化验室药品药剂安全管理制度【详细完整】.pdf

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1、化验室药品药剂安全管理制度【详细完整】1、目的和作用 化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。2、适用范围 本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。3、管理职责 化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制，即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。4、药品试剂的保存（1）药品试剂的保存注意事项 a 化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。b 所有试剂以及

2、样品的包装瓶上必须贴有标签。标签要完整、清晰。严禁在容器内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。c 配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。d 要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。e 试剂的排列方式。可按实验项目所需试剂配套排

3、列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列，公用的试剂排列在另一个地方。（2）一般化学试剂的保存 普通化学药品的存放，以安全方便为原则。a 一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。b 无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。一般有机试剂可按官能团分类，如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。指示剂可按用途分类，如酸碱指示剂、氧化还原

4、指示剂等。专用的有机试剂则可按测定对象分类。c 试剂库盛放的原包装试剂，都应保护好原附标签或商标，试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧，必要时用蜡封好，以防止挥发或潮解。（3）试剂的保存 化验室中除需要储备一定数量的各种常用化学药品外，还要储备因实验需要而配制的试剂。a 剧毒性试剂。不管其浓度大小，都应即配即用。b 经常使用的试剂。这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好。需要避光存放的试剂，如碘化钾溶液、碘试剂等，要用棕色的试剂瓶或黑纸包好，放在避光的试剂柜里。（4）特殊化学试剂的分类保存 a 遇光易变质试剂，如碘化钾，宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内。b 遇热易变质的试剂，如无水 N

5、a2CO3，宜储存在 30以下的阴凉处，相对湿度要在 70%以下。c 易冻结试剂，如溴水，根据凝固点（熔点）采取不同措施，一般在冬季宜采取保温措施。d 易潮解试剂，如 Na2S2O3、NaBr、无水 Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝 6B 等，宜储存在室温低于 30，相对湿度在低于 70%的干燥、阴凉的地方。根据室内外温湿度变化情况，随时采取通风散潮及密封防潮措施。e 易挥发试剂，如有机试剂，应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内。（5）危险化学品试剂的分类保存 危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。危险化学品要按照国家公安部门

6、的规定分橱柜保存，并由化验室管理人员负责监督和保管。a 属于危险品的化学药品 易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。有毒药品：四氯化碳、石油醚等。腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。b 危险化学药品的存放要求 易燃易爆试剂应储存在密封的容器中，禁止用无盖的开口容器储存，并存放在试剂柜中。贮存时应保持低温，并经常通风。严禁在化验室存放 20L 的瓶装易燃液体。易燃易爆药品禁止放在冰箱内（防爆冰箱除外）。相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。5、药品试剂

7、的使用（1）使用原则 a 熟悉常用化学试剂的性质，不能使用不了解性质的化学药品。b 取用前应先看清标签，不能用手直接接触试剂，不能品尝任何试剂，且禁止直接嗅试剂的气味，要将试剂瓶远离，用手轻轻煽动，闻其气味。c 不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂，以防污染药品或发生意外。d 应根据用量取用化学试剂，药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶。取用时动作要快，瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上，取用后立即盖好瓶塞，切不可“张冠李戴”，造成交叉沾污。e 启用药品前，化验员应严格执行启用药品登记手续。（2）特殊试剂的使用 a 注意安全，严防事故发生。在取用特殊药品时，应按其特性在通风良好、远离火种或

8、佩戴防护用具的条件下进行。b 开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸、有机溶剂等）之前，尤其在夏季温度较高时，应先用冷水浸泡降温后，盖上湿布再打开。开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。（3）危险化学品的使用 a 使用易燃、易爆药品时，要严禁明火，并注意室内的通风。可燃性试剂必须用水浴或电热套加热。加热、蒸馏过程中不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。b 取用酸、碱等腐蚀性试剂时，应特别小心，不要洒出。c 制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时，应在通风橱内进行。取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩。d 对某些强氧化剂或其混合物，不能研磨，否则将引起爆炸。6、药

9、品试剂的处理（1）溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水的油状易挥发溶剂（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引起火灾，量大的废试剂应回收，量小的要在通风柜内销毁。（3）剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放。例如，溅出的水银（如汞）要先盖上硫磺，使生成硫化汞，待干后扫去。汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞，沉淀出氯化亚汞后冲走。（4）自燃物、易爆物的销毁要远离火源，并备有灭火器。（5）凡用完后的空瓶，必须洗净才能丢弃，以免发生事故。如盛过低温试剂的空瓶，其残留气体与瓶中空气混合，可能形成爆炸。（6）产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理。化验室药品详细管理制度 1、目的

10、 规范药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。2、范围 化验室内所有试剂药品。3、职责（1）试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。（2）化验室管理人员负责药品药剂的安全使用。（3）化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。4、试剂的保管（1）化学试剂应指定专人保管，并有记录。（2）在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。（3）受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。（4）易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。（5）剧毒试剂应

11、专柜存放，双人双锁保管。（6）试剂的使用应有记录，剧毒试剂的领用需科室负责人签字。（7）配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。（8）每月未检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。（9）配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。（10）应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。（11）标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。5、化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。6、存放药品要专人管理、

12、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。7、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签品，不能乱扔乱放必须经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。8、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。9、要加强对火源的管理。化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。10、剧毒、放射性物体及其它危险物品

13、，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险。11、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。12、管理人员要建立化学药品（化学药剂）各类帐册，药品购进后，及时验收、记帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签字。化验室药品药剂采购、出入库制度【详细】采购部门核对库存量后，作出集中采购计划，并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料，精选三家（独家生产的特殊物资或专利产品除外）以上的供应商进行产品的书面比价，经比价分析后向供货商进行议价，确定优质价廉的供货商。

14、询价、议价程序结束后，经各厂分管、主管领导书面同意方可定价，进入采购程序，否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责。1、使用过程中，若发现异常情况，使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料，通知采购人员处理。2、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的，由采购人员承担损失；由此发生安全事故的，包赔一切损失并追究法律责任。3、凡使用量较大的材料、药剂等，使用部门应事先确定使用量，依需要提出申购计划。需要签订采购合同的，采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责，否则视为无效。4、凡是最低采购量超过申购量的，采购经办人员在议价程序后，应在采购单中注明，生产材料经运营部长签字确认后上报。5、

15、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况，运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价，待接到申购单后，优先办理。特殊情况，可电话请示相关领导同意后优先采购，但必须 2 个工作日内补办相关手续。6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后，即向厂商订购，并确定交货(到货)日期。7、若属分批交货者，采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别。8、未经厂分管、主管领导书面同意，不得私自变更、替换现有供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的，采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料，获得书面批准后方可变更。9、采购完毕，采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续，采购员、保管员进行质量验收，验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符，然后检查物资有无损坏、使用性能优劣。验收后开出入库单，（入库单必须注名：供货方名称，货物的名称，数量、单价、金额、用途、签字）。10、超过采购申请数量的，应经分管和主管领导批准后，才能依照实收数量进行整理付款，否则仅依订货数付款。11、采购完成后，评估供货商能力，选择供货质优价廉的供货商签订协议，如果供货质量和价格稳定，采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购。如有变化，需重新进行询价和议价程序。12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核(如材料选用、质量检验等)。