高中生物必修二复习提纲资料.pdf
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1、 必修二 复习提纲 2014.4 第一单元 1.减数分裂(1)减数分裂的概念 减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。(2)减数分裂的过程 精子的形成过程:场所:精巢(哺乳动物称睾丸)(3)正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体 染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。同源染色体和四分体:同源染色体指形态、大小一般相同,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两
2、两配对(联会)的一对染色体。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。一对同源染色体=一个四分体=2 条染色体=4 条染色单体=4 个 DNA 分子。(4)精子与卵细胞形成的不同点 精子的形成 卵细胞的形成 不同点 形成部位 精巢(哺乳动物称睾丸)卵巢 过 程 有变形期 无变形期 子细胞数 一个精原细胞形成 4 个精子 一个卵原细胞形成 1 个卵细胞+3 个极体 细胞质是否等分 是 否 相同点 精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半 注:卵细胞形成无变形过程,而且是只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质中存有大量营养物质,为受精卵发育准备的。(5)曲线变化
3、 (6)减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:(二倍体生物)一看染色体数目:奇数为减(后期、末期只看一极)二看有无同源染色体:没有为减(后期、末期只看一极)三看同源染色体行为:确定有丝或减 注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减或减的后期。例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?答案:减前期 减前期 减前期 减末期 有丝后期 减后期 减后期 减后期 答案:有丝前期 减中期 减后期 减中期 减前期 减后期 减中期 有丝中期 2.受精作用:指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。注:受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半,但细胞质几乎全部是由卵细胞提供,因此后代某些性状更像母方。
4、意义:通过减数分裂和受精作用,保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,从而保证了遗传的稳定和物种的稳定;在减数分裂中,发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换,增加了配子的多样性,加上受精时卵细胞和精子结合的随机性,使后代呈现多样性,有利于生物的进化,体现了有性生殖的优越性。3.染色体 变异(1)染色体变异在育种上的应用 多倍体育种:方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。(秋水仙素能够抑制纺锤丝形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)原理:多倍体育种 实例:三倍体无子西瓜的培育;单倍体育种:重要步骤:花药离体培养 原理:单倍体育种 实例:矮杆抗病水稻
5、的培育 例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻 ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻 ddRR,应该怎么做?附:育种方法小结 诱变育种 杂交育种 多倍体育种 单倍体育种 方法 用射线、激光、化学药品等处理生物 杂交 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 花药(粉)离体培养 原理 基因突变 基因重组 染色体数目变异 染色体数目变异 优缺点 加速育种进程,大幅度地改良某些性状,但有利变异个体少。方法简便,但要较长年限选择才可获得纯合子。器官较大,营养物质含量高,但结实率低,成熟迟。后代都是纯合子,明显缩
6、短育种年限,但技术较复杂。易位 第二单元 1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于:(1)豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物,天然都是纯合体;(2)豌豆花较大,易于人工操作;(3)豌豆具有易于区分的相对性状。2.孟德尔成功的原因(1)选材得当(2)运用了由简到繁的研究方法(3)合理地运用数理分析(4)严密地假说演绎 3.遗传学中常用概念及分析(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。区分:兔的长毛和短毛;人的卷发和直发等 性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在 DDdd 杂交实验中,杂合 F1代自交后形成的 F
7、2代同时出现显性性状(DD 及 Dd)和隐性性状(dd)的现象。显性性状:在 DDdd 杂交试验中,F1表现出来的性状;如教材中 F1代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。决定显性性状的为显性基因,用大写字母表示。如高茎用 D 表示。隐性性状:在 DDdd 杂交试验中,F1未显现出来的性状;如教材中 F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用 d 表示。等位基因:位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。表现型:生物个体表现的性状(文字表示)。基因型:与生物个体表现型相关的基因组成(字母表示)。(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体(同一字母都
8、是大写字母或都是小写字母)。如 aaDD 或 AAdd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体(同一字母大写字母、小写字母都有)。如 aaDd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。(3)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如:DDdd Dddd DDDd 等。自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如:DDDD DdDd 等 测交:用基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交,用来检测显性个体基因型的方法。如:Dddd 4.杂合子和纯合子的鉴别方法 若后代无性状分离,则待测个体很可能为纯合子 测交法 若后代有性状分离,则待测个体一定为
9、杂合子 若后代无性状分离,则待测个体很可能为纯合子 自交法 若后代有性状分离,则待测个体一定为杂合子 5.常见问题解题方法(1)如后代性状分离比为显:隐=3:1,则双亲一定都是杂合子(Dd)即 DdDd 3D_:1dd(2)若后代性状分离比为显:隐=1:1,则双亲一定是测交类型。即为 Dddd 1Dd:1dd(3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。即 DDDD 或 DDDd 或 DDdd 6.分离定律 (1)实质:就是在形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中。(2)对分离现象的解释(书写遗传图解)(3)对分离现象解释的验证(书
10、写测交的遗传图解)7.自由组合定律(1)实质:是形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(2)对自由组合现象的解释(书写遗传图解)(3)对自由组合现象解释的验证(书写测交的遗传图解)(4)杂交育种(遗传图解)(5)常见组合问题 配子类型问题 如:AaBbCc 产生的配子种类数为 2x2x2=8 种 基因型类型 如:AaBbCcAaBBCc,后代基因型数为多少?先分解为三个分离定律:AaAa 后代 3 种基因型(1AA:2Aa:1aa)BbBB 后代 2 种基因型(1BB:1Bb)CcCc 后代 3 种基因型(1CC:2Cc:1cc)所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型。表现类型问
11、题 如:AaBbCcAabbCc,后代表现数为多少?先分解为三个分离定律:AaAa 后代 2 种表现型 Bbbb 后代 2 种表现型 CcCc 后代 2 种表现型 所以其杂交后代有 2x2x2=8 种表现型。8.性别决定和伴性遗传(1)XY 型性别决定方式:染色体组成(n 对):雄性:n1 对常染色体+XY 雌性:n1 对常染色体+XX 常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。(2)遗传病类型和特点:常染色体显性遗传 判断要点:父母患病,子女有正常的(患病父母生出正常女儿一定是常显);遗传常表现出连续性;男女患病几率相同。常见病:多指(趾)症、并指症 常染色体隐
12、性遗传 判断要点:父母正常,子女有患病的(正常父母生出患病女儿一定是常隐);遗传常表现出无连续性;男女患病几率相同。常见病:白化病、先天性聋哑 X 染色体显性遗传 判断要点:父母患病,子女有正常的;遗传常表现出连续性;男患者的母亲和女儿一定患病;母亲正常,儿子一定正常,家族中患者女性多于男性。常见病:抗维生素 D 佝偻病 X 染色体隐性遗传 判断要点:父母正常,子女有患病的;常表现出交叉遗传;女患者的父亲和儿子一定患病;父亲正常,女儿一定正常;家族中患者男性多于女性。常见病:色盲、血友病 Y 染色体遗传 判断要点:患者均为男性,只能从父亲传给儿 常见病:多毛耳 细胞质遗传 判断要点:母亲患病,
13、子女都患病,表现为母系遗传。常见病:线粒体遗传病 第三单元 1.遗传物质在染色体上 萨顿(类比推理的方法)提出遗传因子位于染色体上 摩尔根(假说演绎的方法)证实了特定的基因在特定的染色体上 2.证明 DNA 是主要的遗传物质的实验(1)肺炎双球菌转化实验 体内转化实验:1928 年由英国科学家格里菲思等人进行。实验过程:结论:在 S 型细菌中存在转化因子可以使 R 型细菌转化为 S 型细菌。体外转化实验:1944 年由美国科学家艾弗里等人进行。实验过程 结论:DNA 是遗传物质(2)噬菌体侵染细菌的实验 实验过程 标记噬菌体 含35S 的培养基 培养含35S 的细菌35S 培养蛋白质外壳含35
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