供应商调查评估表1.xls
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1、XXXX有限公司供应商调查评估表 Supplier Evaluation Form1企业名称Company Name:2公司地址Company Address:3公司负责人姓名Company Principal:电话Tel:传真Fax:4业务负责人姓名Business Principal:电话Tel:手机MP:5品质负责人姓名Quality Principal:电话Tel:传真Fax:6企业性质Types of enterprises:国内独资Wholly domestic 中外合资Sino-foreign jointventures 上市公司Listed Companies 其它Others
2、7企业成立时间Company Establish Time:8企业占地面积Company Occupy Areas:9主要客户及销售市场Mainly Customer&Marketing:10 年产量Output/年产值turnover(万元):11 职工总数Work Force:人,其中职员Office Clerk 人,工人Worker:人,QC 人12 订货提前时间(Leadtime):13 最低订购量(MOQ):14 主要生产产品Mainly Product:名称Name 生产线(条)或其它 Line 每(日/月)产量(只pcs)A:B:C:15 主要生产设备Production Equ
3、ipment:名称Name:数量Qty(台)名称Name:数量Qty(台)名称Name:数量Qty(台)A:D:G:B:E:H:C:F:I:16 主要检测设备Inspection Equipment:名称Name:数量Qty(台)名称Name:数量Qty(台)名称Name:数量Qty(台)A:D:G:B:E:H:C:F:I:17 新产品开发能力Capacity to develop new product(Y/N):18 经常地对关键岗位工作人员进行培训Regular Training Staff(Y/N):19 是否通过ISO9000认证及其它体系认证Get ISO9000 Licence(
4、Y/N):结论可可用用 不不可可用用可可用用 不不可可用用可可用用 不不可可用用品管部建议QC suggestion采购部建议Purchase Suggestion研发部建议R&D suggestion是否使用此供应商This supplier whether can be used可可用用批准Approved By:不不可可用用供供应应商商调调查查评评分分表表评评估估项项目目判判定定标标准准评评估估结结果果管理系統1 供应商是否已经通过国际质量的认证(ISO9001/ISO14001等)有 否2 供应商是否有认可的组织结构图?有 否3 供应商是否有公司运作的正式文件或流程图?有 否4 质量记
5、录和样办的保存是否足够?有 否设计控制5 是否有与产品关联的设计输入文件及存档记录?有 否6 是否拥有一定资格的人员并为其配备充分的资源?有 否7 所有设计能及时地满足顾客的要求吗?有 否8 是否有效控制外来文件?有 否9 所有使用的文件及记录是最新的版本吗?有 否10 各部门是否保存了工程更改在生产中实施日期的记录?有 否11 有设计记录并包括设计失效时必要的纠正和预防措施吗?有 否 进料及采购12 是否所有进料都进行来料检验?有 否13 是否有进料的检查程序文件?有 否14 产品的原材料是否有供货商提供的规格及相关证书?有 否15 进料是否有清楚的标识,防止与不良品混淆?有 否16 供应商
6、是否定期评审本身的供货商?有 否制程控制17 是否每个制程及成品都有作业方法及检查项目的文件?有 否18 在每一个检查点是否有显示相关的要求或文件?有 否19 制程中的检查/测试项目是否足够并有保持清楚的记录?有 否20 生产大货之前是否进行相应的首件签署?有 否21 是否具备有效的程序处理不合格物品与好货隔离开来?有 否22 未经验证的材料用于生产线时,是否有明确的标识和记录?有 否23 供方是否按质量计划和形成文件的程序进行最终检验和试验?有 否24 处理、储存及包装是否足够保持产品的质量?有 否生产和设备25 是否生产过相关的产品?有 否26 是否有足够的人力和设备投入生产?有 否27
7、供应商是否按订单进行生产计划活动?有 否28 生产设备是否有定期保养?有 否29 供应商是否有保存检验、测量和试验设备的校准记录?有 否30 在制程控制中,所使用的仪器是否有定期校正?有 否不良品控制31 当发现不良品的时候,有否制定计划进行纠正措施?有 否32 有关质量问题,管理层是否有被知会?有 否33 当有怀疑的不良品被巳运送,是否及时通知客户或召回?有 否34 没有通过某种检验或试验的产品,是否执行不合格品控制程序?有 否35 如果不良品需要重做或挑选,是否依据正常的检查批核程序?有 否36 当处理不良品及实行纠正及预防措施时,有否相应文件记述此程序,以防止同类事件再发生?有 否37
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