2023年安徽执业药师(西药)考试真题卷(含答案)M2D9.docx
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1、2023年安徽执业药师(西药)考试真题卷(本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。)单位:姓名:时间:年 月 日题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) L滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色 时停止滴定,这一点为A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差参考答案:D知识点酸碱滴定法的基本原理2 .古蔡法是用于检查药物中的A.重金属B.氯化物C.铁盐D.碑盐E.硫酸盐参考答案:D知识点碑盐检查法3 .判断强碱能对弱酸进行准确滴定的条件
2、是第1页共17页A.乙胺=咤B.奎宁C.伯氨感D.青蒿素E.氯喳参考答案:E29.与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是一A.磺胺嗒咤B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素参考答案:E30,易产生耐受性的药物是A.普蔡洛尔B.呱嗖嗪C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦参考答案:D31.不属于酚妥拉明的药理作用为A.使胃酸分泌增加B.心收缩力减弱C.使胃肠平滑肌张力增加D.使外用血管阻力降低E.竞争性阻断a受体参考答案:B.长期大量用药可致视神经炎,出现盲点、红绿色盲的药物是第10页共17页A.卡那霉素B.对氨基水杨酸C.利福平D.异烟脱E.乙胺丁醇参考答案:E32 .可单独
3、用于轻度、早期高血压的药物是A.甘露醇B.氢氯嚷嗪C.吠塞米D.阿米洛利E.螺内脂参考答案:B34.磺胺类药物的作用机制是A.干扰DNA的复制和转录B.抑制DNA促旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制黏肽转肽酶参考答案:C试题解析本题考查要点是“磺胺类药物的作用机制”。磺胺类药物作用的靶点 是细菌的二氢喋酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。叶酸为细 菌生长中的必要物质。在二氢喋酸合成酶催化下,对氨基苯甲酸、谷氨酸及二氢 喋陡焦磷酸酯或对氨基苯甲酰谷氨酸与二氢喋咤焦磷酸酯合成二氢叶酸。再经二 氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸,后者进一步合成叶酸辅酶F,该辅酶F为细菌DN
4、A 合成中所需核甘酸的合成提供一个碳单位。因此,本题的正确答案为C。35 .下列哪个药物是HMG-CoA还原酶抑制剂A.洛伐他汀B.卡托普利第11页共0页C.氨力农D.乙胺喀呢E.普蔡洛尔参考答案:A 试题解析本题考查要点是“HMG-CoA还原酶抑制剂的种类:HMG-CoA还原酶 抑制剂的代表药物主要包括:辛伐他汀、氟伐他汀钠、洛伐他汀、瑞舒伐他汀钙、 阿托伐他汀。因此,本题的正确答案为A。36 .下列选项中,属于开环核昔类抗病毒药的是A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.阿昔洛韦 齐多夫定 阿糖胞甘 利巴韦林 金刚烷胺参考答案:A试题解析本题考查要点是“开环核甘类抗病毒药的种类”。开环核甘
5、类抗病毒 药主要包括:更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、阿德福韦、阿昔 洛韦。因此,本题的正确答案为A。37 .非诺贝特属于A.抗心律失常药B.强心药C.降血压药D.抗心绞痛药E.降血脂药参考答案:E试题解析本题考查要点是“非诺贝特的临床应用”。非诺贝特在体内迅速代谢 成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇、甘油三酯和升高高密度 脂蛋白的作用,用于高胆固醇、高甘油三酯血症,对各种类型的高血脂均有效。 因此,本题的正确答案为E。第12页共17页38 .下列脂溶性维生素中,哪个药物可溶于水_。A.维生素A1B.维生素D2C.维生素D3D.维生素EE.维生素K3参考答案:E试题解
6、析本题考查要点是“维生素的理化性质”。维生素K3易溶于水,微溶 于乙醇,不溶于乙醛和苯。维生素A不溶于水,易溶于乙醇、氯仿和乙醛。维生 素D2、D3在水中不溶,在乙醇、丙酮、氯仿或乙醛中极易溶解。维生素E易溶 于乙醇、丙酮、氯仿、乙醛、石油酸,不溶于水。因此,本题的正确答案为E。39 .下列哪种药物没有抗心律失常作用A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普蔡洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮参考答案:D试题解析本题考查要点是“药物的临床应用”。选项A、B、C、E均为抗心律 失常药,选项D硝酸异山梨酯为血管扩张药,用于缓解和预防心绞痛,也用于充 血性心力衰竭。因此,本题的正确答案为D。40 .下列
7、选项中,属于金属配合物抗肿瘤药物的是oA.顺伯B.环磷酰胺C.塞替派D.卡莫司汀E.白消安第13页共17页参考答案:A试题解析本题考查要点是“金属配合物抗肿瘤药物的种类二金属配合物抗肿 瘤药物主要包括:顺钳、奥沙利伯。选项B、C、D、E为烷化剂类抗肿瘤药物, 按化学结构,目前临床使用的烷化剂药物可分为氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及 多元卤醇类、亚硝基服类等。因此,本题的正确答案为A。41.盐酸哌替噬水解倾向较小的原因是A.分子中含有酯基B.分子中含有酰胺基团C.分子中含有两性基团D.分子中不含可水解的基团E.分子中含有酯基,但其。碳上连有位阻较大的苯基参考答案:E试题解析本题考查要点是“盐酸哌替
8、咤水解倾向较小的原因”。盐酸哌替咤结 构中含有酯键,但由于苯基空间位阻的影响,不易水解。因此,本题的正确答案 为E。42.下列选项中,对盐酸左旋咪理的说法错误的是A.极易溶于水,易溶于乙醇,微溶于氯仿,极微溶于丙酮B.为白色或微黄色针状结晶性粉末C.水溶液与氢氧化钠溶液共沸,立即生成红色配位化合物D.可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应E.为S-构型的右旋体参考答案:E试题解析本题考查要点是“盐酸左旋咪嘤的理化性质和结构特点”。盐酸左旋 咪嚏为白色或微黄色针状结晶性粉末,无臭,味苦。极易溶于水,易溶于乙醇, 微溶于氯仿,极微溶于丙酮。其水溶液与氢氧化钠溶液共沸,由于
9、睡喋环遭破坏 而产生疏基,此疏基可与亚硝基铁氟化钠中的亚硝酰基结合,立即生成红色配位 化合物。另外,盐酸左旋咪嚏结构中的叔氮原子还可与氯化汞试液、碘试液、碘 化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应。本品为S-构型的左旋体,其驱虫 作用是外消旋体四咪理的2倍,且毒性和副作用均减低。因此,本题的正确答案 为E。第14页共17页43.青霉素在碱性条件下的最终分解产物是_。A.青霉酸B.青霉二酸C.青霉醛酸D.青霉醛和青霉胺E. 6-氨基青霉烷酸参考答案:A试题解析本题考查要点是“青霉素在碱性条件下的最终分解产物”。青霉素在 碱性条件下或在某些酶(例如内酰胺醒)的作用下,富电子的碱性基团或前中 亲核性
10、基团可向B-内酰胺环进攻,生成青霉酸;青霉素于稀酸溶液中(PH4.0), 在室温条件下,侧链上默基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂进攻P -内酰胺环, 经重排生成青霉二酸。因此,本题的正确答案为A。44.以下选项中与阿昔洛韦相符的是A.阿昔洛韦是双脱氟硫代胞昔化合物B.阿昔洛韦是开环的鸟背类似物C.阿昔洛韦是脱氧胸背的脱水产物D.阿昔洛韦是胸背的类似物E.阿昔洛韦的作用机制与齐多夫定相同参考答案:B试题解析本题考查要点是“阿昔洛韦的相关知识”。阿昔洛韦是开环的鸟昔类 似物,可以看成是在糖环中失去C-2和C-2的喋吟核昔类似物。阿昔洛韦是第 一个上市的开环核甘类抗病毒药物,系广谱抗病毒药物,现已作
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