《植物生物技术概论》.ppt
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1、植物生物技术概论植物生物技术概论植物生物技术概论植物生物技术概论主讲:陈发兴主讲:陈发兴 刘生财刘生财绪论植物生物技术n一.植物生物技术的含义(一)生物技术的定义:生物技术(biotechnology),有时也称生物工程(bioengineering),是指人们以现代生命科学为基础,结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理,按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的。先进的先进的工程技术工程技术手段手段基基因因工程工程Genetic engineering细胞工程细胞工程Cell engineering酶工程酶工程Enzyme engineering发酵工
2、程发酵工程Permentation蛋白质工程Protein发酵工程发酵工程Permentation蛋白质蛋白质工程工程Protein基因工程v基因工程基因工程(geneengineering)主要原理主要原理是应用人工方法把是应用人工方法把生物的遗传物质,通常是脱氧核糖核酸生物的遗传物质,通常是脱氧核糖核酸(DNA)分离出来,在分离出来,在体外进行切割、拼接和重组。然后将重组了的体外进行切割、拼接和重组。然后将重组了的DNA导入某导入某种宿主细胞或个体,从而改变它们的遗传品性;有时还使种宿主细胞或个体,从而改变它们的遗传品性;有时还使新的遗传信息新的遗传信息(基因基因)在新的宿主细胞或个体中大
3、量表达,在新的宿主细胞或个体中大量表达,以获得基因产物以获得基因产物(多肽或蛋白质多肽或蛋白质)。这种通过体外。这种通过体外DNA重组重组创造新生物并给予特殊功能的技术就称为基因工程,也称创造新生物并给予特殊功能的技术就称为基因工程,也称DNA重组技术。重组技术。v应用举例:Golden Rice(金米)Golden Rice grains v the stronger the colour,the more-carotenevprovitamin A vIn Golden Rice two genes have been inserted into the rice genome by ge
4、netic engineering,to account for the turned-off genes.细胞工程细胞工程就是指在细胞水平上细胞水平上的遗传操作,利用细胞的全能性细胞的全能性,采用组织与细胞培养技术对动、植物进行改良,为人类提供优良品种、产品和保存珍贵物种。优势优势:避免了分离、提纯、剪切、拼接等基因操作,提高基因的转移效率。可以在同类间进行杂交,也可以在动物与植物或植物与微生物之间进行融合。举例 在黑毛鼠、白毛鼠、黄毛鼠的受精卵分裂成8个细胞时用特制的吸管把8细胞胚吸出输卵管,用一种酶将包裹在各个胚胎上的粘液溶解,再把这三种鼠的8细胞胚放在同一溶液中使之组装成一个具有24个
5、细胞的“组装胚”。马格特和彼德斯把“组装胚”移植到一只老鼠的子宫内,不久,一只奇怪的组装鼠问世了,这只组装鼠全身披着黄、白、黑三种不同颜色的皮毛。20世纪90年代,美国耶鲁大学马克特和彼德斯。3对父母,加上“嵌合胚胎”怀孕的“代理”母鼠,总共将有3个父亲和4个母亲。可能获得集合多种优良性状的新鲜物种,对于农牧业生产大有益处 德、英、美等国的科学家组装出了绵羊和山羊的嵌合体绵山羊。酶工程酶工程酶工程是指将酶所具有的生物催化功能,借助工程学的手段,应用于生产、生活、医疗诊断和环境保护等方面的一门科学技术。概括地说,酶工程是由酶制剂的生产和应用两方面组成的。例如:加酶洗衣粉、溶菌酶针剂。发酵工程v发
6、酵工程 利用微生物生长速度快微生物生长速度快、生长条件简单生长条件简单以及代谢过程特殊代谢过程特殊等特点,在合适条件下,通过现代化工程技术手段,由微生物的某种特定功能生产出人类所需的产品称为发酵工程(Permentation engineering),也称微生物工程。v举例:v酒精类饮料、醋酸和面包;胰岛素、干扰素、生长激素、抗生素和疫苗等多种医疗保健药物;天然杀虫剂、细菌肥料和微生物除草剂等农用生产资料;氨基酸、香料、酶、维生素和单细胞蛋白等。v甲型H1N1流感疫苗v工作人员在进行鸡胚病毒接种工作。v疫苗生产需经历病毒接种、病毒培养、病毒灭活、纯化、配比、分包装及批签发等步骤才能最终投入使用
7、。蛋白质工程蛋白质工程就是根据蛋白质的精细结构蛋白质的精细结构和生物活力的作用机制之间生物活力的作用机制之间的关系,利用基基因工程的手段因工程的手段,按照人类自身的需要,定向地改造天然的蛋白质,甚至于创造新的、自然界本不存在的、具有优良特性的蛋白质分子。基因工程与蛋白质工程的关系基因工程是把外源基因转入生物体内,并表达,它的产品还是该基因编码的天然存在的蛋白质。蛋白质工程则根据分子设计的方案,通过对天然蛋白质的基因进行改造,来实现对其所编码的蛋白质的改造,它的产品已不是天然的蛋白质,而是经过改造的。n改造生物体是指获得优良品质的动物、植物或微生物品系。五大工程间的关系n按照自己的愿望改造物种,
8、往往要采用基因基因工程工程或细胞工程细胞工程的方法。基因工程和细胞工程的研究成果,要通过发酵工程发酵工程和酶工程酶工程来实现产业化。基因工程和细胞工程被看作生物工程的上游处理技术上游处理技术,将发酵工程和酶工程看作生物工程的下游处理技术下游处理技术。基因工程、细胞工程和发酵工程中所需要的酶,往往通过酶工程来获得。酶工程中酶的生产,一般要通过微生物发酵的方法来进行。生物原料则指生物体的某一部分或生物生长过程所能利用的物质,如淀粉、蜜糖、纤维素等有机物,也包括一些无机化学品,甚至某些矿石。n人类生产出所需的产品人类生产出所需的产品包括粮食、医药、食品、化包括粮食、医药、食品、化工原料、能源、金属等
9、各种产品。工原料、能源、金属等各种产品。n达到某种目的包括疾病的预防、诊断与治疗、环境污染的检测和治理等。(二)植物生物技术的含义植物生物技术(植物生物技术(Plant Biotechnology)广义的植物生物技术指利用提高和改良农作物产量、品质的所有技术;狭义的植物生物技术是指利用植物器官、组织、细胞和通过分子水平的操作,促进植物繁殖、有用植物生产和植物品种遗传改良的技术。植物生物技术包括植物生物技术包括:n植物组织培养(或细胞工程)植物组织培养(或细胞工程)Plant Tissue Culturen基因克隆与转基因植物生产基因克隆与转基因植物生产 Gene Cloning and Gen
10、etically Modified Crops(GM crops)n分子标记及辅助育种应用分子标记及辅助育种应用 Molecular marks and MAS 二、植物生物技术发展简史(一)植物生物技术发展简史n植物生物技术的起源可以追溯到19世纪30年代,Schleiden在细胞理论中提出了细胞的全能性,但没有引起同时代学者的关注。直到1902年,德国植物生理学家Gottlieb Haberlandt(1854-1945)提出植物细胞全能性的理论,即植物体细胞在适当的条件下,具有不断分裂和繁殖、发育成完整植株的能力。他也被称为植物组织培养之父。从从Haberlandt到现今的到现今的100
11、多年间,通过许多开创性的多年间,通过许多开创性的研(见下表),使园艺植物生物技术逐步成熟并取得巨大研(见下表),使园艺植物生物技术逐步成熟并取得巨大成果。成果。n1902年 G.Haberlandt 开创植物组织培养的实验,提出细胞全能性学说n1904年B.Hannig首次探讨十字花科植物的胚胎培养n1922年 L.Knudson 非共生萌发兰花种子n1922年 W.J.Robbins 根尖离体培养n1924年 F.Blumenthal 和P.Z.Meyer 利用乳汁诱导胡萝卜根外植体形成愈伤组织n1925年 F.Laibach 培养亚麻植物种间杂交的胚胎n1929年F.Laibach 通过胚
12、胎培养克服亚麻植物种间杂交的胚胎n1934年R.J.Guatheret 离体培养不同树木和灌木的形成层组织,失败n1934年P.R.White 长期培养番茄根获得成功n1939年F.Kogl等鉴定出植物第一种激素IAAn1940年R.J.Gautheret诱导榆属愈伤组织形成不定芽n1941年 J.van Overbeek 等研究椰子乳对曼陀罗属的植物幼胚生长和发育的影响n1942年 R.J.Gautheret观察到植物愈伤组织培养中产生次生代谢物质n1944年 F.Skoog 诱导烟草离体培养物形成不定芽n1945年 S.W.Loo(罗士韦)培养芦笋茎尖n1946年 E.Ball 获得羽扇豆
13、属与旱金莲植物茎尖的完整植株n1980年 D.Bostein 等创立限制性片段长度多态性(RFLP)技术n1982年 U.Zimmermann研究原生质体电融合n1983年 B.Wolters和U.Eilert 首次在紫草悬浮细胞使用诱发子工业化生产次生代谢产物n1983年 P.Zambryski等构建共整合载体n1983年 K.Mullis发展链式聚合酶反应(PCR)技术n1984年J.Paszkowski等用质粒DNA转化烟草原生质体并再生转基因植株n1985年 R.B.Horsh等和De Block等将农杆菌与叶圆片共培养后等到转基因植株n1985年 M.E.Formm用电激法将外源基因
14、导入双子叶和单子叶原生质体n1985年 G.An 等构建双元载体n1987年 Barton 等从苏云英杆菌中分离出Bt基因n1988年 R.Levi自动化大量生产不定芽和体细胞胚胎n1988年 T.M.Klein基因枪稳定转化再生植株n1989年 X.Delannay等获得转基因抗虫番茄n1990年 R.A.Dekeyser等电击整体植株组织直接导入DNAn1990年 J.G.K.Williams等注射整体植物细胞获得转基因植株 n1990年 G.Neuhaus微观注射整体植株细胞获得转基因植株n1991年 P.T.Lynch 和E.E.Benson冷冻保存长春花细胞系,解冻后恢复生物碱合成能
15、力n1992年 S.K.Dutta等PEG介导的原生质体转化得到抗除草剂的水稻植株n1993年 E.Kranz和H.Lorz利用单配子离体受精产生合子胚并获得可育的玉米植株n1994年 遗传工程番茄品种“Flavr-Star”进入市场n1995年 P.Vos等报道扩增片段长度多态性(AFLP)技术n1996年 G.Hansen和M.D.Chilton发展农杆菌微弹(agrolistic)转化方法n1996年 C.M.Hamilton等发展双元细菌人工染色体载体(BBIC),转化能力达150Kbn1997年 C.J.Arntzen和H.S.Mason转基因植株生产可食疫苗n2000年 拟南芥基因
16、组测序完成n2001年 I.Potrykus 报道转移了维生素A基因的“金水稻”n2001年 M.A.Escobar 等利用RNA干扰技术抑制冠瘿瘤的发生n2002年 水稻基因组测序完成(二)植物生物技术主要领域的发展n100年来,植物生物技术(包括园艺植物生物技术)经历了植物组织培养、植物细胞工程技术和植物基因工程技术的发展过程,各个发展过程有先后顺序又相互交叉,并与其他相关学科的发展紧密相连。v植物细胞工程(cell engineering)技术是在植物组织培养(plant tissue culture)的基础上发展的,植物基因工程(genetic engineering)技术依赖于分子生
17、物学(molecular biology)、植物组织培养和细胞工程技术,三者之间的相互渗透促进了植物生物技术深入发展。无论如何,植物组织培养是植物生物技术最根本的基础。1、植物组织培养的奠基和发展n植物组织培养的研究历史可以追溯到19世纪中期,其开拓和发展的理论基础是植物细胞的全能性,该研究领域的发展历史可分为开创、奠基和建立三个阶段。n植物组织培养的理论基础源于1838-1839年德国的植物学家T.Schleidon和动物学家T.Schwann提出的细胞学说(cell theory)。该学说的基本内容是:一切生物都是由细胞构成的,细胞是生物体的基本功能单位,细胞只能由细胞分裂而来。v植物组织
18、培养的第一篇论文是1902年德国的植物生理学家G.Haberlandt发表的,他根据细胞学说的理论提出:高等植物的器官和组织,可以不断分割,直至单个细胞,这种单个细胞是具有潜在全能性的功能单位,即植物细胞具有全能性。在Haberlandt的实验中,没有一个培养细胞发生细胞分裂。其实验失败的原因在于,一是使用过于简单的培养基,即仅在Knop溶液中加入蔗糖;二是选用高度分化的实验材料,细胞脱分化和分裂较难。20世纪30-50年代,影响离体培养材料生长和发育的一些重要物质,如天然提取物、B族维生素、生长素(auxin)、细胞分裂素(cytokinin)等的发现,促使植物组织培养的研究迅速发展,特别是
19、分裂素与生长素的比例控制控制器官分化(differentiation)的激素模式的建立,使植物组织培养的技术与理论体系得以形成。White(1934)在培养基中加入酵母浸出液和蔗糖,培养番茄根获得成功。接着,他用3种B族维生素吡哆醇(B6)、硫胺素(B1)和烟酸(B3)代替了酵母浸出液,建立了适合于根培养的White培养基。Gautheret(1934)在Knop溶液中加入B族维生素和IAA后,使山毛柳形成层生长显著增加。后来,Skoog和崔瀓(1948)发现,腺嘌呤与生长素的比例是控制烟草髓愈伤组织上芽和根形成的主要条件之一。随着细胞分裂素的发现,Skoog和Miller(1957)提出植物
20、激素控制器官形成的概念,指出在烟草髓组织培养中,根和芽的分化取决于两类生长调节剂的相对浓度,比例高时促进生根,比例低则促进芽的分化。这一概念至今仍然被人们所接受。Reinert和Steward(1958)对胡萝卜悬浮培养细胞和愈伤组织形成体细胞胚作了报道,用实验科学地论证了植物细胞全能性,标志着植物生物技术快速发展的开始。n从植物细胞全能性理论的提出到其被实验科学地证实,植物组织培养研究领域走过了近60年的发展历程。众多学者睿智性的实验够西和卓有成效的启发性研究,激励着一代又一代学者执着的进行植物生长发育奥秘的探知。当影响植物细胞分裂和器官形成的机理被揭示后,学者们对该领域进行了全面研究,获得
21、的成果枝繁叶茂,发表的文章浩如烟海,形成了一套成熟的植物组织培养的理论体系和技术方法,拥有着极其广泛的应用领域,从而在生物科学中建成了这门具有理论、技术和应用的科学。n1958年,M.Wickson和发现,应用外源细胞分裂素可以打破顶端优势,促使休眠的测压启动生长,从而形成微型的多枝多芽小灌木丛状结构。n1960年,G.Morel 提出了利用茎尖离体快速繁殖兰花属的方法,该方法繁殖系数极高,并能脱除植物病毒。利用此技术国际上相继建立了“兰花工业”(orchid industry)。n1960年,英国学者用真菌纤维素酶酶解分离番茄根和烟草叶片,获得了原生质体,开创了植物原生质体培养的研究。n19
22、69年,Kaul发现三角叶薯蓣悬浮培养物可以生产薯蓣皂苷配基。目前利用组织培养途径生产的此生代谢物有皂苷类、甾醇类、生物碱、醌类、氨基酸和蛋白质等。n1972年,利用硝酸钠进行了烟草种间原生质体的融合实验,获得了第一株体细胞种间杂种植株。2、植物细胞工程技术的应用试管苗快速繁殖n试管苗快速繁殖可以通过茎尖、侧芽、种子和愈伤组织再生苗以及脱毒苗等进行。最早研究试管苗繁殖的有,Knudson(1992)研究了兰花种子的非共 生萌发,中国罗 士韦教授在1945 年率先进行的植 物茎尖培养,对 植物生物技术发 展作出了重要贡 献。据许智宏院士统计,1996年中国已经有700种植物通过茎尖和愈伤组织培养
23、再生植株。目前,已经试管苗繁殖并实现产业化的植物有兰花、马铃薯、甘薯、香蕉、草莓、杨树、桉树、苹果、安祖花、月季等。试管苗年生产量达到千万株以上的植物有兰花、马铃薯、香蕉、草莓和杨树等。花药、胚胎培养 v花药或小孢子和未成熟胚珠培养花药或小孢子和未成熟胚珠培养是获得纯合杂种的主要途径。vVasil(1957)最早对洋葱花药的培养进行了研究,到1964年,Guha和Maheshwari获得了曼陀罗植物花药培养来源的单倍体植株,而从未成熟胚珠培养产生单倍体植株直到1976年才成功。朱至清教授设计的N6培养基,适合水稻和其他禾本科植物花药培养,在世界各国实验室中得到应用,促进了花药培养的研究。据Bh
24、ojwani和Razdan(1996)统计,有25科134种,种植面积到达116万公顷;22个水稻新品种,种植面积100万公顷;玉米1个新品种推广面积10000公顷;甜椒1个新品种种植面积5800公顷。中国在花药和胚珠培养研究领域中出于世界领先地位。次生代谢产物n在1942年,Gautheret就报道了组织培养中的次生次生代谢产物代谢产物,但直到Kaul和Staba(1976)发现阿密茴(Ammi visnaga)培养细胞的次生代谢产物与整体植物相等后,通过细胞培养生产有用化合物的研究才得以发展。现今国内外开始研究工厂化培养细胞生产有用化合物。例如紫草细胞生产紫草宁,长春花细胞生产吲哚碱,烟草
25、生产烟碱,人参细胞生产人参皂苷和红豆杉细胞生产紫杉醇等。体细胞变异植物组织培养中体细胞变异的研究起步较晚,Carlsin(1970)进行生物化学诱变并筛选出烟草突变体。1981年,Larkin和Scowcroft提出体细胞变异的概念。据Maluszynshi等(1995)统计,利用组织培养诱导、筛选和培育的突变体品种有1700多个,涉及154种植物。原生质体培养n原生质体培养在Cocking(1960)利用纤维素酶和果胶酶降解细胞壁获得产量高的原生质体之后发展起来。1971年,Takebe等获得烟草叶肉原生质体再生植株。据许智宏院士(1999)统计,通过原生质体培炎成功的植物涉及46个科,16
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