等离子体聚合优秀PPT.ppt

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1、等离子体聚合第一页，本课件共有44页 一一 等离子体的概述等离子体的概述第二页，本课件共有44页 1 1 等离子体的概念等离子体的概念等离子体：等离子体：即正负电荷数量和密度基本相等的即正负电荷数量和密度基本相等的 部分部分电离的气体，是由电子、离子、原子、分子、光子或自电离的气体，是由电子、离子、原子、分子、光子或自由基等粒子组成的集合体。由基等粒子组成的集合体。物理学上将等离子体定义为物质存在的第四种状态。物理学上将等离子体定义为物质存在的第四种状态。热性质：焊接加工、核聚变热性质：焊接加工、核聚变光学性质：照明光源，光学性质：照明光源，气体激光器气体激光器导电性：放电管、计数管导电性：放

2、电管、计数管电磁性质：电波传播电磁性质：电波传播力学性质：喷气装置的推进力学性质：喷气装置的推进第三页，本课件共有44页第四页，本课件共有44页2 2 等离子体的分类等离子体的分类 令电子温度为令电子温度为 Te Te，中性粒子温度为，中性粒子温度为TgTg（1）Te=Tg 热热平衡等离子体平衡等离子体或高温等离子体或高温等离子体（2）TeTg 非非热热平衡等离子体平衡等离子体或低温等离子体或低温等离子体这点对高分子合成很重要，因为高能量的电子可以是化学键断裂，气体的温度（100300oC）可以保持与环境温度相近,而高温等离子体气体的温度可达5000oC以上，在这样的高温环境里任何有机化合物都

3、会分解的第五页，本课件共有44页 二二 低温等离子体聚合低温等离子体聚合 等离子体应用于高分子领域，是从等离子体应用于高分子领域，是从1960年年Goodman成功的进行了苯乙烯的成功的进行了苯乙烯的低温等离子体聚合，制备出具有低导电率和低温等离子体聚合，制备出具有低导电率和优异耐腐蚀性的均匀、超薄聚合物膜以后才优异耐腐蚀性的均匀、超薄聚合物膜以后才真正开始的。真正开始的。第六页，本课件共有44页 高分子化学领域所利用的等离子体经常是通过13.56MHz的射频低气压辉光放电方式生成的约5eV低温等离子体。活性基团能量活性基团能 量/eV/(Kj/mol)/eV /(Kj/mol)电子离子020

4、02019340193.4受激分子紫外-可见光020320019342093868表表1 1 等离子体活性种基团的能量等离子体活性种基团的能量第七页，本课件共有44页化学键能量化学键 能量/eV/(KJ/mol)/eV/(KJ/mol)H-CH3H-C2H5H-CHCH2H-CCHH-C6H5H-CH2C5H5H-CH2OHH-CH2COCH2H-OCH3H-OC6H54.54.24.75.44.83.74.14.34.53.8435406454522464358396416435367HCCHH2C=CH2CH3-CH3CH3-C6H5CH3-CNCH3OHCH3-ClCH-BrCH-IC6

5、H5-Cl10.07.53.84.35.43.93.63.02.44.1967725367416522377348290232232396表表2 2 有机化合物中部分化学键的键能有机化合物中部分化学键的键能第八页，本课件共有44页 将等离子体重各种粒子的能量与有机化合将等离子体重各种粒子的能量与有机化合物分子中典型的物分子中典型的键键能相比能相比较较，可以清楚的看，可以清楚的看到，当有机化合物分子暴露于等离子体的到，当有机化合物分子暴露于等离子体的环环境中，境中，处处于等离子于等离子态态的各种活性种的能量足的各种活性种的能量足以引起分子中的共价以引起分子中的共价键键的断裂。的断裂。第九页，本课

6、件共有44页 1 1 低温等离子体聚合的分类低温等离子体聚合的分类低温等离子体聚合低温等离子体聚合等离子体聚合等离子体聚合等离子体引发聚合等离子体引发聚合等离子表面处理等离子表面处理聚合性等离子聚合性等离子体反应体反应非聚合性等非聚合性等离子体反应离子体反应第十页，本课件共有44页2 2 等离子体聚合等离子体聚合 等离子聚合等离子聚合：利用等离子体中的电子、粒子、自由利用等离子体中的电子、粒子、自由基、以及其他激发态分子等活性粒子使单体聚合的方基、以及其他激发态分子等活性粒子使单体聚合的方法。其聚合机理非常复杂。法。其聚合机理非常复杂。第十一页，本课件共有44页 2.1 等离子体聚合的特点等离

7、子体聚合的特点 适用的单体范围：几乎所有的有机化合物或有机适用的单体范围：几乎所有的有机化合物或有机金属化合物都可以进行聚合；金属化合物都可以进行聚合；聚合过程的可控性；聚合过程的可控性；聚合机理和过程极其复杂。聚合机理和过程极其复杂。第十二页，本课件共有44页 等离子体聚合与常规聚合方法相比具有如下特等离子体聚合与常规聚合方法相比具有如下特点：点：等离子体聚合不要求单体有不饱和单元，也不等离子体聚合不要求单体有不饱和单元，也不要求含有两个以上的特征官能团，在常规情况要求含有两个以上的特征官能团，在常规情况下不能进行的或难以进行的聚合反应，在此体下不能进行的或难以进行的聚合反应，在此体系中容易

8、聚合且速度很快。系中容易聚合且速度很快。生成的聚合物膜具有高密度网络结构，且网络生成的聚合物膜具有高密度网络结构，且网络的大小和支化度在某种程度上可以控制，膜的的大小和支化度在某种程度上可以控制，膜的机械强度、化学稳定性和热稳定性很好。机械强度、化学稳定性和热稳定性很好。聚合的工艺过程非常简单。聚合的工艺过程非常简单。第十三页，本课件共有44页 优点 缺点1）易获得无针孔的薄膜2）可制得具有新型结构与性能的聚合物3）聚合膜可形成三维网状结构4）合成工艺简单，清洁5）可对物体进行涂层处理1）聚合机理复杂，难以确定机理和定量控制2）聚合膜的结构十分复杂3)难得到再现性的结果4)很难做成较大厚度的膜

9、 表表4 4 等离子体聚合的优点和缺点等离子体聚合的优点和缺点第十四页，本课件共有44页2.2 2.2 等离子体聚合的方法和装置等离子体聚合的方法和装置1 1)辉光放电方法辉光放电方法2 2)电晕放电法电晕放电法3 3)溅射法溅射法4 4)离子镀敷法离子镀敷法5 5)等离子体等离子体CVDCVD法法第十五页，本课件共有44页内部电极型内部电极型优点：优点：电利用效率高电利用效率高缺点：缺点：反应条件易变反应条件易变动，存在等离子体表面动，存在等离子体表面特性或等离子体聚合膜特性或等离子体聚合膜的性能不稳定的问题的性能不稳定的问题。按电极的位置可分为内部电极和外部电极两种形式按电极的位置可分为内

10、部电极和外部电极两种形式 第十六页，本课件共有44页优点：优点：聚合速度易于控制，得到聚合速度易于控制，得到的等离子体纯净而均匀的等离子体纯净而均匀,特别适合特别适合于高纯度物质的制备和加工于高纯度物质的制备和加工 。缺点缺点:难以获得高密度的等离难以获得高密度的等离子体，且不适宜用作大规模子体，且不适宜用作大规模生产性装置。生产性装置。单体单体真空泵真空泵基板基板匹配匹配网络网络13.56MHz高频高频电源电源外部电极型外部电极型第十七页，本课件共有44页2.3 等离子体聚合机理等离子体聚合机理 引发引发 链增长链增长 聚合物的沉积聚合物的沉积第十八页，本课件共有44页2.3.1 等离子体聚

11、合反应的引发中心等离子体聚合反应的引发中心 研究等离子体聚合的引研究等离子体聚合的引发发中心的关中心的关键键:识别识别控制等离子体聚合机理的主要粒子（自由基、控制等离子体聚合机理的主要粒子（自由基、电电子和其他激子和其他激发态发态分子）。分子）。1)正离子机理正离子机理：Wastwood Wastwood 根据是观察到聚合物根据是观察到聚合物几乎全部沉积到阴极上。几乎全部沉积到阴极上。2)自由基引自由基引发发机理机理：Dearo Dearo 等人等人根据等离子体聚根据等离子体聚合物薄膜上存在有大量的自由基。合物薄膜上存在有大量的自由基。第十九页，本课件共有44页 单体的电离单体的电离 单单体与

12、高速体与高速电电子碰撞而子碰撞而产产生生电电离是形成离是形成单单体等离子的关体等离子的关键键 e-+A A+2e-其次是光离解作用其次是光离解作用 +A A+e-已经证明，等离子体聚合中的主要活性种是自由基，通常有四种已经证明，等离子体聚合中的主要活性种是自由基，通常有四种产生活性种的途径：产生活性种的途径：激发态分子的解离激发态分子的解离阳离子的解离阳离子的解离离子离子-电子的中和电子的中和离子离子-分子反应分子反应第二十页，本课件共有44页2.3.2 等离子体聚合的链增长机理等离子体聚合的链增长机理 至今所提出的各种聚合反至今所提出的各种聚合反应应的的链链增增长长机理可以表示机理可以表示为

13、为:在等离子体聚合中，在等离子体聚合中，链链增增长长是一种快速的逐步增是一种快速的逐步增长过长过程，可程，可表示表示为为：第二十一页，本课件共有44页 Yasuda Yasuda把等离子体的自由基聚合过程归纳为：把等离子体的自由基聚合过程归纳为：双循环快速逐步聚合机理。双循环快速逐步聚合机理。如下图所示：如下图所示：循环IIMi.M.k.M.k.M.k+M .Mk-M.M.k+.M.j .Mk-M.jMi.Mi.+M Mi+M.Mi.+Mj.Mi+MjMi.+MkMi.等离子体激发循环I（1）（2）（3）（4）（5）交叉循环反应单体向活性中心加成 偶合终止过程 双活性种的耦合第二十二页，本课件

14、共有44页 这种双循环的等离子体聚合机理区别于常这种双循环的等离子体聚合机理区别于常规的聚合反应。以等离子体中粒子的能量大规的聚合反应。以等离子体中粒子的能量大于有机化合物键能的观点，这两种循环中的于有机化合物键能的观点，这两种循环中的反应有相同的几率。其为等离子体聚合的链反应有相同的几率。其为等离子体聚合的链增长过程提供了较为合理的解释，但是无法增长过程提供了较为合理的解释，但是无法解释含氟、含氧化合物不能进行等离子体聚解释含氟、含氧化合物不能进行等离子体聚合合。第二十三页，本课件共有44页2.3.3 聚合物的沉积和消融聚合物的沉积和消融：沉积沉积消融消融粒子由于失去一部分动能或由于与表面形

15、成化学键而无法离开基体的表面。是否发生沉积取决于撞击粒子的动能和基体的表面温度。沉积在基体表面沉积在基体表面上的聚合物在撞上的聚合物在撞击粒子的动能和击粒子的动能和基体表面温度的基体表面温度的影响下重新离开影响下重新离开基体基体 竞争竞争影响等离子影响等离子体聚合物的体聚合物的形成，聚合形成，聚合动力学等动力学等第二十四页，本课件共有44页第二十五页，本课件共有44页3 3 等离子体引发聚合等离子体引发聚合 等离子体引发聚合等离子体引发聚合:利用单体蒸汽激发产生等离子利用单体蒸汽激发产生等离子体，使等离子体活性基团与单体液面或固体表面接触体，使等离子体活性基团与单体液面或固体表面接触实现聚合制

16、备高分子的方法实现聚合制备高分子的方法 等离子体引发聚合的特征等离子体引发聚合的特征:聚合的引发反应是在气相中进行的；聚合的引发反应是在气相中进行的；链增长及终止反应是在凝聚相内进行的。链增长及终止反应是在凝聚相内进行的。第二十六页，本课件共有44页 等离子体引发聚合和等离子聚合的异同等离子体引发聚合和等离子聚合的异同第二十七页，本课件共有44页 3.1 3.1 等离子体引发聚合的机理等离子体引发聚合的机理 1 1）双自由基机理双自由基机理 2 2）位阻排斥引发机理）位阻排斥引发机理 3 3）瞬时引发）瞬时引发-活性自由基机理活性自由基机理 4 4）溶剂化活性种引发机理）溶剂化活性种引发机理第

17、二十八页，本课件共有44页3.1.1 3.1.1 双自由基机理双自由基机理 双自由基机理双自由基机理认为认为，当，当单单体蒸汽形成等体蒸汽形成等离子体离子体时时，在等离子体中生成了可引，在等离子体中生成了可引发发液液态态单单体聚合的物体聚合的物质质。这这些物些物质质不断分解，生成不断分解，生成双自由基化合物。若不考双自由基化合物。若不考虑链转虑链转移反移反应应，双，双自由基引自由基引发发的聚合反的聚合反应应将不会将不会终终止，止，产产物物为为超高分子量聚合物。超高分子量聚合物。第二十九页，本课件共有44页 3.1.2 3.1.2 位阻排斥引发机理位阻排斥引发机理 PaulPaul等根据等根据J

18、ohnsonJohnson等的早期工作，收集了沉积在等等的早期工作，收集了沉积在等离子体反应器壁上的非挥发性油状物，并以此为引发剂，离子体反应器壁上的非挥发性油状物，并以此为引发剂，研究了引发单体聚合的动力学过程，发现等离子体引发研究了引发单体聚合的动力学过程，发现等离子体引发聚合为典型的自由基引发机理。聚合为典型的自由基引发机理。物质因空间位阻造成的分子内排斥力很大，很容易分解物质因空间位阻造成的分子内排斥力很大，很容易分解生成引发单体聚合的自由基。因此，这种引发机理被称为位生成引发单体聚合的自由基。因此，这种引发机理被称为位阻排斥引发机理。阻排斥引发机理。第三十页，本课件共有44页 Sim

19、ionescuSimionescu等等则对则对等离子体引等离子体引发发聚合聚合进进行一系列行一系列研究后研究后认为认为，单单体的蒸汽在体的蒸汽在辉辉光放光放电电后，即生成大量的后，即生成大量的小分子自由基混合物。但小分子自由基混合物。但绝绝大多数的自由基相互大多数的自由基相互结结合，合，失去活性，只有极少量的活性自由基可以到达冷失去活性，只有极少量的活性自由基可以到达冷冻冻的的单单体表面，与体表面，与单单体极快反体极快反应应生成大分子自由基。由于生成大分子自由基。由于单单体体浓浓度度远远远远大于引大于引发剂浓发剂浓度，度，链终链终止反止反应应很少很少发发生，在室生，在室温温时链转时链转移反移反

20、应应也不容易也不容易发发生，在出生，在出现现自自动动加速效加速效应应的的情况下，超高分子量聚合物很快生成。情况下，超高分子量聚合物很快生成。YangYang等等则发现则发现，MMAMMA等离子体中的等离子体中的挥发挥发性成分具有与非性成分具有与非挥发挥发性物性物质质相同相同的引的引发发活性，聚合活性，聚合产产物的分子量也超物的分子量也超过过10107 7。他。他们认为们认为挥发挥发性成分引性成分引发单发单体聚合的机理符合瞬体聚合的机理符合瞬时时引引发发活性活性自由基机理自由基机理(但不能忽略但不能忽略链转链转移的影响移的影响)。3.1.3 瞬时引发瞬时引发-活性自由基机理活性自由基机理第三十一

21、页，本课件共有44页3.1.4 溶剂化活性种引发机理溶剂化活性种引发机理 前面讲述的几种机理均无法解释等离子体引发聚合前面讲述的几种机理均无法解释等离子体引发聚合的溶剂效应。的溶剂效应。OsadaOsada等和等和KuzuyaKuzuya等对此进行了研究，发等对此进行了研究，发现不同溶剂对等离子体引发聚合的影响并不相同。有机溶现不同溶剂对等离子体引发聚合的影响并不相同。有机溶剂中只有剂中只有DMFDMF的等离子体可引发单体如丙烯酰胺、甲基丙的等离子体可引发单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酸等聚合，也可将烯酸等聚合，也可将BV2BV2二氯化二氯化(1(1，1-1-二苯基二苯基-4-4，4-4-联吡啶联吡

22、啶)还原为还原为BVBV的阳离子自由基，的阳离子自由基，OsadaOsada等据等据此推断，在等离子体的气相与液态单体的界面处，高此推断，在等离子体的气相与液态单体的界面处，高能电子与单体发生作用，从而生成了可引发单体聚合能电子与单体发生作用，从而生成了可引发单体聚合的活性种的活性种离子型自由基。由于活性种扩散并与液相单离子型自由基。由于活性种扩散并与液相单体接触时，可被溶剂化，这影响到活性种的寿命，从而使体接触时，可被溶剂化，这影响到活性种的寿命，从而使单体的聚合受溶剂的影响极大单体的聚合受溶剂的影响极大 。第三十二页，本课件共有44页 该该机理介于自由基机理和离子型机理之机理介于自由基机理

23、和离子型机理之间间。它把介于离子和自由基之。它把介于离子和自由基之间间的中的中间间体作体作为为引引发发物物质质，对对等离子体引等离子体引发发聚合的聚合的诸诸多多现现象均有象均有较较合理的解合理的解释释，且，且较较符合低温等离子符合低温等离子体的特点，因此不失体的特点，因此不失为为一一较较全面的合理的机全面的合理的机理。理。第三十三页，本课件共有44页 综综上所述，等离子体引上所述，等离子体引发发聚合的机理中，聚合的机理中，链链增增长过长过程程为为自由基自由基历历程已取得一致意程已取得一致意见见，目前，目前争争论论的焦点在于引的焦点在于引发发活性种的形成及引活性种的形成及引发过发过程程上。上。这

24、这是等离子体引是等离子体引发发聚合机理研究的关聚合机理研究的关键键。另外研究的另外研究的单单体多集中于体多集中于MMAMMA上，如此得出的机理上，如此得出的机理是否具有普遍性是是否具有普遍性是值值得商榷的。得商榷的。第三十四页，本课件共有44页3.2 3.2 等离子引发聚合的应用等离子引发聚合的应用u超高分子量聚合物的合成超高分子量聚合物的合成u乳化聚合和共聚反应乳化聚合和共聚反应u嵌段共聚物的合成嵌段共聚物的合成u固相开环聚合固相开环聚合u等离子体引发接枝聚合等离子体引发接枝聚合u分离膜的制备分离膜的制备u生物医用材料生物医用材料 第三十五页，本课件共有44页4 4 非聚合性等离子体聚合反应

25、非聚合性等离子体聚合反应 非聚合性等离子体的特点是气体本身在非聚合性等离子体的特点是气体本身在过过程程中不中不发发生聚合反生聚合反应应，但它可以引起其他物，但它可以引起其他物质质的的化学反化学反应应，用于材料表面，用于材料表面时时，其巨大的能量可，其巨大的能量可以以对对表面表面进进行改性行改性 ，而不破坏材料内部结构。，而不破坏材料内部结构。其可以分为反应性等离子和非反应性等离子体其可以分为反应性等离子和非反应性等离子体两大类。两大类。第三十六页，本课件共有44页 氧和氮等离子体是最广泛应用的反应性等离氧和氮等离子体是最广泛应用的反应性等离子体，当它们作用在材料表明时，可以在材料表子体，当它们

26、作用在材料表明时，可以在材料表面引入大量的含氧和氮的基团。面引入大量的含氧和氮的基团。惰性气体和氢等离子体是非反应性等离子体，作惰性气体和氢等离子体是非反应性等离子体，作用于在材料表面时，气体不参加化学反应，但使材料用于在材料表面时，气体不参加化学反应，但使材料表面产生大分子自由基。表面产生大分子自由基。第三十七页，本课件共有44页4.1 4.1 等离子体在高分子材料表面改性中的应用等离子体在高分子材料表面改性中的应用 用用低低温温等等离离子子体体处处理理高高分分子子材材料料表表面面的的优优点点如下：如下：它是气固反应过程，不使用化学试剂，所以比化学它是气固反应过程，不使用化学试剂，所以比化学

27、 方法更安全、无污染；方法更安全、无污染；处理过程简单，避免了湿法处理的反应、洗涤、干处理过程简单，避免了湿法处理的反应、洗涤、干 燥等复杂的工艺过程；燥等复杂的工艺过程；处理后，材料的本体不受影响，而其表面性能却有处理后，材料的本体不受影响，而其表面性能却有 很大的该进；很大的该进；处理速度较快；处理速度较快；第三十八页，本课件共有44页u生物材料的改性生物材料的改性改善材料表面的亲水性改善材料表面的亲水性u改善高分子材料的粘接性改善高分子材料的粘接性u天然高分子物的表面处理天然高分子物的表面处理 u改善材料表面的亲水性改善材料表面的亲水性u接枝聚合接枝聚合第三十九页，本课件共有44页 对对

28、高分子材料高分子材料进进行表面行表面处处理理赋赋予材料良好的力学、予材料良好的力学、功能特性及生物相容性功能特性及生物相容性，是生物材料研究中的一个，是生物材料研究中的一个热热点和点和发发展展趋势趋势，等离子体技，等离子体技术术已成已成为为研究开研究开发发生生物医学材料的物医学材料的热门热门技技术术，理，理论论和和应应用研究已取得用研究已取得显显著著进进展展。改善生物相容性改善生物相容性 ，包括血液相容性、，包括血液相容性、组织组织相容相容 性；性；形成交形成交联联表面表面层层 ，减少材料中低分子物的渗，减少材料中低分子物的渗 透透 ；具有高效的表面杀菌消毒能力具有高效的表面杀菌消毒能力 。4

29、.1.1 生物材料的改性改善材料表面的亲水性生物材料的改性改善材料表面的亲水性第四十页，本课件共有44页4.1.2 4.1.2 改善高分子材料的粘接性改善高分子材料的粘接性 在在电场电场中使中使ArAr等惰性气体的等离子体加速，等惰性气体的等离子体加速，容容纳纳后后对对高分子材料表面高分子材料表面进进行行处处理，理，则则高分子高分子材料的表面材料的表面层层被被蚀蚀刻，可以大大提高粘接性。刻，可以大大提高粘接性。等离子体等离子体溅溅射法射法处处理的聚四氟乙理的聚四氟乙烯烯的粘接的粘接强强度度很高，而且聚四氟乙很高，而且聚四氟乙烯烯表面几乎不表面几乎不发发生化学生化学变变化，有大量工化，有大量工业

30、业化化应应用的可能。用的可能。第四十一页，本课件共有44页 羊毛、皮革、棉制品羊毛、皮革、棉制品经经惰性气体的等离子惰性气体的等离子体表面体表面处处理后，能提高抗理后，能提高抗缩缩性，改善湿性，改善湿润润性，性，增增强强染色性、可染色性、可纺纺性，防止擦性，防止擦伤伤、不易燃性，、不易燃性，并且有防止并且有防止污污染的效果。染的效果。4.1.3 天然高分子物的表面处理天然高分子物的表面处理 第四十二页，本课件共有44页 等离子引等离子引发亲发亲水性水性单单体接枝改性后的聚合物表面有两大体接枝改性后的聚合物表面有两大优优点，一是点，一是对亲对亲水性的改善程度更大，二是改性的水性的改善程度更大，二

31、是改性的结结果不随果不随时间时间衰减。由于高分子衰减。由于高分子链链的运的运动动，采用一般等离子体，采用一般等离子体处处理中表面引理中表面引入的极性基入的极性基团团会随之会随之赚赚一到聚合物本体中，一到聚合物本体中，导导致被改善的表面致被改善的表面亲亲水性随水性随时间时间衰减。而利用等离子体引衰减。而利用等离子体引发发接枝聚合反接枝聚合反应应，引入，引入较长较长的的亲亲水性高分子水性高分子链链，则则能能“固定固定”所需的所需的亲亲水性能。如由等水性能。如由等离子引离子引发发聚合制聚合制备备的的PDMAAPDMAA水凝胶的吸水率水凝胶的吸水率对对温度有温度有较较大的大的敏感性。而且随着温度的上升

32、，聚合物的吸水率相敏感性。而且随着温度的上升，聚合物的吸水率相应应的上的上升，在升，在20203030范范围围内存在一个明内存在一个明显显的突的突变变，即聚合物具，即聚合物具有最高相有最高相转变转变温度温度TmTm，同，同时时开可以看到当放开可以看到当放电时间电时间延延长长后聚后聚合物吸水率合物吸水率对对温度的敏感性降低。温度的敏感性降低。4.1.4 4.1.4 改善材料表面的亲水性改善材料表面的亲水性第四十三页，本课件共有44页三三 小结和展望小结和展望 等离子体聚合作等离子体聚合作为为一种新的聚合方法，与一种新的聚合方法，与传统传统的聚合存在的聚合存在着很大的差着很大的差别别。低温等离子体

33、中含有多种活性粒子，它可以引。低温等离子体中含有多种活性粒子，它可以引发许发许多多单单体体进进行聚合反行聚合反应应，且具有引，且具有引发时间发时间短，引短，引发发效率高，效率高，引引发过发过程中几乎不引入任何程中几乎不引入任何杂质杂质等等优优点。点。离子体聚合技离子体聚合技术术在化工、在化工、电电子、光学、能源、生物材料、子、光学、能源、生物材料、分离膜等方面具有广泛的分离膜等方面具有广泛的应应用前景。用前景。但是等离子体聚合技术目前还十分不成熟。等离子体引发聚但是等离子体聚合技术目前还十分不成熟。等离子体引发聚合的研究尚处起步阶段，许多问题没有解决，如等离子体引发合的研究尚处起步阶段，许多问题没有解决，如等离子体引发聚合的聚合机理、动力学以及与聚合有关的引发活性种的结构聚合的聚合机理、动力学以及与聚合有关的引发活性种的结构目前还不清楚等。这些问题限制了等离子体技术在各个领城的目前还不清楚等。这些问题限制了等离子体技术在各个领城的应用，这些问题都有待于进一步研究解决。应用，这些问题都有待于进一步研究解决。第四十四页，本课件共有44页