第十章 气相色谱分析优秀PPT.ppt

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1、第十章 气相色谱分析第一页，本课件共有67页10.1.1 气相色谱仪及结构流程1.气相色谱仪第二页，本课件共有67页气相色谱仪器第三页，本课件共有67页2.气相色谱结构流程1-载气钢瓶；2-减压阀；3-净化干燥管；4-针形阀；5-流量计；6-压力表；7-进样口与汽化室；8-分离柱；9-热导检测器；10-放大器；11-温度控制器；12-记录仪载气系统进样系统色谱柱检测系统温控系统第四页，本课件共有67页结构流程（动画动画）（毛细管气相色谱仪毛细管气相色谱仪毛细管气相色谱仪毛细管气相色谱仪）第五页，本课件共有67页3.气相色谱仪主要部件(1)(1)载气系统载气系统 包括气源、净化干燥管和载气流速控

2、制。常用的载气有：氢气、氮气、氦气。净化干燥管：去除载气中的水、有机物等杂质（依次通过分子筛、活性炭等）。载气流速控制：压力表、流量计、针形稳压阀，控制载气流速恒定。第六页，本课件共有67页(2)进样装置 进样装置：进样装置：进样器+汽化室。气体进样器（六通阀）：气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。试样首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入分离柱。第七页，本课件共有67页六通阀结构和原理六通阀结构和原理第八页，本课件共有67页第九页，本课件共有67页色谱柱色谱柱泵泵2色谱柱色谱柱泵泵1进进样样取样进样第十页，本课件共有67页 液体进样器：不同规格的专用注射器，填充柱色谱常

3、用10L；毛细管色谱常用1L；新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可放置数十个试样。汽化室汽化室：将液体试样瞬间汽化的装置（可控制温度为（可控制温度为20400）。无催化作用。第十一页，本课件共有67页汽化室结构汽化室结构1 1第十二页，本课件共有67页汽化室结构汽化室结构2 2第十三页，本课件共有67页 第十四页，本课件共有67页色谱柱放在恒温箱中。柱恒温箱控温范围一般为色谱柱放在恒温箱中。柱恒温箱控温范围一般为15至至350。色谱柱分为：填充柱、空心毛细管柱色谱柱分为：填充柱、空心毛细管柱 填充柱：填充柱：制备简单，可供使用的单体，固定液，吸附剂繁

4、多，可制备简单，可供使用的单体，固定液，吸附剂繁多，可解决各种分离分析问题。解决各种分离分析问题。填充柱外形有填充柱外形有U型、型、W型和螺旋型三种，内径均为型和螺旋型三种，内径均为26mm，长度在，长度在110m之间，通常之间，通常24m。空心毛细管柱（又称开管柱）：空心毛细管柱（又称开管柱）：分析速度快，内径为分析速度快，内径为0.10.5mm，长为，长为50300m，其，其 外外形多为螺旋型。材料：石英、尼龙、不锈钢。形多为螺旋型。材料：石英、尼龙、不锈钢。(3)色谱柱（分离柱）第十五页，本课件共有67页填充柱与开管柱的比填充柱与开管柱的比较较参数参数内径内径/mm常用常用长长度度/m每

5、米柱每米柱效效n柱材料柱材料柱容量柱容量程序程序升温升温应应用用固定相固定相填充填充柱柱2-50.5-31500玻璃、不玻璃、不锈钢锈钢mg级级较较差差载载体固定体固定液液WCOT0.1-0.5310-603000熔融石英熔融石英100 ng较较好好固定液固定液PLOT0.05-0.3510-1002500熔融石英熔融石英ng-mg尚可尚可固体吸附固体吸附剂剂不同色谱柱的截面示意图不同色谱柱的截面示意图A-填充柱；填充柱；B-壁涂开管柱（壁涂开管柱（WCOT）；）；C-多孔层开管柱（多孔层开管柱（PLOT）第十六页，本课件共有67页 壁涂开管柱（壁涂开管柱（WCOT）：广泛应用；）：广泛应用；

6、载体涂渍开管柱（载体涂渍开管柱（SCOT）：应用不太普遍；）：应用不太普遍；多孔层开管柱（多孔层开管柱（PLOT）：主要用于永久气体和低分子量）：主要用于永久气体和低分子量有机化合物的气固色谱分离有机化合物的气固色谱分离。WCOT柱的尺寸分柱的尺寸分类类柱柱类类型型内径内径/mm常用柱常用柱长长/m每米理每米理论论塔板数塔板数主要用途主要用途微径柱微径柱不大于不大于0.111040008000快速快速GC常常规规柱柱0.20.32106030005000常常规规分析分析大口径柱大口径柱0.530.75105010002000定量分析定量分析WCOT柱柱常常用用的的固固定定液液有有OV-1、SE

7、-30、OV-101、SE-54、OV-17、OV-1701，FFAP及及PEG-20M等等 第十七页，本课件共有67页Packed GC columnCapillary GC column第十八页，本课件共有67页毛细管柱第十九页，本课件共有67页(4)检测系统 通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成；被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图。检测器：检测器：广普型广普型对所有物质均有响应；对所有物质均有响应；专属型专属型对特定物质有高灵敏响应。对特定物质有高灵敏响应。常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器；有

8、关检测器原理、结构见第三节。第二十页，本课件共有67页(5)温度控制系统 温度是色谱分离条件的重要选择参数。汽化室、分离室、检测器在操作时均需控制温度。汽化室：保证液体试样瞬间汽化。检测器：保证被分离后的组分通过时不在此冷凝。分离室：准确控制分离需要的温度。当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在最佳温度下分离。第二十一页，本课件共有67页10.1.2 气相色谱固定相一、气固色谱固定相一、气固色谱固定相1.1.种类种类 (1)活性炭（非极性）活性炭（非极性）有较大的比表面积，吸附性较强。(2)活性氧化铝（弱极性）活性氧化铝（弱极性）有较大的极性。适用于常温下O2，N2，CO

9、，CH4，C2H6，C2H4等气体的相互分离。CO2能被活性氧化铝强烈吸附而不能用这种固定相进行分析。(3)硅胶（强极性）硅胶（强极性）与活性氧化铝大致相同的分离性能，除能分析上述物质外，还能分析CO2，N2O，NO，NO2等，且能够分离臭氧。第二十二页，本课件共有67页气固色谱固定相 (4)分子筛（强极性）分子筛（强极性）碱及碱土金属的硅铝酸盐(沸石)，多孔性。如3A，4A，5A，10X及13X分子筛等(孔径：埃)。常用5A和13X(常温下分离O2与N2)。除了广泛用于H2、O2、N2、CH4、CO等的分离外，还能够测定He、Ne、Ar、NO、N2O等。(5)高分子多孔微球（高分子多孔微球（

10、GDX系列）系列）新型的有机合成固定相(苯乙烯与二乙烯苯共聚)。型号：GDX-01，GDX-02，GDX-03等。适用于水，气体及低级醇的分析。第二十三页，本课件共有67页2.气固色谱固定相的特点（1）性能与制备和活化条件有很大关系。）性能与制备和活化条件有很大关系。（2）同同一一种种固固定定相相，不不同同厂厂家家或或不不同同活活化化条条件件，分分离离效效果差异较大。果差异较大。（3）种类有限，能分离的对象不多。）种类有限，能分离的对象不多。（4）使用方便。）使用方便。第二十四页，本课件共有67页二、气液色谱固定相 气液色谱固定相固定液+担体(支持体)：小颗粒表面涂渍上一薄层固定液。固定液特点

11、：固定液在常温下不一定为液体，但在使用温度下一定呈液体状态。固定液的种类繁多，选择余地大，应用范围不断扩大。担体：又又称称为为载载体体，是是化学惰性的多孔性固体颗粒，具有较大的比表面积。第二十五页，本课件共有67页 1.作为担体使用的物质应满足的条件 比表面积大，孔径分布均匀；化学惰性，表面无吸附性或吸附性很弱，与被分离组分不起反应；具有较高的热稳定性和机械强度，不易破碎；颗粒大小均匀、适度。一般常用6080目、80100目。第二十六页，本课件共有67页2.担体（硅藻土）红色担体：孔径较小，表孔密集，比表面积较大，机械强度好。适宜分离非极性或弱极性组分的试样。缺点是表面存有活性吸附中心点。白色

12、担体：煅烧前原料中加入了少量助溶剂（碳酸钠）。颗 粒疏松，孔径较大。比表面积较小，机械强度较差。但吸附性显著减小，适宜分离极性组分的试样。第二十七页，本课件共有67页气液色谱担体第二十八页，本课件共有67页3.固定液 固定液：固定液：高沸点难挥发的有机化合物，种类繁多。(1)对固定液的要求对固定液的要求 应对被分离试样中的各组分具有不同的溶解能力，较好的热稳定性，并且不与被分离组分发生不可逆的化学反应。(2)选择的基本原则选择的基本原则 “相似相溶相似相溶”，选择与试样性质相近的固定相。(3)固定液分类方法固定液分类方法 如按化学结构、极性、应用等的分类方法。在手册中，一般将固定液按有机化合物

13、的分类方法分为脂肪烃、芳烃、醇、酯、聚酯、胺、聚硅氧烷等。第二十九页，本课件共有67页 (4)固定液的最高最低使用温度固定液的最高最低使用温度 高于最高使用温度易分解，温度低呈固体。(5)混合固定相混合固定相 对于复杂的难分离组分通常采用特殊固定液或将两种甚至两种以上配合使用。(6)固定液的相对极性固定液的相对极性 规定：角鲨烷（异三十烷）的相对极性为零，-氧二丙腈的相对极性为100。方法见书P83。第三十页，本课件共有67页优选固定液优选固定液麦氏常数：x，y，z，u，s表示，分别代表了极性分子间存在的静电力(偶极定向力)；极性与非极性分子间存在着的诱导力；非极性分子间的色散力；氢键等。也可

14、以用五个数的总和来表示固定相的极性大小，如：，-氧二丙腈五个常数的总和为4427，是强极性固定相。第三十一页，本课件共有67页10.1.3 气相色谱气相色谱检测器一、气相色谱气相色谱检测器特性1.1.检测器类型检测器类型浓浓度度型型检检测测器器：测量的是载气中通过检测器组分浓度瞬间的变化，检测 信号值与组分的浓度成正比。热导检测器。质质量量型型检检测测器器：测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化，即检测信号值与单位时间内进入检测器组分的质量成正比。FID。广谱型检测器：广谱型检测器：对所有物质有响应，热导检测器。专属型检测器：专属型检测器：对特定物质有高灵敏响应，电子俘获检测器。第三十二页，

15、本课件共有67页2.2.检测器性能评价指标检测器性能评价指标 响应值（或灵敏度）响应值（或灵敏度）S：在一定范围内，信号E与进样量Q呈线性关系：E=S Q S=E/Q 单位：单位：mV/(mg/mL)；浓度型检测器浓度型检测器 mV/(mg/s)；质量型检测器质量型检测器 S 表示单位质量的物质通过检测器时，产生的响应信号的大小。S 值越大，检测器（也即色谱仪）的灵敏度也就越高。检测信号通常显示为色谱峰，则响应值也可以由色谱峰面积（A）除以试样质量求得：S=A/m第三十三页，本课件共有67页检出限和最小检出量检出限和最小检出量 噪声水平决定着能被检测到的浓度（或质量）。从图中可以看出：如果要把

16、信号从本底噪声中识别出来，则组分的响应值就一定要高于N。检测器响应值为3倍噪声水平时单位时间或单位体积内进入检测器的最小物质量，被定义为检出限。第三十四页，本课件共有67页线性度与线性范围线性度与线性范围 检测器的线性度定义：检测器的线性度定义：检测器响应值的对数值与试样量对数值之间成比例的状况。检测器的线性范围定义检测器的线性范围定义：检测器在线性工作时，被测物质的最大浓度(或质量)与最低浓度(或质量)之比。最小检出量则是指最小检出量则是指3倍噪声峰高时，倍噪声峰高时，色谱仪色谱仪所需的所需的进样量。进样量。第三十五页，本课件共有67页二、热导检测器 Thermal conductivity

17、 detector,TCD1.1.热导检测器的结构热导检测器的结构 池体池体:一般用不锈钢制成。热敏元件热敏元件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工的铼钨丝制成。参考臂：参考臂：仅允许纯载气通过，通常连接在进样装置之前。测量臂测量臂：仅载气携带被分离组分的流过，连接在紧靠近分离柱出口处。第三十六页，本课件共有67页2.2.检测原理检测原理 平衡电桥，见图。不同的气体有不同的热导系数。钨丝通电，加热与散热达到平衡后，两臂电阻值：R参参=R测测 ;R1=R2 则：则：R参参R2=R测测R1 无电压信号输出；记录仪走直线（基线）。第三十七页，本课件共有67页进样后:载气携带试样组分流过测量臂而这

18、时参考臂流过的仍是纯载气，使测量臂的温度改变，引起电阻的变化，测量臂和参考臂的电阻值不等，产生电阻差，即 R参参R测测 则：R参参R2R测测R1 这时电桥失去平衡，a、b两端存在着电位差，有电压信号输出。信号与组分浓度相关。记录仪记录下组分浓度随时间变化的峰状图形。故热导检测器属于浓度型检测器。第三十八页，本课件共有67页3.3.影响热导检测器灵敏度的因素影响热导检测器灵敏度的因素 桥桥路路电电流流I：I，钨丝的温度，钨丝与池体之间的温差，有利于热传导，检测器灵敏度提高。检测器的响应值S I3，但稳定性下降，基线不稳。桥路电流太高时，还可能造成钨丝烧坏。一般为100200mA。池池体体温温度度

19、：池体温度与钨丝温度相差越大，越有利于热传导，检测器的灵敏度也就越高，但池体温度不能低于分离柱温度，以防止试样组分在检测器中冷凝。第三十九页，本课件共有67页 载载气气种种类类：载气与试样的热导系数相差越大，在检测器两臂中产生的温差和电阻差也就越大，检测灵敏度越高。载气的热导系数大，传热好，通过的桥路电流也可适当加大，则检测灵敏度进一步提高。氦气也具有较大的热导系数，但价格较高。某些气体与蒸气的热导系数某些气体与蒸气的热导系数，单位：单位：10-5J/cms第四十页，本课件共有67页三、氢火焰离子化检测器 Flame ionization detector,FID1.1.特点特点 (1)典型的

20、质量型检测器。(2)对有机化合物具有很高的灵敏度。(3)无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应。(4)氢火焰离子化检测器具有结构简单，稳定性好，灵敏度高，响应迅速等特点。(5)比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级，检出限可达10-12gs-1。（动画动画）第四十一页，本课件共有67页2.氢焰检测器的结构 (1)在发射极和收集极之间加有一定的直流电压（100300V）构成一个外加电场。(2)氢焰检测器需要用到三种气体：N2：载气携带试样组分；H2：为燃气；空气：助燃气。使用时需要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。第四十二页，本课件共有67页3.氢火焰离子化检测器的原

21、理(1)当含有机物 CnHm的载气由喷嘴喷入火焰时，在C层发生裂解反应产生自由基：CnHm CH(2)产生的自由基在D层火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应：CH+O CHO+e(3)生成的正离子CHO+与火焰中大量水分子碰撞而发生分子离子反应：CHO+H2O H3O+COA A区：预热区区：预热区B B层：点燃火焰层：点燃火焰C C层：热裂解区：层：热裂解区：温度最高温度最高D D层：反应区层：反应区第四十三页，本课件共有67页氢火焰离子化检测器的原理氢火焰离子化检测器的原理(4)化学电离产生的正离子和电子在外加恒定直流电场的作用下分别向两极定向运动而产生微电流（约10-6

22、10-14A）。(5)一定范围内，微电流的大小与进入离子室的被测组分质量成正比，质量型检测器。(6)组分在氢焰中的电离效率很低，大约五十万分之一的碳原子被电离。(7)离子电流信号输出到记录仪，得到峰面积与组分质量成正比的色谱流出曲线。A区：预热区B层：点燃火焰C层：热裂解区：温度最高D层：反应区第四十四页，本课件共有67页4.影响氢火焰离子化检测器灵敏度的因素 各种气体流速和配比的选择各种气体流速和配比的选择 N2流速的选择主要考虑分离效能，N2 H2=1 11 1.5 氢气 空气=1 10极化电压极化电压 正常极化电压选择 在100300 V范围内。第四十五页，本课件共有67页四、四、电子捕

23、获检测器电子捕获检测器 Electron capture detector,ECD 高选择性，(放射源 63Ni，产生射线；N2载气，产生电子(基流)。含杂原子试样吸收电子产生负峰)。仅对含有卤素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的灵敏度，检出限10-14 gmL-1。对大多数烃类没有响应。较多应用于农副产品、食品及环境中农药残留量的测定。第四十六页，本课件共有67页ECD第四十七页，本课件共有67页五、其他检测器1.火焰光度检测器火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD)化合物中硫、磷在富氢火焰中被还原，激发后，辐射出394 nm和526 nm 左右的光谱，

24、可被检测。该检测器是对含硫、磷化合物的高选择性检测器。2.2.热离子检测器热离子检测器(thermionic detector,TID)氮、磷检测器；对氮、磷有高灵敏度。在FID检测器的喷嘴与收集极之间加一个含硅酸铷的玻璃球，含氮、磷化合物在受热分解时，受硅酸铷作用产生大量电子，信号强。3.3.定性检测器定性检测器(联用仪器联用仪器)色-质联用仪(通过分子分离器连接)。第四十八页，本课件共有67页第十章第十章 气相色谱法气相色谱法10.2.1 色谱柱及使色谱柱及使用条件的选择用条件的选择10.2.2 载气种类和流载气种类和流速的选择速的选择10.2.3 其他操作条件其他操作条件的选择的选择10

25、.2.4 毛细管气相毛细管气相 色谱分析色谱分析第四十九页，本课件共有67页10.2.1 色谱柱及使用条件的选择色谱柱及使用条件的选择1.1.固定相的选择固定相的选择 气-液色谱，应根据“相似相溶”的原则。分分离离非非极极性性组组分分时时，通常选用非极性固定相。各组分按沸点顺序出峰，低沸点组分先出峰。分分离离极极性性组组分分时时，一般选用极性固定液。各组分按极性大小顺序流出色谱柱，极性小的先出峰。第五十页，本课件共有67页 分分离离非非极极性性和和极极性性的的（或或易易被被极极化化的的）混混合合物物，一般选用极性固定液。此时，非极性组分先出峰，极性的（或易被极化的）组分后出峰。醇醇、胺胺、水水

26、等等强强极极性性和和能能形形成成氢氢键键的的化化合合物物的的分分离离，通常选择极性或氢键性的固定液。组组成成复复杂杂、较较难难分分离离的的试试样样，通常使用特殊固定液，或混合固定相。第五十一页，本课件共有67页2.2.固定液配比（涂渍量）的选择固定液配比（涂渍量）的选择 配配比比：固定液在担体上的涂渍量，一般指的是固定液与担体的百分比，配比通常在5%25%之间。配比越低，担体上形成的液膜越薄，传质阻力越小,柱效越高，分析速度也越快。配比较低时，固定相的负载量低，允许的进样量较小。分析工作中通常倾向于使用较低的配比。第五十二页，本课件共有67页3.3.柱长和柱内径的选择柱长和柱内径的选择 增增加

27、加柱柱长长对对提提高高分分离离度度有有利利(分离度R正比于柱长L2)，但组分的保留时间 tR ，且柱阻力，不便操作。柱柱长长选选用用原原则则：在能满足分离目的的前提下，尽可能选用较短的柱，有利于缩短分析时间。填充色谱柱的柱长通常为13 m。可根据要求的分离度通过计算确定合适的柱长或实验确定。柱内径一般为34 mm。第五十三页，本课件共有67页4.4.柱温的确定柱温的确定 控制在固定液的最高使用温度（超过该温度固定液易流失）和最低使用温度（低于此温度固定液以固体形式存在）范围之内。柱温升高，分离度下降，色谱峰变窄变高。柱温，被测组分的挥发度，即被测组分在气相中的浓度，K，tR，低沸点组份峰易产生

28、重叠。柱温，分析时间。两组分的相对保留值增大的同时，两组分的峰宽也在增加，当后者的增加速度大于前者时，两峰的交叠更为严重。柱温一般选择在接近或略低于组分平均沸点时的温度。组分复杂，沸程宽的试样，采用程序升温。第五十四页，本课件共有67页程序升温程序升温第五十五页，本课件共有67页10.2.2 载气种类和流速的选择载气种类和流速的选择1.1.载气种类的选择载气种类的选择 三个方面三个方面：载气对柱效的影响、检测器要求及载气性质。载载气气摩摩尔尔质质量量大大，可可抑抑制制试试样样的的纵纵向向扩扩散散，提提高高柱柱效效。载气流速较大时，传质阻力项起主要作用，采用较小摩尔质量的载气（如H2，He），可

29、减小传质阻力，提高柱效。热热导导检检测测器器需需要要使使用用热热导导系系数数较较大大的的氢氢气气有有利利于于提提高高检检测测灵灵敏度。敏度。在氢焰检测器中，氮气是首选。载气的安全性、经济性及来源安全性、经济性及来源是否广泛等因素。第五十六页，本课件共有67页2 2.载气流速的选择载气流速的选择 由图可见存在最佳流速（uopt）。实际流速通常稍大于最佳流速，以缩短分析时间。第五十七页，本课件共有67页10.2.3 其他操作条件的选择其他操作条件的选择1.1.进样方式和进样量的选择进样方式和进样量的选择 液体试样采用色谱微量进样器进样，规格有1L，5L，10L等。进样量应控制在柱容量允许范围及检测

30、器线性检测范围之内。进样要求动作快，时间短。气体试样应采气体进样阀进样。第五十八页，本课件共有67页2.2.汽化温度的选择汽化温度的选择 色谱仪进样口下端有一汽化器，液体试样进样后，在此瞬间气化；汽化温度一般较柱温高3070，防止汽化温度太高造成试样分解。第五十九页，本课件共有67页*10.2.4 毛细管气相色谱的特点毛细管气相色谱的特点一、毛细管色谱的特点 1.1.提高色谱分离能力的途径提高色谱分离能力的途径 (1)塔板理论：增加柱长，减小柱径，即增加柱子塔板数。(2)速率理论：减小组分在柱中的涡流扩散和传质阻力，可降低塔板高度。第六十页，本课件共有67页*2.毛细管色谱柱的结构特点（1）不

31、装填料，阻力小，长度可达百米的毛细管柱，管径0.2mm。（2）气流单途径通过柱子，消除了涡流扩散。（3）固定液直接涂在管壁上，总柱内壁面积较大，涂层很薄，则气相和液相传质阻力大大降低。（4）毛细管色谱柱柱效高达每米30004000块理论塔板，一支长度100 m的毛细管柱，总的理论塔板数可达104106。第六十一页，本课件共有67页*3.毛细管色谱具有以下优点（1）分离效率高：比填充柱高）分离效率高：比填充柱高10100倍。倍。（2）分析速度快：比填充柱色谱速度快。）分析速度快：比填充柱色谱速度快。（3）色谱峰窄，峰形对称。较多采用程序升温方式。）色谱峰窄，峰形对称。较多采用程序升温方式。（4）

32、灵敏度高，一般采用氢火焰离子化检测器。）灵敏度高，一般采用氢火焰离子化检测器。（5）涡流扩散为零。）涡流扩散为零。第六十二页，本课件共有67页*4.毛细管色谱柱的制备方法 涂壁开管柱（涂壁开管柱（wall coated opentubular，WCOT柱）：柱）：将固定液直接涂敷在管内壁上。柱制作相对简单，但柱制备的重现性差，寿命短。多孔层开管柱（多孔层开管柱（porous layer open tubular，PLOT柱）：柱）：管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒。构成毛细管气固色谱。载体涂渍开管柱（载体涂渍开管柱（support coated open tubular，SCOT柱）柱）：将

33、非常细的担体微粒粘接在管壁上，再涂固定液。柱效较WCOT柱高。化学键合或交联柱：化学键合或交联柱：将固定液通过化学反应键合在管壁上或交联在一起。使柱效和柱寿命进一步提高。第六十三页，本课件共有67页*二、结构流程具有分流和尾吹装置具有分流和尾吹装置第六十四页，本课件共有67页*第六十五页，本课件共有67页*第六十六页，本课件共有67页*三、分流比调节 毛细管柱内径很细，因而带来三个问题：（1）允许通过的载气流量很小。（2）柱容量很小，允许的进样量小。需采用分流技术。（3）分流后，柱后流出的试样组分量少，流速慢。解决方法：灵敏度高的氢火焰离子化检测器，采用尾吹技术。分流比：放空的试样量与进入毛细管柱的试样量之比。一般在501到500 1之间调节。第六十七页，本课件共有67页