儿科免疫系统疾病护理PPT课件.ppt
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1、第十三章 免疫缺陷病和结缔组织病 第一节 小儿免疫特征免疫是机体的生理性保护机制,其本质是识别敌我,排除异己,其功能包括预防感染,清除衰老、损伤或死亡的细胞,识别和清除突变的细胞。人类免疫系统的发生、发育始于胚胎的早期,到出生时渐趋成熟,但由于未接触抗原,尚未建立免疫记忆,使小儿特别是婴幼儿,处于生理性免疫低下状态。一、非特异性免疫特征(一)皮肤与粘膜它们起着使机体与外界隔离的保护作用。但在新生儿期皮肤角质层薄,只有层,细嫩松软,基底层发育不良,极易受损,屏障作用差。胃液分泌极少,杀伤力弱,加上肠壁粘膜通透性高,病原微生物易进入血液。(二)吞噬系统 新生儿特别未成熟儿吞噬功能较弱,中性粒细胞的
2、胞膜弹性差,呈僵硬状态,不易变形或形成伪足,故趋化作用差,进行细胞吞噬的力量弱,因而破坏异物消化作用减低。同时,新生儿中性粒细胞代谢率高,耗氧量大,也是吞噬功能减弱的原因之一。(三)补体水平低补体是正常血清中一组具有酶活性的蛋白质,共有血清蛋白补体通过趋化作用、调理作用和免疫粘连作用,扩大细胞吞噬功能。在抗体的参与下,补体还能表现出多种抗感染作用。补体缺损易发生细菌感染。二、特异性免疫特征特异性免疫又称获得免疫,是获得免疫经后天感染(病愈或无症状的感染)或人工预防接种(菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等)而使机体获得抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)
3、,并能与该抗原起特异性反应。特异性免疫具有特异性,能抵抗同一种微生物的重复感染,不能遗传。种类种类细胞免疫细胞免疫 T细胞是参与细胞免疫的淋巴细胞,受到抗原刺激后,转化为致敏淋巴细胞,并表现出特异性免疫应答,免疫应答只能通过致敏淋巴细胞传递,故称细胞免疫。免疫过程通过感应、反应、效应三个阶段,在反应阶段致敏淋巴细胞再次与抗原接触时,便释放出多种淋巴因子(转移因子、移动抑制因子,激活因子,皮肤反应因子,淋巴毒,干扰素),与巨噬细胞,杀伤性T细胞协同发挥免疫功能。细胞免疫主要通过抗感染;免疫监视;移植排斥;参与迟发型变态反应起作用。其次辅助性T细胞与抑制性T细胞还参与体液免疫的调节。体液免疫体液免
4、疫B细胞是参与体液免疫的致敏B细胞。在抗原刺激下转化为浆细胞,合成免疫球蛋白,能与靶抗原结合的免疫球蛋白即为抗体。免疫球蛋白分为五类。IgG是血清中含量最多的免疫球蛋白,唯一能通过胎盘的抗体,具有抗菌、抗病毒、抗毒素等特性,对毒性产物起中和、沉淀、补体结合作用,临床上所用丙种球蛋白即为IgG。IgM是分子量最大的免疫球蛋白,是个体发育中最先合成的抗体,因为它是一种巨球蛋白,故不能通过胎盘。血清中检出特异性IgM,作为传染病早期诊断的标志,揭示新近感染或持续感染,具有调理、杀菌、凝集作用。IgA有两型即分泌与血清型。分泌型IgA存在于鼻、支气管分泌物、唾液、胃肠液及初乳中。其作用是将病原体粘附于
5、粘膜表面,阻止扩散。血清型IgA,免疫功能尚不完全清楚。IgE是出现最晚的免疫球蛋白,可致敏肥大细胞及嗜碱性粒细胞,使之脱颗粒,释放组织胺。寄生虫感染,血清IgE含量增高。IgD其免疫功能不清。还有一类无T与B淋巴细胞标志的胞,具有抗体依赖细胞介导的细胞毒作用能杀伤特异性抗体结合的靶细胞,又称杀伤细胞,简称K细胞,参与ADCC效应,在抗病毒,抗寄生虫感染中起杀作用。再一类具有自然杀伤作用的细胞,称为自然杀伤细胞即NK细胞。在杀伤靶细胞时,不需要抗体与补体参与。第二节第二节 免疫缺陷病免疫缺陷病-原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(primary immunodef
6、iciency diseaseprimary immunodeficiency diseaseprimary immunodeficiency diseaseprimary immunodeficiency disease,PIDPIDPIDPID)免疫细胞或免疫分子缺陷而致免疫功能缺陷,本质是基免疫细胞或免疫分子缺陷而致免疫功能缺陷,本质是基免疫细胞或免疫分子缺陷而致免疫功能缺陷,本质是基免疫细胞或免疫分子缺陷而致免疫功能缺陷,本质是基因突变导致因突变导致因突变导致因突变导致-继发性免疫缺陷病继发性免疫缺陷病继发性免疫缺陷病继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficienc
7、y secondary immunodeficiency secondary immunodeficiency secondary immunodeficiency,SID)SID)SID)SID)或或或或免疫功能低下免疫功能低下免疫功能低下免疫功能低下(immunocompromise immunocompromise immunocompromise immunocompromise)与)与)与)与环境因素相关环境因素相关环境因素相关环境因素相关 -获得性免疫缺陷综合征获得性免疫缺陷综合征获得性免疫缺陷综合征获得性免疫缺陷综合征(acquiredacquiredacquiredacquir
8、ed immunodeficiency immunodeficiency immunodeficiency immunodeficiency syndromesyndromesyndromesyndrome,AIDS)AIDS)AIDS)AIDS)免疫缺陷病的病因与分类一、原发性免疫缺陷病一、原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病分类原发性免疫缺陷病分类1.1.以抗体缺陷为主的免疫缺陷以抗体缺陷为主的免疫缺陷2.2.联合免疫缺陷病联合免疫缺陷病3.3.吞噬细胞数量和吞噬细胞数量和/或功能缺陷或功能缺陷4.4.补体缺陷补体缺陷原发性免疫缺陷病的相对发病率原发性免疫缺陷病的相对发病率T T细胞细胞细胞细
9、胞/B/B细胞联合缺陷细胞联合缺陷细胞联合缺陷细胞联合缺陷 补体缺陷补体缺陷补体缺陷补体缺陷吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷 T T细胞缺陷细胞缺陷细胞缺陷细胞缺陷 2%2%50%50%20%20%10%10%18%18%抗体缺陷抗体缺陷抗体缺陷抗体缺陷PID的共同临床表现的共同临床表现共同临床表现共同临床表现反复感染反复感染反复感染反复感染自身免疫性疾病自身免疫性疾病自身免疫性疾病自身免疫性疾病恶性肿瘤恶性肿瘤恶性肿瘤恶性肿瘤其他:阳性家族史,生长发育迟缓其他:阳性家族史,生长发育迟缓其他:阳性家族史,生长发育迟缓其他:阳性家族史,生长发育迟缓1.反复感染反复感染(1)特点)
10、特点反复性,迁延性反复性,迁延性多重性:多重性:呼吸道最常见呼吸道最常见难治性难治性机会感染多机会感染多(2)年龄)年龄(3 3)病原)病原抗体缺陷抗体缺陷G G+菌化脓性感染菌化脓性感染T T细胞缺陷细胞缺陷病毒、真菌、原虫和分枝杆菌病毒、真菌、原虫和分枝杆菌补体成分缺陷补体成分缺陷奈瑟菌属奈瑟菌属中性粒细胞功能缺陷中性粒细胞功能缺陷金葡球菌、肉芽肿金葡球菌、肉芽肿2.2.自身免疫性疾病自身免疫性疾病3.3.肿瘤肿瘤 淋巴系统肿瘤常见,如淋巴系统肿瘤常见,如B B系系 淋巴瘤淋巴瘤4.4.其它其它 家族史家族史,生长发育迟缓生长发育迟缓,肝脾淋巴结肿大或扁桃体肝脾淋巴结肿大或扁桃体/淋巴结缺
11、如淋巴结缺如PID的诊断和实验筛查的诊断和实验筛查诊断思路诊断思路 -是否存在免疫缺陷是否存在免疫缺陷是否存在免疫缺陷是否存在免疫缺陷 -原发原发原发原发(PID)(PID)(PID)(PID)或继发或继发或继发或继发(SID)(SID)(SID)(SID)-缺陷的类型和程度缺陷的类型和程度缺陷的类型和程度缺陷的类型和程度诊断依据诊断依据 (1 1 1 1)病史病史病史病史v感染史感染史感染史感染史v预防接种史预防接种史预防接种史预防接种史v家族史家族史家族史家族史v发病年龄发病年龄发病年龄发病年龄(2 2 2 2)体检:胸腺、淋巴结、扁桃体等)体检:胸腺、淋巴结、扁桃体等)体检:胸腺、淋巴结
12、、扁桃体等)体检:胸腺、淋巴结、扁桃体等(3 3 3 3)X X X X线检查线检查线检查线检查 慢性肉芽肿病(CYBB)备解素缺陷(PFC)湿疹血小板减少综合征(WASP)严重联合免疫缺陷病(IL-2RG)X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)X-连锁淋巴增生性疾病(XLP)X-连锁高IgM血症(CD40L)22.322.221.1 2111.411.311.211.2 12 13 21 22 23 24 25 26 27 28pq基因诊断基因诊断常见常见PID举例举例1.X连锁无丙种球蛋白血症连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)以抗体缺陷为主的免
13、疫缺陷以抗体缺陷为主的免疫缺陷又称又称Bruton病病最早发现的最早发现的PID,见于男孩,见于男孩Xq21.322Btk:Bruton酪氨酸激酶酪氨酸激酶发病机制发病机制 XLAXLA病例,病例,1919岁,消瘦,生长发育迟缓,岁,消瘦,生长发育迟缓,关节病变及感染后遗留的皮肤疤痕关节病变及感染后遗留的皮肤疤痕 XLAXLA病例,病例,1919岁,关节炎岁,关节炎X X线表现线表现 XLAXLA病例,病例,1919岁,脑脓肿、咽喉壁、椎前脓肿岁,脑脓肿、咽喉壁、椎前脓肿2 2.严重联合免疫缺陷病严重联合免疫缺陷病(severe combined(severe combined immunod
14、eficiencyimmunodeficiency,SCID)SCID)联合免疫缺陷联合免疫缺陷n nX X连锁连锁连锁连锁n n常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传n nPID PID 中最严重的类型之一中最严重的类型之一中最严重的类型之一中最严重的类型之一n n以以以以T T 细胞的分化严重障碍为特征细胞的分化严重障碍为特征细胞的分化严重障碍为特征细胞的分化严重障碍为特征3.湿疹血小板减少伴免疫缺陷湿疹血小板减少伴免疫缺陷伴有其他典型表现的免疫缺陷病伴有其他典型表现的免疫缺陷病伴有其他典型表现的免疫缺陷病伴有其他典型表现的免疫缺陷病又称又称又称又称Wiskott
15、-AldrichWiskott-Aldrich综合征(综合征(综合征(综合征(WAS)WAS)免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征X-X-连锁隐性遗传(连锁隐性遗传(连锁隐性遗传(连锁隐性遗传(Xp11.22)Xp11.22)发病率:发病率:发病率:发病率:1/101/10万万万万1/201/20万万万万4.慢性肉芽肿病(慢性肉芽肿病(chronic granulomatous,CGD)吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷 n nX X连锁连锁连锁连锁n n常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常
16、染色体隐性遗传常染色体隐性遗传n n吞噬细胞还原型辅酶吞噬细胞还原型辅酶吞噬细胞还原型辅酶吞噬细胞还原型辅酶II(DAPDH)II(DAPDH)氧化酶缺陷氧化酶缺陷氧化酶缺陷氧化酶缺陷原发性免疫缺陷病的治疗原发性免疫缺陷病的治疗1.一般治疗一般治疗n n预防和治疗感染预防和治疗感染预防和治疗感染预防和治疗感染n n保护性隔离保护性隔离保护性隔离保护性隔离n n用用用用杀菌剂杀菌剂杀菌剂杀菌剂,疗程长,剂量大,疗程长,剂量大,疗程长,剂量大,疗程长,剂量大n n细胞免疫缺陷者细胞免疫缺陷者细胞免疫缺陷者细胞免疫缺陷者禁用活疫苗禁用活疫苗禁用活疫苗禁用活疫苗n n防止防止防止防止GVHRGVHRn
17、 n选择性选择性选择性选择性IgAIgA缺乏者禁忌输血和血制品缺乏者禁忌输血和血制品缺乏者禁忌输血和血制品缺乏者禁忌输血和血制品2.替代治疗替代治疗静脉注射丙种球蛋白静脉注射丙种球蛋白静脉注射丙种球蛋白静脉注射丙种球蛋白(IVIG)(IVIG)高效价免疫血清球蛋白高效价免疫血清球蛋白高效价免疫血清球蛋白高效价免疫血清球蛋白(SIG)(SIG)用于严重感染及预防用于严重感染及预防用于严重感染及预防用于严重感染及预防血浆血浆血浆血浆细胞因子细胞因子细胞因子细胞因子酶酶酶酶3.免疫重建免疫重建 胸腺组织移植胸腺组织移植胸腺组织移植胸腺组织移植 胚胎胸腺胚胎胸腺胚胎胸腺胚胎胸腺 胸腺上皮细胞胸腺上皮细
18、胞胸腺上皮细胞胸腺上皮细胞 造血干细胞移植造血干细胞移植造血干细胞移植造血干细胞移植(HSCT)(HSCT)骨髓干细胞移植骨髓干细胞移植骨髓干细胞移植骨髓干细胞移植 脐血干细胞移植脐血干细胞移植脐血干细胞移植脐血干细胞移植 外周血干细胞移植外周血干细胞移植外周血干细胞移植外周血干细胞移植 胎肝胎肝胎肝胎肝 基因治疗(腺苷脱氧酶基因治疗(腺苷脱氧酶基因治疗(腺苷脱氧酶基因治疗(腺苷脱氧酶ADAADA)预防预防做好遗传咨询,检出致病基因携带者,做好遗传咨询,检出致病基因携带者,做好遗传咨询,检出致病基因携带者,做好遗传咨询,检出致病基因携带者,并给予遗传学指导并给予遗传学指导并给予遗传学指导并给予
19、遗传学指导对生育过性连锁遗传免疫缺陷病患儿者,对生育过性连锁遗传免疫缺陷病患儿者,对生育过性连锁遗传免疫缺陷病患儿者,对生育过性连锁遗传免疫缺陷病患儿者,再次怀孕,应做产前检查再次怀孕,应做产前检查再次怀孕,应做产前检查再次怀孕,应做产前检查二、继发性免疫缺陷病二、继发性免疫缺陷病早产儿和未成熟儿早产儿和未成熟儿 遗传代谢性疾病遗传代谢性疾病 染色体异常染色体异常(21-三体综合征)、尿毒三体综合征)、尿毒症、糖尿病、蛋白质丧失性肠病、肾病综症、糖尿病、蛋白质丧失性肠病、肾病综合征、张力性肌萎缩、镰状细胞贫血合征、张力性肌萎缩、镰状细胞贫血 导致SID的常见因素营养不良营养不良 -维生素和微量
20、元素缺乏维生素和微量元素缺乏 -蛋白质蛋白质-热能营养不良热能营养不良导致SID的常见因素 营养紊乱营养紊乱 免疫功能低下免疫功能低下反复感染反复感染 肿瘤肿瘤 自身免疫性疾病自身免疫性疾病营养紊乱与免疫功能的关系免疫抑制剂免疫抑制剂 放射线、放射线、免疫抑制药物、免疫抑制药物、糖皮质激素、糖皮质激素、抗淋巴细胞抗体、抗抗淋巴细胞抗体、抗T细胞单抗细胞单抗导致SID的常见因素感染感染 先天性风疹,出疹性病毒感染(麻疹、先天性风疹,出疹性病毒感染(麻疹、水痘),水痘),HIV感染,巨细胞病毒感染,感染,巨细胞病毒感染,传染性单核细胞增多症,细菌性感染,传染性单核细胞增多症,细菌性感染,分枝杆菌、
21、霉菌或寄生虫感染分枝杆菌、霉菌或寄生虫感染导致SID的常见因素肿瘤肿瘤 组织细胞增生症、类肉瘤病、霍奇金病组织细胞增生症、类肉瘤病、霍奇金病和淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、粒细胞减少和淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、粒细胞减少症和再生障碍性贫血、骨髓移植后发生的症和再生障碍性贫血、骨髓移植后发生的淋巴瘤淋巴瘤导致SID的常见因素外科及损伤外科及损伤 烧伤、脾切除、麻醉、脑外伤烧伤、脾切除、麻醉、脑外伤 其它其它 红斑狼疮、慢性活动性肝炎、肝硬化红斑狼疮、慢性活动性肝炎、肝硬化 导致SID的常见因素第三节第三节 风湿热风湿热 Rheumatic Fever 风湿热风湿热(rheumaticfever)是常见的
22、风湿性疾病是常见的风湿性疾病(rheumatoiddiseases)。主要表现为。主要表现为心脏炎心脏炎、游走性、游走性关节炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结。关节炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结。临床表现的变迁临床表现的变迁-发病率下降发病率下降 -病情变轻,不典型病情变轻,不典型-可主要表现为单纯性心肌炎可主要表现为单纯性心肌炎 -仍然是主要的后天性心脏病仍然是主要的后天性心脏病 病因病因-A组组溶血性链球菌咽峡炎的晚期并发症溶血性链球菌咽峡炎的晚期并发症-约约0.3%3%病例于病例于25周后发生风湿热,周后发生风湿热,取决于:取决于:*链球菌在咽部存在的时间链球菌在咽部存在的时间*致病菌株致病
23、菌株*遗传体质遗传体质链球菌感染诱导的异常免疫反应链球菌感染诱导的异常免疫反应 自身抗体:抗心肌、抗尾核自身抗体:抗心肌、抗尾核-下丘核抗体下丘核抗体 心肌、心内膜心肌、心内膜IgMIgM、IgGIgG、IgA IgA 沉积,关节沉积,关节 /滑膜液免疫复合物滑膜液免疫复合物,补体成分,补体成分,循环免疫复合物,循环免疫复合物 T T细胞异常:细胞异常:CD4/CD8 CD4/CD8,T Th h2 2,IL-1 IL-1,IL-6 IL-6,粘附分子,粘附分子ICAM-1 ICAM-1(尤见于心(尤见于心 肌损害者)肌损害者)发病机制发病机制发病机制发病机制 荚膜:透明质酸酶荚膜:透明质酸酶
24、 关节关节细胞膜:细胞膜:M蛋白、蛋白、M相关蛋白相关蛋白心肌心肌 糖蛋白糖蛋白心内膜心内膜 原生质膜:蛋白、脂质、糖原生质膜:蛋白、脂质、糖心肌心肌下丘脑下丘脑/尾核尾核A组组溶血性链溶血性链球菌球菌 发病机制发病机制 链球菌链球菌 发生相发生相链球菌链球菌 与宿主与宿主 免疫耐免疫耐 应靶器应靶器咽峡炎咽峡炎 组织的组织的 受被破受被破 官的免官的免 风湿热风湿热 交叉反交叉反 坏坏 疫性损疫性损 应应 伤伤 刺激防刺激防 清除链清除链 免疫反免疫反 御性免御性免 球菌球菌 应自行应自行 疫反应疫反应 消退消退 无无 病病病理病理 变性渗出期变性渗出期变性渗出期变性渗出期(1 1月左右)月
25、左右)月左右)月左右)*部位:心肌、心包膜、心内膜、关节、皮肤部位:心肌、心包膜、心内膜、关节、皮肤部位:心肌、心包膜、心内膜、关节、皮肤部位:心肌、心包膜、心内膜、关节、皮肤*病理:水肿,淋巴细胞、浆细胞浸润,浆性病理:水肿,淋巴细胞、浆细胞浸润,浆性病理:水肿,淋巴细胞、浆细胞浸润,浆性病理:水肿,淋巴细胞、浆细胞浸润,浆性/纤维素纤维素纤维素纤维素性渗出性渗出性渗出性渗出增殖期增殖期增殖期增殖期(3 34 4月)月)月)月)*部位:心肌、心内膜、(皮肤)部位:心肌、心内膜、(皮肤)部位:心肌、心内膜、(皮肤)部位:心肌、心内膜、(皮肤)*病理:风湿小体(病理:风湿小体(病理:风湿小体(病
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