高二化学第六章烃的衍生物复习课.ppt

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1、复习课：复习课：专题四专题四 烃的衍生物烃的衍生物 类别类别 通式通式(饱和饱和一元衍生物一元衍生物)官能团官能团 最小物最小物分子分子主要化主要化学性质学性质对应化学对应化学方程式方程式卤代卤代烃烃醇醇酚酚醛醛羧酸羧酸酯酯一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:卤代烃卤代烃主要化学性质主要化学性质:通式通式RXCnH2n+1X官能团官能团X代表物代表物C2H5Br1、取代反应：、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（水解反应）（水解反应）2、消去反应：、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2ONaOH醇醇最小物最小物

2、CH3X醇醇:通式通式官能团官能团代表物代表物主要化学性质主要化学性质ROHOHC2H5OHCnH2n+1OH1、取代反应：、取代反应：2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22、消去反应：、消去反应：C2H5OHCH2=CH2+H2O3、氧化反应：、氧化反应：燃烧：燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O 浓浓H2SO41700C点燃点燃催化剂催化剂最小物最小物CH3OH4、酯化反应：、酯化反应：官能团官能团代表物代表物主主要要化化学学性性质质酚酚:OHOHOHONaONaOHOH1、弱酸性：、弱酸性：酸性：酸性：+NaO

3、H+H2O弱酸性：弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO32、取代反应：、取代反应：+3Br2+3HBr3、显色反应：与、显色反应：与FeCl3反应生成紫色物质反应生成紫色物质OHBrBrBr通式通式官能团官能团代表物代表物主要化学性质主要化学性质醛醛:RCHOCHOCH3CHO1、加成反应：、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH（还原反应）（还原反应）2、氧化反应：、氧化反应：催化氧化：催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH银镜反应：银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O与与Cu（OH）2反应：反应：CH3CHO+2Cu（OH

4、）2Cu2O+CH3COOH+2H2O催化剂催化剂催化剂催化剂CnH2nO或或CnH2n+1CHO最小物最小物HCHO通式通式官能团官能团代表物代表物主主要要化化学学性性质质羧酸羧酸:RCOOHCOOHCH3COOH1、酸的通性：、酸的通性：CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2、酯化反应：、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O浓浓H2SO4CnH2nO2或或CnH2n+1COOH最小物最小物HCOOH通式通式官能团官能团代表物代表物主要化学性质主要化学性质酯酯:RCOORCOOCH3COOC2H51、水解反应：、水解反应：酸性条件：酸性条件：

5、CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件：碱性条件：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH无机酸无机酸CnH2nO2最小物最小物HCOOCH3二、各类物质间转化关系烯烃卤代烃醇醛羧酸酯醚、烯酮HX消去水解HX 氧化 氧化酯化水解还原 氧化还原脱水二、烃的衍生物之间的转化关系：二、烃的衍生物之间的转化关系：卤代烃卤代烃RX醇醇ROH醛醛RCHO羧酸羧酸RCOOH酯酯RCOOR不饱和烃不饱和烃123456789109101、（消去）、（消去）C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O2、（加成）、（加成）CH2=CH2+HBrC2H5Br3

6、、（水解）、（水解）C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr4、（消去）、（消去）C2H5OHCH2=CH2+H2O5、（加成）、（加成）CH2=CH2+H2OC2H5OH醇醇NaOH浓H2SO4 1700C催化剂、加热、加压卤代烃卤代烃RX醇醇ROH醛醛RCHO羧酸羧酸RCOOH酯酯RCOOR不饱和烃不饱和烃123546789910106、（氧化）、（氧化）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O7、（还原）（还原）CH3CHO+H2C2H5OH8、（氧化）（氧化）2CH3CHO+O22CH3COOH9、（酯化）、（酯化）C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O10、（水

7、解）、（水解）CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OHCu加热催化剂 加热催化剂 加热浓H2SO4 加热卤代烃卤代烃RX醇醇ROH醛醛RCHO羧酸羧酸RCOOH酯酯RCOOR不饱和烃不饱和烃1234 5678991010反应类型定义举例（反应的化学方程式）取代反应加成反应聚合反应消去反应氧化反应还原反应酯化反应三、有机反应的类型：三、有机反应的类型：取代反应：取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应原子团所代替的反应烷烃的卤代烷烃的卤代苯的硝化、磺化、卤代苯的硝化、磺化、卤代卤代烃的水解卤代烃的水解醇和钠、醇和

8、钠、HX反应反应酚和浓溴水反应酚和浓溴水反应羧酸和醇的酯化反应羧酸和醇的酯化反应酯的水解反应酯的水解反应酚和酸与酚和酸与Na、NaOH、Na2CO3等的反应等的反应取代反应：取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应原子团所代替的反应C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2ONaOH浓浓H2SO4加成反应：加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子或其他原子或原子团直接结合生成

9、新的化合或其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应物的反应CH3CHO+H2C2H5OHCH2=CH2+H2OC2H5OHCH2=CH2+HBrC2H5Br催化剂 加热催化剂、加热、加压能发生加成反应的有机物有能发生加成反应的有机物有：烯烃、炔烃、含苯环烯烃、炔烃、含苯环的有机物、醛。的有机物、醛。C6H6+3H2 催化剂 加热nCH2=CH2CH2CH2nnCH2=CHClCH2CHCln 催化剂加热、加压催化剂 加热加聚反应：加聚反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成

10、的是加聚反应反应完成的是加聚反应（缩聚反应：苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂和水）消去反应：消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。一个小分子，而生成不饱和的化合物。C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O醇C2H5OHCH2=CH2+H2O浓浓H2SO41700C能发生消去反应的有机物有能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇卤代烃、醇氧化反应：氧化反应：有机物得氧、失氢的反应有机物得氧、失氢的反应2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂 加热2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCu加热还原反应：还原反

11、应：有机物得氢、失氧的反应有机物得氢、失氧的反应CH3CHO+H2C2H5OH催化剂 加热CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂 加热酯化反应：酯化反应：酸和醇起作用，生成酯和水的反应。酸和醇起作用，生成酯和水的反应。C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O浓H2SO4 加热 思思考考：HOCH2CH2COOH在在浓浓硫硫酸酸作作用用下下发发生生酯酯化化反反应，可能得到的酯的产物有应，可能得到的酯的产物有_四、有机物的几点特性：四、有机物的几点特性：1、能使酸性、能使酸性KMnO4褪色的有机物：褪色的有机物：2、因化学反应能使溴水褪色的有机物：、因化学反应能使溴水褪色的有机物：

12、3、互为类别异构的物质：、互为类别异构的物质：烯烃、炔烃、苯的同系物、烯烃、炔烃、苯的同系物、苯酚、苯酚、醇、醛、裂化汽油。醇、醛、裂化汽油。烯烃、炔烃、苯酚、醛烯烃、炔烃、苯酚、醛裂化汽油。裂化汽油。单烯烃与环烷烃单烯烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚醇与醚(CnH2n+2O)苯酚与芳香醇、苯酚与芳香醇、醛与酮醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯羧酸与酯(CnH2nO2)5、能发生银镜反应的有机物：、能发生银镜反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。4、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：实验室制乙烯

13、实验室制乙烯催化剂、脱水剂催化剂、脱水剂硝化反应硝化反应催化剂、吸水剂催化剂、吸水剂磺化反应磺化反应反应物、吸水剂反应物、吸水剂酯化反应酯化反应催化剂、吸水剂催化剂、吸水剂分散系分散系所用试剂所用试剂分离方法分离方法乙酸乙酯（乙酸）乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙烷（乙烯）乙醇（乙醇（NaCl）苯（苯酚）苯（苯酚）溴苯（溴）溴苯（溴）乙醇（水）乙醇（水）甲苯（乙醛）甲苯（乙醛）五、物质的提纯：五、物质的提纯：饱和饱和Na2CO3 分液分液蒸馏水蒸馏水 分液分液酸性酸性KMnO4、碱石灰碱石灰 洗气洗气蒸馏蒸馏NaOH溶液溶液 分液分液NaOH溶液溶液 分液分液CaO 蒸馏蒸馏蒸馏水蒸馏水 分液分液