第三节伴性遗传.ppt
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1、正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x常染色体常染色体性染色体性染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体男性染色体组成:男性染色体组成:_女性染色体组成:女性染色体组成:_22对对+XY22对对+XX精子染色体组成:精子染色体组成:_卵细胞染色体组成:卵细胞染色体组成:_22条条+X 与与 22条条Y22条条+X44条条+XY44条条+XX1、生男生女由谁决定?、生男生女由谁决定?2、为什么男女性别比例总是接近、为什么男女性别比例总是接近1:1?(1:1)后代性别在什么时候决
2、定?后代性别在什么时候决定?1 :11 :1一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于_的基因的基因,其遗传方式总是,其遗传方式总是和和_相联系相联系,这种现象叫做伴性遗传,这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病等都属于伴性遗传。佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉?测试一下我
3、们的色觉?你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于染色体上,还是位于Y染染色体上?色体上?2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?X染色体的隐性遗传病染色体的隐性遗传病XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X X染色体上,染色体上,Y Y染色体上没有,这是为什么?染色体上没有,这是为什么?人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(
4、b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常(携带者(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXb亲代配子子代女性携带者女性携带者女性携带者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲
5、基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲XBYXBXbXBYXB XBXBXbXBYXbY伴伴X隐性遗传病的特点(色盲的遗传特点)隐性遗传病的特点(色盲的遗传特点)1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者.男性只含一个男性只含一个X Xb b(X Xb bY Y)即患色盲,而女性要同时含两)即患色盲,而女性要同时含两个个Xb(X Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。(7)(0.5)2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母病子必病,女病父必病)(母病子必病,女病父必
6、病)XbXbXbYXbY抗维生素抗维生素D佝佝偻病偻病伴伴X显遗传病的特点:显遗传病的特点:1、女性多于男性;女性多于男性;2、具有世代连续性、具有世代连续性 3、男性患者,其母亲和、男性患者,其母亲和女儿比患病。女儿比患病。(父病女必病,(父病女必病,子病母必病)子病母必病)抗维生素抗维生素D D佝偻病:受佝偻病:受X X染色体染色体上的显性基因(上的显性基因(D D)的控制。)的控制。女性患者:女性患者:男性患者:男性患者:抗维生素佝偻病三、伴三、伴X X显遗传病显遗传病XDXD,XDXdXDY 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上,其遗传特点是怎样的?上,其遗传特点是
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