传染病螺旋体感染.ppt
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1、 螺旋体感染吉林大学第一医院感染科吉林大学第一医院感染科鲍万国鲍万国 认识螺旋体认识螺旋体n n螺旋体:是一群细长而柔软,弯曲呈螺旋状,运动活泼的螺旋体:是一群细长而柔软,弯曲呈螺旋状,运动活泼的 原核细胞微生物原核细胞微生物n n在生物学上的位置介于细菌与原虫之间在生物学上的位置介于细菌与原虫之间n n与细菌结构相似,分类属于细菌学范畴与细菌结构相似,分类属于细菌学范畴n n自然界和动物体内广泛存在种类很多,自然界和动物体内广泛存在种类很多,3 3科科1313属属n n螺旋体科,钩端螺旋体科,蛇形螺旋体科螺旋体科,钩端螺旋体科,蛇形螺旋体科n n对人类有致病性的螺旋体有对人类有致病性的螺旋体
2、有3 3属属 对人类有致病的螺旋体对人类有致病的螺旋体n n疏螺旋体-包柔螺旋体-5-10个螺旋n n密螺旋体8-14个螺旋n n钩端螺旋体-螺旋细密与细菌的相似之处与细菌的相似之处n n具有与细菌相似的细胞壁,内含脂多糖和胞壁酸n n以二分裂方式繁殖n n无定型核-属原核型细胞n n对抗生素敏感与原虫的相似之处与原虫的相似之处n n体态柔软体态柔软n n胞壁与胞膜之间绕有弹性轴丝胞壁与胞膜之间绕有弹性轴丝n n借助它的屈曲和收缩能活泼运动借助它的屈曲和收缩能活泼运动n n易被胆汁或胆盐溶解易被胆汁或胆盐溶解n n在分类学上由于更接近于细菌而归属在细菌的范在分类学上由于更接近于细菌而归属在细菌
3、的范畴畴 对人类有致病作用的螺旋体对人类有致病作用的螺旋体属和代表菌属和代表菌引起人类疾病引起人类疾病传播方式和媒介传播方式和媒介密螺旋体密螺旋体苍白密螺旋体苍白亚种苍白密螺旋体苍白亚种梅毒梅毒性传播性传播苍白密螺旋体地方亚种苍白密螺旋体地方亚种地方性梅毒地方性梅毒粘膜损伤粘膜损伤苍白密螺旋体极细亚种苍白密螺旋体极细亚种雅司病雅司病皮肤损伤皮肤损伤品他密螺旋体品他密螺旋体品他病品他病皮肤损伤皮肤损伤疏螺旋体疏螺旋体伯氏螺旋体伯氏螺旋体莱姆病莱姆病硬蜱硬蜱回归热螺旋体回归热螺旋体流行性回归热流行性回归热体虱体虱杜通疏螺旋体杜通疏螺旋体地方性回归热地方性回归热软蜱软蜱奋森螺旋体奋森螺旋体咽峡炎、牙
4、龈炎咽峡炎、牙龈炎条件致病条件致病钩端螺旋体属钩端螺旋体属问号状螺旋体问号状螺旋体钩端螺旋体钩端螺旋体接触疫水接触疫水密螺旋体所致的疾病区别密螺旋体所致的疾病区别 莱 姆 病n n又称蜱媒螺旋体病(又称蜱媒螺旋体病(tick borne spirochetosistick borne spirochetosis)n n n n病原体伯氏包柔螺旋体病原体伯氏包柔螺旋体n n主要传播媒介硬蜱主要传播媒介硬蜱n n主要传染源啮齿目的小鼠主要传染源啮齿目的小鼠n n临床上通常具有慢性游走性红斑,同时伴有心脏、临床上通常具有慢性游走性红斑,同时伴有心脏、神经、关节等多脏器、多系统损害,病程长,致残神经、
5、关节等多脏器、多系统损害,病程长,致残率高率高 莱姆病的发展史n n19751975年在美国康涅狄克州的萊姆镇首次发生此病年在美国康涅狄克州的萊姆镇首次发生此病n n19781978年确定硬蜱为其传播媒介年确定硬蜱为其传播媒介n n19821982年分离出螺旋体年分离出螺旋体n n19841984年将其病原体命名为伯氏包柔螺旋体年将其病原体命名为伯氏包柔螺旋体n n由此引起的疾病被命名为莱姆病由此引起的疾病被命名为莱姆病n n萊姆病已被世界卫生组织归为萊姆病已被世界卫生组织归为-旅游传染病旅游传染病n n在美国每年有上万名的病例報告在美国每年有上万名的病例報告n n加拿大、前苏联、中国、日本及
6、欧洲等地每年均有病例加拿大、前苏联、中国、日本及欧洲等地每年均有病例出现出现病病 原原 学学(1)n n病原体为博氏包柔螺旋体病原体为博氏包柔螺旋体 ,属于疏螺旋体属,属于疏螺旋体属n n形态:呈弯曲螺旋状,其长形态:呈弯曲螺旋状,其长10-40m10-40m,宽约,宽约0.20.20.4m0.4m,有,有3-103-10个螺旋,不规则卷曲,由外膜、个螺旋,不规则卷曲,由外膜、胞壁、胞浆,尾端有胞壁、胞浆,尾端有2-112-11根鞭毛根鞭毛n n革兰氏染色阴性,姬姆萨染色呈紫红色革兰氏染色阴性,姬姆萨染色呈紫红色n n培养特性:在含兔血清的培养基中于培养特性:在含兔血清的培养基中于303035
7、35条条件下件下12h12h繁殖一代繁殖一代n n对潮湿、低温抵抗力较强对潮湿、低温抵抗力较强病病 原原 学学(2(2)n n螺旋体脂多糖具有多种生物学活性螺旋体脂多糖具有多种生物学活性n n抗原构造:抗原构造:OspAOspA、OspBOspB、OspCOspC(外膜蛋白)(外膜蛋白)n n博氏包柔螺旋体有三种存在形式:博氏包柔螺旋体有三种存在形式:细菌型:对细菌型:对-内酰胺抗生素敏感内酰胺抗生素敏感 球球 型:对四环素和红霉素敏感型:对四环素和红霉素敏感 胞囊型:至今证明其仅对甲硝唑敏感胞囊型:至今证明其仅对甲硝唑敏感 n n传 染 源 主要为鼠 不同地区鼠类不同 n n传播途径 携带螺
8、旋体的硬蜱叮咬 输血 母婴传播n n易感人群 普遍易感,隐性与显性感染普遍易感,隐性与显性感染 1 1:1 1,5-8%5-8%是亚临床感染。是亚临床感染。流流 行行 病病 学学流流 行行 病病 学学-流行特征流行特征n n分布广泛,黑龙江、新疆、吉林及河南等省区分布广泛,黑龙江、新疆、吉林及河南等省区n n人群分布:轻壮年居多人群分布:轻壮年居多 与职业关系密切与职业关系密切n n发病季节全年均可发病,发病季节全年均可发病,5-95-9月份多发月份多发n n病后血中产生抗体,但不具备保护性病后血中产生抗体,但不具备保护性n n可重复感染可重复感染吉林省莱姆病流行病学情况流行地区:吉林、延边、
9、通化、白城地区 蜱:全沟硬蜱、血蜱带菌动物:鼠27%,牛27%,羊16%,狗22%马等发发 病病 原原 理理 螺旋体螺旋体 蜱叮咬蜱叮咬 人体人体 淋巴、血液淋巴、血液螺旋体血症螺旋体血症 皮肤直接侵犯皮肤直接侵犯 形成环形游走性红斑形成环形游走性红斑 脂多糖脂多糖 全身中毒症状全身中毒症状 直接侵犯、免疫损伤脑膜炎、脑炎、神经损伤直接侵犯、免疫损伤脑膜炎、脑炎、神经损伤 炎性介质(胶原酶、前列腺素)炎性介质(胶原酶、前列腺素)关节损伤关节损伤 免疫损伤免疫损伤 免疫复合物免疫复合物 WBC WBC 释放释放 胶原酶蛋白酶胶原酶蛋白酶 T T细胞功能低下及细胞功能低下及IL-2IL-2下降下降
10、 :可能参与发病过程:可能参与发病过程 有免疫遗传因素如有免疫遗传因素如HLA-DRHLA-DR2 2HLA-DRHLA-DR3 3和和DRDR4 4 病 理 改 变n n皮肤病变:早期的组织充血,表皮淋巴细胞浸润(生发中心);晚期浆细胞浸润、皮肤静脉扩张和内皮增生n n神经系统:进行性脑脊髓炎、轴索性脱髓鞘病变n n关节病变:滑膜绒毛肥大,纤维蛋白沉着,囊液中含淋巴细胞及浆细胞n n其他:心、淋巴结、肝、脾、眼。临临 床床 表表 现现n潜伏期332天 平均9天n典型表现分三期n n第一期(局部皮肤损害期)n n第二期(播散感染期)n n第三期(持续感染期)第一期(局部皮肤损害期)n n主要临
11、床特征慢性游走红斑-ECMn n部位:首先在蜱咬处出现耳后、颈部、部位:首先在蜱咬处出现耳后、颈部、腋下、后背、腋下、后背、腹部、腹股沟、大腿腹部、腹股沟、大腿n n时间:蜱咬数日或数周后出现典型时间:蜱咬数日或数周后出现典型ECM ECM 疹型:斑疹或丘疹疹型:斑疹或丘疹 ,类圆形充血性皮损,类圆形充血性皮损 外缘呈红色,外缘呈红色,中心部渐趋苍白可水疱坏死,直径中心部渐趋苍白可水疱坏死,直径5 540cm40cmn n全身中毒症状:发热、疲劳、头痛、淋巴结肿大、发热、疲劳、头痛、淋巴结肿大、关节痛、关节痛、肌肉痛等肌肉痛等持续一周左右第二期(播散感染期)n n起病26周n n神经系统症状神
12、经系统症状(三主征三主征)n n脑、脑膜炎脑、脑膜炎n n颅神经炎颅神经炎 n n末梢神经炎末梢神经炎 可持续可持续2 2周周3 3个月个月n n循环系统症状循环系统症状n n病后病后3 35 5周周n n起病急起病急n n心音低钝、心动过速、房室传导阻滞心音低钝、心动过速、房室传导阻滞n n持续数天持续数天n n自限性自限性第三期(持续感染期)第三期(持续感染期)n关节损害为本期特点n n多发生于6个月内n n部位:大关节n n表现:关节肿胀 疼痛 活动受限n n反复发作的 对称性多关节炎n n伴体温升高和中毒症状n n滑膜液中可查出螺旋体实 验 室 检 查n n血常规 基本正常基本正常 n
13、 n病原学 n n 组织学银染色组织学银染色:皮肤、滑膜、淋巴结、脑脊液:皮肤、滑膜、淋巴结、脑脊液 n n 培养分离培养分离 :红斑周围皮肤:红斑周围皮肤n n PCR DNAPCR DNA检测检测:尿、血、皮肤、脑脊液:尿、血、皮肤、脑脊液 n n血清学 n n IFAIFA、ELISAELISA:血或脑脊液:血或脑脊液 特异性特异性IgMIgM、IgGIgG抗体。抗体。n n Westen blot.Westen blot.:常用于确证实验:常用于确证实验 诊 断n n流行病学n n发病季节发病季节n n疫区疫区n n蜱叮咬史蜱叮咬史n n 临床表现n n 特征性的慢性游走性红斑特征性的
14、慢性游走性红斑 n n 神经、心脏神经、心脏 n n 关节受累症状关节受累症状n n 实验室检查 鉴鉴 别别 诊诊 断断n n风湿热、多形性红斑、类风湿性关节炎 n n室验室检查 需与梅毒等其它相鉴别螺旋体治 疗n n病原治疗n n原则原则 n n早期早期 n n有严重心脏神经关节损害者大剂量抗生素有严重心脏神经关节损害者大剂量抗生素n n阿莫西林、青霉素、头孢曲松、四环素、红霉素阿莫西林、青霉素、头孢曲松、四环素、红霉素 n n疗程疗程14-2114-21天天n n注意赫氏反应(发生率注意赫氏反应(发生率6%6%)n n对症治疗n n卧床、补液、解热止痛药、皮质类固醇卧床、补液、解热止痛药、
15、皮质类固醇莱姆病的循证医学的治疗方案(美国感染疾病协会和医师联合会制定)临床表现临床表现治疗治疗早期局部表现早期局部表现成人和8岁以上儿童强力霉素,100mg,2/d,14-21d;阿莫西林,500mg,3/d,14-21d;(或者50mg/kg/d;最大剂量:500mg;分3次服用)强力霉素或阿莫西林过敏者头孢呋辛,500mg,口服,2/d,14-21d8岁以下儿童阿莫西林,250mg,口服,3/d,或50mg/公斤体重,分三次口服,14-21d神经系统表现异常(早期或晚期)神经系统表现异常(早期或晚期)成人头孢曲松钠,2g,IV,1/d,14-28d;头孢噻肟,2g,IV,1/8h,14-
16、28d;青霉素G330万U,IV,1/4h(2000万U/d),14-28d头孢曲松或青霉素过敏者强力霉素,100mg/d,口服,3/d,30d单独面神经瘫痪口服治疗必须足量儿童头孢曲松,75-100mg/kg/d(最大剂量2g),IV,1/d,14-28d;头孢噻肟,150mg/kg/d,分3-4次(最大剂量6g),14-28d;青霉素G,200000-400000U/kg/d,分6次,14-28d关节炎(间歇发作或慢性)关节炎(间歇发作或慢性)口服治疗,同上,30-60d,或静点治疗,同上,14-28d心脏异常心脏异常级动脉心室障碍口服治疗,同上,14-21d级以上动脉心室障碍(PR间期0
17、.3s)静点治疗,同上,和心脏监护孕妇孕妇标准化治疗;避免使用强力霉素预 防n灭鼠,灭蜱n做好个人防护,防止蜱叮咬n一旦叮咬立即除去n预防使用抗生素进行预防n预防性菌苗在临床研究中加强个人防护加强个人防护n n在郊外活动时,着防护长袖衣裤。返家后即检查全在郊外活动时,着防护长袖衣裤。返家后即检查全身是否有硬蜱叮咬并马上沐浴身是否有硬蜱叮咬并马上沐浴n n若被叮咬,移出硬蜱,移出时,以镊子小心轻拉出,若被叮咬,移出硬蜱,移出时,以镊子小心轻拉出,避免使其口吻部断裂残留于皮表造成感染避免使其口吻部断裂残留于皮表造成感染n n定期使用驱虫剂喷洒居家周围环境定期使用驱虫剂喷洒居家周围环境n n n n
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