高二生物选修 动物细胞工程 ppt优秀PPT.ppt
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1、高二生物选修 动物细胞工程 ppt第一页,本课件共有39页动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合单克隆抗体技术单克隆抗体技术核移植核移植动物动物细胞细胞工程工程常用常用技术技术胚胎移植技术胚胎移植技术第二页,本课件共有39页第三页,本课件共有39页一、动物细胞培养一、动物细胞培养 1.1.发展历史发展历史:20 20世纪初,人们不知道神经纤维是由神经细胞的细胞世纪初,人们不知道神经纤维是由神经细胞的细胞质向外突出形成的,还是由神经细胞周围的其他细胞融质向外突出形成的,还是由神经细胞周围的其他细胞融合而成的。生物学家们就这个问题展开了激烈的争论。合而成的。生物学家们就这个问题展开了激烈
2、的争论。19071907年,美国生物学家哈里森年,美国生物学家哈里森(Harrison)(Harrison)从蝌蚪的脊索从蝌蚪的脊索中分离出神经组织,把它放在青蛙的凝固的淋巴液中培中分离出神经组织,把它放在青蛙的凝固的淋巴液中培养。蝌蚪的神经组织存活了好几周,并且从神经细胞中养。蝌蚪的神经组织存活了好几周,并且从神经细胞中长出了神经纤维。哈里森的实验不仅解决了神经纤维的长出了神经纤维。哈里森的实验不仅解决了神经纤维的起源问题,而且开创了动物组织培养的先河。此后,在起源问题,而且开创了动物组织培养的先河。此后,在许多科学家的不懈努力下,动物组织培养不断改进并逐许多科学家的不懈努力下,动物组织培养
3、不断改进并逐渐发展成为动物细胞培养。渐发展成为动物细胞培养。第四页,本课件共有39页2、动物细胞培养的应用和概念:、动物细胞培养的应用和概念:动物细胞培养动物细胞培养就是从动物有机体就是从动物有机体中取出相关的组织中取出相关的组织,将它分散成单个细将它分散成单个细胞胞,然后然后,放在适宜放在适宜的培养基中的培养基中,让这让这些细胞生长和增殖些细胞生长和增殖.第五页,本课件共有39页3、动物细胞培养过程:、动物细胞培养过程:动物胚胎或幼龄动物动物胚胎或幼龄动物的组织、器官的组织、器官细胞悬浮液细胞悬浮液胰蛋白酶胰蛋白酶10代细胞代细胞原代培养原代培养50代细胞代细胞传代培养传代培养细胞株细胞株无
4、限传代无限传代细胞系细胞系单个细胞单个细胞加培养液加培养液遗传物质遗传物质未改变未改变遗传物质遗传物质已改变已改变动物组织细胞间隙中含动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等有一定量的弹性纤维等蛋白质,将细胞网络起蛋白质,将细胞网络起来形成具有一定弹性和来形成具有一定弹性和韧性的组织和器官。韧性的组织和器官。(分解弹性纤维)(分解弹性纤维)第六页,本课件共有39页动物细胞的培养过程动物细胞的培养过程 幼龄动物幼龄动物取动物器官取动物器官和组织和组织剪碎组织剪碎组织胰蛋白酶处理胰蛋白酶处理细胞培细胞培养养单个细胞单个细胞动物细胞培养技术动物细胞培养技术动物细胞培养技术动物细胞培养技术是其他动物细
5、胞工程技术的基础是其他动物细胞工程技术的基础是其他动物细胞工程技术的基础是其他动物细胞工程技术的基础第七页,本课件共有39页思考讨论:在动物细胞培养过程中,为什么思考讨论:在动物细胞培养过程中,为什么要用胰蛋白酶对取出的动物组织进行处理?要用胰蛋白酶对取出的动物组织进行处理?胰蛋白酶处理动物组织,可以使动物组织细胞间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解,获得单个细胞。第八页,本课件共有39页有关概念有关概念原代培养:从机体取出后立即培养的细胞为原代培养:从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。培养的第原代细胞。培养的第1代细胞与传代细胞与传10代以内代以内的细胞称为原代细胞培养。的细胞称为原代细胞培
6、养。传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传代培养。培养瓶中继续培养,称为传代培养。第九页,本课件共有39页有关概念有关概念细胞株:细胞株:原代细胞一般传至原代细胞一般传至10代左右细胞代左右细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存活到活到4050代,这种传代细胞为细胞株。代,这种传代细胞为细胞株。细胞系:细胞系:细胞株传代至细胞株传代至50代后又出现细胞代后又出现细胞生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的生长停滞
7、状态,只有部分细胞由于遗传物质的改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这种传代细胞为细胞系。种传代细胞为细胞系。细胞株和细胞系的区别细胞株和细胞系的区别:细胞系的遗传物细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容易传代培养。容易传代培养。第十页,本课件共有39页3.动物细胞培养动物细胞培养 的条件的条件1.无菌无毒的环境无菌无毒的环境2.营养营养3.温度和温度和pH4.气体环境气体环境 比较:植物的组织培养的条件比较:植物的组织培养的条件第十一页,本课件共有39页4.动物细胞培养技术的应用动物细胞培养技
8、术的应用蛋白质生物制品的生产蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体健康细胞培养健康细胞培养 培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植细胞的生理、药理、病理研究细胞的生理、药理、病理研究 第十二页,本课件共有39页植物组织培养和动物细胞培养的比较植物组织培养和动物细胞培养的比较比较项目比较项目植物组织培养植物组织培养动物细胞培养动物细胞培养原理原理细胞的全能性细胞的全能性细胞增殖细胞增殖培养基性质培养基性质固体培养基固体培养基液体培养基液体培养基培养基特有成分培养基特有成分蔗糖蔗糖 植物激素植物激素葡萄糖葡萄糖 动物血清动物血清
9、培养结果培养结果植物体植物体细胞株、细胞系细胞株、细胞系培养目的培养目的快速繁殖、培育快速繁殖、培育无病毒植株无病毒植株获得细胞或细胞获得细胞或细胞分泌蛋白分泌蛋白第十三页,本课件共有39页思考:思考:2、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料?养材料?1、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组培培养基有何、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植物组培培养基有何独特之处?独特之处?3、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞?4、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个
10、体、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体?主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有:有:1、液体培养基、液体培养基 2、成分中有动物血清等、成分中有动物血清等因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能力强因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能力强成块组织不利培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养成块组织不利培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体动物个体第十四页,本课件共有39页二、
11、动物体细胞核移植技术和克隆动物二、动物体细胞核移植技术和克隆动物 动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移如入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中移如入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中.使使其重组并发育成一个新的胚胎其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎这个新的胚胎最终发育为动物个体最终发育为动物个体.第十五页,本课件共有39页胚胎移植技术胚胎移植技术胚胎移植的基本程序如下(以牛胚胎移植为例)胚胎移植的基本程序如下(以牛胚胎移植为例)第十六页,本课件共有39页核移植技术核移植技术1.克隆羊培育过程克隆羊培育过程黑面绵羊去黑面绵羊去核卵细胞核卵细胞白面绵羊乳白面绵羊
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