苯的氨基和硝基化合物中毒优秀PPT.ppt
《苯的氨基和硝基化合物中毒优秀PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《苯的氨基和硝基化合物中毒优秀PPT.ppt(53页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、苯的氨基和硝基化合物中毒现在学习的是第1页,共53页一、概述一、概述 苯或其同系物苯环上的氢原子被一个或者几个氨基或苯或其同系物苯环上的氢原子被一个或者几个氨基或硝基取代后,即形成芳香族氨基或硝基化合物(硝基取代后,即形成芳香族氨基或硝基化合物(aromatic amino-and nitro-compound)。)。主要代表为:主要代表为:NH2NO2苯胺苯胺(aniline)硝基苯硝基苯(nitrobenzene)现在学习的是第2页,共53页理化特性:理化特性:在常温沸点高在常温沸点高(如苯胺为如苯胺为184.4,硝基苯为硝基苯为210.9)、挥发性低,呈固体或液体状态,难溶或、挥发性低,
2、呈固体或液体状态,难溶或不溶于水,而易溶于脂肪、醇、醚、氯仿等有机溶不溶于水,而易溶于脂肪、醇、醚、氯仿等有机溶剂。剂。现在学习的是第3页,共53页接触机会及入体途径接触机会及入体途径n制药、染料、油漆、印刷、橡胶、炸药、香料、油制药、染料、油漆、印刷、橡胶、炸药、香料、油墨及塑料等生产工艺过程。墨及塑料等生产工艺过程。n在生产条件下,主要以在生产条件下,主要以粉尘粉尘或或蒸气蒸气形态存在于空气中,形态存在于空气中,经呼吸道和皮肤吸收;液态化合物,主要经皮肤吸收。经呼吸道和皮肤吸收;液态化合物,主要经皮肤吸收。现在学习的是第4页,共53页毒作用共同特点毒作用共同特点血液损害:血液损害:n高铁血
3、红蛋白(高铁血红蛋白(MetHb)形成)形成n溶血作用溶血作用n形成变性珠蛋白小体(赫恩小体形成变性珠蛋白小体(赫恩小体,Heinz body)现在学习的是第5页,共53页 一般红细胞对一般红细胞对MetHbMetHb的还原能力比对的还原能力比对HbHb的氧化作用大的氧化作用大250250倍,故正常红细胞内倍,故正常红细胞内MetHbMetHb只只占不到占不到1 1。若大量生成高铁血红蛋白,超过了生理还原能力,即发生高铁血红蛋白。若大量生成高铁血红蛋白,超过了生理还原能力,即发生高铁血红蛋白血症,并出现化学性紫绀。高铁血红蛋白携带氧及释放氧的能力发生障碍。血症,并出现化学性紫绀。高铁血红蛋白携
4、带氧及释放氧的能力发生障碍。Hb(Fe2+)Hb(Fe3+)【生理条件生理条件下占下占0.52】NADH(60)NADPH(6)GSH(12)Vit C(16)氧化剂,如氧化剂,如亚硝酸盐、亚硝酸盐、苯基羟胺、苯基羟胺、苯醌亚胺苯醌亚胺等等【在外来电子载体如亚甲蓝的存在下,可加速10倍以上】next现在学习的是第6页,共53页苯胺、硝基苯在体内的代谢苯胺、硝基苯在体内的代谢现在学习的是第7页,共53页苯核、苯醌亚胺形成高铁血红蛋白的反应苯核、苯醌亚胺形成高铁血红蛋白的反应back现在学习的是第8页,共53页苯的氨基硝基化合物形成MetHb作用现在学习的是第9页,共53页溶血作用溶血作用:GSH
5、(磷酸戊糖旁路磷酸戊糖旁路产生产生)具有维持红细胞膜的正具有维持红细胞膜的正常功能,防止红细胞内血红蛋白氧化,或促使高铁血常功能,防止红细胞内血红蛋白氧化,或促使高铁血红蛋白还原,并可使红细胞内的过氧化物分解,从而红蛋白还原,并可使红细胞内的过氧化物分解,从而起到解毒作用。起到解毒作用。苯的氨基硝基化合物的代谢中间产物可使红苯的氨基硝基化合物的代谢中间产物可使红细胞内的细胞内的GSH减少减少,红细胞膜失去保护,发生破裂,红细胞膜失去保护,发生破裂,产生溶血。产生溶血。next现在学习的是第10页,共53页【红细胞成熟后缺乏线粒体及完整的有氧氧化酶系统,所以其能量供应95以上是经过无氧糖酵解;5
6、通过磷酸戊糖旁路。】溶血作用现在学习的是第11页,共53页形成变性珠蛋白小体形成变性珠蛋白小体 苯的氨基硝基化合物的代谢中间产物直接作用于苯的氨基硝基化合物的代谢中间产物直接作用于珠蛋白珠蛋白分子中的巯基(分子中的巯基(-SH-SH),),使珠蛋白变性。初期(仅使珠蛋白变性。初期(仅2 2个巯基个巯基被结合变性),其变性是可逆的;后期(被结合变性),其变性是可逆的;后期(4 4个巯基均被毒物个巯基均被毒物结合),变性的珠蛋白在红细胞内形成沉着物,即形成结合),变性的珠蛋白在红细胞内形成沉着物,即形成变性珠变性珠蛋白小体(蛋白小体(HeinzHeinz小体,小体,Heinz body Heinz
7、 body)。这种小体通过两种途径损伤红细胞:这种小体通过两种途径损伤红细胞:一是通过一是通过二硫键(二硫键(-S-S-S-S-)形成二硫化合物,从而影响形成二硫化合物,从而影响膜的结构和功能;二是红细胞随小体的形成而膜的结构和功能;二是红细胞随小体的形成而丢失表面丢失表面积积,对阳离子的通透性增加,导致红细胞寿命缩短。,对阳离子的通透性增加,导致红细胞寿命缩短。具有具有Heinz bodyHeinz body的红细胞的容易发生溶血反应,但溶的红细胞的容易发生溶血反应,但溶血的程度与血的程度与 Heinz bodyHeinz body的量并不一定平行。的量并不一定平行。现在学习的是第12页,共
8、53页 Heinz小体的形成略迟于高铁血红蛋白,中毒后小体的形成略迟于高铁血红蛋白,中毒后24天可达天可达高峰,高峰,12周左右消失。周左右消失。溶血作用与高铁血红蛋白形成关系密切,但程度上不呈平行关系。溶血作用与高铁血红蛋白形成关系密切,但程度上不呈平行关系。现在学习的是第13页,共53页肝脏损害肝脏损害 以苯的硝基化合物所致肝脏损害较为常见,如三以苯的硝基化合物所致肝脏损害较为常见,如三硝基甲苯、硝基苯、二硝基苯及硝基甲苯、硝基苯、二硝基苯及2-2-甲基苯胺、甲基苯胺、4-4-硝基硝基苯胺等。苯胺等。肝脏病理改变主要为肝实质改变,早期出现肝脏病理改变主要为肝实质改变,早期出现脂肪变性,晚期
9、可发展为肝硬化脂肪变性,晚期可发展为肝硬化。严重的可发生急。严重的可发生急性、亚急性黄色肝萎缩。性、亚急性黄色肝萎缩。现在学习的是第14页,共53页其他系统损害泌尿系统损害泌尿系统损害 肾和膀胱毒性,血尿、出血性膀胱炎。【主要是毒物引起大量溶血导致继发性损害】神经系统损害神经系统损害 易溶于脂肪,发生视神经炎等。皮肤粘膜刺激和致敏作用皮肤粘膜刺激和致敏作用 晶体损害晶体损害 晶体白内障。致癌作用致癌作用 如联苯胺致膀胱癌。对苯二胺引起的变应性对苯二胺引起的变应性接触性皮炎接触性皮炎现在学习的是第15页,共53页中毒的处理和治疗急性中毒的处理和治疗急性中毒的处理和治疗n常规处理常规处理【撤离中毒
10、现场,脱去污染的衣服,撤离中毒现场,脱去污染的衣服,5醋酸清醋酸清洗污染皮肤,再用大量清水冲洗,眼部污染可用大量生理洗污染皮肤,再用大量清水冲洗,眼部污染可用大量生理盐水冲洗。盐水冲洗。】n高铁血红蛋白血症的处理高铁血红蛋白血症的处理 5-10葡萄糖葡萄糖500ml Vit C 5.0 g 静脉滴注静脉滴注 50葡萄糖葡萄糖80-100ml Vit C 5.0 g 静脉注射静脉注射(适用于轻度中毒病人适用于轻度中毒病人)现在学习的是第16页,共53页亚甲蓝(亚甲蓝(methylene blue)的应用:)的应用:作用机制:作用机制:作为中间电子传递体加快正常红细胞作为中间电子传递体加快正常红细
11、胞MetHb的酶还的酶还原系统的作用速度,原系统的作用速度,促进促进NADPH还原还原MetHb。副作用为注射过快或一次应用剂量过大易出现恶心、呕副作用为注射过快或一次应用剂量过大易出现恶心、呕吐、腹痛,甚至抽搐、惊厥等。吐、腹痛,甚至抽搐、惊厥等。【1亚甲蓝溶液亚甲蓝溶液5-10ml(1-2mg/kg)加入)加入10-25葡萄糖葡萄糖液液20ml中静注,中静注,1-2h重复使用,一般重复使用,一般1-2次。次。】现在学习的是第17页,共53页n甲苯胺蓝(甲苯胺蓝(Toluidine Blue)和硫堇)和硫堇(Thionine)【加快加快MetHb还原还原】:4%甲苯胺蓝甲苯胺蓝10mg/kg
12、,缓慢静脉注射,每缓慢静脉注射,每3-4h一次。一次。0.2硫堇硫堇10ml,静脉注射或肌内注射,每静脉注射或肌内注射,每30min一次。一次。n10-25硫代硫酸钠硫代硫酸钠10-30ml静注。静注。现在学习的是第18页,共53页溶血性贫血的治疗综合疗法:综合疗法:n糖皮质激素治疗:稳定溶酶体,避免破坏红细胞 【大剂量快速静脉给药,如地塞米松10-20mg或氢化可的松200-500mg静脉滴注,3-5天。】n输血 【急性溶血危象及严重贫血时(Hb60g/L)】n低分子右旋糖酐n碳酸氢钠:碱化尿液,防止Hb在肾小管沉积n血浆置换和血液净化疗法现在学习的是第19页,共53页n中毒性肝损害的处理
13、高糖、高蛋白、低脂、富含维生素饮食;“保肝”治疗护肝片、肝泰乐等n其他 对症和支持治疗n慢性中毒的治疗 对症处理。现在学习的是第20页,共53页苯苯 胺胺 也称氨基苯、阿尼林 Aniline;Phenylamine;Aminobenzene;Aminophen;Anilineoil;kyanol现在学习的是第21页,共53页理化性质n有有特殊臭味特殊臭味,无色油状液体。接触空气和光线后变黑无色油状液体。接触空气和光线后变黑。分子式。分子式C6H5NH2。分子量分子量93.12。凝固点凝固点-6.2。沸点沸点184.3。蒸气密度蒸气密度3.22g/L。水中溶解度水中溶解度3.4%(20);易溶于
14、乙醇、苯、乙醚、氯仿等。易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等。呈弱碱性。腐蚀铜和铜合金。呈弱碱性。腐蚀铜和铜合金。n遇热、明火可燃。与氧化物发生剧烈反应。不能与硝酸、硝基遇热、明火可燃。与氧化物发生剧烈反应。不能与硝酸、硝基苯苯+甘油、发烟硫酸、臭氧、过氯酸甘油、发烟硫酸、臭氧、过氯酸+甲醛、过氧化钾、过氧化甲醛、过氧化钾、过氧化钠等许多物质共存。钠等许多物质共存。现在学习的是第22页,共53页毒理接触机会接触机会 印染、染料制造、硫化橡胶、照相显影剂、印染、染料制造、硫化橡胶、照相显影剂、溶剂、生产树脂、制药等工业。溶剂、生产树脂、制药等工业。侵入途径侵入途径 皮肤皮肤、呼吸道和消化道。、呼吸道和消
15、化道。现在学习的是第23页,共53页毒理n大鼠经口大鼠经口LDLD5050:250 mg/kg;:250 mg/kg;吸入吸入LCLC5050:774.2 mg/m:774.2 mg/m3 3 小鼠经口小鼠经口LDLD5050:464 mg/kg;:464 mg/kg;吸入吸入LCLC5050:1120 mg/m:1120 mg/m3 3 人经口人经口MLDMLD估计为估计为4g4g。n苯胺经皮肤或呼吸道进入体内经芳香环的羟基化作用转化苯胺经皮肤或呼吸道进入体内经芳香环的羟基化作用转化为对、邻、间氨基酚、苯氨基磺酸及乙酰苯胺为对、邻、间氨基酚、苯氨基磺酸及乙酰苯胺,最后由尿排最后由尿排出。尿中
16、出。尿中对氨基酚量对氨基酚量与血中与血中高铁血红蛋白的量高铁血红蛋白的量呈平行关系。呈平行关系。现在学习的是第24页,共53页主要毒性主要毒性:n形成MetHb,即失去携氧能力,造成机体各组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统以及其他脏器的损害。n苯胺能引起红细胞内珠蛋白变性,形成Heinz小体,使细胞膜脆性大,易于破坏,导致溶血性贫血。现在学习的是第25页,共53页临床表现临床表现急性中毒:急性中毒:n化学性发绀化学性发绀:最先见于口唇、指端及耳垂等部位,呈蓝灰色。:最先见于口唇、指端及耳垂等部位,呈蓝灰色。n自觉症状自觉症状:高铁血红蛋白:高铁血红蛋白30%30%以上时,出现乏力、头痛、以
17、上时,出现乏力、头痛、头晕、指麻、视力模糊等;高铁血红蛋白头晕、指麻、视力模糊等;高铁血红蛋白50%50%以上时,出以上时,出现心悸、胸闷、呼吸困难、精神恍惚、恶心、呕吐、抽搐现心悸、胸闷、呼吸困难、精神恍惚、恶心、呕吐、抽搐等;严重者出现心律混乱、休克,以至昏迷、瞳孔扩大、等;严重者出现心律混乱、休克,以至昏迷、瞳孔扩大、反应消失等。反应消失等。n溶血性贫血溶血性贫血(中毒后(中毒后4 4天左右)、继发黄疸、中毒性肝病、膀天左右)、继发黄疸、中毒性肝病、膀胱刺激症状等;肾脏受损出现少尿、蛋白尿、血尿,急性肾衰。胱刺激症状等;肾脏受损出现少尿、蛋白尿、血尿,急性肾衰。现在学习的是第26页,共5
18、3页临床表现临床表现n慢性中毒:神经衰弱综合症慢性中毒:神经衰弱综合症 轻度发绀、贫血、肝脾肿大轻度发绀、贫血、肝脾肿大 红细胞红细胞HeinzHeinz小体小体n皮肤损害:湿疹、皮炎等。皮肤损害:湿疹、皮炎等。现在学习的是第27页,共53页诊断诊断职业性急性苯的氨基、硝基化合物中毒诊断标准职业性急性苯的氨基、硝基化合物中毒诊断标准 Diagnostic Criteria of Occupational Acute Aromatic Amino-and or Nitro-Compounds Poisoning GBZ30-2002n有有接触苯胺的职业史接触苯胺的职业史,并有,并有以高铁血红蛋白
19、血症产以高铁血红蛋白血症产生的生的缺氧缺氧和和紫绀紫绀为主的临床表现为主的临床表现,一般可确证。,一般可确证。现在学习的是第28页,共53页n接触反应接触反应 接触苯的氨基、硝基化合物后有轻度头晕、接触苯的氨基、硝基化合物后有轻度头晕、头痛、乏力、胸闷,高铁血红蛋白低于头痛、乏力、胸闷,高铁血红蛋白低于10%10%,短期,短期内可完全恢复。内可完全恢复。现在学习的是第29页,共53页诊断及分级标准诊断及分级标准n轻度中毒轻度中毒 口唇、耳廓、舌及指口唇、耳廓、舌及指(趾趾)甲发绀,可伴有头晕、头痛、乏甲发绀,可伴有头晕、头痛、乏力、胸闷,高铁血红蛋白在力、胸闷,高铁血红蛋白在10%-30%10
20、%-30%以下,一般在以下,一般在2424小时内恢小时内恢复正常。复正常。n中度中毒中度中毒 皮肤、粘膜明显发绀,可出现心悸、气短,食欲不振,恶心、呕皮肤、粘膜明显发绀,可出现心悸、气短,食欲不振,恶心、呕吐等症状,高铁血红蛋白在吐等症状,高铁血红蛋白在30%-5030%-50之间,或高铁血红蛋白低于之间,或高铁血红蛋白低于30%30%且伴有以下任何一项者且伴有以下任何一项者:a)a)轻度溶血性贫血,赫恩滋小体可轻度升高轻度溶血性贫血,赫恩滋小体可轻度升高;b)b)化学性膀恍炎化学性膀恍炎;c)c)轻度肝脏损害轻度肝脏损害;d)d)轻度肾脏损害。轻度肾脏损害。现在学习的是第30页,共53页诊断
21、及分级标准诊断及分级标准n重度中毒重度中毒 皮肤粘膜重度发绀,高铁血红蛋白高于皮肤粘膜重度发绀,高铁血红蛋白高于50%50%,并可出现意识,并可出现意识障碍,或高铁血红蛋白低于障碍,或高铁血红蛋白低于50%50%且伴有以下任何一项者且伴有以下任何一项者:a)a)赫恩滋小体可明显升高,并继发溶血性贫血赫恩滋小体可明显升高,并继发溶血性贫血;b)b)严重中毒性肝病严重中毒性肝病;c)c)严重中毒性肾病。严重中毒性肾病。现在学习的是第31页,共53页 处理原则n治疗原则治疗原则n迅速脱离现场,清除皮肤污染,立即吸氧,严密观察。迅速脱离现场,清除皮肤污染,立即吸氧,严密观察。n高铁血红蛋白血症用高渗葡
22、萄糖,维生素高铁血红蛋白血症用高渗葡萄糖,维生素C,小剂量美兰治疗。,小剂量美兰治疗。n溶血性贫血,主要为对症和支持治疗,重点在于保护肾脏功能,碱化尿液,应用适量溶血性贫血,主要为对症和支持治疗,重点在于保护肾脏功能,碱化尿液,应用适量肾上腺糖皮质激素。严重者应输血治疗,必要时采用换血疗法或血液净化疗法。参照肾上腺糖皮质激素。严重者应输血治疗,必要时采用换血疗法或血液净化疗法。参照GBZ75。n化学性膀胱炎,主要为碱化尿液,应用适量肾上腺糖皮质激素,防治继发感化学性膀胱炎,主要为碱化尿液,应用适量肾上腺糖皮质激素,防治继发感染。并可给予解痉剂及支持治疗。染。并可给予解痉剂及支持治疗。n肝、肾功
23、能损害,处理原则见肝、肾功能损害,处理原则见GBZ59和和GBZ79。n其他处理其他处理 轻、中度中毒治愈后,可恢复原工作。重度中毒视疾病恢复情况可考虑调离原工作。如轻、中度中毒治愈后,可恢复原工作。重度中毒视疾病恢复情况可考虑调离原工作。如需劳动能力鉴定者,按需劳动能力鉴定者,按GB/T16180的有关条文处理。的有关条文处理。现在学习的是第32页,共53页急性苯胺中毒11 例苯胺中毒的治疗重点苯胺中毒的治疗重点:n脱离作业环境脱离作业环境,彻底清洗皮肤彻底清洗皮肤,阻断毒物继续吸收阻断毒物继续吸收;n应用应用小剂量亚甲兰纠正高铁血红蛋白血症小剂量亚甲兰纠正高铁血红蛋白血症,高流量吸氧高流量
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 氨基 硝基 化合物 中毒 优秀 PPT
限制150内