2023年安徽执业药师(中药)考试真题卷(含答案)M3D19.docx

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1、2023年安徽执业药师（中药）考试真题卷题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分1（）0分，60分及格。）单位：姓名： 时间： 年 月 日一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.范围较小，初起如粟，根角坚硬，顶白而痛者是疔斑疽痈疳 A.民 CD.E.参考答案：A2.热邪亢盛患者的舌形变化多为大薄纹痕刺 胖瘦裂齿芒 ABODE参考答案：E3.具有“往来流利”特点的脉象为脉脉脉脉脉 浮沉弦滑促 A B c D E第1页共13页C. GAPD. GSPE. GCP参考答案：B36.直接接触药品的包装材料和容器

2、必须符合A.药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册B.药品的质量要求C.保障人体健康和安全D.国家药监部门的要求，并经批准注册E.用药标准的基本要求参考答案：A37.药品生产（经营）企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应E.药品的不良反应参考答案：D38 .各级药品监督管理部门进行监督检查时必须：A.出示证明文件B.出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密C.保护被检查人的技术和业务秘密D.公布被检查人的技术和业务秘密E.出示证明文件，保护被检查人的技术

3、秘密参考答案：B39 .对药监管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，尚不构成犯罪的，将A.给予警告处分B.给予行政处分第10页共13页C.给予停薪留职 D.给予经济处罚 E.追究刑事责任参考答案：B40 .对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药晶注册证书C.撤销批准文号或者进U药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评参考答案：C41.医疗机构配制制剂应具备保证制剂质量的条件是A.设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B.设施、检验仪器和卫生条件C.设施、管理制度和检验仪器D.设施、检验仪器和卫生条件E.设施、管理制度和卫

4、生条件参考答案：A.医药产品注册证、进口药品注册证和药品批准文号的有效期是一二 三 三 二 三1 3 5 7 9 参考答案：C42 .医疗机构制剂许可证由下列哪个部门审批A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批第11页共13页C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批参考答案：E44.省级以上部门对药品生产企业认证的法规依据是A.国家颁布的各项法规和实施办法B.国家药监部门规定的实施步骤C.国家药监部门规定的实施条例D. GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤GMP 和 GAP参考答案：D45.可以发布处方药广告

5、的医药学专业刊物应是A.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的B.国务院卫生行政部门指定的C.国务院药品监督管理部门指定的D.国家新闻出版署公认的医药学刊物E.国家一、二类医药学期刊参考答案：A46.药品管理法实施条例制定的依据是A.中华人民共和国质量法B.中华人民共和国标准化法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国宪法E.中华人民共和国刑法参考答案：C.以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品第12页共13页C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的参考答案：D47

6、 .药监部门对批准发布的广告有虚假内容的将A.对直接负责人或其他责任人给予警告处分48 对直接负责的主管人依法给予罚款C.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分D.对其法人给予警告处分E.对其法人给予行政记过处分参考答案：C49.对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的但没有违 法所得将处以：A.五千元以上一万元以下的罚款一万元以上一万五千元以下的罚款B. 一万五千元以上二万元以下的罚款D.二万元以上五万元以下的罚款E.二万元以上十万元以下的罚款参考答案：E50.由九届人大二十次会议2001年2月28 F1修订通过的新药品管理法的实 施日期为2月28日6月1日

7、7月1日12月1日1月1日A.B.CD.E.0021- 1o o o O o o o O2 2 2 2参考答案：D第13页共13页参考答案：D4.以下除哪一项之外均归属于火夏 方 赤苦长暑南 A.B.C.D.邑参考答案：C5.引起实寒的的病机是uh. w 均 盛盛虚虚上 阳阴阳阴以 A.B.CD.E.参考答案：B6.肝脾不调需用下列何种方法治疗A.补脾益肺B.清肝泻肺C.疏肝健脾D.滋补肾阳E.疏肝和胃参考答案：C7.天癸由哪种物质化生血气气血精心肺脾肝肾A.cd aD.E.第2页共13页参考答案：E.“从革”是哪一行的特性木火土金水 A.B.C.D.邑参考答案：D8 .易于导致肝风内动的邪气

8、是A.风邪B.寒邪C.暑邪D.湿邪E.火邪参考答案：E.神在全身皆有表现，但望神最重要的是望言作神情应语动眼表反A.氏。D.邑参考答案：C10 .判断疾病趋势的是A.表里辨证B.虚实辨证C.寒热辨证D.阴阳辨证E.以上均非第3页共13页参考答案：A12.开泄是下述哪一邪气的致病特点A.风邪B.寒邪C.暑邪D.湿邪E.火邪参考答案：A13.元气不足，脏腑功能减退，卫外不固的病理变化为虚滞逆闭脱 气气气气气 A B c D E参考答案：A14.五行之间存在着相克的关系，五志分属于五行，所以五志之间也存在着相胜 的关系，悲所胜的志为怒喜思恐惊 A.B.&D.邑参考答案：A15.主宣发是哪脏的功能肝心

9、脾肺肾 A B c D E第4页共13页参考答案：D16.胸中郁闷不舒，时而发出长叹，称为粗微气息 气气少太喘 A.氏 CD.E.参考答案：D17.调节情志活动是哪脏的功能肝心脾肺肾A.B.CD.E.参考答案：A18.望小儿指纹，可用于辨别疾病表里的是br d 均 紫关沉浓上 红三浮淡以 A B c D E参考答案：C19.结脉、代脉、促脉的脉象特点为A.脉来急促B.脉来缓慢C.脉来时止D.止有定数E.止无定数第5页共13页参考答案：C.小儿睡眼露睛。多由于A.脾虚气血不足B.肾虚阴精亏损C.津液亏耗D.精气衰竭E.肝风内动参考答案：A20 .气出入受阻，突然昏厥的病理变化为虚滞逆闭脱 气气气

10、气气 A B c D E虚滞逆闭脱 气气气气气 A B c D E参考答案：D21 .对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为A.未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案B.按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案C.未向药监部门登记备案D.向口岸药检所送检样品推迟E.未向国家药监部门登记备案参考答案：A.从事药品检验的机构不得参与A.药品生产经营活动，并以其名义推荐药品以其名义推荐药品C.以其名义监制、监销药品D.药品生产、经营活动并以其名义监销药品E.药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品第6页共13页参考答案：E24.个体诊所不得

11、配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药 品的范围和品种由谁规定A.国家药品监督管理局规定B.卫生部规定C.国家药品监督管理局会同卫生部规定D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E.国务院规定参考答案：D25.依法对生产、销售劣药情节严重的处以A.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件B.吊销药品生产许可证C.吊销药品经营许可证D.吊销医疗机构制剂许可证E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销药品生产（经营）许可 证和医疗机构制剂许可证参考答案：E26.药品广告的发布必须A.经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号B.经企业所在地的药监部门批

12、准C.获得药品广告批准文号D.企业向发布广告的单位申请批准E.经企业所在地的工商局批准参考答案：A27.药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品的记录必须A.真实、完整B.实事求是C.整齐清洁D.准确无误第7页共13页E.科学规范参考答案：A28.全国人大常委会修订并通过的中华人民共和国药品管理法规定，从事生 产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律 责任是A.B.C.D.E.3年内不得从事药品生产、5年内不得从事药品生产、7年内不得从事药品生产、8年内不得从事药品生产、经营活动经营活动经营活动经营活动10年内不得从事药品生产、经营活动参考答案：E29.药监部门根据

13、监督检查的需要，对药品抽查检验，但A.B.C.D.E.不得收取任何费用不能免费化验可向检验机构预先支付药品检验费用 可按价格主管部门的规定收取费用 不可乱收费参考答案：A30.药品广告审批机关是A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省以上药品监督管理部门参考答案：C31.国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A.不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B.不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口第8页共13页C.不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口 D.不超过二年的监测期，在监

14、测期内，不得批准其他企业生产和进口E.一定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产参考答案：A32.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品C.急救药品D.非处方药E.处方药参考答案：A33.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配有A.依法经资格认定的药学技术人员B.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员C.副主任药师以上的药学技术人员D.经药监部门组织考核合格的业务人员E. 一定数量的执业药师参考答案：B. 1984年9月20日由六届人大七次会议通过的药品管理法的失效日期为A. 2001年2月28日2001年6月1日B. 2001年7月1日2001年12月1日C. 2002年1月1日参考答案：D34 .药品生产企业应遵守的质量管理规范是GUPA. GMP第9页共13页