免疫应答教案.pptx

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1、会计学1免疫应答免疫应答2023/2/252第二节 B细胞介导的体液免疫应答一、TD抗原诱导的体液免疫应答一、抗原提呈与识别阶段：第1页/共29页2023/2/253第二节 B细胞介导的体液免疫应答一、TD抗原诱导的体液免疫应答二、活化、增殖、分化阶段：指TH细胞和B细胞识别抗原后，自身活化、增殖、分化成为效应性细胞。1、TH细胞活化、增殖与分化：需要“双识别”和“双信号”。TH细胞通过TCR识别APC细胞表面的抗原肽-MHC-II类分子复合物的抗原肽。TH细胞表面的CD4分子识别APC细胞表面提呈抗原肽的MHC-II类分子。TH细胞双识别获得第一活化信号TH细胞第一活化信号（抗原识别信号）第

2、2页/共29页2023/2/254第二节 B细胞介导的体液免疫应答一、TD抗原诱导的体液免疫应答二、活化、增殖、分化阶段：1、TH细胞活化、增殖与分化：B细胞表面协同剌激分子 ICAM-1CD54）淋巴细胞粘附分子-1 LFA-1（CD18）淋巴细胞粘附分子-1B7（CD28配体）CD28（B7受体）CD40（CD40L受体）CD40L（CD40配体）TH细胞表面协同剌激分子获得第二活化信号结合结合结合第3页/共29页2023/2/255第二节 B细胞介导的体液免疫应答一、TD抗原诱导的体液免疫应答二、活化、增殖、分化阶段：2、B细胞活化、增殖与分化：需活化的TH细胞辅助，同样 需“双信号”和

3、细胞因子的作用。天然抗原表位 BC表面BCR第一活化信号TH细胞CD40LBC表面CD40第二活化信号 除双信号外，在活化的TH细胞所分泌的多种细胞因子（IL-2、IL-4、IL-5、IL-6等）作用下，BC活化、增殖、分化为浆细胞及记忆性B细胞。第4页/共29页2023/2/256第5页/共29页2023/2/2573.第6页/共29页2023/2/258第二节 B细胞介导的体液免疫应答一、TD抗原诱导的体液免疫应答三、效应阶段：与特异性抗原结合中和毒素与病毒调理吞噬细胞吞噬激活补体参与ADCC生物学作用浆细胞抗体第7页/共29页2023/2/259第二节 B细胞介导的体液免疫应答二、TI抗

4、原诱导的体液免疫应答1、TI-1Ag激活激活BC：细菌脂多糖和多聚鞭毛蛋白等均为TI-1Ag.TI-1Ag TI-1Ag具有特异性抗原表位和BC丝裂原两种不同的抗原结构；BC表面的BCR识别结合TI-1Ag特异性抗原表位，产生第一活化信号；BC表面的丝裂原受体（M受体）结合TI-1Ag相应的丝裂原，产生第二活化信号激活B细胞。第8页/共29页2023/2/2510第二节 B细胞介导的体液免疫应答二、TI抗原诱导的体液免疫应答 2、TI-2Ag激活激活B细胞细胞：细菌胞壁与荚膜多糖等为TI-2Ag，具有高密度重复排列的相同抗原决定簇，通过与BC表面的BCR广泛交联结合，即可产生活化信号，激活B细

5、胞。TI-Ag剌激机体产生的体液免疫应答具有二个特点：1、TI-Ag能直接激活BC，无需APC和TH细胞的参加；2、无需预先激活TH细胞，故在感染初期即可产生特异性抗体；3、TI-Ag诱导的体液免疫应答不能形成记忆细胞，无再次免疫应答的发生。第9页/共29页2023/2/2511第二节 B细胞介导的体液免疫应答三、抗体产生的一般规律抗体总量IgGIgM抗体浓度初次抗原剌激再次抗原剌激时间（天）第10页/共29页2023/2/2512第二节 B细胞介导的体液免疫应答四、体液免疫的生物学效应中和作用调理作用激活补体ADCC作用免疫病理损伤第11页/共29页2023/2/2513第三节 T细胞介导的

6、细胞免疫应答 T细胞受抗原剌激后转化为效应TC，通过杀伤靶细胞、释放淋巴因子发挥特异性免疫效应称为细胞免疫应答。只有TD-Ag能诱导机体发生细胞免疫应答。1、内源性抗原的提呈：由病毒感染细胞或肿瘤细胞（靶细胞）合成的病毒抗原或肿瘤抗原为内源性抗原，经蛋白酶降解为小分子抗原肽，与自身的MHC-I类分子结合，形成内源性抗原肽-MHC-I类分子复合物，供CD8+T细胞识别。一、抗原提呈与识别阶段：第12页/共29页2023/2/2514第三节 T细胞介导的体液免疫应答2、外源性抗原的提呈：来自细胞外的抗原经APC摄取后，在细胞内加工、处理为小分子抗原肽，并与APC自身的MHC-II类分子结合，形成外

7、源性抗原肽-MHC-II类分子复合物，供CD4+T细胞识别。一、抗原提呈与识别阶段：第13页/共29页2023/2/2515第三节 T细胞介导的体液免疫应答二、活化、增殖、分化阶段：（一）T细胞活化：第一活化信号（抗原识别信号）第二活化信号（协同剌激信号）细胞因子促进作用IL-1、2、IL-6、12静止状态TC活化状态TC第14页/共29页2023/2/2516第三节 T细胞介导的体液免疫应答二、活化、增殖、分化阶段：（二）T细胞增殖和分化：活化的CD4+TC增殖、分化TH0细胞IL-12定向分化效应性TH1细胞B7、IL-2活化的CD8+TC细胞毒性TC（CTL）第15页/共29页2023/

8、2/2517第三节 T细胞介导的体液免疫应答三、效应阶段：效应性TH1细胞IFN-.GM-CSF.TNF-CD40L.FasL促进巨噬细胞活化增殖增强杀伤作用分泌IL-2促进增殖TH1细胞CTL细胞分泌LT、TNF-中性粒细胞杀伤增强第16页/共29页2023/2/2518第三节 T细胞介导的体液免疫应答三、效应阶段：CTL释放穿孔素和颗粒酶诱导靶细胞坏死/凋亡 第17页/共29页2023/2/2519第三节 T细胞介导的体液免疫应答四、细胞免疫的生物学效应：1、抗感染：主要针对胞内寄生的病原体（胞内寄生菌、病毒、真菌及某些寄生虫）发挥抗感染作用。2、抗肿瘤：（1）CTL特异性杀伤肿瘤细胞；（

9、2）巨噬细胞、NK细胞非特异性杀伤肿瘤细胞；（3）某些细胞因子（TNF、IFN、LT）等直接或间接的杀伤肿瘤细胞。3、免疫损伤：介导迟发型超敏反应、移植排斥反应、参与某些自身免疫性疾病的病理过程。第18页/共29页2023/2/2520外源性抗原外源性抗原 自身成份自身成份免疫反应免疫反应 4-6周周4-6周周7-14天天7-14天天免免疫疫正正应应答答免免疫疫负负应应答答外源性抗原外源性抗原 自身成份自身成份免疫耐受免疫耐受 第四节 免疫耐受与免疫调节一、免疫耐受：是指机体免疫系统针对某种抗原产生的特 异性无应答状态。第19页/共29页2023/2/2521第四节 免疫耐受与免疫调节一、免疫

10、耐受（一）免疫耐受的类型（一）免疫耐受的类型1、天然免疫耐受、天然免疫耐受u Owen于1945年发现异卵双胎小牛胎盘血管互相融合，出生后体内均存在两种不同血型的红细胞，即形成红细胞嵌合体（chimeras），并互不排斥。第20页/共29页2023/2/2522第四节 免疫耐受与免疫调节一、免疫耐受（一）免疫耐受的类型（一）免疫耐受的类型2、诱导免疫耐受、诱导免疫耐受第21页/共29页2023/2/2523第四节 免疫耐受与免疫调节一、免疫耐受（二）诱导免疫耐受的因素（二）诱导免疫耐受的因素1、抗原因素：抗原因素免疫应答免疫耐受抗原性质颗粒性抗原小分子可溶性抗原抗原剂量适当剂量抗原过高或过低剂

11、量抗原免疫途径经皮下或肌肉注射口服或静脉注射持续时间 适当剂量适当存在时间低剂量抗原长期存在其它因素抗原辅以佐剂单独抗原第22页/共29页2023/2/2524第四节 免疫耐受与免疫调节一、免疫耐受（二）诱导免疫耐受的因素（二）诱导免疫耐受的因素2、机体因素：机体因素易建立免疫耐受难建立免疫耐受机体的免疫状态免疫系统未发育成熟（胚胎期或新生期）免疫系统发育成熟 （成年个体）动物种属和品系大鼠、小鼠家兔、有蹄类、灵长类动物免疫抑制措施使用免疫抑制剂未使用免疫抑制剂第23页/共29页2023/2/2525第四节 免疫耐受与免疫调节一、免疫耐受（三）研究免疫耐受的意义 1建立对“自己”的免疫耐受和对

12、“非己”的特异性免疫应答，是维持机体免疫稳定和正常生理功能的基础和关键。2、天然自身耐受的中止或破坏可致自身免疫病；3、对病原体产生免疫耐受，易导致持续性感染；4、对肿瘤细胞的免疫耐受可导致肿瘤的发生；因此，深入探讨免疫耐受的机制并通过人为干预重建或中止耐受，具有十分重要的理论研究和临床应用意义。第24页/共29页2023/2/2526第四节 免疫耐受与免疫调节二、免疫调节 免疫调节是指免疫应答过程中，免疫系统内部免疫细胞之间、免疫细胞与免疫分子之间，以及免疫系统与神经、内分泌系统之间相互作用、相互协调，保证免疫应答有效而适度，从而发挥正常的免疫效应。（一）基因水平的免疫调节；（二）分子水平的

13、免疫调节；（三）细胞水平的免疫调节；（四）整体水平的免疫调节；抗体的免疫调节补体的免疫调节细胞因子的免疫调节TC的调节BC的调节NK的调节APC的调节第25页/共29页2023/2/2527第四节 免疫耐受与免疫调节二、免疫调节强直性脊柱炎患者（一）基因水平的免疫调节：机体对某种抗原的免疫应答能力受遗传控制。在诸多遗传因素中，MHC是调控免疫应答质与量的关键因素。90%以上的强直性脊柱炎患者携带HLA-B27抗原。第26页/共29页2023/2/2528第四节 免疫耐受与免疫调节二、免疫调节 （三）细胞水平的免疫调节；T细胞的调节第27页/共29页2023/2/2529第四节 免疫耐受与免疫调节二、免疫调节 （四）整体水平的免疫调节；第28页/共29页