鼻咽癌规范化诊断和治疗.pptx

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1、鼻咽癌规范化诊断和治疗临床表现临床表现原发癌症状 ：吸入性血痰、耳部症状（耳鸣、听力下降等）、鼻部症状（鼻塞等）、眼部症状、头痛、颅神经症状等颈部淋巴结肿大远处转移相关症状：包括肝、肺、骨转移相关症状第2页/共95页病理诊断分期诊断诊断诊断第3页/共95页病理诊断病理诊断确诊依赖于组织病理学诊断推荐鼻咽部活检尽量不行颈部肿大淋巴结活检（促进播散的危险）第4页/共95页病理分型病理分型世界卫生组织的分型角化性鳞癌(I(I型)非角化性鳞癌分化型(型)未分化型(型)第5页/共95页分期诊断分期诊断病史、体检（包括颅神经检查）头颈部检查：鼻咽+颅底+颈部MRIMRI或CTCT检查、鼻咽镜检查远处转移灶

2、筛查（对于病理类型型/N2N3/N2N3）：PET-CT/PET-CT/或胸、上腹CTCT、骨ECTECT检查第6页/共95页临床分期临床分期目前采用AJCCAJCC（20102010年第7 7版）标准进行分期根据原发灶（T T）、淋巴结（N N）、转移灶（M M）进行临床分期准确临床分期可以预测生存率并指导制定治疗方案第7页/共95页局部晚期，局部晚期，约占约占75%第8页/共95页治疗？治疗？局部治疗放疗手术 全身治疗全身治疗化疗化疗抗抗EGFREGFR单抗单抗第9页/共95页放疗放疗放疗是鼻咽癌主要治疗方法 多数鼻咽癌对放射治疗敏感，鼻咽癌放疗局控率超过90%90%单纯放疗治愈率50-6

3、0%50-60%I I期5 5年生存率90%90%局部晚期鼻咽癌单纯放疗治疗失败率 50%50%第10页/共95页手术手术手术治疗不是鼻咽癌的主要治疗方法鼻咽特殊的解剖部位，难以手术鼻咽癌放疗局控率高仅在少数情况下考虑手术，如化放疗后颈部病灶残留或颈部局部复发第11页/共95页化疗是鼻咽癌重要的治疗方法鼻咽癌生长速度快，易发生淋巴结及远处转移初治时多数患者已为局部晚期或晚期（超过75%75%）局部晚期鼻咽癌单纯放疗失败率超过50%50%治疗失败主要原因为局部复发和远处转移鼻咽癌对化疗药物敏感单纯化疗难以根治，需要与放疗联合化疗化疗第12页/共95页分子靶向药物治疗分子靶向药物治疗鼻咽癌高表达E

4、GFREGFR（8080）基础和临床研究已证实EGFREGFR过表达，预示着肿瘤的侵袭性、远处转移率及对放疗和化疗的抵抗性均增加EGFREGFR过表达是目前公认的不良预后因素临床前研究已经证实，EGFREGFR单抗具有抗肿瘤作用，与放疗和/或化疗联合时，可明显增加放疗和/或化疗的疗效西妥昔单抗、尼妥珠单抗是获准上市的特异性针对EGFREGFR的单克隆抗体 抗EGFREGFR单抗可能在局部晚期或复发转移性鼻咽癌治疗上有一定的意义第13页/共95页多学科综合治疗原则多学科综合治疗原则系统评估：合理检查准确诊断（包括病理分型、分期）整体规划：根据肿瘤情况和患者个体情况制定个体化治疗计划，即综合治疗计

5、划密切随访：在实施治疗计划期间密切观察，定期复查实时调整：根据疗效和耐受性及时调整第14页/共95页局部晚期NPCNPC治疗复发转移晚期NPCNPC治疗第15页/共95页局部晚期鼻咽癌局部晚期鼻咽癌在放疗基础上加入化疗和/或抗EGFREGFR单抗，希望根除微小转移灶减少远处转移放射增敏作用提高放疗局部控制率，减少局部失败率缩小肿瘤负荷第16页/共95页放疗+诱导化疗？第17页/共95页共784784例随机接受2-32-3周期诱导化疗+放疗或单纯放疗化疗方案为顺铂100mg/m100mg/m2 2，d1+d1+博来霉素10mg/m10mg/m2 2，d1d1，5+5-FU800mg/m5+5-F

6、U800mg/m2 2，d1-5d1-5；或顺铂60mg/m60mg/m2 2，d1+d1+表阿霉素110mg/m110mg/m2 2，d1d1；2121天为1 1周期中位随访5151月主要终点：疾病特异性生存、总生存、无复发生存、无局部复发生存、无远处转移生存第18页/共95页结果结果化放疗组和单放组5 5年局部失败率减少18.3%18.3%远处转移率减少13.3%13.3%复发率减少14.3%14.3%5 5年癌症相关死亡率减少12.9%12.9%（无复发生存率分别为50.9%50.9%和42.7%42.7%，P P=0.014=0.014，HR=0.79HR=0.795 5年疾病特异生存

7、率提高，分别为63.5%63.5%和58.1%58.1%，P P=0.029=0.029）OSOS分别为61.9%61.9%和58.1%58.1%（P P=0.092=0.092）第19页/共95页结论结论放疗前含铂为主的诱导化疗可减少局部晚期鼻咽癌复发，改善疾病特异生存总生存获益较小，且无统计学差异第20页/共95页第21页/共95页放疗前诱导化疗放疗前诱导化疗可能可以改善疾病特异性生存总生存获益不确定目前仍有争议不推荐单纯放疗前的诱导化疗作为常规治疗第22页/共95页放疗+辅助化疗？第23页/共95页157157例期非转移性鼻咽癌患者放疗后随机接受9 9周期的顺铂+5-FU+CF+5-FU

8、+CF方案化疗或观察未观察到生存获益（5 5年DFSDFS分别为54.4%54.4%和49.5%49.5%，5 5年OSOS分别为54.5%54.5%和60.5%60.5%）化放疗组出现更多非肿瘤性死亡（13%13%和5.2%5.2%）局部晚期鼻咽癌辅助化疗局部晚期鼻咽癌辅助化疗期随机临床试期随机临床试验验第24页/共95页一项历史对照研究一项历史对照研究法国IGRIGR研究所于1983198319841984年间随机选出3838例无远处转移的未分化鼻咽癌患者，经局部70Gy70Gy放疗后，辅助化疗6 6个周期（PDD+ADM+VCR+BLM+CTX)PDD+ADM+VCR+BLM+CTX)与

9、从历史病案（1979197919811981年）选出的3838例单用放疗比较辅助化疗组的远处转移率降低3 3年无复发生存率明显提高，71%71%比47%47%（但P0.03P0.03）第25页/共95页以色列的TahimaTahima和日本的TsujiTsuji也曾报告辅助化疗5 5年生存率显著超过单纯放疗第26页/共95页放疗后辅助化疗放疗后辅助化疗临床获益不确定，包括DFS和OS不推荐单纯放疗后辅助化疗第27页/共95页放疗+同步化疗？第28页/共95页19931993年1212月至19991999年4 4月入组284284例局部晚期NPC(NPC(、期），随机接受同步化放疗（CCRTCC

10、RT）或单纯放疗（RTRT）CCRTCCRT组：放疗+2+2周期同步化疗化疗方案：顺铂20mg/m20mg/m2 2/d+5-FU400mg/m/d+5-FU400mg/m2 2/d/d，civ96hciv96h，2828天为1 1周期中位随访6565月局部晚期鼻咽癌同步化放疗与单纯放疗相比生存获益（5年PFS分别为71.6%和53%，P=0.0012；5年OS分别为72.3%和54.2%，P=0.0022）毒性反应显著增加治疗失败主要原因为远处转移（占治疗失败2/3病例）第29页/共95页顺铂同步放疗和单纯放疗治疗局顺铂同步放疗和单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌部晚期鼻咽癌期随机对照研究共入组35

11、0350例（组织学分型主要为型）随机接受单纯放疗或同步化放疗同步化疗药为顺铂单药，40mg/40mg/周/m/m2 2中位随访5.55.5年第30页/共95页中位随访中位随访5.55.5年（单放年（单放176176例，同步化放疗例，同步化放疗174174例），例），在在OSOS方面，同步化放疗显著好于单放方面，同步化放疗显著好于单放生存获益（5 5年OSOS分别为70.3%70.3%和58.6%58.6%，P P=0.049=0.049，HR 0.71HR 0.71）第31页/共95页亚组分析：T1、T2患者两组无显著不同；而T3、T4两组OS有显著统计学差别，P=0.013，HR=0.51第

12、32页/共95页2001.12001.1至2003.1,1152003.1,115例非角化型未分化局部晚期NPCNPC（T3-4T3-4和/或N2-3M0N2-3M0）随机接受单纯放疗（5656例）或放疗+每周草酸铂70mg/m2*670mg/m2*6周（5959例）第33页/共95页结果结果中位随访114114月，97%97%完成治疗计划，CCRTCCRT与RTRT比较：更高CRCR率，分别为83%83%和66%66%，P=0.032P=0.032颈部CRCR率相似，分别为88%88%和95%95%，P=0.233P=0.233更高5 5年OSOS和MFSMFS，分别为73.2%vs 73.

13、2%vs 60.2%60.2%（P=0.0028P=0.0028）和74.7%vs 74.7%vs 63.0%63.0%（P=0.027P=0.027）同步化放疗无明显改善局部无失败生存亚组分析显示同步化放疗优势主要存在T3-4N0-1T3-4N0-1期亚组，5年OS分别为84.2%和55.3%（HR HR 0.3940.394，P=0.034P=0.034）级晚期毒性两组相似第34页/共95页结论结论长期随访资料肯定了CCRTCCRT作为局部晚期NPCNPC治疗的地位奥沙利铂由于高效低毒可考虑作为可选择同步化疗药物第35页/共95页第36页/共95页2、3、5年OS有利于CCRT，HR分别为

14、0.63、0.76和1.74第37页/共95页第38页/共95页结论结论CCRTCCRT疗效好于单纯RTRTCCRTCCRT生存获益主要来自远处转移失败减少和局部控制失败减少第39页/共95页第40页/共95页改善生存放疗增敏，提高局部控制轻度减少远处转移是目前局部晚期鼻咽癌的标准治疗同步化疗的首选药物为铂类较单纯放疗相比，毒性显著增加，需选择合适的患者，并注意毒性反应的处理治疗失败的主要原因为仍为远处转移（占治疗失败一半以上）同步化放疗同步化放疗第41页/共95页同步化放疗+诱导化疗？第42页/共95页2002.11至2004.11收治65例初治-B期局部晚期鼻咽癌，随机接受诱导化疗+同步化

15、放疗（34例）或单纯同步化放疗（31例）新辅助化疗方案：多西紫杉醇75mg/m2，顺铂75mg/m2，3周重复，共2周期同步化疗：顺铂40mg/m2/W第43页/共95页3 3年PFSPFS诱导化疗组和对照组分别为88.2%88.2%和59.5%59.5%，HR=0.49HR=0.49，P=0.12P=0.123 3年OSOS诱导化疗组和对照组分别为94.1%94.1%和67.7%67.7%，HR=0.24HR=0.24，P=0.012P=0.012诱导化疗组较对照组提高3年PFS和OS同步化放疗期间2 2组急性毒性相似同步化疗的顺铂剂量强度、晚期放疗毒性和生活质量评分相似诱导化疗期间 级粒细

16、胞减少97%97%，粒细胞减少性发热12%12%第44页/共95页结论结论诱导多西紫杉醇+顺铂化疗随后足量CRTCRT耐受性良好，毒性可处理初步结果提示有生存获益第45页/共95页诱导化疗方案：顺铂75mg/m2，EPI75mg/m2，紫杉醇175mg/m2，3周重复，共3周期同步化放疗方案：放疗70GY，顺铂40mg/m2，1/W第46页/共95页红色：对照组蓝色：治疗组OSPFS红色：对照组蓝色：治疗组同步化疗药物累积剂量200mg/m2试验组低于对照组，分别为57.6%和75%，P=0.044结论：3周期CEP诱导化疗随后同步化放疗较单纯同步化放疗相比未显著改善有效率和/或生存第47页/

17、共95页提高生存不确定，可能需要针对某些高危人群，如淋巴结6cm6cm锁骨上淋巴结转移颈部多组淋巴结转移，且至少1 1个淋巴结4cm4cm同步化放疗加上诱导化疗同步化放疗加上诱导化疗第48页/共95页常用诱导化疗方案常用诱导化疗方案含铂方案，如TPFTPF方案：多西紫杉醇75mg/m275mg/m2；顺铂75mg/m275mg/m2；5-FU 2500mg/m25-FU 2500mg/m2；3 3周为1 1周期DPDP方案：多西紫杉醇 75 mg/m2 75 mg/m2，d 1d 1；DDP 75 DDP 75 mg/m2mg/m2，d1d1；每3 3周为1 1周期NPNP方案：ETPETP方

18、案：顺铂75mg/m275mg/m2，EPI 75mg/m2EPI 75mg/m2，紫杉醇175mg/m2175mg/m2，d1d1；3 3周重复卡铂+吉西他滨方案：化疗方案为卡铂AUC 5 AUC 5，d1d1；吉西他滨 1g/m2 1g/m2，d1d1和8 8；3 3周为1 1周期第49页/共95页同步化放疗+辅助化疗？第50页/共95页共入组508508例-B-B期患者（T3-4N0T3-4N0除外）同步化疗方案：顺铂40mg/m40mg/m2 2/w6-7/w6-7次辅助化疗方案：顺铂80mg/m80mg/m2 2，d1d1；5-FU800mg/m5-FU800mg/m2 2，d1-5

19、d1-5，每4 4周1 1次33次，63%63%完成辅助化疗中位随访37.837.8月2 2年无瘤生存率（86%86%对84%84%）、OSOS（94%94%对92%92%）、DMFSDMFS（88%88%对86%86%）和LRFSLRFS（98%98%对95%)95%)均无统计学差异同步化放疗同步化放疗辅助化疗治疗局部晚期鼻咽辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的多中心癌的多中心期随机对照临床试验期随机对照临床试验同步化放疗后辅助化疗可能需筛选出高复发、转移风险的患者第51页/共95页ABayesiannetworkmeta-analysiscomparingconcurrentchemoradiot

20、herapyfollowedbyadjuvantchemotherapy,concurrentchemoradiotherapyaloneandradiotherapyaloneinpatientswithlocoregionallyadvancednasopharyngealcarcinoma.AnnOncol.2014Oct29 荟萃分析鼻咽癌随机对照研究：CCRT+AC、CCRT在同步化放疗基础上增加辅助化疗有进一步增加疗效趋势(在OS、LRFS和DMFS方面HR分别为0.86、0.72和0.86），但无显著统计学差异第52页/共95页同步化放疗同步化放疗+辅助化疗辅助化疗在同步化放疗基

21、础上增加辅助化疗在减少远处转移发生率上不确定，可能对N3N3有益治疗毒性增加第53页/共95页新的放疗技术如适形调强放疗显著提高局控率：定位更准确；肿瘤局部剂量更高（70Gy70Gy）削弱了同步化放疗提高局控的优势同步化疗联合化疗方案毒性显著高于诱导或辅助化疗，部分患者难以耐受，从而降低治疗依从性单药化疗对远处转移影响小第54页/共95页放疗前诱导化疗或同步化放疗？（在新放疗技术时代）第55页/共95页388例局部晚期NPC随机接受诱导化疗+放疗+辅助化疗（170例）或同步化放疗+辅助化疗（168例）放疗剂量DT70GY化疗方案：顺铂30mg/m2，5FU500mg/m2，d1-3，21天为1

22、周期诱导化疗共2周期，同步化疗2周期，辅助化疗4周期第56页/共95页3年OS分别为95.9%和94.5%第57页/共95页3年DFS分别为78.5%和82.5%第58页/共95页3年MFS分别为85.1%和91.5%第59页/共95页3年RFS分别为90.8%和87.8%第60页/共95页第61页/共95页第62页/共95页该研究提示该研究提示新型放疗技术使用放疗前诱导化疗或同步化放疗疗效相似，均可提高局部晚期鼻咽癌疗效同步化放疗尤其适合于有限的淋巴结转移（如N0-1），且能耐受同步化放疗者；对于淋巴结高危患者如N2-3N2-3，同步化疗可能是不够的诱导化疗由于更佳耐受性，适合于难以耐受同步

23、化放疗者第63页/共95页同步化放疗+抗EGFR单抗？第64页/共95页3030例局部晚期鼻咽癌（、）接受C225C225（250mg/m250mg/m2 2/W/W，首剂400mg/m400mg/m2 2,放疗前7-107-10天）+DDP+DDP（30mg/m2/W30mg/m2/W）+同步放疗组织学分型为型、型中位随访31.831.8月结果：RR96%，CR83%2年无局部失败率93%，无远处转移率92.8%2年PFS86.5%，2年OS89.9%中位OS未达到毒性：3-4级口咽粘膜炎87%，其中33%需要短期鼻饲3级放疗相关皮炎20%3级C225相关痤疮样皮疹10%第65页/共95页同

24、步化放疗同步化放疗+抗抗EGFREGFR单抗单抗可能增加疗效尚需随机对照临床试验验证增加皮肤和粘膜毒性第66页/共95页局部晚期局部晚期NPCNPC同步化放疗可改善生存，为标准治疗，远处转移为主要治疗失败原因在同步化放疗基础上加入诱导化疗、辅助化疗、抗EGFR单抗可能有生存获益，需选择合适的患者，如淋巴结高危患者单纯放疗前的诱导化疗或放疗后的辅助化疗生存获益不确定，不推荐常规使用，但可用于难以耐受同步化放疗的患者第67页/共95页第68页/共95页第69页/共95页第70页/共95页局部晚期NPC治疗复发、远处转移的晚期NPC（C期）治疗以化疗为主的综合治疗化疗序贯姑息放疗同步化放疗第71页/

25、共95页初始转移初始转移NPC原发灶和转移灶均可放疗：化疗 同步化放疗（放疗野包括转移灶和原发灶）辅助化疗转移灶无法放疗，肿瘤负荷大，转移灶症状明显：化疗 原发灶放疗（或同步化放疗）维持化疗（单药）转移灶无法放疗，肿瘤负荷小，转移灶无明显症状：原发灶放疗（或同步化放疗）单药化疗 化疗方案选择：肿瘤情况、患者情况（如一般情况、合并症情况等）第72页/共95页复发复发NPCNPC化疗放疗手术化疗是最主要治疗方法化疗方案选择应根据既往化疗情况（化疗敏感性、复发时间即1 1年内或1 1年后）、是否可配合放疗、肿瘤负荷、肿瘤相关症状、患者一般情况、患者及家属意愿、经济情况等可选择单药或2 2药联合方案放

26、疗：用于主要用于少数孤立病灶、负重骨转移预防骨相关事件、鼻咽局部晚期复发手术：用于颈部淋巴结单纯局部复发第73页/共95页第74页/共95页化疗化疗化疗是复发、转移鼻咽癌的重要治疗手段治疗目的：姑息减症，改善生活质量，延长生存期铂类为主要化疗药物含铂的两药方案优于单药或非铂联合方案5-FU+5-FU+顺铂为常用化疗方案enter第75页/共95页含新药方案？含新药方案？第76页/共95页4444例入组接受GCGC方案化疗中位年龄47.447.4岁54.5%54.5%既往接受过含铂方案化疗和/或针对原发灶的放疗（最后1 1次化疗或放疗超过6 6月）吉西他滨1g/m1g/m2 2，d1d1、8 8

27、、1515；顺铂50mg/m50mg/m2 2，d1d1、8 8，2828天重复CR20.5%CR20.5%，RR72.8%RR72.8%中位缓解持续时间5.35.3月，78%78%改善主观症状，64%64%改善总体状态中位随访17.217.2月，1 1年OSOS和PFSPFS分别为62%62%和36%36%主要毒性为血液学毒性，其中III/IVIII/IV度贫血、粒细胞减少症、血小板减少症分别为11%11%、37%37%和16%16%周期GC方案治疗复发转移NPC有效且安全第77页/共95页3232例既往未化疗的转移性鼻咽癌化疗方案：紫杉醇70mg/m70mg/m2 2，d1d1、8 8；卡

28、铂AUC5AUC5，d1d1；吉西他滨1000mg/m1000mg/m2 2，d1d1、8 8，2121天重复，最多8 8周期结果RR78%RR78%中位随访14.514.5月，中位TTP8.1TTP8.1月预计中位OS 18.6OS 18.6月主要毒性为血液学毒性，/级贫血41%41%、血小板减少41%41%、中性粒细胞减少78%78%紫杉醇+卡铂+吉西他滨三药联合治疗转移性鼻咽癌显示高有效率，但需考虑毒性第78页/共95页Tripletcombinationwithpaclitaxel,cisplatinand5-FUiseffectiveinmetastaticand/orrecurre

29、ntnasopharyngealcarcinomaCancerChemotherPharmacol.2013Feb;71(2):371-8化疗方案：紫杉醇135mg/m2135mg/m2，d1d1；DDP25 mg/m2/d DDP25 mg/m2/d，d1-3d1-3；5-FU 600-5-FU 600-1,000/m2 1,000/m2，CIV120h CIV120h；每3 3周为1 1周期中位随访24.8月RR、疾病控制率分别为78.9%和93.6%中位OS和PFS分别为22.7月和8.6月毒性易处理，3/4级毒性包括白细胞减少(14.7%)、中性粒细胞减少(17.9%)、贫血(3.2%

30、)、血小板减少(6.4%)、恶心(4.2%)、呕吐(9.5%)、口腔炎(9.5%)、腹泻(3.2%)、转氨酶升高(2.2%)和感觉神经病(3.2%)紫杉醇+顺铂+5-FU+5-FU三药化疗方案治疗复发和/或转移鼻咽癌是有效、安全的一线治疗方案；高反应率和长OSOS提示该方案对于需要缩小肿瘤的患者尤其需要考虑该方案治疗第79页/共95页Cisplatin,tegafur-uracilandleucovorinplusmitomycinC:anacceptablyeffectiveandtoxicregimenforpatientswithrecurrentormetastaticnasophar

31、yngealcarcinomaBiomedJ.2013Sep-Oct;36(5):229-36化疗方案：DDP50mg/m2，d1,22；MMC6mg/m2，d1；优福啶300mg/m2/d并口服CF60mg/d，d1-14和d22-35；每6周重复RR59.1%，其中CR3例(13.6%)中位反应持续时间15.9月中位肿瘤进展时间10.0月中位OS16.0月方案耐受性良好，IV级厌食1例(4.6%)，IV级呕吐2例(9.1%)，无治疗相关死亡 顺铂+MMC+优福定化疗方案对于复发/转移性鼻咽癌在疗效和毒性方面是可接受第80页/共95页 治疗方案：索拉菲尼400,400,BID；顺铂80mg/

32、m2,d1；5-FU1000mg/m2,civ96h；21天重复既往未化疗的复发转移性NPC54例；6 6周期后接受索拉菲尼维持治疗结果：RR77.8%；中位PFS7.2月；中位OS11.8月主要毒性包括手足皮肤反应、骨髓抑制和胃肠道反应出血发生率22.2%，1例肝转移死于胃肠道出血第81页/共95页索拉菲尼、顺铂和5-FU方案治疗复发转移NPC是可耐受和可行的方案第82页/共95页第83页/共95页铂治疗失败后解救治疗？铂治疗失败后解救治疗？第84页/共95页开放性、单臂IIII期临床试验铂为基础化疗方案治疗失败晚期鼻咽癌吉西他滨1g/m1g/m2 2，d1d1、8 8、1515，2828天

33、重复共入组3232例，3030例可评估疗效结果RR43.8%RR43.8%（14/3214/32）中位进展时间5.15.1月中位生存时间1616月1 1年、2 2年生存率分别为67%67%和12%12%主要毒性为骨髓抑制，3/43/4级毒性34.4%34.4%晚期鼻咽癌以铂为主的方案治疗失败后吉西他滨单药有效率高，毒性反应轻第85页/共95页Salvagegemcitabinevinorelbinechemotherapyinpatientswithmetastaticnasopharyngealcarcinomapretreatedwithplatinum-basedchemotherapy

34、化疗方案：吉西他滨1g/m1g/m2 2，d1d1、8 8；NVB25mg/mNVB25mg/m2 2 ，d1d1、8 8；2121天为1 1周期OralOncology,1146-1151,November2012结果：RR37.7%RR37.7%，CR1.6%CR1.6%；中位PFS 5.2PFS 5.2月；中位OS 14.1OS 14.1月主要毒性为血液学毒性，3/43/4级毒性包括中性粒细胞减少症18%18%贫血4.9%4.9%血小板减少症6.5%6.5%吉西他滨+长春瑞滨是治疗既往接受含铂方案治疗的晚期鼻咽癌安全有效方案第86页/共95页MulticenterphaseIIstudy

35、ofcapecitabinecombinedwithnedaplatinforrecurrentandmetastaticnasopharyngealcarcinomapatientsafterfailureofcisplatin-basedchemotherapyCancerChemotherPharmacol.2013Aug;72(2):323-8 化疗方案：卡培他滨1,000mg/m2，BID，d1-14；奈达铂80mg/m2，d1；3周为1周期，至少2周期结果中位随访12.1月，治疗耐受性良好级毒性包括中性粒细胞减少8.4%，贫血2.1%，腹泻4.2%，口腔炎6.3%和手足综合征4.2

36、%2例CR(4.2%)，18例PR(37.5%)，RR41.7%中位疾病进展事件5.8月，中位OS12.4月卡培他滨联合奈达铂对于既往接受含顺铂方案治疗失败的复发和转移性鼻咽癌提供令人满意的临床疗效，安全性方面可接受第87页/共95页Treatmentoutcomeofdocetaxel,capecitabineandcisplatinregimenforpatientswithrefractoryandrelapsednasopharyngealcarcinomawhofailedpreviousplatinum-basedchemotherapyExpertOpinPharmacother

37、.2014Feb;15(2):163-71化疗方案：多西紫杉醇50mg/m2，d1；顺铂50mg/m2，d1；卡培他滨800mg/m，d114；3-4周为1周期结果RR和CR分别为46.4%和21.4%中位OS和PFS分别为14.0月和8.0月5年OS和PFS分别为14.8%和13.3%，4例获得长期无瘤生存(53.8-125.3月)主要3/4级毒性包括中性粒细胞减少(26.6%)、贫血(13.3%)和血小板减少(10.0%)，无化疗相关死亡DXD方案治疗难治或复发鼻咽癌有效，耐受性良好第88页/共95页治疗方案：C225 400mg/mC225 400mg/m2 2，第1 1天，以后每周25

38、0mg/m250mg/m2 2；卡铂AUC5AUC5，第1 1天，2121天为1 1周期，最多8 8周期结果CR11.7%CR11.7%，RR48.3%RR48.3%，疗效与EGFREGFR表达水平无关7 7例PRPR患者，中位反应时间4242天，中位反应持续时间9999天TTP81TTP81天，与皮肤毒性无关中位OS 233OS 233天严重治疗相关毒性10%10%、级毒性51.7%51.7%，其中31.7%31.7%与C225C225相关C225+CBPC225+CBP治疗既往含铂方案治疗失败的复发转移NPCNPC安全、有效疗效与EGFREGFR表达水平及皮肤毒性无关第89页/共95页第90页/共95页新增加第91页/共95页第92页/共95页小结小结鼻咽癌为我国南方常见恶性肿瘤之一准确、规范组织学分型和临床分期是制定恰当治疗策略的前提放疗、化疗是重要治疗手段I I期：单纯放疗IIII期：同步化放疗-B-B期：同步化放疗辅助化疗诱导化疗复发、转移晚期NPCNPC：化疗为主，辅以放疗抗EGFREGFR单抗：可能增加化疗、放疗疗效，但尚需大宗随机对照试验验证第93页/共95页第94页/共95页感谢您的观看。第95页/共95页