传染病学伤寒上.ppt
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1、伤 寒 周光耀周光耀温州医科大学附属第二医院感染内科温州医科大学附属第二医院感染内科 typhoid fever 伤寒(伤寒(typhoid fevertyphoid fever)是由伤寒沙门菌经肠道)是由伤寒沙门菌经肠道引起的全身性急性传染病引起的全身性急性传染病临床表现持续发热、相对缓脉、全身中毒症状临床表现持续发热、相对缓脉、全身中毒症状与消化、神经系统症状、玫瑰疹、肝脾肿大与与消化、神经系统症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。可并发肠出血、肠穿孔、心肌白细胞减少等。可并发肠出血、肠穿孔、心肌炎、中毒性肝炎等炎、中毒性肝炎等病病 原原 学学 历 史16591659年,英国内科医生年,英
2、国内科医生 Thomas WillisThomas Willis首先描述首先描述具有持续发热、相对缓脉、神经系统中毒症状、具有持续发热、相对缓脉、神经系统中毒症状、脾肿大、玫瑰疹,少数病例可并发肠出血和肠穿脾肿大、玫瑰疹,少数病例可并发肠出血和肠穿孔等临床特征的疾病,称之为孔等临床特征的疾病,称之为typhoid fevertyphoid fever。1873 1873 英国内科医生英国内科医生William BuddWilliam Budd阐明了伤寒的发阐明了伤寒的发病本质,认识到它的传染性,病本质,认识到它的传染性,基本病理变化是小基本病理变化是小肠淋巴组织的增生、坏死,肠淋巴组织的增生、
3、坏死,并提出一系列预防措并提出一系列预防措施。施。历 史 18771877年由德国细菌学家年由德国细菌学家Karl Joseph EberthKarl Joseph Eberth和和 Robert KochRobert Koch从伤寒病人粪便中分离出一种短小、从伤寒病人粪便中分离出一种短小、有鞭毛、能运动杆菌,有鞭毛、能运动杆菌,18841884年德国细菌学家年德国细菌学家 Georg Georg T.A.GaffkyT.A.Gaffky年进一步证实是伤寒的致病菌。年进一步证实是伤寒的致病菌。18851885年美国病理学家及兽医年美国病理学家及兽医Daniel E.Salmon d.Danie
4、l E.Salmon d.在在美国猪霍乱流行时分离到猪霍乱杆菌,由于他的贡美国猪霍乱流行时分离到猪霍乱杆菌,由于他的贡献大,献大,19131913学术界规定将所有可运动的、有鞭毛、学术界规定将所有可运动的、有鞭毛、相似生物学结构和血清型反应肠杆菌,命名为沙门相似生物学结构和血清型反应肠杆菌,命名为沙门菌。菌。伤寒沙门菌肠杆菌科,沙门菌属D群,革兰染色阴性短小杆菌生活力强,耐低温,在胆汁中易生长,水中可存活1-3周,在粪便中可存活1-2月,在牛奶、肉类、蛋类中可生存数月60 15min或煮沸即可杀死鞭毛 图图4-4-1 4-4-1 伤寒沙门菌。有鞭毛短杆菌伤寒沙门菌。有鞭毛短杆菌菌体菌体“O”O
5、”抗原:属特异性,抗体出现早抗原:属特异性,抗体出现早鞭毛鞭毛“H”H”抗原:种特异性,抗体出现晚抗原:种特异性,抗体出现晚表面表面“Vi”Vi”抗原:慢性带菌者调查抗原:慢性带菌者调查流行病学流行病学 传染源患者患者带菌者(潜伏期、暂时、慢性)带菌者(潜伏期、暂时、慢性)病程的病程的2-42-4周排菌量最大周排菌量最大传播途径粪粪-口途径传播口途径传播污染水源、食物、污染水源、食物、日常生活接触日常生活接触苍蝇与蟑螂等传递病原菌苍蝇与蟑螂等传递病原菌 易感人群普遍易感病后免疫力持久 伤寒和副伤寒之间没有交叉免疫流行特征居住条件、卫生习惯及教育程度居住条件、卫生习惯及教育程度水源、食物被污染可
6、呈暴发流行水源、食物被污染可呈暴发流行终终年可年可见见,夏秋为多夏秋为多儿童及青壮年为多见儿童及青壮年为多见 发病机制发病机制 发病机制 与病理解剖 伤寒沙门菌伤寒沙门菌伤寒沙门菌伤寒沙门菌 回肠下段繁殖入侵肠粘膜回肠下段繁殖入侵肠粘膜回肠下段繁殖入侵肠粘膜回肠下段繁殖入侵肠粘膜 回肠集合淋巴结的单核吞噬细胞(初发病灶)回肠集合淋巴结的单核吞噬细胞(初发病灶)回肠集合淋巴结的单核吞噬细胞(初发病灶)回肠集合淋巴结的单核吞噬细胞(初发病灶)加重肠道病变加重肠道病变加重肠道病变加重肠道病变 肠系膜淋巴结、胸导管进入血流,引起第一次菌血症(潜伏期)肠系膜淋巴结、胸导管进入血流,引起第一次菌血症(潜伏
7、期)肠系膜淋巴结、胸导管进入血流,引起第一次菌血症(潜伏期)肠系膜淋巴结、胸导管进入血流,引起第一次菌血症(潜伏期)伤寒沙门菌被单核巨噬细胞吞噬、繁殖后再次进入血循环,第二次菌血症伤寒沙门菌被单核巨噬细胞吞噬、繁殖后再次进入血循环,第二次菌血症伤寒沙门菌被单核巨噬细胞吞噬、繁殖后再次进入血循环,第二次菌血症伤寒沙门菌被单核巨噬细胞吞噬、繁殖后再次进入血循环,第二次菌血症 入肝脾、胆囊、骨髓等组织播散入肝脾、胆囊、骨髓等组织播散入肝脾、胆囊、骨髓等组织播散入肝脾、胆囊、骨髓等组织播散 (初期、极期)(初期、极期)(初期、极期)(初期、极期)第第第第2 2 2 23 3 3 3周经胆囊进入肠道周经
8、胆囊进入肠道周经胆囊进入肠道周经胆囊进入肠道-大量细菌从粪便排出大量细菌从粪便排出大量细菌从粪便排出大量细菌从粪便排出细菌被清除(恢复期)细菌被清除(恢复期)细菌被清除(恢复期)细菌被清除(恢复期)肠出血,肠穿孔缓解期(病程3-4周)已致敏致病因素伤寒杆菌内毒素是重要的致病因素伤寒杆菌内毒素是重要的致病因素释放白介素释放白介素-1-1、TNFTNF引起持续发热、表情淡漠、相对缓慢、休引起持续发热、表情淡漠、相对缓慢、休克、白细胞减少等表现克、白细胞减少等表现病理特征F全身单核全身单核吞噬细胞系统的增生性反应吞噬细胞系统的增生性反应F回肠下段的集合淋巴结与孤立淋巴滤泡的回肠下段的集合淋巴结与孤立
9、淋巴滤泡的病变最具特征性。病变最具特征性。F伤寒细胞、伤寒小结、伤寒肉芽肿伤寒细胞、伤寒小结、伤寒肉芽肿增生肿胀增生肿胀 溃疡溃疡 图图 4-4-2 4-4-2 伤寒肠伤寒肠伤寒杆菌在吞噬细胞中生存 清除困难,易复发引起全身单核吞噬系统增生反应 肝脾肿大,伤寒肠菌血症和内毒素血症全身中毒症状胆囊感染 可长期携带,慢性带菌者临床表现临床表现(一)典型伤寒潜伏期:360d,一般714d临床分四期初期极期缓解期恢复期初 期 病程第1周缓慢发热起病体温逐渐升高,37d内达高热伴乏力、食欲减退,右下腹痛,腹泻或便秘有畏寒,少有寒战极 期病程第病程第2323周周持续发热:稽留热,内毒素血症持续发热:稽留热
10、,内毒素血症神经系统中毒症状神经系统中毒症状:表情淡漠、耳鸣、呆滞、头痛:表情淡漠、耳鸣、呆滞、头痛玫瑰疹:病程:病程714d714d淡红小斑丘疹,胸腹部及肩背淡红小斑丘疹,胸腹部及肩背部,分批出现,部,分批出现,2 24MM4MM,压之褪色,多在,压之褪色,多在1010个以个以下,下,2 24 4天变暗消失(天变暗消失(内毒素作用于末梢血管,引起血内毒素作用于末梢血管,引起血管内皮细胞通透性增加)管内皮细胞通透性增加)消化系统症状:食欲差,多便秘,右下腹可有轻压痛循环系统:相对缓脉(内毒素导致副交感神经兴奋所致)肝脾肿大缓解期 病程第4周体温逐步下降腹胀消失,食欲好转易发生肠道并发症 恢复期
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