《RoHS指令》标准.pdf
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1、 资料来源 资料来源 电子下载网下载时间下载时间2010-8-30 18:43:27 本文地址 本文地址 http:/ RoHS指令标准RoHS指令标准1.0 目的 为保证 有限公司的产品达到RoHS 指令标准,实现无危害物质的目的制作本规定.2.0 适用范围 产品实现的全过程的相关部门.3.0 制定、更改 本规定的制定更改由品质部主管进行确认.4.0 责任权限 研发部:符合 ROHS 的规格设计和替代品的设计.工程部:设备、工艺变更及管理.生产部:计划下达及生产现场管理.品质部:管理、控制 RoHS 对应工作的全部过程.采购部:供应商合同,协议的管理.5.0 定义 ROHS:关于电子电气设备
2、中限制使用某些有害物质的指令.HSF:无危害物质.MSDS:化学品安全技术说明书.CAS.NO:美国化学文摘登记号,(用来检索有多个名称的化学物质信息的重要工具).六种有害物质:铅 Pb、汞 Cd、镉 Hg、六价铬 Cr6+、多溴联苯 PBB、多溴二苯醚 PBDE.6.0 程序 6.1ROHS 资料整理 6.1.1 销管部负责收集客户资料,包括客户的特殊要求及当地法律法规要求.6.1.2 将客户有关的资料转到研发部,品质部、工程部.6.2 ROHS 产品设计 6.2.1 研发部根据销管部提供的客户环保资料进行符合 ROHS 产品的设计.必须明确使用的材料和辅料的规格型号.6.3 ROHS 生产
3、设备的确认 6.3.1 工程部确认生产 ROHS 品所需的工装、夹具等设备.6.3.2 生产部对生产 ROHS 品所需的工装设备进行申购.按原有流程进行.6.3.3 采购部负责对生产部所申请的工装、设备进行购买.6.3.4 工程部负责对购买回的工装、设备进行确认并安装、调试.6.3.5 生产部对工装、设备进行标识并按保养规定进行定期和不定期保养.6.4 变更管理 6.4.1 研发部对不能满足 ROHS 的物料进行变更并更新 BOM 单,录入 ERP 系统.6.4.2 工程部在原有的工艺图和作业指导书上追加 ROHS 要求,并发放相关部门.6.4.3 品质部在产品检验标准书上追加 ROHS 要求
4、规定.6.4.5 工程负责对生产 ROHS 产品的工艺重新调整,并制定工艺流程单,发放到相关部门.6.5 定单 6.5.1 定单接收 6.5.1.1 销管部负责接收客户定单.必须有明确内容:交期、品质要求、ROHS 要求及当地法律法规等相关信息.6.5.2 定单评审 6.5.2.1 参照合同评审控制程序对客户定单评审.评审时必须注意到客户提供的相关信息.6.6 生产指令 6.6.1 经评审通过的定单由销管部制定成正式生产指令,生产指令必须明确客户要求及当地法律法规的 ROHS 要求,并注明定单编号.6.6.2 销管部将生产指令发放到与生产部、品质部、采购部、工程部.6.7 物料申请 6.7.1
5、 生产部根据生产指令申请生产所需的材料,并下发到采购部.必须注明 ROHS 要求及定单编号.6.8 供应商管理 6.8.1 供应商调查 6.8.1.1 采购部根据生产部所下的物料申请单对现有的供应商进行满足 ROHS要求物料的调查.要求供应商填写禁止物质含有调查表,提供相关产品的检测报告,并要求供应单位向我公司保证不使用化学有害物质,并签定关于制品中不使用化学有害物质的保证书.6.8.1.2 采购部将供应商提供的禁止物质调查表、检测报告及保证书转至品质部,并由 ROH S 对应专员对检测报告的有效性进行验证.6.8.1.3 对不能满足以上调查的供应商取消供货资格.6.8.2 供应商评估 6.8
6、.2.1 采购部根据品质部验证报告的结果对供应商进行评估,对检验合格的、具备良好的品质保证能力的企业,经管理者代表批准后,可定为合格供应商.评价记录由采购部填写在供方评定记录表中.6.8.2.2 对不具备品质保证能力和生产能力差的供应商取消供货资格.6.8.2.3 具体评估方法参照“供方控制程序”.6.9 采购定单 6.9.1 采购部根据生产计划的物料申请制定正式采购定单,采购定单必须明确客户要求、定单编号、交期、是否需要遵从 ROHS 等相关信息.6.9.2 将正式采购定单分发到合格供应单位.6.9.3 供应单位接收采购定单后,对其生产所需的材料进行合格采购,并生产.6.10 进货 6.10
7、.1 供应单位按采购定单在规定期限内将自检合格产品送到我公司.6.10.2 供应单位将送货单交生产部.送货单必须注明定单编号和是否为 ROHS产品.6.10.3 生产部将送货单与我公司采购定单核对无误后作成送检单和产品送品质部 IQC 检验.6.11 IQC 6.11.1 IQC 根据生产定单、到货通知单和检验标准或技术图纸、供应商提供的有害物质检测报告对来料进行检验.6.11.2 对检验的产品进行有效记录,记录内容必须有:生产厂商名、产品名称、型号、生产日期、定单编号、批次、ROHS 或非 ROHS 对策品.6.11.3 对检验合格产品在现品票上盖“IQCPASS”印章,并区分是否为 ROH
8、S品.现品票贴外包装的左上角.6.11.4 随现品票的 ROHS 合格品,必须在现品票的旁边加贴“ROHS”标签.6.11.5 将检验报告分发到生产部、采购部,本部门存档一份.6.12 不合格处理与纠正预防 6.12.1 对不合格品进行标识、隔离,并将检验记录递交给采购部、生产部、仓库.6.12.2 若因生产紧急,或其他原因需对此批产品重新评审代用时,由品质部填写不合格品评审报告,由研发部、生产部、采购部和管理者代表进行评审.6.12.3 将评审结果记录在不合格品审理单上,并由管理者代表签字确认最终结果.并将复印件放到生产部、工程部.6.12.4 经过评审后仍不可使用品,交由采购部同供货单位联
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