3复旦大学青年科学基金资助项目.pdf
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1、3复旦大学青年科学基金资助项目通讯作者E2mail:qwjiang ;电话:021-54237216浙江省某农村地区猪粪便与胆汁中戊型肝炎病毒的检测和部分序列分析3张潇郑英杰王法弟高眉扬朱建福姜庆五(复旦大学公共卫生学院流行病学教研室-公共卫生安全教育部重点实验室 上海 200032;浙江省德清县疾病预防控制中心313200)【摘要】目的 调查浙江省某农村地区猪群中戊型肝炎病毒的感染状况,探讨猪戊型肝炎病毒与人戊型肝炎病毒的关系。方法 应用逆转录-巢式聚合酶链法(RT2nPCR)对当地某养猪场的猪粪便标本和生猪屠宰中心的猪胆汁标本进行HEV RNA的检测,并对部分阳性标本进行克隆测序和序列分析
2、。结果 132份猪粪便标本中13份为HEV RNA阳性,阳性率为9.85%;160份猪胆汁标本中有11份为阳性,阳性率为6.88%。序列分析发现猪HEV相互之间在ORF2部分区域(nt63176466)的核苷酸序列的同源性为90.0%100.0%,与当地人株核苷酸序列的同源性为88.7%100.0%,与、和 型的同源性分别为78.7%84.0%,80.0%85.3%,76.0%83.3%和84.7%95.3%。结论 该地区猪HEV与当地人HEV同属HEV 型。【关键词】戊型肝炎病毒;基因型;人兽共患性疾病【中国图书馆分类法分类号】R 512.6Detection and Analysis of
3、 Partial Sequences Isolated from Swinein Rural Area of Zhejiang ProvinceZHANG Xiao,ZHENG Ying2jie,WANG Fa2di,GAO Mei2yang,ZHU Jian2fu,Jiang Qing2wu(Department of Epidemiology,School of Public Health,Fudan University2Key Laboratory of Public Health Safety,Ministry of Education,Shanghai20003;Center of
4、 Disease Control,Deqing County,Zhejiang313200,China)【Abstract】PurposeTo investigate the HEV infection in swine and the genotype relationship betweenswine HEV and human HEV.MethodsHEV RNA was detected using RT2nPCR with ORF2 primers.The positive PCR products were cloned and sequenced.ResultsTotally 1
5、3 of 132(9.85%)pigsstoolsamples,11 of 160 pigsbile samples were positive for HEV RNA.The sequence analysis showed that the i2dentity at nucleotide level was 90.0%100.0%among them.They had 88.7%100.0%homology atthe nucleotide level with the HEV isolated from local people.They shared 78.7%84.0%,80.0%8
6、5.3%,76.0%83.3%and 84.7%95.3%nucleotide sequence identity with HEV genotype I,and,respectively,in the region(nt63176466).ConclusionsThe hepatitis E virus circulated in humanand swine in the area belonged to genotype.【Key words】hepatitis E virus;genotype;zoonosis 戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)发现于20世纪7
7、0年代末期,以往被称作肠道传播的非甲非乙型肝炎病毒,最近,国际病毒分类委员会(ICTV)第8次报告建议将HEV暂归入一个独立的科:戊型肝炎病毒样病毒科1。HEV是一种单股正链无包膜的RNA病毒,HEV RNA全长为7.27.6 kb,包含3个互相重叠的开放阅读框架(ORF1、ORF2和ORF3)。HEV主要通过粪2口途径传播,685复旦学报(医学版)Fudan Univ JMed Sci2005 Sep.,32(5)常因污染水和食物引起戊型肝炎(Hepatitis E,简称戊肝)的爆发和流行。戊肝是一种急性传染性疾病,临床症状类似于甲肝,但表现为重症肝炎的比例较高,而且孕妇易感,病死率可高达2
8、1%2,严重危害人类健康。近年来,大量研究表明戊肝是一种人畜共患性疾病,HEV在自然环境中广泛存在,多种动物可能是HEV的储存宿主,其中猪是研究较多的一种。我国是戊型肝炎流行区,调查20个省、市、自治区发现,各地猪群均存在HEV感染的现象,抗2HEV抗体阳性率为68%100%3。本次研究所调查的浙江某农村地区的生猪屠宰销售人员的戊肝感染率为77.25%,高于当地一般人群4。为了解该地区猪中戊型肝炎病毒的感染情况、猪HEV的基因型和当地猪株与当地人株及其他HEV分离株之间的关系,收集该地区某养猪场的猪粪便标本和某生猪屠宰中心的猪胆汁标本,检测其中的HEVRNA,并对部分阳性PCR产物进行克隆测序
9、及序列分析。材 料 和 方 法样本来源及处理 采集浙江某农村地区某养猪场的猪粪便标本,共132份。粪便标本用PBS稀释,制成10%的悬液(W/V),4、12 000 r/min离心15 min,取上清,以0.22m滤膜过滤,将滤液储存于-70 备用。收集当地某生猪屠宰中心新鲜屠宰的猪胆囊,共160个。抽取胆汁,4、12 000 r/min离心15 min,取上清,储存于-70 备用。简并引物的合成 根据文献,参考戊型肝炎病毒缅甸株(GeneBank录入号:D10330),针对HEV的ORF2合成一套简并引物,由上海博亚公司合成。该引物扩增的目的片段长度为150 bp。外正向引物E1:5 2CT
10、GTTTAAYCTTGCTGACAC23(nt62606279);外 反 向 引 物E5:5 2WGARAGC2CAAAGCACATC23(nt65686551);内正向引物E2:5 2GACAGAATTGATTTCGTCG23(nt62986316);内 反 向 引 物E421:5 2TGTTGGTTRT2CATAATCCTG23(nt64866467),E424:5 2TGCTGGTTATCGTAATCCTG23(nt64866467)。其中,Y代表T或C,W代表A或T,R代表A或G。使用时,将E421和E424等量混合后作为内反向引物。HEV RNA的提取及RT2nPCR检测 采用逆转录
11、2巢式聚合酶链反应(RT2nPCR)的方法,猪粪便标本和猪胆汁标本进行HEV RNA的检测。取250L粪便滤液/胆汁,用上海华舜生物工程有限公司生产的小量柱离心式病毒RNA/DNA抽提试剂盒提取HEV RNA,得到30L纯化的HEV RNA水溶液。用大连宝生物工程有限公司的RT2PCR试剂盒(Ver3.0)检测HEV RNA。RT反应液的组成为:纯化的HEV RNA 4.75L,10RT buffer 1L,MgCl2(25 mM)2L,dNTP Mixture(10mMeach)1L,E5(20 pmol/L)0.5L,AMV反转录酶(5 U/L)0.5L,RNA酶抑制剂(40 U/L)0.
12、25L,总体积为10L,42 反转录1 h,995 min灭活反转录酶。第一轮PCR反应液组成为:反转录模板5L,5PCR buffer 5L,E1(20 pmol/L)0.25L,Taq DNA聚合酶(5 U/L)0.125L,最后用超纯水调整总体积至25L;94 预变性5 min,94变性30 s,53 复性30 s,72 延伸40 s,35个循环,72 延伸5 min。第二轮PCR反应液组成为:第一轮PCR产物2L,5PCR buffer 5L,MgCl21L,dNTP 0.5L,E2、E4(均为20 pmol/L)各1L,Taq DNA聚合酶0.125L,最后用超纯水调整总体积至25L
13、;循环同第一轮PCR。反应结束后,取5L以2%琼脂糖凝胶电泳检测。克隆及测序 对阳性的反应产物用胶回收试剂盒(上海华舜生物工程有限公司)回收纯化,连接入pMD182T载体(大连宝生物工程有限公司),由上海博亚公司进行序列测定。序列分析 采用ClustalX对所获得的核苷酸序列进行对齐分析,由Treeview生成基因进化树,并用DNAstar计算序列的同源性。同源性分析参比的序列如下(括号中为Genebank录入号):HEV型代 表 序 列 为 缅 甸 株Bur1(M73218)和Bur2(D10330),巴基斯坦株SAR255(M80581),中国株Uigh179(D11093)、Chi1(L
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