通用版2019版高考化学微一轮复习第30讲认识有机化合物重要的烃学案.pdf
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1、 通用版 2019 版高考化学微一轮复习第 30 讲认识有机化合物_重要的烃学案 20180510254 第 2 页 第 30 讲 认识有机化合物重要的烃 考纲要求 1.了解有机化合物中碳的成键特征。理解有机化合物的同分异构现象。2掌握甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3了解有机化合物发生反应的类型。4 了解煤、石油和天然气等综合利用的意义。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。考点一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 1三种烃结构与性质的比较 烃 甲烷 乙烯 苯 结构简式 CH4 CH2=CH2 结构特点 只含单键的饱和烃 含碳碳双键的不饱和烃 碳碳键是介于单键与双键之间的一种
2、 第 3 页 特殊的键 空间构型 正四面体 平面结构 六边形 物理性质 无色气体,难溶于水 无色液体 化 学 性 质 与 Br2反 应 纯溴 溴水(或)纯溴 氧 化 反 应 酸性溶液 不能使酸性KMnO4溶能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色 不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 第 4 页 液褪色 燃烧 燃烧时火焰呈淡蓝色 燃烧时火焰明亮,带黑烟 燃烧时火焰明亮,带浓烟 鉴别 不能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色 能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色 将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙红色,下层为无色 完成下列化学方程式:第 5 页(1)CH4Cl2光CH3ClHCl。(2)CH2=CH2H2O催化
3、剂CH3CH2OH。2两种重要的有机反应类型(1)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应。(2)加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3烷烃(1)烷烃的结构与性质 通CnH2n2(n1)第 6 页 式 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列;碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol CnH2n2含共价键的数目是(3n1)NA 物理 性质 密度:随着分子中的碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度 熔沸点:随分子中的碳原子数的增加而升高 状态:气态液态固态
4、,碳原子数小于 5 的烷烃常温下呈气态 化学 性取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)第 7 页 质(2)烷烃的习惯命名法 当碳原子数 n10 时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当 n10 时,用汉字数字表示。当碳原子数 n 相同时,用正、异、新来区别。如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。【多维思考】1 乙烯使溴水、酸性 KMnO4溶液褪色的原理是否相同?能否用酸性 KMnO4溶液鉴别乙烯和乙烷?能否用酸性 KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯?提示:褪色原理不相同,前者是发生了加成反应,后者是被酸
5、性高锰酸钾溶液氧化。由于乙烷与酸性 KMnO4溶液不发生反应,而 CH2=CH2能使酸性 KMnO4溶液褪色,因此可以用酸性 KMnO4 第 8 页 溶液鉴别两者。除去乙烷中的乙烯时,只能选用溴水,因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化成CO2,会在乙烷中引入新杂质 CO2。2证明苯分子中不存在单双键交替排列的事实有哪些?提示:苯中的碳碳键完全相同,苯为平面正六边形结构。邻二甲苯仅有一种。苯与溴水不能发生加成反应。苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色。取代反应、加成反应、加聚反应比较 名称 比较 取代反应 加成反应 加聚反应 概念 有机物分子里的某些原子或原子团被有机物分子中双键(或三由不饱和的相对分子
6、质量小的化 第 9 页 其他原子或原子团所代替的反应 键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应 反应特点 可发生分步取代反应 有时只有一种加成方式,有时也有多种加成方式 反应一般为单方向进行,一般不可逆 实例 CH3CH3Cl2光CH3CH2ClHCl CH2=CHCH3Br2CH2nCH2=CHCl催化剂 第 10 页 BrCHBrCH3 考向一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 1(2019周口模拟)下列有关生活中常见有机物的说法正确的是()A甲烷和氯气光照条件下发生取代反应,产物是气体与液体的混合物 B液化石油气和天然气的主
7、要成分都是甲烷 C苯和乙烯都能使溴水层变为无色,两者都是发生加成反应 D煤干馏可得煤油,甲烷、乙烯和苯都能从石油中分馏得到 解析:甲烷与 Cl2发生取代反应,生成气体CH3Cl、HCl 和液体 CH2Cl2、CHCl3、CCl4;液化石油气主要成分是 C3H8、C4H10,而天然气的主要成分是甲烷;苯使溴水层变为无色是苯萃取了溴水中的溴,并未发生加成反应。煤干馏可得煤焦油,第 11 页 而不是煤油,乙烯不能从石油中分馏得到。答案:A 2下列关于乙烯和苯的说法中,正确的是()A苯分子式为 C6H6,不能使酸性 KMnO4溶液褪色,属于饱和烃 B在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
8、 C乙烯双键中的一个键可以断裂,容易发生加成反应和取代反应 D苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓 解析:苯属于不饱和烃,A 项错误;FeBr3作催化剂,苯与液溴发生取代反应生成溴苯,B项错误;乙烯双键中的一个键断裂发生的是加成反应,C 项错误;苯含碳量比乙烯大,燃烧不充分,产生黑烟更浓,D 项正确。答案:D 考向二 有机反应类型 第 12 页 3下列反应属于加成反应的是()AC3H8Cl2光C3H7ClHCl B2FeCl2Cl2=2FeCl3 CCH2=CH2H2OH3PO4CH3CH2OH DCH3CH2OH浓H2SO4170 CH2=CH2H2O 解析:加成反应的特点是在不饱和碳原子上加上其
9、他的原子或者原子团,只有 C 为加成反应。答案:C 4根据已学的有机化学反应类型,对下列反应进行归类。由乙烯制氯乙烷 乙烷在空气中燃烧 乙烯使溴水褪色 乙烯通入酸性高锰酸钾溶液 乙烷与氯气光照 其中属于取代反应的有_;属于氧化反应的有_;属于加成反应的有 第 13 页 _。解析:CH2=CH2HCl 一定条件CH3CH2Cl,加成反应;2C2H67O2点燃4CO26H2O,氧化反应;CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br,加成反应;CH2=CH2KMnO4HCO2H2O;氧化反应;CH3CH3Cl2光CH3CH2ClHCl;取代反应。答案:【题后悟道】取代反应、加成反应的特点(1)加成反应的
10、特点是:“断一,加二,都进来。”“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似于无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。第 14 页(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的置换反应或复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写次要产物。考点二 碳原子的成键特征、同系物、同分异构体 1有机物中碳原子的成键特征(1)碳原子的最外层有 4 个电子,可与其他原子形成 4 个共价键,而且碳碳原子之间也能形成共价键。(2)碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键或三键。(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,
11、也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。2同系物(1)概念:结构相似,分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质互称同系物。(2)举例:烷烃同系物分子式都符合通式 第 15 页 CnH2n2,如 CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等互称为同系物。(3)特点:具有相同的元素组成且属于同一类物质:像CH3Br 与CH3CH2Cl、CH2=CH2与不属于同系物关系。通式相同,分子间相差 n 个 CH2原子团(n1)。3同分异构体(1)概念:具有同分异构现象的化合物互称同分异构体,如正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷。(2)特点 分子式相同,相对分子质量相同。但相对分子质量相同的
12、化合物不一定是同分异构体。第 16 页 同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如 C2H4与 C3H6(环丙烷)。结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类别物质,也可以是不同类别物质。【多维思考】1CH3、C2H5、C3H7、C4H9的同分异构体分别为多少种?提示:1、1、2、4。2分子式为 C5H12的同分异构体有几种?其一氯代物分别有几种?提 示:3种:CH3CH2CH2CH2CH3、C(CH3)4;一氯代物分别为 3种、4 种、1 种。1同分异构体的判断一同不同 第 17 页(1)一同 分子式相同,相对分子质量相同。同分异构体的最简式相同,但
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