EVAAl2O3纳米复合材料的制备方法与力学性能、结构研究.pdf
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1、第2 2 卷第4 期高分子材料科学与工程v 0 1 2 2,N。42 0 0 6 年7 月P O L Y M E RM A T E R I A L SS C I E N C EA N DE N G I N E E R I N GJ u l 2 0 0 6E V A A 1 2 0 3 纳米复合材料的制备方法与力学性能、结构研究李红姬,张万喜,梁波,陈广义,孙国恩(吉林大学材料科学与工程学院,吉林长春1 3 0 0 2 5)摘要:采用熔融共混方法制备直接分散、一步法分散、二步法分散三种不同工艺的E V A 蚋米A 1 2 0 3 复合材料,并研究其力学性能,从中选取性能最佳的分散方式进一步表征纳
2、米A l:0。在基体中的分散状态及结构。结果表明,三种复合体系的力学性能均得到提高,其中一步法复合体系在纳米A l:o。含量为1 5 时综合性能最佳,其拉伸强度与断裂伸长率分别提高了2 5 4 和1 2 1。此外,A l:O。微粒是以2 0n m 左右的粒径分散于E V A 基体中,并与E V A 形成了化学键合结构。关键词:纳米A l:O s;E V A;复合材料;力学性能;分散状态中圈分类号:T B 3 8 3文献标识码:A文章编号:1 0 0 0 7 5 5 5(2 0 0 6)0 4 0 0 9 5-0 4纳米无机粒子具有其独特的小尺寸效应、表面界面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应
3、,作为聚合物树脂的新型无机填料,可有效地提高基体树脂的各种性能。因此,S i O。1 2 、T i 0 2 3 H 、C a C 0 3 5 6 、M g(O H)2 7 8 3 等无机纳米粒子已广泛应用于聚合物改性领域。乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(E V A)具有良好的柔软性、耐冲击性、耐环境应力开裂性、光学以及耐低温特性,是重要的包装膜及软管的原材料。近几年已有人开始研究以E V A 为基体的插层型纳米复合材料,并取得了一定成果。T a n gY 等人 9 发现,在E V A 基体中加入蒙脱土后,热释放速率(H R R)降低4 0;Q I UI。Z 等 7 钉制备的M g(O H):E V A
4、 纳米复合材料与填充微米级M g(O H):相比,极限氧指数(L O I)提高了5 9 6;田艳 1 0 3 等人研究的E V A 蒙脱土复合体系与纯E V A 相比,拉伸强度与撕裂强度分别提高了1 0 8 与I I 6。但上述报道均局限在插层型纳米复合体系范围,未涉及颗粒填充型E V A 纳米复合体系。本文研究了制备工艺对E V A 纳米A l。O。复合体系力学性能的影响,探索能够同时提高塑料刚性与韧性的制备工艺,并着重分析高性能复合体系中纳米A l:0。的分散形态及两相的结合方式。1 实验部分1 1 实验原料E V A:V A 含量1 5,日本东洋曹达工业公司生产;纳米A l。O。:初级粒
5、子粒径为l On m,吉林大学汽车材料教育部重点实验室自制;Y G O 一1 2 0 3 硅烷偶联剂(C H 2 一C H S i(O C。H。)。):哈尔滨化工研究所生产;丙酮、石蜡、甲醇:均为分析纯。1 2E V A A l:o,纳米复合材料的制备本文以熔融共混工艺,分别采取直接分散、一步法、二步法这三种方式来制备相应的纳米复合材料。其中,直接分散法是将纳米A l。0。微粒直接分散于E V A 中;一步法是将纳米A l。O。微粒与硅烷偶联剂同时添加到E V A 中;而二步法则是采用水分散技术先将A l。O。微粒表面用硅烷偶联剂包裹起来,然后再将改性的纳米A l。O。微粒填充到E V A 中
6、。制备过程中混炼温收稿E t 期:2 0 0 5 0 6 0 7;修订日期:2 0 0 5 0 8 0 3基金项目:国家8 6 3 项目(2 0 0 3 A A 3 0 2 3 1 0)联系人:张万喜,主要从事高分子纳米复合材料的研究,E m a i l:z h a n g w a n x i 0 6 2 6 s i n a t o m 万方数据高分子材料科学与工程度为1 1 0,双辊转速为1 0 0r m i n,混炼两次,每次混炼时间为1 0m i n。1 3 测试与表征利用W S M 一5 K 万能力学试验机测试样品的拉伸强度及断裂伸长率,五个试样取平均值,拉伸速度为5 0m m m i
7、 n,拉伸误差小于0 5;采用英国O X F O R D 公司的L I N K I S I SJ S M 5 3 1 0 型扫描电子显微镜(S E M)观察样品拉伸断裂面的形态,管电压为1 5k V,镀金时间为4 0S;采用M i c r i o nF E IP H I L I P S 的X L 3 0场发射环境扫描电子显微镜(F E S E M)表征纳米A l:O。在E V A 基体中的分散性,管电压为2 0k V,镀金时间为4 0S;采用美国N I C C I L E T公司的3 6 0 型红外光谱仪(F T I R)分析样品的O 0lO2 03 0A l z O,c o n t e n
8、t()F i g 1C u r v 器o ft e n s i l es t r e n g t hV S A I z 0 3a m o u n tlE V A A 1 2 0 3 lo n e s t e pE V A A 1 2 0 3l lt W O-s t e pE V A A 1 2 0 s 结构。2 结果与讨论2 1E V A 纳米A I:o,复合材料的力学性能由F i g 1 可知,三种复合体系均能起到增强作用,其中一步法分散体系的拉伸强度提高幅度最大。对于该体系,当纳米A l:O。填充量为1 5 时,拉伸强度提高最多,与纯E V A 相比提高2 5。由F i g 2 可见,对于
9、断裂伸长率一步法与二步法分散体系的贡献接近,分别提高1 2 与1 3,其区别在于一步法对刚性微粒的填充能力优于二步法。由此说明,三种方法制备的E V A A I。O。纳米复合材料均达到了增强、增韧的目的,其中一步法对于综合性能贡献最1 61 20 80 40 01 02 03 0A l:O,c o n t e n t()F i g 2C u r v e so fe l o n g a t i o na tb r e a kV S A I z 0 3a m o u n t一:E V A A 1 2 0 3;o n e s t e pE V A A 1 2 0 s lt w o s t e pE
10、V A A I z 0 3 F i g 3S E Mp h o t o g r a p h so ft e n s i l ef r a c t u r es u r f a c eo fE V Aa n dn a n o c o m p o s i t em a t e r i a l sa:E V Ab:E V A I 5 A l。0 3;c:t W O s t e pE V A 1 5 A l。0 3;d,e,f:o f l e-s t e pE V A 1 5 A l z 0 3 勰拍拼龙一日|暑一qlu暑|l。卜 万方数据第4 期李红姬等;E V A A 1 2 0 s 纳米复合材料
11、的制备方法与力学性能、结构研究9 7大,具有一定的应用前景。2 2E V A 纳米A I:0 3 复合材料的S E M 分析由F i g 3 可见,纯E V A(a)的断裂面平整光滑,垂直于拉伸方向呈现整齐的层状结构,细颈内部基体劈裂,显示脆性。直接分散体系(b)断面虽没有产生明显的拉丝与塑性流动,但其粗糙程度表明处于向韧性破坏过渡的状态,证明少量的纳米A l。O。微粒即使未进行有机处理也具有增韧的作用。二步法分散体系(C)断面形态混乱之中保持层状脱落痕迹,脆性破坏程度高于直接分散体系,这可能是对强度贡献较少的原因。一步法分散体系(d、e、f)的断面高低不平,有明显的微纤状拉丝,具有典型的韧性
12、断裂特征,而其断口高倍下显示的蓬松网络结构与较为有秩序的裂痕,说明拉伸断裂并未在填料颗粒表面发生,呈现增强、增韧效果。进一步证明,一步法复合体系对提高拉伸强度与断裂伸长率的效果最佳,值得进一步探讨。F 堙4F E S E MI m a g e so fE V A A 1 2 0 3 n a n o c o m p o s i t e2 3E V A 纳米A l:0 3 复合材料的分散状态F i g 4 为一步法制备E V A A 1 2 0 3 纳米复合材料样品的F E S E M 照片。由图可知,纳米A l z O a 微粒在E V A 基体中分散均匀,较少区域形成均聚体,其平均粒径约为2
13、0n m,达到了纳米级的分散。可见,一步法填充纳米A l。O。微粒可以改善其相容性与分散均匀性,发挥纳米效应,进而影响材料的各种性能。2 4E V A 纳米A l:0 3 复合材料的结构表征F i g 5 为纳米A 1 2 0。及乙烯基三乙氧基硅烷的红外谱图。由图可见,纳米A l。o。在3 4 4 0c m-1 与1 6 3 5c m-1 附近存在羟基的伸缩振动与变形振动吸收峰,在低于1 0 0 0c m 叫位置出现了纳米A l。O。的宽频带强吸收峰。纳米微粒有大的比表面,表面配位也不足,具有较强的吸附性,这是纳米A l。O。表面存在大量物理吸附羟基的原因。乙烯基三乙氧基硅烷在3 4 4 0c
14、 m q处也有羟基伸缩振动峰,表明单体在空气中水解生成了带有羟基的硅醇,在1 6 0 0c m-1 与9 6 2c m-1 处的吸收峰对应C=C 键的伸缩振动,4 7 0a m-1 处为S i O 键的特征蜂。4 0 0 0 3 5 0 03 0 0 0 2 5 0 02 0 0 0l5 0 0l0 0 0 5 0 0o(c m。)F i g 5F T-I Ro fn a n o-A 1 2 0 j(A)a n dV i n y l t r i-e t h o x y s i l a n e(B)4口(c m。)F i g 6F T-I Ro fE V A(A)a n dE V A 1 5&I
15、 z 0 3n a n(C o m p o s i t e(B)F i g 6 为纯E V A 与一步法制备E V A 1 5 A l。O。纳米复合体系的红外谱图。由图可见,复合样品未出现纳米A l:O。及乙烯基三乙氧基硅烷在3 4 4 0c m 1 处的羟基特征峰,未出现乙烯基三乙氧基硅烷在1 6 0 0c n l-1 与9 6 2c m-1 处的C C 键伸缩振动峰,并且在1 3 0 0c m _ 1 以下受到纳米A l:O。宽频带影响吸收增强,在8 6 8c m _ 1 处出现了S i C 特征峰,并在4 9 5a m-1 附近出现对应于S i O A l 键的中强吸收峰。这说明乙烯基三
16、乙氧基硅烷发挥了双重协同作用,与E V A 活性端及纳米A l:O。表面的羟基形成了一定的化学键合结构。纳米A l。O。填充E V A 基体的具体反应过程如下:(1)Y G 0 1 2 0 3 在空气中经水蒸汽水解生成硅醇。C H 2=C H S i(O C 2 H s)3 叫0 H 2=C H S i(0 H)3(2)生成的硅醇与纳米A l。0。表面一O H及E V A 活性基团反应,生成复合型共聚物。万方数据9 8高分子材料科学与工程2 0 0 6 链-O H+C H 2=C H S i(o H)3+E V A-J o s i cH c H 2 E V A3 结论直接分散、一步法、二步法三
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