特殊人群的药理学特点2010学习教案.pptx
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1、会计学1特殊人群的药理学特点特殊人群的药理学特点(tdin)2010第一页,共55页。机体机体机体机体组组成成成成(z(z chn chn)成份比例及解剖成份比例及解剖成份比例及解剖成份比例及解剖结结构不同:构不同:构不同:构不同:水份含量高(主要存在于水份含量高(主要存在于水份含量高(主要存在于水份含量高(主要存在于细细胞外液)胞外液)胞外液)胞外液)血血血血浆浆蛋白含量低蛋白含量低蛋白含量低蛋白含量低胃胃胃胃肠肠功能不足功能不足功能不足功能不足肝肝肝肝肾肾功能功能功能功能发发育不全育不全育不全育不全血血血血脑脑屏障屏障屏障屏障发发育不全育不全育不全育不全新生儿及婴儿时期新生儿及婴儿时期新生
2、儿及婴儿时期新生儿及婴儿时期(shq)(shq)药代动力学特点药代动力学特点药代动力学特点药代动力学特点第2页/共55页第二页,共55页。(一)吸收(一)吸收(一)吸收(一)吸收1 1、经口给药、经口给药、经口给药、经口给药(1 1)胃酸过低或缺如)胃酸过低或缺如)胃酸过低或缺如)胃酸过低或缺如 新生儿由于胃中有碱性羊水新生儿由于胃中有碱性羊水新生儿由于胃中有碱性羊水新生儿由于胃中有碱性羊水(yngshu)(yngshu),胃液呈中性,但出生几小时后胃液,胃液呈中性,但出生几小时后胃液,胃液呈中性,但出生几小时后胃液,胃液呈中性,但出生几小时后胃液pHpH由由由由6868迅速降至迅速降至迅速降
3、至迅速降至1313,约,约,约,约1010天左右又逐渐回升到中性,随后由于胃酸分泌渐增,胃液天左右又逐渐回升到中性,随后由于胃酸分泌渐增,胃液天左右又逐渐回升到中性,随后由于胃酸分泌渐增,胃液天左右又逐渐回升到中性,随后由于胃酸分泌渐增,胃液pHpH渐降,直至渐降,直至渐降,直至渐降,直至2323岁左右才稳定在成人水平。岁左右才稳定在成人水平。岁左右才稳定在成人水平。岁左右才稳定在成人水平。青霉素吸收青霉素吸收青霉素吸收青霉素吸收 弱酸性药物吸收弱酸性药物吸收弱酸性药物吸收弱酸性药物吸收 第3页/共55页第三页,共55页。(2 2)胃排空)胃排空)胃排空)胃排空(pi kn)(pi kn)时间
4、时间延延延延长长 新生儿出生后胃蠕新生儿出生后胃蠕新生儿出生后胃蠕新生儿出生后胃蠕动动无无无无规规律,胃排空律,胃排空律,胃排空律,胃排空(pi kn)(pi kn)时间时间延延延延长长至至至至6 68 8小小小小时时。约经约经6 68 8个月后达到成人水平。个月后达到成人水平。个月后达到成人水平。个月后达到成人水平。胃排空胃排空胃排空胃排空(pi kn)(pi kn)时间时间延延延延长长峰峰峰峰浓浓度度度度(药药物在物在物在物在肠肠道中吸收减少),道中吸收减少),道中吸收减少),道中吸收减少),达峰达峰达峰达峰时间时间 生物利用度生物利用度生物利用度生物利用度(肠肠蠕蠕蠕蠕动较动较慢)慢)慢
5、)慢)第4页/共55页第四页,共55页。(3 3)胆汁合成速度)胆汁合成速度)胆汁合成速度)胆汁合成速度较较成人慢且含量少。成人慢且含量少。成人慢且含量少。成人慢且含量少。对对某些某些某些某些(mu xi)(mu xi)脂溶性脂溶性脂溶性脂溶性维维生素吸收生素吸收生素吸收生素吸收较较差差差差早早早早产产儿口服儿口服儿口服儿口服维维生素生素生素生素E E生物利用度减小,可能生物利用度减小,可能生物利用度减小,可能生物利用度减小,可能继发继发于胆汁酸和胰于胆汁酸和胰于胆汁酸和胰于胆汁酸和胰酶酶合成功能合成功能合成功能合成功能不足,随年不足,随年不足,随年不足,随年龄龄增大,增大,增大,增大,维维生
6、素生素生素生素E E吸收增多。吸收增多。吸收增多。吸收增多。(4 4)肠肠粘膜主粘膜主粘膜主粘膜主动转动转运机制尚未充分运机制尚未充分运机制尚未充分运机制尚未充分发发育育育育 对对主主主主动动吸收的吸收的吸收的吸收的药药物如核黄素吸收受到限制。物如核黄素吸收受到限制。物如核黄素吸收受到限制。物如核黄素吸收受到限制。(5 5)胃)胃)胃)胃肠肠疾病状疾病状疾病状疾病状态态 可可可可恶恶化化化化肠肠内情况,内情况,内情况,内情况,进进一步减少一步减少一步减少一步减少药药物吸收,如物吸收,如物吸收,如物吸收,如脂肪泻的脂肪泻的脂肪泻的脂肪泻的婴婴儿脂溶性儿脂溶性儿脂溶性儿脂溶性维维生素吸收减少;生素
7、吸收减少;生素吸收减少;生素吸收减少;腹泻可减少某些腹泻可减少某些腹泻可减少某些腹泻可减少某些(mu xi)(mu xi)药药物吸收;物吸收;物吸收;物吸收;一些一些一些一些严严重全身疾病可减少胃重全身疾病可减少胃重全身疾病可减少胃重全身疾病可减少胃肠肠道血流量,道血流量,道血流量,道血流量,进进而减少而减少而减少而减少药药物吸收。物吸收。物吸收。物吸收。第5页/共55页第五页,共55页。2 2、注射、注射、注射、注射给药给药给药给药(1 1)静脉注射)静脉注射)静脉注射)静脉注射 口服口服口服口服药药药药物生物利用度物生物利用度物生物利用度物生物利用度过过过过低低低低时时时时,常,常,常,常
8、选选选选用静脉用静脉用静脉用静脉给药给药给药给药。危重病人的可靠危重病人的可靠危重病人的可靠危重病人的可靠给药给药给药给药途径,尤其是需要途径,尤其是需要途径,尤其是需要途径,尤其是需要监护监护监护监护的新生儿,在复的新生儿,在复的新生儿,在复的新生儿,在复苏过苏过苏过苏过程中短程中短程中短程中短期内常有多种期内常有多种期内常有多种期内常有多种药药药药物直接注入静脉。物直接注入静脉。物直接注入静脉。物直接注入静脉。静脉高渗静脉高渗静脉高渗静脉高渗药药药药物(如物(如物(如物(如10%10%葡萄糖液)有致高渗血症的危葡萄糖液)有致高渗血症的危葡萄糖液)有致高渗血症的危葡萄糖液)有致高渗血症的危险
9、险险险。高渗血症可引起致命高渗血症可引起致命高渗血症可引起致命高渗血症可引起致命(zhmng)(zhmng)的的的的颅颅颅颅内出血和坏死性内出血和坏死性内出血和坏死性内出血和坏死性肠肠肠肠炎;炎;炎;炎;直接注入直接注入直接注入直接注入门门门门静脉或静脉或静脉或静脉或脐脐脐脐静脉可致静脉可致静脉可致静脉可致严严严严重肝坏死;重肝坏死;重肝坏死;重肝坏死;某些刺激性某些刺激性某些刺激性某些刺激性药药药药物可引起血栓性静脉炎。物可引起血栓性静脉炎。物可引起血栓性静脉炎。物可引起血栓性静脉炎。第6页/共55页第六页,共55页。(2 2)肌内注射)肌内注射)肌内注射)肌内注射 吸收量决定于肌肉收吸收量
10、决定于肌肉收吸收量决定于肌肉收吸收量决定于肌肉收缩缩力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及婴婴儿肌肉尚未充分儿肌肉尚未充分儿肌肉尚未充分儿肌肉尚未充分发发育,血流少、活育,血流少、活育,血流少、活育,血流少、活动动弱弱弱弱吸收吸收吸收吸收缓缓慢,不慢,不慢,不慢,不规则规则。应应注意:注意:注意:注意:脂溶性高的脂溶性高的脂溶性高的脂溶性高的药药物物物物(yow)(yow)易易易易扩扩散散散散进进入毛入毛入毛入毛细细血管内,吸收血管内,吸收血管内,吸收血管内,吸收较较好;好;好;好;水溶性水溶性水
11、溶性水溶性药药物物物物(yow)(yow)要注意,要注意,要注意,要注意,药药物物物物(yow)pKa(yow)pKa值应值应接近生理的接近生理的接近生理的接近生理的pHpH值值,防止,防止,防止,防止药药物物物物(yow)(yow)在注射部位在注射部位在注射部位在注射部位发发生沉淀,形成硬生沉淀,形成硬生沉淀,形成硬生沉淀,形成硬结结;新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘迫新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘迫新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘迫新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘迫综综合征或活合征或活合征或活
12、合征或活动较动较差的新生儿,均可减少肌注差的新生儿,均可减少肌注差的新生儿,均可减少肌注差的新生儿,均可减少肌注时药时药物物物物(yow)(yow)的吸收。的吸收。的吸收。的吸收。第7页/共55页第七页,共55页。(3 3)皮下注射不适于新生儿)皮下注射不适于新生儿)皮下注射不适于新生儿)皮下注射不适于新生儿由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,药药物容量物容量物容量物容量过过大大大大时时使使使使流向皮肤的血流减少,流向皮肤的血流减少,流向皮肤的血流减少,流向皮肤的血流减少,药药物的物的物
13、的物的浓浓度或腐度或腐度或腐度或腐蚀蚀性可能性可能性可能性可能损损害害害害邻邻近近近近(ln jn)(ln jn)组织组织,并且周,并且周,并且周,并且周围围循循循循环环不良影响不良影响不良影响不良影响药药物吸收。物吸收。物吸收。物吸收。第8页/共55页第八页,共55页。3 3、皮肤粘膜、皮肤粘膜、皮肤粘膜、皮肤粘膜给药给药给药给药易因易因易因易因药药药药物吸收物吸收物吸收物吸收过过过过量量量量产产产产生不良反生不良反生不良反生不良反应应应应乃致乃致乃致乃致严严严严重重重重(ynzhng)(ynzhng)中毒,特中毒,特中毒,特中毒,特别别别别是用是用是用是用药药药药面面面面积积积积大、皮肤大
14、、皮肤大、皮肤大、皮肤或粘膜有炎症或破或粘膜有炎症或破或粘膜有炎症或破或粘膜有炎症或破损时损时损时损时。一般一般一般一般认为认为认为认为新生儿、新生儿、新生儿、新生儿、婴婴婴婴幼儿幼儿幼儿幼儿经经经经皮吸收皮吸收皮吸收皮吸收药药药药物物物物较较较较成人快而成人快而成人快而成人快而强强强强。皮肤嫩、角化皮肤嫩、角化皮肤嫩、角化皮肤嫩、角化层层层层薄,薄,薄,薄,药药药药物易通物易通物易通物易通过过过过;体表面体表面体表面体表面积积积积与体重之比与体重之比与体重之比与体重之比较较较较成人大(成人大(成人大(成人大(约为约为约为约为2 2倍)。倍)。倍)。倍)。也也也也应应应应当注意皮肤粘膜接触当注
15、意皮肤粘膜接触当注意皮肤粘膜接触当注意皮肤粘膜接触药药药药物引起的不良反物引起的不良反物引起的不良反物引起的不良反应应应应 皮肤涂皮肤涂皮肤涂皮肤涂红红红红汞可引起汞中毒;汞可引起汞中毒;汞可引起汞中毒;汞可引起汞中毒;阿托品滴眼阿托品滴眼阿托品滴眼阿托品滴眼时时时时如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;婴婴婴婴儿穿戴用樟儿穿戴用樟儿穿戴用樟儿穿戴用樟脑脑脑脑丸保存的衣物,在部分丸保存的衣物,在部分丸保存的衣物,在部分丸保存的衣物,在部分6-6-磷酸葡萄糖脱磷酸葡萄
16、糖脱磷酸葡萄糖脱磷酸葡萄糖脱氢氢氢氢酶酶酶酶缺乏者因缺乏者因缺乏者因缺乏者因萘经萘经萘经萘经皮吸收,皮吸收,皮吸收,皮吸收,产产产产生溶血性生溶血性生溶血性生溶血性贫贫贫贫血和黄疸。血和黄疸。血和黄疸。血和黄疸。第9页/共55页第九页,共55页。4 4、直、直、直、直肠给药肠给药肠给药肠给药常用的常用的常用的常用的给药给药给药给药途径途径途径途径(tjng)(tjng)胃刺激性大,首胃刺激性大,首胃刺激性大,首胃刺激性大,首过过过过消除多的消除多的消除多的消除多的药药药药物物物物昏迷,口服不配合昏迷,口服不配合昏迷,口服不配合昏迷,口服不配合第10页/共55页第十页,共55页。(2 2 2 2
17、)蛋白与)蛋白与)蛋白与)蛋白与药药物物物物结结合能力低合能力低合能力低合能力低 新生儿血新生儿血新生儿血新生儿血浆浆(xujing)(xujing)(xujing)(xujing)中的胎儿白蛋白与中的胎儿白蛋白与中的胎儿白蛋白与中的胎儿白蛋白与药药物的物的物的物的亲亲和力低,降低了和力低,降低了和力低,降低了和力低,降低了药药物物物物结结合量,故用合量,故用合量,故用合量,故用药时药时要注意要注意要注意要注意药药理效理效理效理效应应。(3 3 3 3)存在)存在)存在)存在竞竞争物争物争物争物 新生儿体内存在新生儿体内存在新生儿体内存在新生儿体内存在较较多的内源性与血多的内源性与血多的内源性
18、与血多的内源性与血浆浆(xujing)(xujing)(xujing)(xujing)蛋白蛋白蛋白蛋白竞竞争争争争结结合的代合的代合的代合的代谢谢物,由母体物,由母体物,由母体物,由母体经经胎胎胎胎盘进盘进入体内的大量游离脂肪酸、激素、胆入体内的大量游离脂肪酸、激素、胆入体内的大量游离脂肪酸、激素、胆入体内的大量游离脂肪酸、激素、胆红红素及其它素及其它素及其它素及其它竞竞争性底物的存在,占据了白蛋白的争性底物的存在,占据了白蛋白的争性底物的存在,占据了白蛋白的争性底物的存在,占据了白蛋白的结结合位点,减少了合位点,减少了合位点,减少了合位点,减少了结结合合合合容量,并可能容量,并可能容量,并可
19、能容量,并可能诱导诱导白蛋白构型白蛋白构型白蛋白构型白蛋白构型变变化。化。化。化。第11页/共55页第十一页,共55页。(4 4)病理状)病理状)病理状)病理状态态及其它因素及其它因素及其它因素及其它因素 慢性慢性慢性慢性严严重重重重营营养不良养不良养不良养不良导导致蛋白合成障碍;致蛋白合成障碍;致蛋白合成障碍;致蛋白合成障碍;严严重肝病合成蛋白不足;重肝病合成蛋白不足;重肝病合成蛋白不足;重肝病合成蛋白不足;肾肾病病病病综综合征合征合征合征导导致大致大致大致大量蛋白量蛋白量蛋白量蛋白经经尿流失,均能尿流失,均能尿流失,均能尿流失,均能产产生低蛋白血症。生低蛋白血症。生低蛋白血症。生低蛋白血症
20、。慢性慢性慢性慢性肾肾功能不全功能不全功能不全功能不全还还可因弱酸性物可因弱酸性物可因弱酸性物可因弱酸性物质质在体内蓄在体内蓄在体内蓄在体内蓄积积,妨碍血,妨碍血,妨碍血,妨碍血浆浆蛋白与蛋白与蛋白与蛋白与药药物的物的物的物的结结合。合。合。合。此外,新生儿此外,新生儿此外,新生儿此外,新生儿动动脉脉脉脉导导管尚未完全关管尚未完全关管尚未完全关管尚未完全关闭闭,动动-静脉短路使其血静脉短路使其血静脉短路使其血静脉短路使其血pHpH较较低,从而低,从而低,从而低,从而(cng r)(cng r)影响影响影响影响药药物与白蛋白物与白蛋白物与白蛋白物与白蛋白结结合。合。合。合。第12页/共55页第十
21、二页,共55页。4 4、脂肪含量低、脂肪含量低、脂肪含量低、脂肪含量低早早早早产产产产儿体脂含量儿体脂含量儿体脂含量儿体脂含量仅为仅为仅为仅为3%3%,足月儿,足月儿,足月儿,足月儿为为为为12%12%,出生后皮下,出生后皮下,出生后皮下,出生后皮下组织组织组织组织相相相相对对对对量量量量渐渐渐渐增,增,增,增,直至青春期。体脂含量的直至青春期。体脂含量的直至青春期。体脂含量的直至青春期。体脂含量的变变变变化化化化(binhu)(binhu)影响脂溶性影响脂溶性影响脂溶性影响脂溶性药药药药物的分布与再物的分布与再物的分布与再物的分布与再分布。分布。分布。分布。脂肪含量少,脂溶性脂肪含量少,脂溶
22、性脂肪含量少,脂溶性脂肪含量少,脂溶性药药药药物分布容物分布容物分布容物分布容积积积积小,使血小,使血小,使血小,使血浆浆浆浆游离游离游离游离药药药药物物物物浓浓浓浓度升高度升高度升高度升高新生新生新生新生儿易出儿易出儿易出儿易出现药现药现药现药物中毒物中毒物中毒物中毒脑组织脑组织脑组织脑组织富含脂富含脂富含脂富含脂质质质质,新生儿和幼,新生儿和幼,新生儿和幼,新生儿和幼婴脑婴脑婴脑婴脑与身体比例与身体比例与身体比例与身体比例较较较较成人大很多,另外血成人大很多,另外血成人大很多,另外血成人大很多,另外血脑脑脑脑屏障屏障屏障屏障发发发发育尚未完善,均使脂溶性育尚未完善,均使脂溶性育尚未完善,均
23、使脂溶性育尚未完善,均使脂溶性药药药药物易分布入物易分布入物易分布入物易分布入脑脑脑脑 新生儿与幼新生儿与幼新生儿与幼新生儿与幼婴婴婴婴易易易易出出出出现现现现神神神神经经经经系系系系统统统统反反反反应应应应第13页/共55页第十三页,共55页。(2 2)II II 相反相反相反相反应应中葡萄糖中葡萄糖中葡萄糖中葡萄糖醛醛酸酸酸酸结结合减少合减少合减少合减少 新生儿葡萄糖新生儿葡萄糖新生儿葡萄糖新生儿葡萄糖醛醛酸酸酸酸转转移移移移酶酶活性活性活性活性仅仅为为成人的成人的成人的成人的1%1%,至,至,至,至3 3岁岁才能达到成人水平。才能达到成人水平。才能达到成人水平。才能达到成人水平。与葡萄糖
24、与葡萄糖与葡萄糖与葡萄糖醛醛酸酸酸酸结结合的合的合的合的药药物包括物包括物包括物包括氯氯霉素、霉素、霉素、霉素、吲哚吲哚美辛和水美辛和水美辛和水美辛和水杨杨酸酸酸酸盐盐。因因因因为氯为氯霉素主要霉素主要霉素主要霉素主要经经此途径消除,因此新生儿用一般此途径消除,因此新生儿用一般此途径消除,因此新生儿用一般此途径消除,因此新生儿用一般剂剂量的量的量的量的氯氯霉素就能引霉素就能引霉素就能引霉素就能引起起起起(y(y nqnq)严严重毒性反重毒性反重毒性反重毒性反应应:灰:灰:灰:灰婴综婴综合征。合征。合征。合征。第14页/共55页第十四页,共55页。氯氯氯氯霉素成人口服后,霉素成人口服后,霉素成人
25、口服后,霉素成人口服后,约约约约有有有有9090在在在在2424小小小小时时时时内以葡萄糖内以葡萄糖内以葡萄糖内以葡萄糖醛醛醛醛酸酸酸酸结结结结合合合合型由尿排出,而新生儿由于肝型由尿排出,而新生儿由于肝型由尿排出,而新生儿由于肝型由尿排出,而新生儿由于肝脏脏脏脏葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖醛酰转醛酰转醛酰转醛酰转移移移移酶酶酶酶生成不足,生成不足,生成不足,生成不足,活力活力活力活力较较较较低,低,低,低,氯氯氯氯霉素与葡萄糖霉素与葡萄糖霉素与葡萄糖霉素与葡萄糖醛醛醛醛酸的酸的酸的酸的结结结结合不足合不足合不足合不足5050,血中游离,血中游离,血中游离,血中游离氯氯氯氯霉素霉素霉素霉素浓浓浓浓
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