2023年安徽执业药师考试真题卷(含答案)M1D2.docx

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1、2023年安徽执业药师考试真题卷(本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分1()0分，60分及格。)单位：姓名： 时间： 年 月 日题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题(共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意)1.外用治疗湿疹的药物是()A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.克仑特罗 E.丙酸倍氯米松参考答案：E2.经体内转化后才能有活性的糖皮质激素是()A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.克仑特罗 E.丙酸倍氯米松参考答案：B3.饮食控制无效的胰岛B细胞功

2、能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病()A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.克仑特罗 E.丙酸倍氯米松第1页共12页参考答案：B39.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，对单位A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：E40.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A41.实行特殊药品管理制度的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构

3、制剂许可证参考答案：C42.必须获得GMP认证证书的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A43.药监部门自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监管机关的是撤第10页共12页销A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B44.属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A45.药品的标签和说明书必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标

4、准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A46.必须制定和执行药品保管制度的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D47.购进药品时必须建立并执行检查验收制度的是A.直接责任人B.药品广告批准文号第11页共12页C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C48.属于国家二级保护野生药材物种的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A49.资源严重减少的主要常用野生药材物种是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医

5、疗机构制剂许可证参考答案：B50.药品入库和出库必须执行检查制度的部门是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B第12页共12页参考答案：E4.常于感染休克的药物是()A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.色甘酸钠 D.克仑特罗 E.丙酸倍氯米松参考答案：B5.买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D6.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试

6、验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B7 .既是毒性中药材又是国家重点保护野生药材物种的是A.直接责任人8 .药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：E.实行药品分类管理制度的是第2页共12页A.直接责任人.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A8 .属于国家二级保护野生药材物种是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A10.国家重点保护的二级野生药材物种A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.

7、医疗机构制剂许可证参考答案：B11.对特定疾病有显著疗效的中药属于A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：E12.必须获得 GSP 认证证书的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验第3页共12页D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B13.即是毒性中药材乂是国家二级保护野生药材物种的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：DM.用于预防和治疗特殊疾病的中药是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参

8、考答案：D15.国家重点保护一级野生药材物种A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C16.未曾在中国境内上市销售的药品是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C第4页共12页17.国家重点保护的一级野生药材物种A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D18.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A19.零售乙类非处

9、方药的商业企业必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B20.药品临床试验机构未实施GCP，逾期不改，责令其停业整顿并A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B21.实行药品再评价制度的是A.直接责任人第5页共12页B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B22.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B23.必须

10、按照药典或炮制规范进行加工炮制的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C24.国家重点保护的三级野生药材物种A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C25.由国务院药品监督管理部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方, 消费者可以自行判断、购买和使用的药品是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品第6页共12页E.医疗机构制剂许可证参考答案：D26.资源严重减少的主要常用野生药材物种的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试

11、行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D27.根据临床需要经批准而配制，自用的固定处方制剂的单位是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D28.必须执行质量检验制度的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B29.药监部门应当自试行期满之日起5个月内对该试行期标准进行审查的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D第7页共12页30.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是A.直接责任人

12、B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：E31. GMP、GSP认证证书的格式制定必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A32.实行中药品种保护制度的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：D33.资源严重减少的主要常用野生药材物种属于A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C34.禁止采猎、不得出口的是A.直接责任人B.药品广告批准文号第8页共12页C.临床试

13、验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：B35.有效期为五年的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：E36.必须执行检查制度的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：A37.提供虚伪的文件资料、样品而获得药品生产许可证，除吊销证件，五年内不 受理其申请，并A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证参考答案：C38.既是食品又是药品品种的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证第9页共12页