第四章炔和二烯烃优秀PPT.ppt

《第四章炔和二烯烃优秀PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第四章炔和二烯烃优秀PPT.ppt（65页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第四章炔和二烯烃第四章炔和二烯烃第一页，本课件共有65页一、炔烃的异构与命名一、炔烃的异构与命名1、异构现象、异构现象位置异构位置异构碳碳链链异构异构第二页，本课件共有65页2、系统命名法、系统命名法炔烃的命名法和烯烃相似，只将炔烃的命名法和烯烃相似，只将“烯烯”字改为字改为“炔炔”。以以包包含含叁叁键键在在内内的的最最长长碳碳链链为为主主链链,按按主主链链的的碳碳原原子子数数命命名名为为某某炔炔,代代表表叁叁键键位位置置的的阿阿拉拉伯伯数数字字以以取取最最小小的的为为原原则则而而置置于于名名词词之之前前,侧侧链链基基团团则则作作为为主主链链上上的的取代基来命名。取代基来命名。4-甲基（甲基（

2、-1-）戊炔）戊炔CH3CHCH2C CHCH3CH3CHCCCHCH3CH3CH32,5-二甲基二甲基-3-己炔己炔第三页，本课件共有65页 1）含有双键的炔烃命名时，）含有双键的炔烃命名时，先烯后炔先烯后炔。2）编号：表示双键与叁键位置的）编号：表示双键与叁键位置的两个数字之和取最两个数字之和取最小小。注意：注意：CH3-CH=CH-C CH3-戊烯戊烯-1-炔炔(不叫不叫2-戊烯戊烯-4-炔炔)CH3C CCHCH2CHC2H5CH27 6 5 4 3 2 14-乙基乙基-1-庚烯庚烯-5-炔炔第四页，本课件共有65页3、衍生命名法、衍生命名法命名规则：看作是乙炔的衍生物命名规则：看作是

3、乙炔的衍生物 CH3CH2C CCH3 CH2=CH-C CH 系统法系统法:2-戊炔戊炔 1-丁烯丁烯-3-炔炔衍生物法衍生物法:甲基乙基乙炔甲基乙基乙炔 乙烯基乙炔乙烯基乙炔第五页，本课件共有65页乙炔分子是一个线形分子,四个原子都排布在同一条直线上.乙炔的两个碳原子共用了三对电子.二、二、炔烃的结构炔烃的结构1、乙炔的结构、乙炔的结构第六页，本课件共有65页sp杂化杂化三键三键第七页，本课件共有65页由由炔炔烃烃叁叁键键一一个个碳碳原原子子上上的的两两个个spsp杂杂化化轨轨道道所所组组成成的的键则是在同一直线上方向相反的两个键.在乙炔中,每个碳原子各形成了两个具有圆柱形轴对称的 键.它

4、们是Csp-Csp和和C Csp-Hs.2、乙炔分子中的乙炔分子中的 键键第八页，本课件共有65页 C:2s C:2s22p2 2s12px x1 12py1 12pz1 乙炔的每个碳原子还各有两个相互 垂直的未参加杂化的垂直的未参加杂化的p轨道,不同碳 原子的p轨道又是相互平行的.一个碳原子的两个一个碳原子的两个p p轨道和另一个碳原子对应的两 个p轨道轨道,在侧面交盖形成在侧面交盖形成两个碳碳键.3、乙炔的乙炔的 键键第九页，本课件共有65页 杂化轨道理论:两两个个成成键键轨轨道道(1,2),两两个个反反键键轨轨道道(1*,2*)两个互相垂直的 键中电子云的分布位于键键轴轴的的上上下下和和

5、前前后后部部位位，当当轨道重叠后，其电子云形成以C-C C-C 键为对称轴的圆筒形状。4、乙炔分子的圆筒形乙炔分子的圆筒形 电子云电子云第十页，本课件共有65页5、总结总结 杂化杂化 键角键角 结构结构 碳碳键长碳碳键长 碳氢键长碳氢键长 键能键能烷烃碳烷烃碳:sp3 109。5 正四面体正四面体 0.154 0.110 347烯烃碳烯烃碳:sp2 120 平面三角形平面三角形 0.133 0.108 611炔烃碳炔烃碳:sp 180 直线型直线型 0.120 0.106 837第十一页，本课件共有65页三、炔烃的物理性质三、炔烃的物理性质(1)(1)炔烃的物理性质和烷烃炔烃的物理性质和烷烃,

6、烯烃基本相似烯烃基本相似;(2)(2)(2)(2)低级的炔烃在常温下是气体低级的炔烃在常温下是气体低级的炔烃在常温下是气体低级的炔烃在常温下是气体,但沸点比相同碳原子的烯但沸点比相同碳原子的烯但沸点比相同碳原子的烯但沸点比相同碳原子的烯烃略高烃略高烃略高烃略高;(3)(3)随着碳原子数的增加随着碳原子数的增加,沸点升高沸点升高.(4)(4)叁键位于碳链末端的炔烃叁键位于碳链末端的炔烃(又称末端炔烃又称末端炔烃)的沸点低的沸点低于叁键位于碳链中间的异构体。于叁键位于碳链中间的异构体。(5)(5)(5)(5)炔烃不溶于水炔烃不溶于水炔烃不溶于水炔烃不溶于水,但易溶于极性小的有机溶剂但易溶于极性小的

7、有机溶剂但易溶于极性小的有机溶剂但易溶于极性小的有机溶剂,如石油醚如石油醚如石油醚如石油醚,苯苯苯苯,乙醚乙醚乙醚乙醚,四氯化碳等四氯化碳等四氯化碳等四氯化碳等.第十二页，本课件共有65页四、炔烃的化学性质四、炔烃的化学性质连在电负性较强的连在电负性较强的原子上的氢原子上的氢酸酸性性碳碳碳碳键（电子键（电子云密度大，易发云密度大，易发生生亲电加成亲电加成）核较为暴露的核较为暴露的sp杂杂化的碳，易发生化的碳，易发生亲亲核加成核加成第十三页，本课件共有65页1、炔氢的活泼性、炔氢的活泼性1 1）炔氢的弱酸性）炔氢的弱酸性）炔氢的弱酸性）炔氢的弱酸性碳原子的杂化状态碳原子的杂化状态 sp sp2

8、sp3s成分成分/%50 33 25电负性电负性 3.29 2.73 2.48 H2O HC CH NH3 CH2=C H2 CH3C H3pKa 15.7 25 34 36.5 42第十四页，本课件共有65页2 2）炔化物的生成）炔化物的生成）炔化物的生成）炔化物的生成乙炔钠乙炔钠有机合成中有机合成中增长碳链增长碳链第十六页，本课件共有65页炔化银与炔化亚铜炔化银与炔化亚铜用途：用途：a a、末端炔烃末端炔烃的定性的定性检验检验bb、分离，提纯分离，提纯末端炔末端炔（白色）（白色）（棕红色）（棕红色）CH3CH2C CHCH3CH2C CAg+2 Ag(NH3)2NO3CHCH+2 Cu(N

9、H3)2ClC CuCCu+2 NH4Cl +2NH3C CuCCu+2 HClHC CH+2 CuCl易爆！易爆！危险危险第十七页，本课件共有65页2 2、加成反应、加成反应、加成反应、加成反应1）催化加氢）催化加氢催化剂：催化剂：Pt、Pd、Ni等等(难控制难控制)HC CH+H2 H2C=CH2 氢化热氢化热=175kJ/mol H2C=CH2 +H2 H3C-CH3 氢化热氢化热=137kJ/mol所以所以,乙炔加氢更容易乙炔加氢更容易.第十八页，本课件共有65页注意注意注意注意：控制加氢条件，可得到烯烃：控制加氢条件，可得到烯烃：控制加氢条件，可得到烯烃：控制加氢条件，可得到烯烃RC

10、CRCCRHHRCCRHRHNa/NH3(液液）H2lindlar 催催化化剂剂反反式式加加成成顺顺式式加加成成lindlar 催催化化剂剂=P Pd d/B Ba aS SO O4 4+喹喹啉啉或或 P Pd d/C Ca aC CO O3 3+P Pb bO O第十九页，本课件共有65页2）亲电加成（与烯烃相似）亲电加成（与烯烃相似）（1）与）与卤素卤素的加成：的加成：活性：烯烃活性：烯烃炔烃炔烃HCCHCHCHCHCl2CHCl2Cl2ClClCl2HCCHCHCHBrBr稀稀溴溴水水CH2CH2CCHCHCH2CH2CCHCHBr2(1mol)BrBr90%第二十页，本课件共有65页

11、烷烷烷烷基基基基碳碳碳碳正正正正离离离离子子子子(中中中中间间间间体体体体)正正正正碳碳碳碳原原原原子子子子是是是是spsp2 2杂杂杂杂化化化化状状状状态态态态,它它它它的的的的正正正正电电电电荷荷荷荷易易易易分分分分散到烷基上散到烷基上散到烷基上散到烷基上.烯烯烯烯基基基基碳碳碳碳正正正正离离离离子子子子(中中中中间间间间体体体体)spsp杂杂杂杂化化化化状状状状态态态态,正正正正电电电电荷荷荷荷不不不不易易易易分分分分散散散散.所所所所以以以以能能能能量量量量高高高高,不稳定不稳定不稳定不稳定.形成时需要更高的活化能形成时需要更高的活化能形成时需要更高的活化能形成时需要更高的活化能,不易

12、生成不易生成不易生成不易生成.乙烯和乙炔的电离势能乙烯和乙炔的电离势能(1015和和1088kJ/mol)也说明了这点也说明了这点.*为什么炔烃的亲电加成不如烯烃活泼为什么炔烃的亲电加成不如烯烃活泼?烯基碳正离子的结构烯基碳正离子的结构sp2杂化杂化sp杂化杂化+2个个p轨道轨道第二十一页，本课件共有65页（2）与）与HX的加成：的加成：符合马氏规则符合马氏规则.X=Cl、Br、I比烯烃加成要难。比烯烃加成要难。不对称炔烃的加成反应不对称炔烃的加成反应符合马尔科夫尼科夫规律符合马尔科夫尼科夫规律。第二十二页，本课件共有65页*和和烯烯烃烃情情况况相相似似,在在光光光光或或过过过过氧氧氧氧化化化

13、化物物物物存存在在下下,炔炔烃烃和和HBrHBr的的加加成成也也是是自自自自由由由由基基基基加加加加成成成成反反反反应应应应,得得得得到到到到是是是是反反马马尔尔科科夫夫尼尼科科夫规律夫规律的产物的产物.CH3CCH+CH+HBr Br Br CH3 C=C H H 光光-60 炔烃与炔烃与HBr也有也有过氧过氧化物效应化物效应！第二十三页，本课件共有65页（3）与）与H2O的加成：的加成：符合马氏规则。符合马氏规则。CHHCCH+H2OHgSO4H2SO4CH2OHCH3COHCCHRCH3CROH3OHgCCH2ROH2注意区分烯烃水合注意区分烯烃水合反应的条件！反应的条件！烯醇式化合物烯

14、醇式化合物 酮酮重排反应：重排反应：一个分子或离子在反应过程中发生了基一个分子或离子在反应过程中发生了基团的转移和电子云密度的重新分布而最后生成比较团的转移和电子云密度的重新分布而最后生成比较稳定的分子的反应。稳定的分子的反应。烯醇式烯醇式 酮式酮式第二十四页，本课件共有65页乙 醛 的总 键 能2741kJ/molkJ/mol比 乙 烯 醇 的 总 键 能2678kJ/mol大,即乙醛比乙烯醇稳定.由于两者能量差别不大(63kJ/mol),在酸存在下,它们中间相互变化的活化能很小，两者容易很快的相互转变。为什么?第二十五页，本课件共有65页3 3）亲核加成）亲核加成概念：由亲核试剂进攻而引起

15、的加成反应概念：由亲核试剂进攻而引起的加成反应（1 1）与醇的加成）与醇的加成HCCH+CH3OHH2C=CHOCH3KOHT，P甲基乙烯基醚甲基乙烯基醚常用的亲核试剂有：常用的亲核试剂有：ROH（RO-）、）、HCN（-CN）、）、RCOOH（RCOO-）聚合，催化剂聚合，催化剂粘合剂粘合剂第二十六页，本课件共有65页反应历程反应历程:第二十七页，本课件共有65页（2）与）与HCN的加成的加成（3）与）与CH3COOH的加成的加成CH CH+HCNCH2=CH-CNCuCl2 H2O,70oC聚合，催化剂聚合，催化剂人造羊毛人造羊毛CH CH+CH3COOHZn(OAc)2,150-180o

16、CCH2=CH-OCOCH3聚合，催化剂聚合，催化剂H2O乳胶粘合剂乳胶粘合剂现代胶水现代胶水 CH2-CH n CH2-CH nOCOCH3 CH2-CH nO H第二十八页，本课件共有65页3、氧化、氧化用途：用途：1）检验检验叁键的叁键的存在存在2）确定确定叁键的叁键的位置位置3）产率较低，）产率较低，不适宜作为羧酸或二酮的制不适宜作为羧酸或二酮的制备方法。备方法。RC CRKMnO4（冷，稀，（冷，稀，H2O，pH7.5）KMnO4（H2O，100oC）KMnO4（H+，25oC）RCOOH+RCOOHRCOOH+RCOOH第二十九页，本课件共有65页只生成几个分子的聚合物只生成几个分

17、子的聚合物 CH CH CH+CHCH CH2 2=CH-C CH 乙烯基乙炔 CH2=CH-C CH CH2 2=CH-C C-CH=CH2 2 二乙烯基乙炔 3 CHCH 4 CHCH Cu2Cl3+NH4ClH2O+CH CH催化剂催化剂Ni(CN)2,(C6H6)3P醚醚苯苯Ni(CN)2醚醚环辛四烯环辛四烯4、聚合反应聚合反应第三十页，本课件共有65页乙炔的二聚物和乙炔的二聚物和HClHCl加成加成 CH2 2=CH-C=CH-CCH+HCl CH2=C-CH=CH=C-CH=CH2 2 Cl 氯丁橡胶的单体氯丁橡胶的单体 Cu2Cl2+NH4Cl2-氯氯-1,3-丁烯丁烯第三十一页

18、，本课件共有65页五、重要的炔烃五、重要的炔烃-乙炔乙炔1 1、乙炔的制法：、乙炔的制法：碳化钙法：碳化钙法：天然气法：天然气法：第三十二页，本课件共有65页(A)乙炔不稳定乙炔不稳定,易分解易分解:CH CH 2 C+H2 =-227 kJ/mol(B)乙炔的爆炸极限乙炔的爆炸极限:分分 解解 所所 释释 放放 的的 热热 会会 引引 起起 爆爆 炸炸。爆爆 炸炸 极极 限限 为为3%80%，为为避避免免爆爆炸炸，一一般般用用浸浸有有丙丙酮酮的的多多孔孔物物质质(如如石石棉棉，活活性性炭炭)吸吸收收乙乙炔炔后后储储存存钢钢瓶瓶中中，以以便便于运输和使用。于运输和使用。(C)乙乙炔炔燃燃烧烧:

19、2 CH CH+5 O2 4CO2+2H2O =-270 kJ/mol-乙乙炔炔在在氧氧中中燃燃烧烧所所形形成成的的氧氧炔炔焰焰最最高高可可达达3000，因因此此广泛用来熔接或切割金属。广泛用来熔接或切割金属。2、乙炔的性质、乙炔的性质第三十三页，本课件共有65页 H2C=CH-Cl 氯乙烯氯乙烯 H2C=CH-OHCH3CH乙醛乙醛CH CH H2C=CH-OCH3甲基乙烯基醚甲基乙烯基醚 H2C=CH-CN 丙烯腈丙烯腈 H2C=CH-OCOCH3 乙酸乙烯酯乙酸乙烯酯 这这些些反反应应的的结结果果可可看看成成是是这这些些试试剂剂的的氢氢原原子子被被乙乙烯烯基基(H2C=CH-)取代取代,

20、因此这些反应又叫做因此这些反应又叫做乙烯基化反应。乙烯基化反应。它它们们的的聚聚合合物物大大多多数数是是合合成成树树脂脂,塑塑料料,合合成成纤纤维维及及合合成橡胶原料。成橡胶原料。HClHOHCH3OHHCNCH3COOH(D)(D)乙炔作为原料和单体乙炔作为原料和单体第三十四页，本课件共有65页孤立二烯烃：孤立二烯烃：CH2=CH-(CH2)n-CH=CH2（与单烯烃相似）（与单烯烃相似）（二烯烃）（二烯烃）一、二烯烃的分类与命名一、二烯烃的分类与命名1、二烯烃的分类（根据、二烯烃的分类（根据C=C的相对位置）的相对位置）累积二烯烃：累积二烯烃：CH2=C=CH2（不稳定）（不稳定）共轭二烯

21、烃共轭二烯烃：CH2=CH-CH=CH2 （性质特殊）（性质特殊）第三十五页，本课件共有65页2、命名、命名 与烯烃的命名方法相似与烯烃的命名方法相似注意：注意：1）标出）标出两个两个C=C双键双键的位置，并使其的位置，并使其编号最小编号最小 2）有顺反异构的按）有顺反异构的按Z/E命名法命名法命名命名 2顺顺,4顺顺-2,4-己二烯己二烯(2Z,4Z)-2,4-己二烯己二烯CCCHCH3HCHCH3H564321第三十六页，本课件共有65页 二、二、共轭二烯烃的结构和共轭效应共轭二烯烃的结构和共轭效应1、二烯烃的结构二烯烃的结构1,3-丁二烯结构丁二烯结构(1)四四个个碳碳原原子子与与六六个

22、个氢原子处于同一平面。氢原子处于同一平面。(2)每每个个碳碳原原子子均均为为sp2杂杂化的。化的。第三十七页，本课件共有65页(3)每个碳原子均有一个未参加杂化的每个碳原子均有一个未参加杂化的p轨道，垂直于丁二烯分轨道，垂直于丁二烯分 子所在的平面。子所在的平面。(4)四个四个p轨道都相互平行，不仅在轨道都相互平行，不仅在 C(1)-C(2),C(3)-C(4)之间发生了之间发生了p轨道的侧面交盖，而且在轨道的侧面交盖，而且在C(2)-C(3)之间也之间也 发生一定程度的发生一定程度的p轨道侧面交盖，但比前者要弱。轨道侧面交盖，但比前者要弱。键所在平面与纸面垂直键所在平面与纸面垂直键所在平面在

23、纸面上键所在平面在纸面上四个四个p轨道相互侧面交盖所轨道相互侧面交盖所在平面与纸面垂直在平面与纸面垂直第三十八页，本课件共有65页(5)C(2)-C(3)之间的电子云密度比一般之间的电子云密度比一般 键增大，键长键增大，键长 (0.148nm)缩短。缩短。(乙烷碳碳单键键长乙烷碳碳单键键长0.154nm)C(2)-C(3)之间的共价键也有部分双键的性质。之间的共价键也有部分双键的性质。(6)乙烯双键的键长为乙烯双键的键长为0.133nm，而，而C(1)-C(2)，C(3)-C(4)的键长却增长为的键长却增长为0.134nm。丁二烯分子中双键的丁二烯分子中双键的 电子云不是电子云不是“定域定域”

24、在在 C(1)-C(2)和和C(3)-C(4)中间中间,而是而是扩展到整个共轭双键的所有碳原子周围扩展到整个共轭双键的所有碳原子周围,即发生了键的即发生了键的“离域离域”。键的键的“离域离域”，即键的电子扩大它的运动范围。，即键的电子扩大它的运动范围。发生键的离域的条件：每个碳原子的发生键的离域的条件：每个碳原子的P轨道都相互平行轨道都相互平行第三十九页，本课件共有65页 1）离离域域能能 共共轭轭体体系系分分子子中中键键的的离离域域而而导导致致分分子子更更稳稳定定的的能能量量，也也叫叫共共轭轭能能。离离域域能能越越大大，表表示示该该共共轭轭体体系越稳定。系越稳定。1,3-戊二烯的离域能戊二烯

25、的离域能(共轭能共轭能)2、共轭效应共轭效应第四十二页，本课件共有65页 2）共轭效应共轭效应：分子间由于存在特殊的原子间的相互作用而使分子中的分子间由于存在特殊的原子间的相互作用而使分子中的成键电子发生离域的效应。用成键电子发生离域的效应。用“C”表示。表示。即：即：在共轭体系中，由于键的离域，键长平均化，在共轭体系中，由于键的离域，键长平均化，分子趋于稳定，外界的影响通分子趋于稳定，外界的影响通电子传遍整个共轭体电子传遍整个共轭体系。系。3）共轭效应产生的条件：共轭效应产生的条件：a、构成共轭体系的原子必须在同一平面内。、构成共轭体系的原子必须在同一平面内。b、p轨道的对称轴垂直于该平面。

26、轨道的对称轴垂直于该平面。第四十三页，本课件共有65页 4）传递特点：传递特点：沿沿键传递键传递 传递过程中不迅速减弱传递过程中不迅速减弱5）理解：理解：该效应是分子为了使结构更稳定而自发进行的，只要该效应是分子为了使结构更稳定而自发进行的，只要具备条件，分子一定会发生该稳定效应。具备条件，分子一定会发生该稳定效应。第四十四页，本课件共有65页 三、三、超共轭效应超共轭效应 H CH2=CH-C-H H 双双键键的的 电电子子云云和和相相邻邻的的 碳碳氢氢键键 电电子子云云相相互交盖而引起的离域效应。互交盖而引起的离域效应。第四十五页，本课件共有65页 超共轭效应：超共轭效应：和和 碳碳氢氢

27、轨轨道道的的交交盖盖，使使原原来来基基本本上上定定域域于于两两个个原原子子周周围围的的电电子子云云和和电电子子云云发发生生离离域域而而扩扩展展到到更更多多原原子子的的周周围围，因因而而降降低低了了分分子子的的能能量量，增增加加了了分分子子的的稳稳定定性性。这种离域效应叫做超共轭这种离域效应叫做超共轭效应，也叫效应，也叫 ，共轭效应共轭效应。超共轭效应表示:由由于于 电电子子的的离离域域,丙丙烯烯的的C-C单单键键的的键键长长0.150nm小小于于一般烷烃的一般烷烃的 C-C 单键键长单键键长0.154nm。第四十六页，本课件共有65页 碳正离子的稳定性：碳正离子的稳定性：带带正正电电的的碳碳原

28、原子子具具有有三三个个sp2杂杂化化轨轨道道，还还有有一一个个空空p轨道。轨道。碳氢碳氢 键和空键和空p轨道有一定轨道有一定程度的交盖，使程度的交盖，使 电子离域电子离域并扩展到空并扩展到空p轨道上。使轨道上。使正电荷有所分散，增加碳正电荷有所分散，增加碳正离子的稳定性。正离子的稳定性。第四十七页，本课件共有65页 和和碳碳正正原原子子相相连连的的 碳碳氢氢键键越越多多，也也就就是是能能起起超超共共轭轭效效应应的的碳碳氢氢 键键越越多多，越越有有利利于于碳碳正正原原子子上上正正电电荷荷的的分分散，就可使碳正离子的能量更低，更趋于稳定。散，就可使碳正离子的能量更低，更趋于稳定。第四十八页，本课件

29、共有65页四、共轭二烯烃的性质四、共轭二烯烃的性质1、亲电加成、亲电加成CH2=CH-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2CH2Br-CHBr-CH=CH2CH3-CHCl-CH=CH2CH2Br-CH=CH-CH2BrBr2 冰醋酸冰醋酸1，2-加成加成1，4-加成加成CH3-CH=CH-CH2ClHCl1，2-加成加成1，4-加成加成第四十九页，本课件共有65页第一步第一步:亲电试剂亲电试剂H+的进攻的进攻 CH2=CH-CH-CH3+Br-CH2=CH-CH=CH2+HBr (1)C-1加成加成 CH2=CH-CH2-CH2+Br-(2)C-2加成加成+1）反应历程）反应历程(以以HB

30、r加成为例加成为例):第五十页，本课件共有65页 p,共共轭轭效效应应由由 键键的的p轨轨道道和和碳碳正正离离子子中中sp2碳碳原原子子的的空空p轨轨道道相相互互平平行行且且交交盖盖而而成成的的离离域域效效应应，叫叫p，共共轭轭效效应。应。在构造式中以箭头表示在构造式中以箭头表示 电子的离域。电子的离域。碳正离子碳正离子(2)不存在这种离域效应，故不存在这种离域效应，故(1)稳定。稳定。第五十一页，本课件共有65页第二步第二步:溴离子溴离子(Br-)加成加成 BrBr CH2=CH-CH-CH3 CH2 CH CH-CH3+Br-1,2-加成产物加成产物 CH2-CH=CH-CH3 BrBr

31、1,4-加成产物加成产物+C-2加成加成C-4加成加成 第五十二页，本课件共有65页2）影响加成方向和产物的因素：）影响加成方向和产物的因素：溶剂溶剂极性溶剂有利于极性溶剂有利于1,4-加成加成非极性溶剂有利于非极性溶剂有利于1,2-加成加成 CH2=CH-CH=CH2+Br21,2-加成产物加成产物 +1,4-加成产物加成产物 62%38%1,2-加成产物加成产物 +1,4-加成产物加成产物 37%63%正己烷正己烷氯仿氯仿第五十三页，本课件共有65页高温高温1，4-加成有利加成有利低温低温1，2-加成有利加成有利温度温度CH2=CHCH=CH2+HBrCH3CH=CHCH2Br+CH3CH

32、CH=CH2Br-80oC 20%80%40oC 80%20%1,4-1,2-结论：结论：极性溶剂，高温极性溶剂，高温，加成有利，加成有利非极性溶剂，低温非极性溶剂，低温，加成有利，加成有利第五十四页，本课件共有65页 2、双烯合成、双烯合成Dials-Alder反应反应第五十五页，本课件共有65页1）定义：）定义：共轭二烯烃与某些含有共轭二烯烃与某些含有C=C的不饱和化合物进行的不饱和化合物进行1，4-加成反应生成环状化合物的反应。加成反应生成环状化合物的反应。双烯体双烯体亲双烯体亲双烯体环环状状过过渡渡态态协协同同反反应应+第五十六页，本课件共有65页2）用途：合成环烯化合物）用途：合成环

33、烯化合物 当亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团（当亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团（CHO、COR、COOR、CN、NO2等）时，反等）时，反应比较容易进行。应比较容易进行。第五十七页，本课件共有65页 反应条件的控制和催化剂种类的选择很重要反应条件的控制和催化剂种类的选择很重要3、聚合反应与合成橡胶、聚合反应与合成橡胶第五十八页，本课件共有65页 1,3-丁二烯或丁二烯或2-甲基甲基-1,3-丁二烯在丁二烯在Ziegler-Natta催化剂催化剂作用下作用下,主要按主要按1,4-加成加成方式进行方式进行顺式加成聚合顺式加成聚合,这种聚合这种聚合方式通称方式通称定向聚合定向聚合。顺顺-1

34、，4-聚丁二烯聚丁二烯第五十九页，本课件共有65页第六十页，本课件共有65页丁腈橡胶丁腈橡胶第六十一页，本课件共有65页 丁基橡胶丁基橡胶第六十二页，本课件共有65页橡胶硫化橡胶硫化天然橡胶与硫或某些复杂的有机硫化物一起加热天然橡胶与硫或某些复杂的有机硫化物一起加热,发生反应发生反应,使天然橡胶的线状高分子链被硫原子所连结使天然橡胶的线状高分子链被硫原子所连结(交联交联).以克服天然橡胶的粘软的缺点以克服天然橡胶的粘软的缺点,产物的硬度增产物的硬度增加加,且保持弹性。且保持弹性。硫桥硫桥第六十三页，本课件共有65页 作业：作业：2，4，7，11，12第六十四页，本课件共有65页第六十五页，本课件共有65页