有机化学期末考试题-含三套试卷和参考答案-.pdf

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1、.1/9 一.命名下列各化合物或写出结构式每题 1 分,共 10 分 1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.5.邻羟基苯甲醛 6.苯乙酰胺 7.8.对氨基苯磺酸 9.10.甲基叔丁基醚 二.试填入主要原料,试剂或产物必要时,指出立体结构,完成下列各反应式.每空 2 分,共 48 分 1.2.3.4.5.6.7.8.ClCH3+H2OOHSN1历程+9.10.11.12.三.选择题.每题 2 分,共 14 分 1.与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是 2.对 CH3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是：3.下列化合物中酸性最强的是 CH3CCH H2O CH3CH2OH

2、p-O2NC6H4OH C6H5OH p-CH3C6H4OH 4.下列化合物具有旋光活性得是：C,-2,4-二氯-3-戊醇 5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A、C6H5COCH3B、C2H5OH CH=CH2CH3COCH3H2OHBrMg醚H+.2/9 C、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH3 6.与 HNO2作用没有 N2生成的是 A、H2NCONH2 B、CH3CHNH2COOH C、C6H5NHCH3D、C6H5NH2 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A、CCl3COOH B、CH3COOH C、CH2ClCOOH D、HCOOH 四.鉴别下列化合物共 6 分 苯

3、胺、苄胺、苄醇和苄溴 五.从指定的原料合成下列化合物.任选 2 题,每题 7 分,共 14 分 1.由溴代环己烷与不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料与不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料与不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物与必要的试剂合成：5.由指定的原料与必要的有机试剂合成：六.推断结构.8 分 2-N,N-二乙基氨基-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案与评分标准 特别说明：鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,1命名可采用俗名、商品名、中

4、文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；2对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求；3化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分.一.命名下列各化合物或写出结构式每题 1 分,共 10 分 1.Z-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯 2.3.环氧丙烷 4.3,3-二甲基环己基甲醛 5.OHCHO 6.ONH22-phenylacetamide7.萘酚 8.NH2HO3S 9.

5、4环丙基苯甲酸 10.O 二.试填入主要原料,试剂或产物必要时,指出立体结构,完成下列各反应式.每空 2 分,共 48 分 1.2.3.3/9 4.5.6.7.8.9.10.11.12.CH3NH2Fe,HClH2SO4HNO3CH3NO2CH3(CH3CO)2OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2NaOHCH3NH2BrH2SO4NaNO2H3PO2CH3Br(2)三.选择题.每题 2 分,共 14 分 1.A 2.B 3.D 4.A 5.C 6.C 7.D 四.鉴别6 分,分步给分 五.从指定的原料合成下列化合物.任选 2 题,每题 7 分,共 14 分 1.2.3.4.5.

6、六.推断结构.每 2 分,共 8 分 二.命名下列各化合物或写出结构式每题 1 分,共 10 分 1.CHOHHOCH2OH2.HClBrCl 3.5甲基4己烯2醇 4.5.NH2HO 6.OOO 7.丙二酸二乙酯 8.COOHBr 9.CONH2 10.二.试填入主要原料,试剂或产物必要时,指出立体结构,完成下列各反应式.每空 2 分,共 30 分 1.4/9 2.CH3CH2COCH2CO2C2H51,LiAlH42,H3O+CH3COCH3TsOH3.4.5.6.7.8.HNO3/H2SO4Br2FeSn+HClHNO205HClCu2Cl2C(1).三.按要求回答问题.每题 2 分,共

7、 12 分 1.对 CH3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是：2.下列化合物不能发生碘仿反应的是：3.下列化合物中具有芳香性的是 4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药,TNT 炸药是 5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为 a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚 A、abcd B、dabc C、bcad D、dacb 6.下列化合物的碱性最大的是 A、氨 B、乙胺 C、苯胺 D、三苯胺 七.判断题每题 2 分,共 12 分 1 分子构造相同的化合物一定是同一物质.2 含手性碳原子的化合物都具有旋光性.3 含氮有机化合物都具有碱性.4 共轭效应存在于所有不饱

8、和化合物中.5 分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构.6 制约 SN反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应.八.从指定的原料合成下列化合物.任选 2 题,每题 10 分,共 20 分 1.由溴代环己烷与不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物与必要的试剂合成：3.由指定原料与不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由指定的原料与必要的有机试剂合成：九.推断结构.每题 5 分,共 10 分 1.2-N,N-二乙基氨基-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂：

9、.5/9 2.有一旋光性化合物 A,能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀 B.将A 催化加氢生成C,C 没有旋光性.试写出B,C的构造式和A 的对映异构体的费歇尔投影式,并用 R-S 命名法命名.十.鉴别题6 分 丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 参考答案与评分标准 特别说明：鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,1命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；2对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求；3化合物

10、鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分.三.命名下列各化合物或写出结构式每题 1 分,共 10 分 1.S-2,3-二羟基丙醛,2.Z-1,2-二氯-1-溴乙烯 3.CH3C CHCHCHCH3OHCH3 4.3,3-二甲基环己基甲醛,5.对羟基苯胺,6.邻苯二甲酸酐,7.CH22,8.间溴苯甲酸,9.苯甲酰胺,10.NN-二甲基甲酰胺 四.试填入主要原料,试剂或产物必要时,指出立体结构,完成下列各反应式.每空 2 分,共 30 分 1.2.3.4.5.6.7.8.五.按要求回答问题.每题 2 分,共 12 分 1.B 2.C 3.C 4.c 5

11、.b 6.B 六.判断题每题 2 分,共 12 分 1 23456 七.从指定的原料合成下列化合物.任选 2 题,每题 10 分,共 20 分 1.2.3.4.八.推断结构.每题 5 分,共 10 分 1.2.CCH3HCH2CH3CHCHH3CCH2CH3CH(I)(R)-2-甲基-1-戊炔(II)(S)-2-甲基-1-戊炔A为(I)或(II).6/9 CH3CHCH2COOHBr七.鉴别题6 分 一、命名法命名下列化合物或写出结构式 1.2.3.4.5.6.邻 苯二甲酸二甲酯 7.苯乙酮 8.间甲基苯酚 9.2,4二甲基2戊烯 10.环氧乙烷 二、选择题20 分,每小题 2 分 1.下列正

12、碳离子最稳定的是 2.下列不是间位定位基的是 3下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是 A B C 4不与苯酚反应的是 A、Na B、NaHCO3 C、FeCl3D、Br2 5.发生 SN2 反应的相对速度最快的是 6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物 AKI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7以下几种化合物哪种的酸性最强 A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚 8.SN1 反应的特征是：生成正碳离子中间体；立体化学发生构型翻转；CHCH2(CH3)2CHCOCH(CH3)2A COOHB SO3HC CH3D CHOCH2ClClCH2CH2Cl(CH3)2CHCH

13、2CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2NH2.7/9 反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；反应产物为外消旋混合物 A.I、II B.III、IV C.I、IV D.II、IV 9下列不能发生碘仿反应的是 A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物 A B C D 三、判断题每题 1 分,共 6 分 1、由于烯烃具有不饱和键,其中键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼.2、只要含有氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应.3、脂环烃中三元环 X 力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些.4、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸.5

14、、环己烷通常稳定的构象是船式构象.6、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性.四、鉴别题10 分,每题 5 分 11,3环己二烯,苯,1-己炔 2.1-己炔,2-己炔,2-甲基戊烷 五、写出下列反应的主要产物20 分,每小题 2 分 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.CH3CCH3OCH3CHCH3OHCH3CH2CH2OHCH3CCH2CH3OCH3NO2NO2CH3CH3CH2NO2CH3ONO2CH3CH2CHCH2Cl2/H2O(CH3)2CCHCH2CH3O3Zn粉,H2O(1)(2)CH3CH2CHO稀 NaOHCH3CH2CCCH3+H2OH2SO4Hg

15、SO4ClCH3氢 氧 根SN2历 程+H2O.8/9 六、完成下列由反应物到产物的转变24 分,每小题 4 分 1.2.3.4.5.6.七、推断题10 分 分子式为 C6H12O 的 A,能与苯肼作用但不发生银镜反应.A 经催化得分子式为C6H14O 的 B,B 与浓硫酸共热得 CC6H12.C 经臭氧化并水解得 D 与 E.D 能发生银镜反应,但是不起碘仿反应,而 E 则可发生碘仿反应而无银镜反应.写出 AE的结构式.参考答案与评分标准 特别说明：鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,1命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fis

16、her 投影式等；2对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求；3化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分.一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式10 分,每小题 1 分 1.2甲基1丙胺 2.2,5二甲基2己烯 3.苯乙烯 4.2,4二甲基3戊酮 5.3溴丁酸 6.7.8.9.10.二、选择题20 分,每题 2 分 1.A 2.C 3.B 4.B 5.A 6.D 7.C 8.C 9.B 10.D 三、判断题6 分 1、2、

17、3、4、5、6、四、鉴别题各 5 分 CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OHBrCH3BrNO2CH3CH2CH2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCH3CH2CCH3OHCH3(CH3)2CCH2(CH3)3CCOOHCOOCH3COOCH3CH3CHCHCCH3CH3CH3O.9/9 1.a.ABC1,3环己二烯苯1己炔Ag(NH3)2+C灰白色无反应ABBr2/CCl4无反应褪色BAb.AB环丙烷丙烯 KMnO4无反应褪色AB 2.abcBr2褪色不褪色abcAg(NH3)2+沉淀无沉淀ab 五、写出下列反应的主要产物20 分 1.2.3.4.5.6.7.8.9

18、.10.六、完成下列由反应物到产物的转变20 分 1.2.3.4.5.6.七、推断题10 分,各 2 分 A B.C.D E.CH3CH2CHO稀 NaOHCH3CH2CHCHCHOOHCH3COCH3Cl2,H2ONaOHCOOH+CHCl3(CH3CO)2O+OHOCOCH3ClCH3氢 氧 根SN2历 程+H2OCH3OHCH3BrCH3BrNO2HNO3CH3NO2加 热CH3CH2CCH3OHCH3Cl2光照CH2ClMg乙 醚CH2MgCl(1)CH3CCH3O(2)氢 离 子CH3CHCCH2CH3CH3OCH3CHCHCH2CH3CH3OHCH3CCH3CHCH2CH3CH3CH2CHOCH3CCH3OCH3CH2CCCH3+H2OHgSO4CH3CH2CH2COCH3+CH3CH2CCH2CH3OH2SO4CH2CH2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHClCH2CH2OHCl2/H2OHOCH2CH2OHO2ClCH2CH2OHNaOHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH稀 冷 KMnO4(CH3)2CCH2HBr(CH3)3CBrMg乙 醚CO2(1)(2)H2O/氢 离 子(CH3)3CCOOH(CH3)3CMgBrBr2/Fe