UVVis原理及应用概述教案.pptx
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1、会计学1UVVis原理及应用概述原理及应用概述主要内容主要内容n n紫外紫外紫外紫外-可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理n n定量分析依据:定量分析依据:定量分析依据:定量分析依据:Lambert-BeerLambert-Beer定律定律定律定律n n定性和定量分析定性和定量分析定性和定量分析定性和定量分析第1页/共139页 又称紫外可见分子吸收光谱法,它是利用某些物又称紫外可见分子吸收光谱法,它是利用某些物又称紫外可见分子吸收光谱法,它是利用某些物又称紫外可见分子吸收光谱法,它是利用某些物质的分子吸收质的分子吸收质的分子吸收质的分
2、子吸收200 800 nm200 800 nm光谱区的辐射来进行分光谱区的辐射来进行分光谱区的辐射来进行分光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种产生于析测定的方法。这种产生于析测定的方法。这种产生于析测定的方法。这种产生于分子价电子分子价电子分子价电子分子价电子在在在在电子电子电子电子能级间的跃迁能级间的跃迁能级间的跃迁能级间的跃迁的光谱,广泛用于无机和有机物的光谱,广泛用于无机和有机物的光谱,广泛用于无机和有机物的光谱,广泛用于无机和有机物质的定性和定量测定。质的定性和定量测定。质的定性和定量测定。质的定性和定量测定。(近)紫外光区:(近)紫外光区:(近)紫外光区:(近)紫外光区:20020
3、0400nm400nm 可见光区:可见光区:可见光区:可见光区:400400800nm800nm紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-visible spectrophotometry,UV-Vis)第2页/共139页紫外紫外紫外紫外-可见分光光度法的特点可见分光光度法的特点可见分光光度法的特点可见分光光度法的特点1 1)与其它光谱分析方法相比,其仪器设备与其它光谱分析方法相比,其仪器设备与其它光谱分析方法相比,其仪器设备与其它光谱分析方法相比,其仪器设备和操作都比较和操作都比较和操作都比较和操作都比较简单简单简单简单,费用少,分析速度,费用少,分析速度,费用少,分析速度,费用少,分析
4、速度快快快快;2 2)灵敏度高灵敏度高灵敏度高灵敏度高(1010-4-41010-7-7g/mlg/ml)3 3)选择性好选择性好选择性好选择性好;4 4)精密度和准确度较高)精密度和准确度较高)精密度和准确度较高)精密度和准确度较高;5 5)用途广泛)用途广泛)用途广泛)用途广泛第3页/共139页1 基本原理基本原理 n nUV-VisUV-Vis的产生的产生的产生的产生n n电子跃迁主要类型电子跃迁主要类型电子跃迁主要类型电子跃迁主要类型n n常用术语常用术语常用术语常用术语n n吸收带吸收带吸收带吸收带第4页/共139页1.紫外可见吸收光谱的产生紫外可见吸收光谱的产生电子能级电子能级振动
5、能级振动能级转动能级转动能级分子中电子能级、振动能级和转动能级示意图BA第5页/共139页吸收辐射能后:吸收辐射能后:吸收辐射能后:吸收辐射能后:E=E=E Ee e+E Ev v+E Er rn nUV-VisUV-Vis光谱是光谱是光谱是光谱是由分子外层电子跃迁所产生由分子外层电子跃迁所产生由分子外层电子跃迁所产生由分子外层电子跃迁所产生的,属于的,属于的,属于的,属于电子光谱电子光谱电子光谱电子光谱。同时,还伴有分子内。同时,还伴有分子内。同时,还伴有分子内。同时,还伴有分子内部振动能级和转动能级的跃迁,从而使谱部振动能级和转动能级的跃迁,从而使谱部振动能级和转动能级的跃迁,从而使谱部振
6、动能级和转动能级的跃迁,从而使谱带变宽。因此,带变宽。因此,带变宽。因此,带变宽。因此,UV-VisUV-Vis光谱是光谱是光谱是光谱是带状光谱带状光谱带状光谱带状光谱。第6页/共139页2.电子跃迁主要类型电子跃迁主要类型 按照价电子性质不同讨论不同的紫外按照价电子性质不同讨论不同的紫外按照价电子性质不同讨论不同的紫外按照价电子性质不同讨论不同的紫外-可可可可见吸收光谱。见吸收光谱。见吸收光谱。见吸收光谱。以甲醛分子为例:以甲醛分子为例:以甲醛分子为例:以甲醛分子为例:存在存在存在存在 电子,电子,电子,电子,电子,电子,电子,电子,n n(p p)电子。电子。电子。电子。第7页/共139页
7、分子轨道理论:分子轨道理论:分子轨道理论:分子轨道理论:成键轨道成键轨道成键轨道成键轨道 成键轨道成键轨道成键轨道成键轨道 n n 非键轨道非键轨道非键轨道非键轨道*反键轨道反键轨道反键轨道反键轨道*10(104 4)。含有。含有。含有。含有不饱和不饱和不饱和不饱和基团基团基团基团的有机物都会产生此跃迁。如乙烯(蒸气)的有机物都会产生此跃迁。如乙烯(蒸气)的有机物都会产生此跃迁。如乙烯(蒸气)的有机物都会产生此跃迁。如乙烯(蒸气)的最大吸收波长的最大吸收波长的最大吸收波长的最大吸收波长 maxmax为为为为162162 nmnm。分子中若有分子中若有分子中若有分子中若有共轭共轭共轭共轭双键,跃
8、迁所需双键,跃迁所需双键,跃迁所需双键,跃迁所需能量降低,能量降低,能量降低,能量降低,maxmax 增加增加增加增加;共轭系统越长,跃迁所需能量越低,;共轭系统越长,跃迁所需能量越低,;共轭系统越长,跃迁所需能量越低,;共轭系统越长,跃迁所需能量越低,maxmax 增加到增加到增加到增加到210nm210nm以上。以上。以上。以上。第10页/共139页2.3 2.3 n*n*跃迁跃迁跃迁跃迁 此跃迁所需此跃迁所需此跃迁所需此跃迁所需能量最小能量最小能量最小能量最小,辐射,辐射,辐射,辐射波长最长波长最长波长最长波长最长,吸,吸,吸,吸收峰一般都在近紫外区,甚至在可见区。收峰一般都在近紫外区,
9、甚至在可见区。收峰一般都在近紫外区,甚至在可见区。收峰一般都在近紫外区,甚至在可见区。它是它是它是它是含杂原子的不饱和基团含杂原子的不饱和基团含杂原子的不饱和基团含杂原子的不饱和基团如羰基、硝基如羰基、硝基如羰基、硝基如羰基、硝基等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点是是是是吸收强度弱吸收强度弱吸收强度弱吸收强度弱(在在在在10 10 100100之间之间之间之间),属于禁,属于禁,属于禁,属于禁阻跃迁。阻跃迁。阻跃迁。阻跃迁。第11页/共139页2.4 2.4 n*n*跃迁跃迁跃迁跃迁
10、此跃迁所需此跃迁所需此跃迁所需此跃迁所需能量比较低能量比较低能量比较低能量比较低,吸收峰一般在,吸收峰一般在,吸收峰一般在,吸收峰一般在200nm200nm附近附近附近附近,落于远紫外光,落于远紫外光,落于远紫外光,落于远紫外光区和近紫外光区。具有区和近紫外光区。具有区和近紫外光区。具有区和近紫外光区。具有未共享电子对未共享电子对未共享电子对未共享电子对的一些取代基的饱和有机物的一些取代基的饱和有机物的一些取代基的饱和有机物的一些取代基的饱和有机物都会产生此跃迁。如都会产生此跃迁。如都会产生此跃迁。如都会产生此跃迁。如CHCH3 3OHOH和和和和CHCH3 3NHNH2 2的的的的n n*跃
11、迁产生的吸收分跃迁产生的吸收分跃迁产生的吸收分跃迁产生的吸收分别为别为别为别为183nm183nm和和和和213nm213nm。第12页/共139页2.5 2.5 电荷迁移电荷迁移电荷迁移电荷迁移跃迁跃迁跃迁跃迁 所谓电荷迁移跃迁是指用电磁辐射照射化合物时,所谓电荷迁移跃迁是指用电磁辐射照射化合物时,电子从给予体向与接受体相联系的轨道上跃迁。因电子从给予体向与接受体相联系的轨道上跃迁。因此,电荷迁移跃迁实质是一个内氧化此,电荷迁移跃迁实质是一个内氧化-还原的过程,还原的过程,而相应的吸收光谱称为电荷迁移吸收光谱。而相应的吸收光谱称为电荷迁移吸收光谱。如如 苯苯酰基取代物在光作用下的异构反应。酰
12、基取代物在光作用下的异构反应。电荷迁移吸收电荷迁移吸收带的谱带较宽,带的谱带较宽,吸收强度较大(吸收强度较大(maxmax10104 4)。)。第13页/共139页 配位场跃迁包括配位场跃迁包括d-d d-d 跃迁和跃迁和f-f f-f 跃迁。由于这两类跃跃迁。由于这两类跃迁必须在配体的配位场作用下才可能发生,因此又迁必须在配体的配位场作用下才可能发生,因此又称为配位场跃迁。称为配位场跃迁。吸收峰强烈受配位环境的影响。吸收峰强烈受配位环境的影响。例如例如 CuCu2+2+以水为配位体,吸收峰在以水为配位体,吸收峰在794nm794nm处,而以氨处,而以氨为配位体,吸收峰在为配位体,吸收峰在66
13、3nm663nm处。处。此类光谱吸收强度弱,较少用于定量分析。此类光谱吸收强度弱,较少用于定量分析。2.6 2.6 配位场跃迁配位场跃迁配位场跃迁配位场跃迁第14页/共139页电子跃迁类型不同,实际跃迁需要的能量不同,电子跃迁类型不同,实际跃迁需要的能量不同,电子跃迁类型不同,实际跃迁需要的能量不同,电子跃迁类型不同,实际跃迁需要的能量不同,吸收能量的次序为:吸收能量的次序为:吸收能量的次序为:吸收能量的次序为:*nn*nn*150nm150nm n n*200nm200nm *200nm200nm n n*300nm300nm第15页/共139页常见电子跃迁所处的波长范围及强度第16页/共1
14、39页实例实例实例实例n n下列结构中所需能量最低和最高的跃迁类下列结构中所需能量最低和最高的跃迁类下列结构中所需能量最低和最高的跃迁类下列结构中所需能量最低和最高的跃迁类型?型?型?型?CHCH2 2=CHCH=CH=CHCH=CH2 2 CH CH3 3-CH=CH-CHO-CH=CH-CHO第17页/共139页3.常用术语常用术语3.1 3.1 发色团发色团发色团发色团 分子中能分子中能分子中能分子中能吸收紫外光或可见光的结构吸收紫外光或可见光的结构吸收紫外光或可见光的结构吸收紫外光或可见光的结构系统叫系统叫系统叫系统叫做发色团或生色团。象做发色团或生色团。象做发色团或生色团。象做发色团
15、或生色团。象C=CC=C、C=OC=O、CCCC等都是发色团。等都是发色团。等都是发色团。等都是发色团。发色团的结构不同,电子跃迁类型也不同。发色团的结构不同,电子跃迁类型也不同。发色团的结构不同,电子跃迁类型也不同。发色团的结构不同,电子跃迁类型也不同。一般有一般有一般有一般有*或或或或nn*跃迁。跃迁。跃迁。跃迁。第18页/共139页常见生色团的吸收光谱常见生色团的吸收光谱常见生色团的吸收光谱常见生色团的吸收光谱第19页/共139页 有些原子或基团,本身不能吸收波长大于200nm的光波,但它与一定的发色团相连时,则可使发色团所产生的吸收峰向长波长方向移动,并使吸收强度增加,这样的原子或基团
16、叫做助色团。一般指带有非键电子对的基团,如-OH、-OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等。3.2 助色团第20页/共139页 某些有机化合物因反应引入含有未共享电子某些有机化合物因反应引入含有未共享电子某些有机化合物因反应引入含有未共享电子某些有机化合物因反应引入含有未共享电子对的基团使对的基团使对的基团使对的基团使吸收峰向长波长移动吸收峰向长波长移动吸收峰向长波长移动吸收峰向长波长移动的现象称为的现象称为的现象称为的现象称为长移或长移或长移或长移或红移红移红移红移(red shiftred shift);相反,使);相反,使);相反,使);相反,使吸收峰吸收峰吸收峰吸收峰向短波长移
17、动向短波长移动向短波长移动向短波长移动的现象称为短移或的现象称为短移或的现象称为短移或的现象称为短移或蓝移蓝移蓝移蓝移(紫移)(紫移)(紫移)(紫移)(blue shiftblue shift)。)。)。)。3.3 蓝移和红移第21页/共139页 使使使使吸收强度增加吸收强度增加吸收强度增加吸收强度增加的现象称为的现象称为的现象称为的现象称为浓色效应浓色效应浓色效应浓色效应或增色或增色或增色或增色效应(效应(效应(效应(hyperchromic effecthyperchromic effect);使);使);使);使吸收强度吸收强度吸收强度吸收强度降低降低降低降低的现象称为的现象称为的现象称
18、为的现象称为淡色效应淡色效应淡色效应淡色效应或减色效应或减色效应或减色效应或减色效应(hypochromic effecthypochromic effect)。)。)。)。3.4 浓色效应和淡色效应第22页/共139页 又称吸收曲线,以又称吸收曲线,以又称吸收曲线,以又称吸收曲线,以波长波长波长波长(nmnm)为横坐标)为横坐标)为横坐标)为横坐标,以,以,以,以吸光吸光吸光吸光度度度度A A或吸收系数或吸收系数或吸收系数或吸收系数 为纵坐标为纵坐标为纵坐标为纵坐标。光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长相当于跃迁光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长相当于跃迁光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长相当于跃迁
19、光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长相当于跃迁时所吸收光线的波长称为时所吸收光线的波长称为时所吸收光线的波长称为时所吸收光线的波长称为 maxmax。和。和。和。和 maxmax相应的摩尔相应的摩尔相应的摩尔相应的摩尔吸收系数为吸收系数为吸收系数为吸收系数为 maxmax。maxmax10104 4的吸收峰为强带。的吸收峰为强带。的吸收峰为强带。的吸收峰为强带。maxmax10270nm270nm 跃迁的几率小,跃迁的几率小,跃迁的几率小,跃迁的几率小,吸收强度弱,吸收强度弱,吸收强度弱,吸收强度弱,10010104 4第29页/共139页 CH CH2 2=CHCH=CH=CHCH=CH2 2
20、maxmax=217nm =217nm maxmax=10=104 4 CH CH3 3-CH=CH-CHO-CH=CH-CHO maxmax=217.5nm=217.5nm maxmax=1.5 10=1.5 104 4 在芳香环上如有发色团取代时,也会出现在芳香环上如有发色团取代时,也会出现在芳香环上如有发色团取代时,也会出现在芳香环上如有发色团取代时,也会出现KK带。带。带。带。苯乙烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯 maxmax=248nm=248nm;maxmax=1.4 10=1.4 104 4 ;KK带带带带 苯甲醛苯甲醛苯甲醛苯甲醛 maxmax=249nm=249nm;maxmax=1.1
21、 10=1.1 104 4;KK带带带带 第30页/共139页取自德文:取自德文:取自德文:取自德文:benzenoid bandbenzenoid band(苯型谱带)。它是(苯型谱带)。它是(苯型谱带)。它是(苯型谱带)。它是芳芳芳芳香族化合物香族化合物香族化合物香族化合物的特征吸收带。是由苯环本身的振的特征吸收带。是由苯环本身的振的特征吸收带。是由苯环本身的振的特征吸收带。是由苯环本身的振动及闭合环状共轭双键动及闭合环状共轭双键动及闭合环状共轭双键动及闭合环状共轭双键*跃迁而产生的吸跃迁而产生的吸跃迁而产生的吸跃迁而产生的吸收带,又称苯的多重吸收。收带,又称苯的多重吸收。收带,又称苯的多
22、重吸收。收带,又称苯的多重吸收。4.3 B4.3 B带带带带第31页/共139页特点特点特点特点:在在在在230230270nm270nm呈现一宽峰,呈现一宽峰,呈现一宽峰,呈现一宽峰,中心中心中心中心 maxmax =256nm=256nm,且具有精细结构(在极性溶剂中测,且具有精细结构(在极性溶剂中测,且具有精细结构(在极性溶剂中测,且具有精细结构(在极性溶剂中测定或苯定或苯定或苯定或苯 环上有取代基时,精细结构消失)环上有取代基时,精细结构消失)环上有取代基时,精细结构消失)环上有取代基时,精细结构消失)是是是是弱吸收弱吸收弱吸收弱吸收,maxmax =220=2204.3 B4.3 B
23、带带带带第32页/共139页苯蒸气的吸收曲线苯蒸气的吸收曲线苯蒸气的吸收曲线苯蒸气的吸收曲线第33页/共139页取自德文:取自德文:取自德文:取自德文:ethylenic bandethylenic band(乙烯型谱带)。它是(乙烯型谱带)。它是(乙烯型谱带)。它是(乙烯型谱带)。它是芳香族化合物芳香族化合物芳香族化合物芳香族化合物的另的另的另的另一特征吸收带。一特征吸收带。一特征吸收带。一特征吸收带。E E带可分为带可分为带可分为带可分为E E1 1及及及及E E2 2两个吸收带,二者可以分别看两个吸收带,二者可以分别看两个吸收带,二者可以分别看两个吸收带,二者可以分别看成是苯环中的乙烯键
24、和共轭乙烯键所引起的,也属成是苯环中的乙烯键和共轭乙烯键所引起的,也属成是苯环中的乙烯键和共轭乙烯键所引起的,也属成是苯环中的乙烯键和共轭乙烯键所引起的,也属*跃迁。跃迁。跃迁。跃迁。4.4 E4.4 E带带带带第34页/共139页 E E1 1带:带:带:带:maxmax 184nm 184nm左右,强吸收,左右,强吸收,左右,强吸收,左右,强吸收,4.7104.7104 4 ,由苯环内乙烯键上的由苯环内乙烯键上的由苯环内乙烯键上的由苯环内乙烯键上的 电子被激发所致。电子被激发所致。电子被激发所致。电子被激发所致。E E2 2带带带带:maxmax 203nm 203nm处,处,处,处,中强
25、吸收中强吸收中强吸收中强吸收,7107103 3 ,由苯环的共轭二烯所引起。当苯环上有发色由苯环的共轭二烯所引起。当苯环上有发色由苯环的共轭二烯所引起。当苯环上有发色由苯环的共轭二烯所引起。当苯环上有发色团取代且与苯环团取代且与苯环团取代且与苯环团取代且与苯环共轭共轭共轭共轭时时时时 ,E E2 2带常与带常与带常与带常与KK带合并带合并带合并带合并,同时吸收峰向长波移动。同时吸收峰向长波移动。同时吸收峰向长波移动。同时吸收峰向长波移动。第35页/共139页例:苯乙酮的三个吸收峰为例:苯乙酮的三个吸收峰为例:苯乙酮的三个吸收峰为例:苯乙酮的三个吸收峰为KK(E E2 2)带:)带:)带:)带:
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