第六讲基因工程优秀PPT.ppt

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1、第六讲基因工程1第一页，本课件共有48页二、基因工程中常见的工具酶1.1.将目的基因片断从细胞内提取，将目的基因片断从细胞内提取，需要基因的剪刀需要基因的剪刀需要基因的剪刀需要基因的剪刀限制性内切酶。限制性内切酶。限制性内切酶。限制性内切酶。2.2.将目的基因与运载体将目的基因与运载体DNADNA连接，连接，需要基因的针线需要基因的针线DNADNA连接酶。连接酶。3.3.合合成成第第二二条条cDNAcDNA链链或或用用于于标标记记DNADNA大大肠肠杆杆菌菌DNADNA聚合酶聚合酶第二页，本课件共有48页限制性内切酶1.分布：主要在微生物中。主要在微生物中。2.特点：特特异异性性，即即识识别别

2、特特定定核核苷苷酸酸序序列列，切割特定切点。切割特定切点。3.结果：产生黏性未端（碱基互补配对）。产生黏性未端（碱基互补配对）。4.举例：大大肠肠杆杆菌菌的的一一种种限限制制酶酶能能识识别别GAATTCGAATTC序列，并在序列，并在G G和和A A之间切开。之间切开。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切割点上将并在特定的切割点上将DNA DNA 分子切断。目前已发分子切断。目前已发现的限制酶有现的限制酶有200200多种。多种。第三页，本课件共有48页限制性内切酶作用过程点击播放点击播放第四页，本课件共有48页DNA连接酶 连接酶的作用

3、：连接酶的作用：DNADNADNADNA连接酶是将碱基互补配对的两个连接酶是将碱基互补配对的两个连接酶是将碱基互补配对的两个连接酶是将碱基互补配对的两个黏性末端连接起来，封闭黏性末端连接起来，封闭黏性末端连接起来，封闭黏性末端连接起来，封闭DNADNADNADNA链上的缺口，使之成为链上的缺口，使之成为链上的缺口，使之成为链上的缺口，使之成为一个完整的一个完整的一个完整的一个完整的DNADNADNADNA分子分子分子分子 连接的部位连接的部位：可以催化可以催化DNADNA链上的链上的5-PO5-PO4 4与与3-OH3-OH生成生成磷酸二脂键。可用于将目的基因与载体的磷酸二脂键。可用于将目的基

4、因与载体的DNADNA连接连接起来。起来。第五页，本课件共有48页DNA连接酶的作用过程点击播放点击播放第六页，本课件共有48页基因工程载体1.1.作用：作用：将外源基因送入受体细胞。将外源基因送入受体细胞。将外源基因送入受体细胞。将外源基因送入受体细胞。2.2.条件：条件：1)1)1)1)能在宿主细胞内复制并稳定地保存。能在宿主细胞内复制并稳定地保存。能在宿主细胞内复制并稳定地保存。能在宿主细胞内复制并稳定地保存。2)2)2)2)具有多个限制酶切点。具有多个限制酶切点。具有多个限制酶切点。具有多个限制酶切点。3)3)3)3)具有某些标记基因具有某些标记基因具有某些标记基因具有某些标记基因3.

5、3.种类：种类：质粒、噬菌体和动植物病毒。质粒、噬菌体和动植物病毒。质粒、噬菌体和动植物病毒。质粒、噬菌体和动植物病毒。要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在乙要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在乙要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在乙要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在乙生物体内进行表达，首先得将这个基因送到乙生生物体内进行表达，首先得将这个基因送到乙生生物体内进行表达，首先得将这个基因送到乙生生物体内进行表达，首先得将这个基因送到乙生物的细胞内去。物的细胞内去。物的细胞内去。物的细胞内去。载体是能将目的基因片段送入宿主细胞的工具，在基因工程中可与包含目的基因的外源DNA片段连接构成重组体，并

6、将重组体导入宿主细胞。第七页，本课件共有48页基因工程中常用的载体qq细菌或酵母的质粒：环状双链小分子细菌或酵母的质粒：环状双链小分子DNADNA，适于做，适于做小片断基因的载体。小片断基因的载体。最常用细菌质粒：大肠杆菌质粒最常用细菌质粒：大肠杆菌质粒pBR322pBR322qq噬菌体：线状双链噬菌体：线状双链DNADNA，适于做大片断基因，适于做大片断基因的载体的载体,是最常用的噬菌体。是最常用的噬菌体。第八页，本课件共有48页质粒的特点 质质粒粒是是细细菌菌、真真菌菌及及少少数数其其他他生生物物细细胞胞中中自自然然存存在在于于细细胞胞染染色色体体外外能能自自主主复复制制的的DNADNA分

7、分子子，大大部部分分为为小小型型环状双链环状双链DNADNA。qq细胞染色体外能自主复制的小型环状细胞染色体外能自主复制的小型环状DNADNA分子；分子；qq质粒是基因工程中最常用的运载体质粒是基因工程中最常用的运载体；qq最常用的质粒是大肠杆菌的质粒最常用的质粒是大肠杆菌的质粒；qq存在于许多细菌及酵母菌等生物中；存在于许多细菌及酵母菌等生物中；qq质粒的存在对宿主细胞无影响；质粒的存在对宿主细胞无影响；qq质粒的复制只能在宿主细胞内完成。质粒的复制只能在宿主细胞内完成。基因工程中常用的受体细胞为细菌及动植物细胞等。基因工程中常用的受体细胞为细菌及动植物细胞等。基因工程中常用的受体细胞为细菌

8、及动植物细胞等。基因工程中常用的受体细胞为细菌及动植物细胞等。第九页，本课件共有48页三、基因操作的基本步骤1.1.1.1.目的基因的寻找、获得目的基因的寻找、获得目的基因的寻找、获得目的基因的寻找、获得 2.2.2.2.构造重组构造重组构造重组构造重组DNADNA分子分子分子分子 3.3.3.3.将目的基因导入受体将目的基因导入受体将目的基因导入受体将目的基因导入受体（通过转化或转染）（通过转化或转染）（通过转化或转染）（通过转化或转染）并进行扩增并进行扩增并进行扩增并进行扩增（复制（复制（复制（复制表达和遗传）表达和遗传）表达和遗传）表达和遗传）4.4.4.4.对受体细胞进行筛选和鉴定，筛

9、出含有重组对受体细胞进行筛选和鉴定，筛出含有重组对受体细胞进行筛选和鉴定，筛出含有重组对受体细胞进行筛选和鉴定，筛出含有重组DNADNA的细胞的细胞的细胞的细胞5.5.5.5.通过发酵、细胞培养等手段最终获得所需要的产物，并通过发酵、细胞培养等手段最终获得所需要的产物，并通过发酵、细胞培养等手段最终获得所需要的产物，并通过发酵、细胞培养等手段最终获得所需要的产物，并进行分离纯化，或者获得所需要的遗传性状。进行分离纯化，或者获得所需要的遗传性状。进行分离纯化，或者获得所需要的遗传性状。进行分离纯化，或者获得所需要的遗传性状。第十页，本课件共有48页典型基因工程过程示意图从细胞中分从细胞中分从细胞

10、中分从细胞中分离出离出离出离出DNADNADNADNA限制酶截取限制酶截取限制酶截取限制酶截取DNADNADNADNA片断片断片断片断分离大肠杆分离大肠杆分离大肠杆分离大肠杆菌中的质粒菌中的质粒菌中的质粒菌中的质粒 DNA DNA DNA DNA重组重组重组重组用重组质粒用重组质粒用重组质粒用重组质粒转化大肠杆菌转化大肠杆菌转化大肠杆菌转化大肠杆菌培养大肠杆菌培养大肠杆菌培养大肠杆菌培养大肠杆菌克隆大量基因克隆大量基因克隆大量基因克隆大量基因第十一页，本课件共有48页1、提取目的基因将需要的基因从供体生物的细胞内提取出来。将需要的基因从供体生物的细胞内提取出来。取取 出出DNADNA用限制酶切

11、用限制酶切断断DNADNA 目前被较广泛目前被较广泛提取使用的目的基提取使用的目的基因有：苏云金杆菌因有：苏云金杆菌抗虫基因、人胰岛抗虫基因、人胰岛素基因、人干扰素素基因、人干扰素基因、种子贮藏蛋基因、种子贮藏蛋白基因、植物抗病白基因、植物抗病基因等。基因等。第十二页，本课件共有48页将总将总将总将总DNADNADNADNA提取分离，然后用限制性内切酶将总提取分离，然后用限制性内切酶将总提取分离，然后用限制性内切酶将总提取分离，然后用限制性内切酶将总DNADNADNADNA切开成为许多切开成为许多切开成为许多切开成为许多小的片段，将这些基因组片段分别克隆在载体上，便构成该生小的片段，将这些基因

12、组片段分别克隆在载体上，便构成该生小的片段，将这些基因组片段分别克隆在载体上，便构成该生小的片段，将这些基因组片段分别克隆在载体上，便构成该生物的基因文库。一般用与目的基因部分序列互补并标记了放射物的基因文库。一般用与目的基因部分序列互补并标记了放射物的基因文库。一般用与目的基因部分序列互补并标记了放射物的基因文库。一般用与目的基因部分序列互补并标记了放射性同位素的一小段单链性同位素的一小段单链性同位素的一小段单链性同位素的一小段单链DNA DNA DNA DNA 作为探针对克隆的基因文库进行杂作为探针对克隆的基因文库进行杂作为探针对克隆的基因文库进行杂作为探针对克隆的基因文库进行杂交，互补结

13、合需要的基因片段，根据放射性同位素在胶片上感交，互补结合需要的基因片段，根据放射性同位素在胶片上感交，互补结合需要的基因片段，根据放射性同位素在胶片上感交，互补结合需要的基因片段，根据放射性同位素在胶片上感光的原理，可以找到目的基因。这个办法通常称为光的原理，可以找到目的基因。这个办法通常称为光的原理，可以找到目的基因。这个办法通常称为光的原理，可以找到目的基因。这个办法通常称为印迹法印迹法印迹法印迹法。工作量很大工作量很大（1）直接从生物体中提取总DNA，构建基因文库，从中调用目的基因。（如果不知道目的基因的核酸顺序）第十三页，本课件共有48页印迹法的主要步骤：印迹法的主要步骤：印迹法的主要

14、步骤：印迹法的主要步骤：（1 1）基因文库）基因文库 DNA DNA 用限制性内切酶处理。用限制性内切酶处理。（2 2）DNA DNA 片断混合物通过电泳分离。片断混合物通过电泳分离。（3 3）电泳后，通过印迹技术转到酯酰纤维薄膜上，以便操作。）电泳后，通过印迹技术转到酯酰纤维薄膜上，以便操作。（4 4）用已知小片断）用已知小片断DNA DNA 作为探针，互补结合需要找的基因片断。作为探针，互补结合需要找的基因片断。（5 5）探针）探针DNA DNA 片断已用放射性元素标记，使胶片感光后可看出。片断已用放射性元素标记，使胶片感光后可看出。第十五页，本课件共有48页 印迹法的关键是印迹法的关键是

15、印迹法的关键是印迹法的关键是“分子杂交分子杂交分子杂交分子杂交”，利用碱基配对的原则，用，利用碱基配对的原则，用，利用碱基配对的原则，用，利用碱基配对的原则，用一段小的已知的一段小的已知的一段小的已知的一段小的已知的 DNA DNA DNA DNA 片断去寻找大的未知的基因片断。片断去寻找大的未知的基因片断。片断去寻找大的未知的基因片断。片断去寻找大的未知的基因片断。探针探针探针探针 DNA DNA DNA DNA 片断从何而来？片断从何而来？片断从何而来？片断从何而来？根据目的蛋白的氨基酸序列，只要其中根据目的蛋白的氨基酸序列，只要其中根据目的蛋白的氨基酸序列，只要其中根据目的蛋白的氨基酸序

16、列，只要其中 N N N N端端端端 15 15 15 1520 20 20 20 个氨基酸序列，按三联密码转为个氨基酸序列，按三联密码转为个氨基酸序列，按三联密码转为个氨基酸序列，按三联密码转为 40-60 40-60 40-60 40-60 核苷酸序列，人工核苷酸序列，人工核苷酸序列，人工核苷酸序列，人工合成，即为探针合成，即为探针合成，即为探针合成，即为探针 DNA DNA DNA DNA 片断。片断。片断。片断。第十六页，本课件共有48页（2）逆转录合成法）逆转录合成法（如果所需要的（如果所需要的DNADNA片段很小）片段很小）以以RNA为模版，逆转录合成互补的为模版，逆转录合成互补的

17、DNA片段。片段。先将细胞核内的基因组转录为先将细胞核内的基因组转录为RNA，以信使，以信使RNA（mRNA）为模板，）为模板，在逆转录酶的作用下根据碱基互补原则人工合成一段与之互补的在逆转录酶的作用下根据碱基互补原则人工合成一段与之互补的DNA片段，再以此单链片段，再以此单链DNA为模版，人工合成另外一条互补的为模版，人工合成另外一条互补的DNA子链，从而获得所需的目的基因。子链，从而获得所需的目的基因。mRNA单链单链DNA 双链双链DNA（cDNA）DNA合成仪第十七页，本课件共有48页（3 3）聚合酶链式反应（）聚合酶链式反应（PCR）（如目的基因的核酸顺序已知）聚合酶链式反应（聚合酶

18、链式反应（PCR）是近年来开发出来的基因）是近年来开发出来的基因工程新技术，它的最大优点是把目的基因的寻找和扩工程新技术，它的最大优点是把目的基因的寻找和扩增，放在一个步骤里完成。增，放在一个步骤里完成。反应在特制的PCR仪中进行，需要DNA模版、引物、TaqDNA聚合酶、四种脱氧核苷酸。PCR扩增仪第十八页，本课件共有48页qq基因克隆是指通过重组基因操作，把目的基因连接到载基因克隆是指通过重组基因操作，把目的基因连接到载基因克隆是指通过重组基因操作，把目的基因连接到载基因克隆是指通过重组基因操作，把目的基因连接到载体上，在宿主细胞中增值，从而产生遗传物质和状态的体上，在宿主细胞中增值，从而

19、产生遗传物质和状态的体上，在宿主细胞中增值，从而产生遗传物质和状态的体上，在宿主细胞中增值，从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。转移和重新组合。转移和重新组合。转移和重新组合。克隆克隆克隆克隆生物分子，细胞生物分子，细胞生物分子，细胞生物分子，细胞,生物个体的无性繁殖与复制过程生物个体的无性繁殖与复制过程生物个体的无性繁殖与复制过程生物个体的无性繁殖与复制过程都称为克隆。都称为克隆。都称为克隆。都称为克隆。PCR PCR 反应分三步完成：反应分三步完成：第一步第一步 变性（变性（DNADNA解链），在解链），在9595高温下，使作为模版的高温下，使作为模版的双链双链DNADNA片断因变性而

20、解链成单链片断因变性而解链成单链DNADNA。第二步第二步 退火（引物与单链退火（引物与单链DNADNA结合），将温度降至结合），将温度降至5555下，下，部分引物部分引物 DNA DNA与模版的单链与模版的单链DNADNA的特定互补部位相互配对结合。的特定互补部位相互配对结合。第三步第三步 延伸（分别合成互补链），将温度回升到延伸（分别合成互补链），将温度回升到7272下，由下，由DNA DNA 高温聚合酶催化，以目的基因为模版，使合成的新链延伸，高温聚合酶催化，以目的基因为模版，使合成的新链延伸，形成互补的形成互补的DNADNA双链，获得所需要的目的基因。双链，获得所需要的目的基因。第十九

21、页，本课件共有48页2、构造重组DNA分子 以质粒作载体为例以质粒作载体为例以质粒作载体为例以质粒作载体为例q用与提取目的基因相同用与提取目的基因相同的限制酶切割质粒使之的限制酶切割质粒使之出现一个切口，将目的出现一个切口，将目的基因插入切口处，让目基因插入切口处，让目的基因的黏性末端与切的基因的黏性末端与切口上的黏性末端互补配口上的黏性末端互补配对后，在连接酶的作用对后，在连接酶的作用下连接形成一个环形的下连接形成一个环形的重组重组DNADNA分子分子。提取质粒并用提取质粒并用提取质粒并用提取质粒并用限制酶切割限制酶切割限制酶切割限制酶切割用连接酶将目的基用连接酶将目的基用连接酶将目的基用连

22、接酶将目的基因和质粒连接因和质粒连接因和质粒连接因和质粒连接第二十页，本课件共有48页目的基因与质粒的连接第二十一页，本课件共有48页3、将目的基因导入受体细胞并扩增qq基因工程中常用的受体细胞有大肠杆基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌和动植物菌、枯草杆菌、土壤农杆菌和动植物细胞等细胞等。qq转化是指外源转化是指外源转化是指外源转化是指外源DNADNADNADNA分子或片段被细菌细分子或片段被细菌细分子或片段被细菌细分子或片段被细菌细胞吸收，并整合进细胞染色体的遗传胞吸收，并整合进细胞染色体的遗传胞吸收，并整合进细胞染色体的遗传胞吸收，并整合进细胞染色体的遗传现象，若受体

23、细胞是动现象，若受体细胞是动现象，若受体细胞是动现象，若受体细胞是动/植物细胞，通植物细胞，通植物细胞，通植物细胞，通常称为转染。常称为转染。常称为转染。常称为转染。qq导入受体细胞常用的方法是借鉴细菌或导入受体细胞常用的方法是借鉴细菌或者病毒侵染细胞的途径。通常还要对一者病毒侵染细胞的途径。通常还要对一些受体细胞进行增大通透性的处理。些受体细胞进行增大通透性的处理。（氯化钙或高压电脉冲打孔）（氯化钙或高压电脉冲打孔）qq目的基因可以随着受体细胞进行快速的繁目的基因可以随着受体细胞进行快速的繁殖，在很短的时间内获得大量的基因。殖，在很短的时间内获得大量的基因。将目的基因导将目的基因导将目的基因

24、导将目的基因导入受体细胞入受体细胞入受体细胞入受体细胞将受体细胞将受体细胞将受体细胞将受体细胞进行扩增进行扩增进行扩增进行扩增第二十二页，本课件共有48页4、目的基因的检测（1）克隆基因的凝胶电泳检测 将克隆了目的基因的重组质粒从受体细胞中分离出来，选择合将克隆了目的基因的重组质粒从受体细胞中分离出来，选择合适的限制性内切酶对其进行酶解，采用凝胶电泳法检测酶解片适的限制性内切酶对其进行酶解，采用凝胶电泳法检测酶解片段。段。凝胶电泳法是用于分离、纯化、鉴定凝胶电泳法是用于分离、纯化、鉴定凝胶电泳法是用于分离、纯化、鉴定凝胶电泳法是用于分离、纯化、鉴定DNADNA片段的常用方法，片段的常用方法，片

25、段的常用方法，片段的常用方法，DNADNA片段上的磷酸基团都带有负电荷，当不同长度的片段上的磷酸基团都带有负电荷，当不同长度的片段上的磷酸基团都带有负电荷，当不同长度的片段上的磷酸基团都带有负电荷，当不同长度的DNADNA片片片片段装入琼脂糖凝胶一端后，段装入琼脂糖凝胶一端后，段装入琼脂糖凝胶一端后，段装入琼脂糖凝胶一端后，DNADNA分子便向阳极运动，不同长度分子便向阳极运动，不同长度分子便向阳极运动，不同长度分子便向阳极运动，不同长度的的的的DNADNA片段就会表现出的不同迁移速率，可根据片段就会表现出的不同迁移速率，可根据片段就会表现出的不同迁移速率，可根据片段就会表现出的不同迁移速率，

26、可根据DNADNA分子大分子大分子大分子大小来使其分离小来使其分离小来使其分离小来使其分离，通过分子质量标准参照物和示踪染料与样品一，通过分子质量标准参照物和示踪染料与样品一，通过分子质量标准参照物和示踪染料与样品一，通过分子质量标准参照物和示踪染料与样品一起电泳而得到检测。起电泳而得到检测。起电泳而得到检测。起电泳而得到检测。第二十三页，本课件共有48页 （2 2）Southern杂交杂交 对于外源目的基因在转基因生物中的情况检测好可采对于外源目的基因在转基因生物中的情况检测好可采对于外源目的基因在转基因生物中的情况检测好可采对于外源目的基因在转基因生物中的情况检测好可采用放射性同位素标记的

27、核酸杂交法进行检测，也称为该法用放射性同位素标记的核酸杂交法进行检测，也称为该法用放射性同位素标记的核酸杂交法进行检测，也称为该法用放射性同位素标记的核酸杂交法进行检测，也称为该法是利用毛细管作用使在凝胶电泳中分离的是利用毛细管作用使在凝胶电泳中分离的是利用毛细管作用使在凝胶电泳中分离的是利用毛细管作用使在凝胶电泳中分离的DNADNA片段转移并片段转移并片段转移并片段转移并结合在合适的滤膜上，然后通过与已用同位素标记的单链结合在合适的滤膜上，然后通过与已用同位素标记的单链结合在合适的滤膜上，然后通过与已用同位素标记的单链结合在合适的滤膜上，然后通过与已用同位素标记的单链DNADNA探针的杂交作

28、用以检测这些被转移的探针的杂交作用以检测这些被转移的探针的杂交作用以检测这些被转移的探针的杂交作用以检测这些被转移的DNADNA片段。片段。片段。片段。第二十四页，本课件共有48页（3 3 3 3）核苷酸测序法（自动检测分析）核苷酸测序法（自动检测分析）核苷酸测序法（自动检测分析）核苷酸测序法（自动检测分析）。已知目的基因的核苷酸序列可利用序列测定进行鉴定。已知目的基因的核苷酸序列可利用序列测定进行鉴定。已知目的基因的核苷酸序列可利用序列测定进行鉴定。已知目的基因的核苷酸序列可利用序列测定进行鉴定。该方法是一种使用荧光染料的无放射性标记的该方法是一种使用荧光染料的无放射性标记的该方法是一种使用

29、荧光染料的无放射性标记的该方法是一种使用荧光染料的无放射性标记的DNADNADNADNA测序法。它使用测序法。它使用测序法。它使用测序法。它使用4 4 4 4种种种种不同颜色的荧光染料分别标记不同颜色的荧光染料分别标记不同颜色的荧光染料分别标记不同颜色的荧光染料分别标记4 4 4 4种不同的碱基，并在一个凝胶电泳的种不同的碱基，并在一个凝胶电泳的种不同的碱基，并在一个凝胶电泳的种不同的碱基，并在一个凝胶电泳的泳道中进行电泳，然后通过激光作用诱发荧光，达到检测碱基的目的。泳道中进行电泳，然后通过激光作用诱发荧光，达到检测碱基的目的。泳道中进行电泳，然后通过激光作用诱发荧光，达到检测碱基的目的。泳

30、道中进行电泳，然后通过激光作用诱发荧光，达到检测碱基的目的。激光检测器招收集到的信息传到电脑，计算机会自动显示或打印出碱激光检测器招收集到的信息传到电脑，计算机会自动显示或打印出碱激光检测器招收集到的信息传到电脑，计算机会自动显示或打印出碱激光检测器招收集到的信息传到电脑，计算机会自动显示或打印出碱基顺序。一块凝胶基顺序。一块凝胶基顺序。一块凝胶基顺序。一块凝胶36363636个泳道可测个泳道可测个泳道可测个泳道可测36450364503645036450约约约约16200162001620016200个碱基。后来又发明个碱基。后来又发明个碱基。后来又发明个碱基。后来又发明了一种用毛细管电泳代

31、替凝胶电泳的方法，可大大加快电泳的速度分了一种用毛细管电泳代替凝胶电泳的方法，可大大加快电泳的速度分了一种用毛细管电泳代替凝胶电泳的方法，可大大加快电泳的速度分了一种用毛细管电泳代替凝胶电泳的方法，可大大加快电泳的速度分辨率，并可实现自动灌胶和自动进样。辨率，并可实现自动灌胶和自动进样。辨率，并可实现自动灌胶和自动进样。辨率，并可实现自动灌胶和自动进样。第二十五页，本课件共有48页四、基因工程的应用 基因工程技术已经在医学、工业、农业等各个领域得到基因工程技术已经在医学、工业、农业等各个领域得到了广泛的应用。了广泛的应用。1、微生物基因工程（1）在制药方面生产新的抗生素，提高产量 基因工程被用

32、于大量生产过去难以得到或几乎不可能得到的蛋白质肽类药物。第二十六页，本课件共有48页重组人胰岛素重组人胰岛素19821982年世界第年世界第1 1个转基因产品个转基因产品1000 磅牛胰磅牛胰 10 克胰岛素克胰岛素200 升发酵液升发酵液 10 克胰岛素克胰岛素将与产人胰岛素有关的两个基因片段将与产人胰岛素有关的两个基因片段（人工合成的）转入大肠杆菌（人工合成的）转入大肠杆菌重组干扰素重组干扰素1200 升人血 1 升发酵液（重组大肠杆菌）23 万美元/病人 200300 美元/病人第二十七页，本课件共有48页（2）生产生物小分子 生产维生素生产维生素C C替代合成法。替代合成法。提高氨基酸

33、产量（将某些基因转入高产菌中）提高氨基酸产量（将某些基因转入高产菌中）（3）生产生物多聚体 生产黄原胶、生物合成橡胶、生产生物可降解塑料生产黄原胶、生物合成橡胶、生产生物可降解塑料第二十八页，本课件共有48页（4 4）在生物农药上的应用）在生物农药上的应用 通过基因改造大规模生产微生物杀虫剂、生物除草剂。通过基因改造大规模生产微生物杀虫剂、生物除草剂。（5 5）在环境工程中应用）在环境工程中应用 美国美国 GE GE 公司构造成功具有巨大烃类分解能力的基因工公司构造成功具有巨大烃类分解能力的基因工程菌，并获专利，用于清除石油污染。程菌，并获专利，用于清除石油污染。第二十九页，本课件共有48页（

34、6 6）转基因植物）转基因植物 抗病虫基因、抗除草剂基因、抗旱基因、抗病基因、抗寒基抗病虫基因、抗除草剂基因、抗旱基因、抗病基因、抗寒基因、某些动物蛋白基因。因、某些动物蛋白基因。目前世界上大规模种植的转基因作物有：目前世界上大规模种植的转基因作物有：水稻、大豆、马铃薯、玉米、番茄、烟草、棉花、油菜、甜菜、向日葵、豌豆、辣水稻、大豆、马铃薯、玉米、番茄、烟草、棉花、油菜、甜菜、向日葵、豌豆、辣椒、苜蓿、苹果、梨、兰花、玫瑰、康乃馨椒、苜蓿、苹果、梨、兰花、玫瑰、康乃馨在植物转基因中多采用农杆菌作为目的基因受体，再利用重组在植物转基因中多采用农杆菌作为目的基因受体，再利用重组农杆菌感染植物细胞进

35、行转化，将目的基因整合到植物基因中。农杆菌感染植物细胞进行转化，将目的基因整合到植物基因中。第三十页，本课件共有48页（7 7）转基因动物）转基因动物转基因动物主要用于生产器官移植的研究，生产对人类有价值的产品，转基因动物主要用于生产器官移植的研究，生产对人类有价值的产品，使动物具有某些可遗传的抗性对付某些疾病与不良环境，目前出于对安使动物具有某些可遗传的抗性对付某些疾病与不良环境，目前出于对安全性考虑，禁止将转基因动物进入食品。全性考虑，禁止将转基因动物进入食品。目前将人的某些基因转入动物，生产某些蛋白类药物已经广目前将人的某些基因转入动物，生产某些蛋白类药物已经广目前将人的某些基因转入动物

36、，生产某些蛋白类药物已经广目前将人的某些基因转入动物，生产某些蛋白类药物已经广泛实施。一般动物转基因多采用受精卵注射法，将目的基因泛实施。一般动物转基因多采用受精卵注射法，将目的基因泛实施。一般动物转基因多采用受精卵注射法，将目的基因泛实施。一般动物转基因多采用受精卵注射法，将目的基因直接注射入动物的受精卵中，有一部分生产出的动物细胞内直接注射入动物的受精卵中，有一部分生产出的动物细胞内直接注射入动物的受精卵中，有一部分生产出的动物细胞内直接注射入动物的受精卵中，有一部分生产出的动物细胞内含有这些目的基因。还有胚胎干细胞法，将目的基因转化胚含有这些目的基因。还有胚胎干细胞法，将目的基因转化胚含

37、有这些目的基因。还有胚胎干细胞法，将目的基因转化胚含有这些目的基因。还有胚胎干细胞法，将目的基因转化胚胎干细胞，再进行胚发育，一旦成为生殖细胞，可获得稳定胎干细胞，再进行胚发育，一旦成为生殖细胞，可获得稳定胎干细胞，再进行胚发育，一旦成为生殖细胞，可获得稳定胎干细胞，再进行胚发育，一旦成为生殖细胞，可获得稳定的遗传。的遗传。的遗传。的遗传。第三十一页，本课件共有48页转基因食品转基因食品 随着转基因作物的普及，目前世界已经有很多食品中含有转基因成分，如食随着转基因作物的普及，目前世界已经有很多食品中含有转基因成分，如食用油、土豆泥、番茄酱、豆制品，海关检测表明用油、土豆泥、番茄酱、豆制品，海关

38、检测表明60%60%的进口食品中含有转基因成的进口食品中含有转基因成分。分。转基因食品的安全性转基因食品的安全性 目前世界上尚未发现转基因食品对人类健康的危害，但是安全性仍然需要长目前世界上尚未发现转基因食品对人类健康的危害，但是安全性仍然需要长期监测。期监测。各国制定了相关法规，中国农业转基因生物安全管理条例、农业转基各国制定了相关法规，中国农业转基因生物安全管理条例、农业转基因生物标志管理办法（包括大豆、玉米、油菜、番茄及其加工产品）因生物标志管理办法（包括大豆、玉米、油菜、番茄及其加工产品）第三十二页，本课件共有48页五、基因和人类基因组计划(HGP)q人类基因组计划产生的背景q人类基因

39、组计划意义q图谱绘制仅是第一步q基因研究是把双刃剑第三十三页，本课件共有48页二、人类基因组计划产生的背景 现代自然科学的发展使人类成为地球上的主宰，但人类对自身的认识和保护却不尽如人意。全球约有20%-50%的人每天备受各种慢性疾病的折磨；我国11%的人患有高血压；4.2%人有不同程度的残疾；2.5%的人智力低下；肿瘤、心血管疾病等主要死因已成为驱除不掉的幽灵；艾滋病、疯牛病等新的传染病使人们对未知灾难又有了新的恐惧。人类对人体自身的奥秘知之甚少，有鉴于此，研究人类研究人类基因组，揭示人类基因的奥秘，认识人类的遗传信息并进而基因组，揭示人类基因的奥秘，认识人类的遗传信息并进而了解人类各种疾病

40、与基因的相互关系，从而达到从根本上预了解人类各种疾病与基因的相互关系，从而达到从根本上预防人类疾病发生以及有效根治疾病。防人类疾病发生以及有效根治疾病。第三十四页，本课件共有48页何为基因组计划？何为基因组计划？如果把人类基因组比喻为一本有如果把人类基因组比喻为一本有10亿单词的百科亿单词的百科全书全书,这本书可分为这本书可分为23章，每章为一个染色体。而每一章，每章为一个染色体。而每一个染色体上又包含数千个被称为基因的个染色体上又包含数千个被称为基因的“故事故事”。这些。这些故事由一系列故事由一系列3字母单词组成，其中每个单词是字母单词组成，其中每个单词是4个基本个基本化学即字母即：化学即字

41、母即：G，C，A，T 这这4 种碱基的任意排列组种碱基的任意排列组合。人类基因组计划正是要读出这合。人类基因组计划正是要读出这30亿个碱基，也就是亿个碱基，也就是测出人体所有染色体测出人体所有染色体30亿碱基对的排列顺序。亿碱基对的排列顺序。第三十五页，本课件共有48页 最早提出最早提出HGPHGP这一设想的是美国生物学家、诺贝尔奖得主这一设想的是美国生物学家、诺贝尔奖得主DulbeccoDulbecco。他在。他在19861986年年3 3月月7 7日出版的日出版的ScienceScience杂志上发表了一篇杂志上发表了一篇题为题为“肿瘤研究的一个转折点：人类基因组的全序列分析肿瘤研究的一个

42、转折点：人类基因组的全序列分析”的的短文，提出包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因直接或间短文，提出包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因直接或间接有关，呼吁科学家们联合起来，从整体上研究人类的基因组，接有关，呼吁科学家们联合起来，从整体上研究人类的基因组，分析基因序列。这一倡议争论了两年，美国国会于分析基因序列。这一倡议争论了两年，美国国会于19901990年批准年批准了这一项目，计划耗资了这一项目，计划耗资3030亿美元，亿美元，1515年完成。年完成。第三十六页，本课件共有48页 人类基因组计划任务与意义 人类基因组计划的主要任务是：找出人体的约人类基因组计划的主要任务是：找出人体的约10

43、万个基因，万个基因，确定确定30亿个碱基对的排列顺序，进行数据分析，认识人类的遗传亿个碱基对的排列顺序，进行数据分析，认识人类的遗传信息。信息。其意义在于揭示人类基因的奥秘，并进而了解人类各种疾病与其意义在于揭示人类基因的奥秘，并进而了解人类各种疾病与基因的相互关系，从而达到从根本上预防人类疾病发生以及有效根基因的相互关系，从而达到从根本上预防人类疾病发生以及有效根治疾病，生命现象将在分子水平得到解释。治疾病，生命现象将在分子水平得到解释。1990年，国际人类基因组计划正式启动，美、日、德、法、英等国参与，1999年，中国也加入了，负责1%的工作。2000年6月26日，人类有史以来第一个基因组

44、草图终于完成了。第三十七页，本课件共有48页有史以来最大的科学成就有史以来最大的科学成就人类生命科学的里程碑人类生命科学的里程碑,生命科学的生命科学的“登月计划登月计划”，其意义不亚于，其意义不亚于人类登上月球的人类登上月球的“阿波罗计划阿波罗计划”。26日公布的工作草图中包含人体日公布的工作草图中包含人体90%以上碱基对的位置信以上碱基对的位置信息，这足以帮助科学家掌握人类生命密码的主要框架结构。息，这足以帮助科学家掌握人类生命密码的主要框架结构。第三十八页，本课件共有48页基因革命，未来让人们看到具体的成果人类基因组研究所所长柯林斯认为，图谱的最大用途是可以用于医疗诊断。今人类基因组研究所

45、所长柯林斯认为，图谱的最大用途是可以用于医疗诊断。今后医生可以把病灶告诉有遗传倾向的人，让他们设法避开日后发病的危险。美后医生可以把病灶告诉有遗传倾向的人，让他们设法避开日后发病的危险。美国国家人类基因组研究所对未来国国家人类基因组研究所对未来25年做了预测：年做了预测：2-3年内绘制出覆盖率为年内绘制出覆盖率为100%的序列图，同时制订有关法律；的序列图，同时制订有关法律；2002-2010年，对癌症、糖尿病等疾病将出现相关基因的检测试验，对血友病将出现临年，对癌症、糖尿病等疾病将出现相关基因的检测试验，对血友病将出现临床基因治疗方法；床基因治疗方法；2015年，将研究出适应个人基因组合的治

46、疗方法，可治疗包括癌症在内年，将研究出适应个人基因组合的治疗方法，可治疗包括癌症在内的很多疾病；的很多疾病；2025年，医生将有能力修复基因缺陷，某些如贫血之类的先天性疾病从此将成为年，医生将有能力修复基因缺陷，某些如贫血之类的先天性疾病从此将成为历史。历史。到到2050年年,许多病症将会在症发前就被消灭。许多病症将会在症发前就被消灭。第三十九页，本课件共有48页 人类还有人类还有50005000多种遗传病以及与遗传密切相关的各种多种遗传病以及与遗传密切相关的各种病患要赖于基因治疗。这其中包括最常见的肿瘤、糖尿病、病患要赖于基因治疗。这其中包括最常见的肿瘤、糖尿病、贫血、高血压、精神病等。基因

47、组计划给了我们一个光明的贫血、高血压、精神病等。基因组计划给了我们一个光明的未来：弄清人类各种疾病的根源，破解生命的所有奥秘。将未来：弄清人类各种疾病的根源，破解生命的所有奥秘。将来，修改或替换致病基因应该不是梦想。许多疾病将从地球来，修改或替换致病基因应该不是梦想。许多疾病将从地球上消失。眼前的例子是，色盲基因前不久已经被找到。上消失。眼前的例子是，色盲基因前不久已经被找到。人类可以根据人类可以根据“基因图基因图”调整自己的生活方式，使自己调整自己的生活方式，使自己处于最佳的生命环境中，延长寿命。处于最佳的生命环境中，延长寿命。科学家把人的基因组中执掌胖瘦的基因也找出来了。科学家把人的基因组

48、中执掌胖瘦的基因也找出来了。未来胖未来胖子减肥和瘦子增胖都将是很容易的事情。子减肥和瘦子增胖都将是很容易的事情。第四十页，本课件共有48页工作草图是国际合作的结果工作草图是国际合作的结果 6 个国家16个中心上千名科学家参加。其中，美国占54%，英国占33%，日本占7%，法国占2.8%，德国占2.2%，中国占1%。每个国家所占份额同该国生物产业水平成正比。人类基因组计划精神，即百慕大原则：所有的实验室或中心都应该把长度在1000个以上碱基对片段在24小时内递交给公共数据库。全球的科学家、产业界等可完全免费享用。第四十一页，本课件共有48页中国科学家做了什么？中国科学家做了什么？1999年年5月

49、，中国加入这一研究计划，负责测定月，中国加入这一研究计划，负责测定3号染色号染色体上三千万个碱基对，中国因此成为参与这一研究计划的唯体上三千万个碱基对，中国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。中国科学家仅用半年时间就完成所承担的任一发展中国家。中国科学家仅用半年时间就完成所承担的任务。务。中国现在的测序能力排名第四，在美、英、日之后，在德、中国现在的测序能力排名第四，在美、英、日之后，在德、法之前。法之前。华大基因研究中心的测序能力在参与人类基因组计划的全世界16个实验室中，排名第七。中国今年五月份从美国引进了三十多台世界上最先进的基因测序仪。第四十二页，本课件共有48页是否参与“计划”

50、的讨论持续了十年两种意见：大多数科学家主张把有限的基金投入到基因组的下游工程生物基因开发上。这是建立在上游工程基因测序当选据公开、成果共享的基础上。如果所有的基因图谱都向外国买，中国买不起。21世纪两大支柱产业信息产业的核心技术已被外国掌握，我们只能以市场以代价换技术。在21世纪，我们的健康需要人类基因组计划，我们的医药工业需要它，我们的农业、畜牧业都需要它。第四十三页，本课件共有48页对虾病毒事例 90年代中期我国对虾受病毒侵害,造成惨重损失。为了对付这种病毒，需要对病毒的基因组进行测定。然而当时中国没有这种能力做，只好委托外国公司做。这个工作量只相当于这次1%的1%，只需花30万元，而让别