高考生物二轮复习第1部分板块6专题15第1讲基因工程和细胞工程.doc
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1、1 / 25【2019【2019 最新最新】精选高考生物二轮复习第精选高考生物二轮复习第 1 1 部分板块部分板块 6 6 专题专题1515 第第 1 1 讲基因工程和细胞工程讲基因工程和细胞工程第第 1 1 讲讲 基因工程和细胞工程基因工程和细胞工程全国卷 5 年考情导向考 点考 题考 情1.基因工程的诞生()2.基因工程的原理及技术(含 PCR)()2016丙卷 T40:限制酶的识别序列特点、DNA 连接酶的种类及功能、基因表达载体的组成2016乙卷 T40:质粒载体具备的基本条件及目的基因的筛选2015卷T40:目的基因的获取方法2014卷T40:基因组文库和 cDNA 文库的概念及基因
2、工程的操作程序2013卷 IT40:基因工程的操作工具及农杆菌转化法中农杆菌的作用2012课标卷 T40:基因工程的三种操作工具及应用3.基因工程的应用()2014卷T40:利用转基因技术培养耐旱植物4.蛋白质工程()2015卷T40:蛋白质工程的基本途径1.近五年的全国卷高考试题中对于基因工程的考查频度较高,侧重考查操作工具的种类、功能以及操作基本程序的应用等。动物细胞工程技术中的核移植技术及单克隆抗体的制备也有所考查。2题目常借助简洁的文字材料或模式图等考查有关基因工程、动物细胞工程的原理、技术手段等,尤为注重对教材中一些关键词的填充及对结论性语句的准确表述等。3备考时,应从以下四个方面入
3、手复习:(1)列表比较法掌握限制酶、DNA 连接酶和载体的作用。(2)实例分析法理解基因工程的原理和过程。(3)列表比较法理解两个不同,即植物组织培养和动物细胞培养的不同、植物体细胞杂2 / 252013卷T40:蛋白质工程的概念5.植物的组织培养()2013卷T40:植物体细胞杂交的过程6.动物的细胞培养与体细胞克隆()2016甲卷 T40:核移植技术的操作过程、原理及结果,动物细胞培养中遗传物质的变化7.细胞融合与单克隆抗体()2014卷T40:杂交瘤细胞的制备交与动物细胞融合的不同。(4)图解法分析并掌握单克隆抗体制备过程。考点串讲 1| 基因工程与蛋白质工程1(2016全国乙卷)某一质
4、粒载体如图所示,外源 DNA 插入到Ampr 或 Tetr 中会导致相应的基因失活(Ampr 表示氨苄青霉素抗性基因,Tetr 表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用 BamH 酶切后,与用 BamH 酶切获得的目的基因混合,加入 DNA 连接酶进行连接反应,用得到的混合物直接转化大肠杆菌。结果大肠杆菌有的未被转化,有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种,分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题:(1)质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有_(答出两点即可),而作为基因表达载体,除满足上述基本条件外,还需具有启动子和终止子。(2)如果用含
5、有氨苄青霉素的培养基进行筛选,在上述四种大肠杆菌细胞中,未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的,其原因是_;并且_和_的细胞也是不能区分的,其原因是_。在上述筛选的基础上,若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落,还需使用含有_的固体培养基。3 / 25(3)基因工程中,某些噬菌体经改造后可以作为载体,其 DNA 复制所需的原料来自于_。【解析】 (1)质粒作为载体,应具备的基本条件有:有一个至多个限制酶切割位点,供外源 DNA 片段(基因)插入其中;在受体细胞中能自我复制,或能整合到染色体 DNA 上,随染色体 DNA 进行同步复制;有特殊的标记基因,供重组 DNA 的鉴
6、定和选择;等等。(2)在培养基中加入氨苄青霉素进行筛选,其中未被转化的大肠杆菌和仅含环状目的基因的大肠杆菌,因不含氨苄青霉素抗性基因而都不能在此培养基上存活,二者不能区分。含有质粒载体的大肠杆菌和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌中都含有氨苄青霉素抗性基因,都能在此培养基上存活,二者也不能区分。若要将含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌进一步筛选出来,还需要使用含有四环素的固体培养基。(3)某些噬菌体经改造后作为载体,导入受体细胞后,其 DNA 复制所需的原料来自于受体细胞。【答案】 (1)能自我复制、具有标记基因(答出两点即可)(2)二者均不含有氨苄青霉素抗性基因,在该培养基上均不生长
7、 含有质粒载体 含有插入了目的基因的重组质粒(或答含有重组质粒) 二者均含有氨苄青霉素抗性基因,在该培养基上均能生长 四环素 (3)受体细胞2(2016全国丙卷)图(a)中的三个 DNA 片段上依次表示出了EcoR 、BamH 和 Sau3A 三种限制性内切酶的识别序列与切割位点,图(b)为某种表达载体的示意图(载体上的 EcoR、Sau3A的切点是唯一的)。图(a)图(b)4 / 25根据基因工程的有关知识,回答下列问题:(1)经 BamH 酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被_酶切后的产物连接,理由是_。(2)若某人利用图(b)所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子,如
8、图(c)所示。这三种重组子中,不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有_,不能表达的原因是_。图(c)(3)DNA 连接酶是将两个 DNA 片段连接起来的酶,常见的有_和_,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是_ _。【解析】 (1)由题图可知,BamH 和 Sau3A 两种限制性内切酶的共同识别序列是,二者切割可以形成相同的黏性末端,因此经 BamH 酶切得到的目的基因可以与图(b)所示表达载体被 Sau3A 酶切后的产物连接。(2)在基因表达载体中,启动子应位于目的基因的首端,终止子应位于目的基因的尾端,这样基因才能顺利地转录,再完成翻译过程,即顺利表达。图中甲所示的目的基因插入在启动子的上
9、游,丙所示目的基因插入在终止子的下游,二者的目的基因均不能被转录,因此目的基因不能表达。(3)常见的 DNA 连接酶5 / 25有 E.coliDNA 连接酶和 T4DNA 连接酶,其中 T4DNA 连接酶既能连接黏性末端又能连接平末端。【答案】 (1)Sau3A 两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端 (2)甲和丙 甲中目的基因插入在启动子的上游,丙中目的基因插入在终止子的下游,二者的目的基因均不能被转录(其他合理答案可酌情给分)(3)E.coliDNA 连接酶 T4DNA 连接酶 T4DNA 连接酶(其他合理答案可酌情给分)3(2015全国卷)已知生物体内有一种蛋白质(P),该蛋白质是一
10、种转运蛋白,由 305 个氨基酸组成。如果将 P 分子中 158 位的丝氨酸变成亮氨酸,240 位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸,改变后的蛋白质(P1)不但保留 P 的功能,而且具有了酶的催化活性。回答下列问题:(1)从上述资料可知,若要改变蛋白质的功能,可以考虑对蛋白质的_进行改造。(2)以 P 基因序列为基础,获得 P1 基因的途径有修饰_基因或合成_基因。所获得的基因表达时是遵循中心法则的,中心法则的全部内容包括_的复制,以及遗传信息在不同分子之间的流动,即:_。 (3)蛋白质工程也被称为第二代基因工程,其基本途径是从预期蛋白质功能出发,通过_和_,进而确定相对应的脱6 / 25氧核苷酸序列,据
11、此获得基因,再经表达、纯化获得蛋白质,之后还需要对蛋白质的生物_进行鉴定。【解析】 (1)从题中所述资料可知,将 P 分子中 158 位的丝氨酸变成亮氨酸,240 位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸后,该蛋白质的功能发生了改变,此过程是通过对构成蛋白质的氨基酸的排列顺序进行改造,进而改变了蛋白质的结构,从而改变了蛋白质的功能。(2)在蛋白质工程中,目的基因可以以 P 基因序列为基础,对生物体内原有 P 基因进行修饰,也可以通过人工合成法合成新的 P1 基因。中心法则的内容如下图所示:由图可知,中心法则的全部内容包括:DNA 以自身为模板进行的复制,DNA 通过转录将遗传信息传递给 RNA,最后 RNA
12、通过翻译将遗传信息表达成蛋白质;在某些病毒中 RNA 可自我复制(如烟草花叶病毒等),某些病毒能以 RNA 为模板逆转录合成 DNA(如 HIV),这是对中心法则的补充。(3)蛋白质工程的基本途径是预期蛋白质功能设计预期的蛋白质结构推测应有的氨基酸序列合成 DNA表达出蛋白质,经过该过程得到的蛋白质,需要对其生物功能进行鉴定,以保证其发挥正常作用。【答案】 (1)氨基酸序列(或结构)(2)P P1 DNA 和 RNA(或遗传物质) DNARNA、RNADNA、RNA蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3)设计蛋白质的结构 推测氨基酸序列 功能1理清基因工程 3 种操作工具的作用及特点限制酶DNA
13、连接酶载体7 / 25作用切割目的基因和载体拼接 DNA 片段,形成重组 DNA携带目的基因进入受体细胞作用部位两个核苷酸之间的磷酸二酯键作用特点(或条件)识别双链 DNA 分子的某种特定核苷酸序列在特定位点上切割 Ecoli DNA 连接酶只能连接黏性末端T4DNA 连接酶能连接黏性末端和平末端能在宿主细胞内稳定存在并大量复制有多个限制酶切割位点具有特殊的标记基因常用类型EcoR限制酶Sma限制酶Ecoli DNA 连接酶、T4DNA 连接酶质粒、 噬菌体的衍生物、动植物病毒等2.掌握基因工程的四个操作步骤(1)牢记获取目的基因的两种途径直接分离:从自然界已有的物种中分离,如从基因文库中获取
14、。人工合成目的基因(常用方法如下)a、化学合成法:已知核苷酸序列的较小基因,直接利用 DNA 合成仪用化学方法合成,不需要模板。b、人工合成法:以 RNA 为模板,在逆转录酶作用下人工合成。c、利用 PCR 技术扩增。(2)明确基因工程的核心是基因表达载体的构建组成:目的基因启动子终止子标记基因。启动子起始密码,终止子终止密码。a、启动子是 RNA 聚合酶识别和结合的部位,启动转录;终止子是终止转录的位点。b、插入的目的基因只是结构基因部分,其表达需要调控序列,8 / 25因而用作载体的质粒的插入部位前需要有启动子,后需要有终止子。构建过程:(3)将目的基因导入受体细胞的方法辩析受体细胞种类不
15、同,导入方法不同生物种类植物细胞动物细胞微生物细胞常用方法农杆菌转化法显微注射法转化法受体细胞体细胞受精卵原核细胞转化过程将目的基因插入到 Ti质粒的 TDNA 上导入农杆菌侵染植物细胞整合到受体细胞的染色体 DNA 上表达将含有目的基因的表达载体提纯取卵(受精卵)显微注射受精卵发育获得具有新性状的动物Ca2处理细胞感受态细胞重组表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收 DNA 分子 基因工程产物不同、选择的受体细胞类型也不相同a、培育转基因植物:受体细胞可以是受精卵、体细胞(需经植物组织培养成为完整植株)。b、培育转基因动物:受体细胞为受精卵,若用体细胞作为受体细胞,则需经核移植技术培养成转基
16、因动物。c、生产蛋白质产品:一般选用大肠杆菌等原核生物作为受体细胞,因原核生物具有一些其他生物没有的特点,如繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等。(4)目的基因的检测与鉴定:3填写蛋白质工程流程图中字母代表的含义A转录,B.翻译,C.分子设计,D.氨基酸序列,E.预期功能。考向 1 考查基因工程的操作及 PCR 技术1中美研究人员发现了 PYL9 蛋白(一种提高植物抗旱性的蛋白),利用转基因技术让水稻自身产生大量 PYL9 蛋白,可显著提高其抗旱9 / 25性。请回答下列问题:(1)已知 PYL9 蛋白的氨基酸序列,培育转基因抗旱水稻可用_的方法来获得目的基因。构建基因表达载体用到的工具酶是
17、_。(2)导入目的基因的重组细胞可通过_技术培育成完整植株,这一过程体现了_。(3)目的基因若在水稻细胞中表达,遗传信息流向是_;检测水稻细胞中是否存在 PYL9 蛋白,在分子水平上采用的方法是_。(4)经研究发现 PYL9 蛋白是位于细胞膜上的一种脱落酸受体。干旱环境中水稻老叶内脱落酸的含量增加,能加速_,将节省的水分和养料转移到幼叶和芽中,增强了幼叶和芽的存活率。PYL9 蛋白的作用能体现细胞膜_的功能。【解析】 (1)已知氨基酸序列,所以可以用人工合成的方法来获得目的基因。构建基因表达载体用到限制酶和 DNA 连接酶,限制酶用来切割目的基因和运载体,DNA 连接酶将其连接。(2)导入目的
18、基因后,重组细胞是通过植物组织培养技术经过脱分化和再分化培育成完整植株,这一过程体现了植物细胞的全能性。(3)目的基因在水稻细胞中表达时,遗传信息流向是:从目的基因转录形成 mRNA,再经过翻译流向蛋白质。要检测蛋白质是否表达应采用抗原抗体杂交,如果出现杂交带,说明表达成功。(4)脱落酸含量增加能促进衰老叶片的衰老与脱落,将节省的水分和养料转移到幼叶和芽中,增强了幼叶和芽的存活率。该蛋白是受体,能识别信息,所以体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能。10 / 25【答案】 (1)人工合成 限制性核酸内切酶(限制酶)和 DNA 连接酶 (2)植物组织培养 植物细胞的全能性 (3)目的基因mRNA蛋
19、白质 抗原抗体杂交 (4)老叶的衰老与脱落 进行细胞间的信息交流2苦荞是一种有名的经济植物,其含有的黄酮类化合物具有降血糖、血脂等功效。CHS 是合成黄酮类化合物的关键酶。有人把经修饰的 CHS 基因导入苦荞细胞中,培育高产黄酮苦荞品系。按图示回答:【导学号:15482075】(1)过程中将修饰后的 CHS 基因与 Ti 质粒连接成重组 Ti 质粒的酶称为_。这种酶主要有两类,一类是从 T4 噬菌体中分离得到的,另一类是从大肠杆菌中分离得到的,称为_。这两类酶都能恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的_键。(2)图中将修饰后的 CHS 基因导入苦荞体细胞的方法称为_,除此外还可以利用的方法有_。对
20、过程操作前,需先用 Ca2处理农杆菌,使其成为_细胞。(3)检测转基因苦荞培育是否成功,不能用抗原抗体杂交技术进行检测的原因是_, 可以比较转基因苦荞与普通苦荞的_含量或测定细胞中 CHS 含量进行鉴定。【解析】 (1)连接重组质粒需要 DNA 连接酶,该酶的来源有直接从 T4 噬菌体中分离的 T4DNA 连接酶,还有从大肠杆菌中分离出的EcoliDNA 连接酶,DNA 连接酶作用的对象为磷酸二酯键。11 / 25(2)细菌的质粒一般用农杆菌转化法导入苦荞体细胞,其它方法还有基因枪法、花粉管通道法。Ca2处理农杆菌,使其成为感受态细胞。(3)转基因苦荞与普通苦荞植株中均含有黄酮类化合物,用抗原
21、抗体杂交,无法检测转基因苦荞是否培育成功。可以比较转基因苦荞与普通苦荞的黄酮类化合物的含量或细胞中 CHS 的含量进行判断。【答案】 (1)DNA 连接酶 EcoliDNA 连接酶 磷酸二酯 (2)农杆菌转化法 基因枪法、花粉管通道法 感受态 (3)转基因苦荞植株与普通苦荞植株都含有黄酮类化合物 黄酮类化合物3 3RTRTPCRPCR 是将是将 RNARNA 逆转录逆转录(RT)(RT)和和 cDNAcDNA 的聚合酶链式扩增反的聚合酶链式扩增反应相结合的技术,具体过程如图所示:应相结合的技术,具体过程如图所示:(1)过程需要加入缓冲液、原料、_、_和引物A 等。(2)过程首先要将反应体系的温
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