第八章 沉淀滴定法和滴定分析小结优秀PPT.ppt
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1、第八章 沉淀滴定法和滴定分析小结2023/2/251第一页,本课件共有35页 (1 1)沉淀的溶解度必须很小)沉淀的溶解度必须很小 (2 2)反应迅速、定量)反应迅速、定量 (3 3)有适当的指示终点的方法)有适当的指示终点的方法 (4 4)沉淀的吸附现象不能影响终点的确定)沉淀的吸附现象不能影响终点的确定2023/2/252第二页,本课件共有35页目前,比较有实际意义的是生成难溶性银盐的沉淀反应:目前,比较有实际意义的是生成难溶性银盐的沉淀反应:Ag+X-=AgX(X-为为Cl-、Br-、I-、CN-和和SCN-等等)利利用用上上述述沉沉淀淀反反应应的的滴滴定定分分析析法法称称为为银银量量法
2、法。根根据据所所用用的的指指示示剂剂不不同同,银银量量法法按按创创立立者者的的名名字字命命名名划划分分为为莫莫尔尔(Mohr)法法佛佛尔尔哈哈德德(Volhard)法和法扬司法和法扬司(Fajans)法。法。原理:原理:Ag+X-AgX2023/2/253第三页,本课件共有35页一、沉淀滴定曲线一、沉淀滴定曲线银银量量法法滴滴定定过过程程中中Ag+和和X-浓浓度度的的变变化化可可用用下下式式计计算:算:用用pAg和和pX分分别别表表示示Ag+和和X-浓浓度度值值的的负负对对数数,由由上式得上式得pAg+pX=pKsp(AgX)化化学学计计量量点点前前,可可根根据据溶溶液液中中剩剩余余的的X-浓
3、浓度度计计算算pX或或pAg。化学计量点时化学计量点时,X-、Ag+两者浓度相等,即两者浓度相等,即pAg=pX=1/2pKsp(AgX)化学计量点后化学计量点后,由过量的由过量的Ag+浓度求得浓度求得pAg或或pX。2023/2/254第四页,本课件共有35页l沉淀滴定突跃范围的大沉淀滴定突跃范围的大小与滴定剂、被滴定物质小与滴定剂、被滴定物质的浓度及沉淀的溶解度有的浓度及沉淀的溶解度有关。关。l浓度越小,突跃范围越浓度越小,突跃范围越小;沉淀的溶解度越小,突小;沉淀的溶解度越小,突跃范围越大。跃范围越大。l例如用例如用0.1000molL-1AgNO3分别滴定分别滴定0.1000molL-
4、1NaCl、NaBr、NaI的滴定曲线的滴定曲线,因为因为AgCl、AgBr、AgI的溶解度依次的溶解度依次减小减小,故滴定突跃范围依次故滴定突跃范围依次增大。增大。2023/2/255第五页,本课件共有35页影响沉淀滴定突跃的因素(比较)影响沉淀滴定突跃的因素(比较)分步滴定分步滴定2023/2/256第六页,本课件共有35页二、莫尔二、莫尔(Mohr)法法以以K2CrO4作作指指示示剂剂,用用AgNO3标标准准溶溶液液滴滴定定卤卤化化物物的的一种银量法一种银量法1、原理、原理在在被被测测Cl-溶溶液液中中加加入入K2CrO4指指示示剂剂,用用AgNO3标标准准溶溶液液滴滴定定,由由于于Ag
5、Cl的的溶溶解解度度比比Ag2CrO4的的溶溶解解度度小小,根根据据分分步步沉沉淀淀原原理理,在在滴滴定定过过程程中中,溶溶液液首首先先析析出出AgCl沉淀。沉淀。2023/2/257第七页,本课件共有35页随随着着滴滴定定的的进进行行,溶溶液液中中Cl-离离子子浓浓度度逐逐渐渐减减小小,Ag+离离子子浓浓度度逐逐渐渐增增大大,当当接接近近化化学学计计量量点点时时,Ag+离离子子浓浓度度增增大大到到与与CrO42-生生成成砖砖红红色色Ag2CrO4沉沉淀淀,从从而而指指示示滴定终点。即滴定终点。即滴定反应滴定反应Ag+Cl-=AgCl(白色白色)K(AgCl)=1.810-10终点反应终点反应
6、2Ag+CrO42-=Ag2CrO4(砖红色砖红色)K(Ag2CrO4)=2.010-122023/2/258第八页,本课件共有35页2、滴定条件:、滴定条件:l(1)指示剂用量:指示剂用量:化学计量点时,化学计量点时,l若要求此时的若要求此时的Ag+浓度满足,则浓度满足,则2023/2/259第九页,本课件共有35页因因K2CrO4本本身身呈呈黄黄色色,浓浓度度太太大大会会妨妨碍碍终终点点的的观观测。实验证明,浓度以测。实验证明,浓度以510-3molL-1为宜。为宜。对对0.1000molL-1AgNO3溶溶液液滴滴定定0.1000molL-1Cl-溶溶液液,指指示示剂剂的的浓浓度度为为5
7、10-3molL-1时时,终终点点误误差差仅仅为为+0.06,可以认为不影响分析结果的准确度。,可以认为不影响分析结果的准确度。2023/2/2510第十页,本课件共有35页l(2)pH的选择的选择l莫尔法适宜的酸度为莫尔法适宜的酸度为pH=6.510.5。lpH6.5时时,指指示示剂剂的的主主要要存存在在型型体体为为HCrO-,使使CrO42-的的浓浓度度很小,不能正确指示终点;很小,不能正确指示终点;lpH10.5时时,Ag+生生成成AgOH沉沉淀淀进进而而迅迅速速分分解解为为Ag2O。如如果果有有NH3存在,存在,pH上限还应降低,上限还应降低,l例例如如滴滴定定NH4Cl中中的的Cl-
8、时时,pH应应为为6.57.2,因因为为pH7.2时时NH易易生生成成NH3,NH3与与Ag+生生成成Ag(NH3)2+而而使使AgCl和和Ag2CrO4溶溶解解度度增大。增大。l调调节节溶溶液液的的酸酸度度时时,若若碱碱性性太太强强,可可用用稀稀硝硝酸酸中中和和;酸酸性性太太强强时时可可用用NaHCO3或或Na2B4O710H2O中和。中和。2023/2/2511第十一页,本课件共有35页l(3)干扰离子干扰离子l与与Ag+和和生生成成沉沉淀淀或或配配合合物物的的PO43-、AsO43-、CO32-、S2-、Pb2+、Ba2+、Hg2+等等都都干干扰扰测测定定,大大量量的的Cu2+、Co2+
9、、Ni2+等等有有色色离离子子会会影影响响终终点点的的观观察察,在在中中性性或或微微碱碱性性溶溶液液中中易易水水解解的的离离子子,如如Al3+、Fe3+、Bi3+、Sn4+等等高高价价金金属属离离子子也也妨妨碍碍测测定定,应应设法消除可能的干扰。设法消除可能的干扰。2023/2/2512第十二页,本课件共有35页l适用范围和应注意的问题:适用范围和应注意的问题:l适适用用于于以以AgNO3标标准准溶溶液液作作滴滴定定剂剂直直接接滴滴定定Cl-或或Br-,当当两两者者共共存存时时测测得得的的是是两两者者总总量量。由由于于AgI及及AgSCN具具有有强强烈烈的的吸吸附附作作用用,使使终终点点提提前
10、前,且且终终点点变变色色不不明明显显,误误差差较较大大。虽虽然然AgCl、AgBr也也有有吸吸附附作作用,但可通过充分摇动使之解吸。用,但可通过充分摇动使之解吸。l莫莫尔尔法法不不宜宜用用Cl-作作滴滴定定剂剂滴滴定定Ag+,因因为为终终点点反反应应为为l沉淀的转化速度较慢。2023/2/2513第十三页,本课件共有35页 三、铁铵三、铁铵矾矾指示剂法(指示剂法(VolhardVolhard法,佛尔哈德法)法,佛尔哈德法)以以Fe3+为为指指示示剂剂,如如铁铁铵铵矾矾NH4Fe(SO4)212H2O、硝硝酸酸铁铁等,用等,用NH4SCN或或KSCN作标准溶液滴定含有作标准溶液滴定含有Ag+的酸
11、性溶液。的酸性溶液。在在滴滴定定过过程程中中,首首先先析析出出白白色色AgSCN沉沉淀淀,当当接接近近化化学学计计量量点点时时,NH4SCN标标准准溶溶液液与与Fe3+生生成成红红色色配配位位化化合合物物,从从而而指指示示滴定终点。即:滴定终点。即:滴定反应滴定反应Ag+SCN-AgSCN(白色)(白色)K=1.010-12终点反应终点反应Fe3+SCN-FeSCN2+(红色)(红色)K=1382023/2/2514第十四页,本课件共有35页1.指示剂用量指示剂用量为为 使使 终终 点点 时时 能能 观观 察察 到到 FeSCN2+明明显显的的红红色色,所所需需FeSCN2+的最低浓度为的最低
12、浓度为610-6molL-1,据此可计算,据此可计算Fe3+的浓度:的浓度:化学计量点时:化学计量点时:0.04molL-1Fe3+溶溶液液较较深深的的黄黄色色妨妨碍碍终终点点的的观观察察。实实验证明,终点时验证明,终点时Fe3+浓度一般控制在浓度一般控制在0.015molL-1为宜。为宜。2023/2/2515第十五页,本课件共有35页2.溶液的酸度溶液的酸度滴滴定定一一般般应应在在0.11molL-1稀稀HNO3介介质质中中进进行行。酸酸度度过过低低时时Fe3+易易水水解解,甚甚至至析析出出Fe(OH)3沉沉淀淀;酸度过高会降低酸度过高会降低SCN-。注意:防止沉淀吸附而造成终点提前注意:
13、防止沉淀吸附而造成终点提前预防:充分摇动溶液,及时释放预防:充分摇动溶液,及时释放Ag+2023/2/2516第十六页,本课件共有35页佛佛尔尔哈哈德德法法的的优优点点是是可可在在酸酸性性介介质质中中滴滴定定,在在此此酸酸度度下下,许许多多弱弱酸酸根根离离子子,如如均均不不干干扰扰测测定定。用用莫莫尔尔法法不不能能测测定定的的含含卤卤试试样样可可用用此此法法测测定定,并并且且对对Br-、I-、SCN-均均能能获获得准确结果。得准确结果。因因此此,佛佛尔尔哈哈德德法法的的应应用用更更加加广广泛泛。但但是是,一一些些强强氧氧化化剂剂、氮氮的的低低价价氧氧化化物物以以及及铜铜盐盐、汞汞盐盐能能与与S
14、CN-作作用用而而干干扰测定。扰测定。2023/2/2517第十七页,本课件共有35页l测测定定Cl-、Br-、I-、SCN-时时,可可用用返返滴滴定定法法,即即先先加加入入一一定定量量且且过过量量的的AgNO3标标准准溶溶液液,然然后后以以铁铵矾为指示剂,用铁铵矾为指示剂,用SCN-标准溶液返滴定。标准溶液返滴定。l测测定定Cl-时时,因因AgCl的的溶溶解解度度比比AgSCN大大,近近终点时会发生沉淀的转化终点时会发生沉淀的转化:AgCl(s)+SCN-AgSCN(s)+Cl-l 致致使使溶溶液液出出现现红红色色之之后后,随随着着不不断断摇摇动动,红红色色逐渐消失,以至产生较大误差。逐渐消
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