药理学第二十九肾上腺皮质激素类药.pptx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《药理学第二十九肾上腺皮质激素类药.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学第二十九肾上腺皮质激素类药.pptx(35页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、会计学1药理学第二十九肾上腺皮质激素类药药理学第二十九肾上腺皮质激素类药第五篇第五篇 激素类药物药理激素类药物药理n n 第29章 肾上腺皮质激素类药物n n 肾上腺皮质激素简称皮质激素,可分为糖皮质激素和盐皮质激素两大类。前者由肾上腺皮质最外层的球状带分泌,有11-去氧皮质酮、皮质酮和醛固酮,主要影响水盐代谢,也有较弱的糖代谢作用。后者由肾上腺皮质中层束状带分泌,主要有氢化可的松和可的松 第1页/共35页【构效关系构效关系】n n1、盐皮质激素mineralocorticoids n n2、糖皮质激素glucocorticoids第2页/共35页第一节第一节 糖皮质激素糖皮质激素n n n
2、n【分泌调节分泌调节】糖皮质激素的分泌受下丘脑糖皮质激素的分泌受下丘脑-垂体前叶垂体前叶-肾上腺皮质轴调节,即受肾上腺皮质轴调节,即受促肾上腺皮质激素释放激素(促肾上腺皮质激素释放激素(CRHCRH)-促肾上腺皮质激素(促肾上腺皮质激素(ACTHACTH)-皮质醇调皮质醇调节系统调节。节系统调节。CRHCRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌,并进而调节皮质由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌,并进而调节皮质醇的合成。糖皮质激素可在下丘脑和垂体两个水平反醇的合成。糖皮质激素可在下丘脑和垂体两个水平反馈性抑制馈性抑制的分泌;对又有负反馈调节作用。短反馈和长反馈互相合的分泌;对又有负反馈调节作用。短
3、反馈和长反馈互相合作,使得体内、和糖皮质激素三者的水平维持相对恒定。作,使得体内、和糖皮质激素三者的水平维持相对恒定。n n第3页/共35页【分泌调节分泌调节】n n正常人皮质激素的分泌有昼夜节律性,午夜时血浓度最低,凌晨渐升高,上午时最高,此昼夜节律变化主要是由引起的。人每日分泌氢化可的松正常为mg,在应激状态下,氢化可的松的分泌量可达正常的倍左右。第4页/共35页【药动学药动学】n n【药动学药动学】氢分可的松或可的松口服吸收快而完全,血药浓度氢分可的松或可的松口服吸收快而完全,血药浓度h h达峰浓度,一次给药作用可持续达峰浓度,一次给药作用可持续h h。水溶性针剂吸。水溶性针剂吸收快,肌
4、注或皮下注射后收快,肌注或皮下注射后h h血药浓度达峰浓度。混悬剂肌注后吸血药浓度达峰浓度。混悬剂肌注后吸收慢,一次给药可维持收慢,一次给药可维持h h。关节腔内注射可维持约周。长期。关节腔内注射可维持约周。长期大面积皮肤给药,会因吸收而产生全身作用和不良反应。大面积皮肤给药,会因吸收而产生全身作用和不良反应。n n第5页/共35页【药动学药动学】n n氢化可的松入血后约与血浆蛋白结合。其中与皮质激素结合球蛋白特异性结合,少量与白蛋白结合。人工合成品亦能与转运蛋白结合,但结合率稍低,约。肝中分布最多,血浆次之,脑脊液再次之。第6页/共35页【药动学药动学】n n氢化可的松主要在肝中代谢,与葡萄
5、糖醛酸或硫酸结合后由尿排出。血浆t1/2为h。可的松和泼尼松需在肝内转分为其氢化物氢化可的松和和氢化泼尼松才有生物活性。合成的皮质激素不易被代谢破坏,t可达h或更长。第7页/共35页【生理效应生理效应】n n主要是对代谢的效应。n n、糖代谢能促进糖异生,减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用,从而使血糖升高,因而得名糖皮质激素。同时,可使肝糖原、肌糖原合成增加。第8页/共35页n n、蛋白质代谢使许多肝外组织蛋白质分解代谢加强,蛋白质合成抑制,血清中氨基酸含量和尿中氮排出增加,造成负氮平衡。大量长期使用可导致生长减慢、肌肉消瘦、创伤难愈、皮肤变薄等。第9页/共35页n n、脂肪代谢促进脂肪水解代谢
6、,减少合成代谢,所以血浆中甘油和脂肪酸增加。它们进入肝,可促进糖异生作用。大剂量长期应用会升高血浆胆固醇,激活四肢皮下的脂酶,使脂肪分解,重新分布在脸、上胸、颈背、腹及臀部,形成诸如水牛背、满月脸之类的向心性肥胖。第10页/共35页n n、水盐代谢有较弱的盐皮质激素样作用,度期大量应用可、水盐代谢有较弱的盐皮质激素样作用,度期大量应用可显示留钠排钾作用。一些合成物,如地塞米松、倍他米松等,此显示留钠排钾作用。一些合成物,如地塞米松、倍他米松等,此作用极弱。然而,在继发性醛固酮增多症时,糖皮质激素有抗醛作用极弱。然而,在继发性醛固酮增多症时,糖皮质激素有抗醛固酮和拮抗利尿药激素的作用,显示排钠利
7、尿的功效。糖皮质激固酮和拮抗利尿药激素的作用,显示排钠利尿的功效。糖皮质激素对钙磷的肠道吸收和在肾小管内重吸收,皆有抑制作用,使用素对钙磷的肠道吸收和在肾小管内重吸收,皆有抑制作用,使用权尿钙排出增加,血钙降低,长期使用会造成骨质疏松。权尿钙排出增加,血钙降低,长期使用会造成骨质疏松。第11页/共35页【药理作用药理作用】n n.抗炎作用糖皮质激素对各种原因引起的炎症和炎症病理发抗炎作用糖皮质激素对各种原因引起的炎症和炎症病理发展过程的不同阶段都有明显的非特异性抑制作用。展过程的不同阶段都有明显的非特异性抑制作用。n n在炎症的急性阶段,糖皮质激素可抑制局部血管的扩张,降低毛在炎症的急性阶段,
8、糖皮质激素可抑制局部血管的扩张,降低毛细血管通透性,使充血、血浆渗出、白细胞浸润和吞噬减弱,从细血管通透性,使充血、血浆渗出、白细胞浸润和吞噬减弱,从而改善和消除红、肿、热、痛等局部症状。而改善和消除红、肿、热、痛等局部症状。n n在炎症后期,能抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织的形成,从而在炎症后期,能抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织的形成,从而减轻组织粘连和抑制瘢痕的形成,同时亦延缓伤口的愈合过程。减轻组织粘连和抑制瘢痕的形成,同时亦延缓伤口的愈合过程。第12页/共35页糖皮质激素抗炎作用机理:糖皮质激素抗炎作用机理:n n(1 1)通过抑制表达细胞粘附因子和有关细胞因子基)通过抑制表达细胞粘附
9、因子和有关细胞因子基因的转录,抑制中性粒细胞和巨噬细胞渗出血管向炎因的转录,抑制中性粒细胞和巨噬细胞渗出血管向炎症部位募集,抑制这些细胞的活动,减少它们在炎症症部位募集,抑制这些细胞的活动,减少它们在炎症区域血管内皮细胞上的粘附和聚集。区域血管内皮细胞上的粘附和聚集。n n(2 2)通过减少环氧合酶)通过减少环氧合酶2 2(COM-2COM-2)的表达,抑制前)的表达,抑制前列腺素的产生。列腺素的产生。n n (3 3)抑制有关基因的转录,从而降低许多细胞因子)抑制有关基因的转录,从而降低许多细胞因子的产生:如白介素的产生:如白介素1616,8 8、肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因子-(TNF-TNF
10、-)、细胞粘附因子、粒细胞)、细胞粘附因子、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。巨噬细胞集落刺激因子。n n(4 4)降低血浆补体浓度。)降低血浆补体浓度。n n(5 5)通过抑制诱导型一氧化氮合酶基因转录,减少)通过抑制诱导型一氧化氮合酶基因转录,减少NONO的产生。的产生。第13页/共35页【药理作用药理作用】n n.免疫抑制作用糖皮质激素对免疫反应免疫抑制作用糖皮质激素对免疫反应的许多环节都有抑制作用,的许多环节都有抑制作用,n n(1 1)抑制巨噬细胞吞噬及加工抗原)抑制巨噬细胞吞噬及加工抗原;n n(2 2)阻碍原淋巴细胞转化,破坏淋巴细胞;)阻碍原淋巴细胞转化,破坏淋巴细胞;可治疗急性原
11、淋巴细胞白血病可治疗急性原淋巴细胞白血病n n(3 3)抑制淋巴因子引起的炎症反应,故可抑)抑制淋巴因子引起的炎症反应,故可抑制迟发性过敏反应和异体组织脏器移植的排制迟发性过敏反应和异体组织脏器移植的排斥反应。斥反应。n n(4 4)小剂量抑制细胞免疫,大剂量抑制体液)小剂量抑制细胞免疫,大剂量抑制体液免疫,抑制抗原抗体反应后引起的有害物质免疫,抑制抗原抗体反应后引起的有害物质的释放的释放第14页/共35页药理作用药理作用n n3.3.增强对应激的抵抗力增强对应激的抵抗力 n n(1 1)糖皮质激素可以增加血管对其它血管活性物质的反应性,中糖皮质激素可以增加血管对其它血管活性物质的反应性,中等
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 第二 十九 肾上腺皮质 激素类
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内