儿科泌尿系统常见疾患的影像学诊断.ppt
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1、儿科泌尿系统常见疾患的影像学诊断肾胚瘤的分期诊断一期:限于肾包膜内,可全切除二期:越过包膜、血管受累或瘤栓,仍能切除三期:腹内非血管扩散,肾门淋巴结转移,不能全切四期:血行转移至远程脏器,不能切除,可做化疗五期:双肾肿瘤,只能做化疗有的病例分期困难检查方法常规X线方法:平片与IVU、数字照相超声:常规超声与多普勒超声CT:平扫与增强扫描、CTAMRI:常规与MRU、MRADSA:儿童少用传统法造影,多用DSA比较影像学超声:围产期:产前及产后 婴儿期:腹部肿块的鉴别诊断 儿童期:腹部肿块、创伤、结石、囊 肿疾患、先天异常IVU:确切的泌尿症状或与泌尿系统有关征象CT:可疑泌尿疾患,进一步确诊M
2、RI:上述三种方法确诊仍有困难单肾与肾不发育肾的发育:肾经过原肾、中肾和后肾三个 阶段,任何阶段紊乱都可引起 发育异常。单肾:生长组织及输尿管芽停止发育,可 成单肾。肾发育不全:常与血供有直接关系。融合肾马蹄肾:融合肾中最常见的一种,融合部为峡部,由肾实质与结缔组织形成峡部低位,可达L5水平,双肾低位。双肾旋转不全:肾向前,盏向后可合并结石、感染、积水,至成人可合并肿瘤异位肾胚胎肾血管遗留不退化或异常血管位置或附着某平面,使发育中的肾上升障碍,固定盆腔,或异位到胸腔、对侧等处。当正常部位找不到肾时,应努力排除异位肾当一侧无肾应设法使体内任何肿块弄清,除外异位肾。游走肾泌尿系统重复畸形完全性重复
3、:少见不完全性重复:多见先天性巨输尿管肌层发育不全,副交感神经节减少或缺如。过量胶原纤维增生,阻挠蠕动传导,下端不能舒展。肾积水、输尿管全程扩张,数厘米宽,迂曲扩张。先天性输尿管瓣膜症 Congenital ureteral valve左侧多于右侧肾盂输尿管交界及上部瓣膜常见,下瓣次之,双侧少见单瓣型多瓣型V字瓣环型瓣外伤性疾患肾挫伤肾碎裂+尿外溢尿瘤坠落伤、刀伤、延期渗尿尿瘤(Urinoma)尿路梗阻导致肾盂内压增高,肾血流减少,尿少,无尿瘤梗阻产生肾盂肾窦逆流至盏穹隆部,渗透至肾外成为尿瘤。尿瘤多位于集合系统外的间质内,也可由肾包膜向外渗。36周形成结缔组织包膜,尿瘤被包裹。尿瘤的影像学表
4、现肾大、肾盂积水(不严重)肾周多房含液区尿瘤包膜可强化肾萎缩,不显影,向外移位原发肾紫癜症单肾病变,血小板、出凝血时间、凝血酶均正常,无全身紫癜症,尿血、腰痛IVP:患肾大,结构消失,健肾正常US:患肾高低回声混杂不均,CMD不清CT:肾大,密度增加,筋膜增厚,肾内楔形高密度,“桔瓣征”小儿腹膜后成神经细胞瘤不属泌尿系统肿瘤应与WILMS瘤鉴别阻塞性肾病任何原因引起的尿路阻塞均可导致此病神经性膀胱可引起此病梅干腹综合症(Prune-Belly Syndrome)腹肌缺乏、隐睾、泌尿系统扩张,58%肋骨畸形,31%胃肠道畸形和先心病。严重者:尿道闭锁、肾小发育不良,膀胱输尿管扩张,出生死亡泌尿系
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