全血细胞减少.ppt
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1、全血细胞减少概概 念念全血细胞减少,临床也常称为全血象减少或三系减全血细胞减少,临床也常称为全血象减少或三系减少,指红细胞数量或血红蛋白含量、白细胞数量及少,指红细胞数量或血红蛋白含量、白细胞数量及血小板数量均低于正常;即血小板数量均低于正常;即RBC3.5(3.0)10RBC3.5(3.0)101212/L/L或或Hb110(100)g/LHb110(100)g/L、WBC4.010WBC4.0109 9/L/L(中性粒细胞(中性粒细胞1.5101.5109 9/L/L)、)、PLT10010PLT100109 9/L/L。是一种特殊的疾。是一种特殊的疾病状态。病状态。全血细胞减少全血细胞减
2、少(pancytopenia,PCP)(pancytopenia,PCP)是一组高度异质是一组高度异质性疾病在某一侧面的共同表现性疾病在某一侧面的共同表现,而非一独立的疾病。而非一独立的疾病。它主要见于造血系统疾病它主要见于造血系统疾病,但非造血系统疾病引起的但非造血系统疾病引起的PCPPCP临床并非少见临床并非少见,常被忽视常被忽视,易引起误诊。易引起误诊。全血细胞减少症可分为骨髓生成障碍(包括骨髓增生减全血细胞减少症可分为骨髓生成障碍(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血)及外周消耗过多两大类。低及骨髓无效造血)及外周消耗过多两大类。来自造血组织以外的其他脏器非恶性肿瘤性疾病,包括来自造血组织以
3、外的其他脏器非恶性肿瘤性疾病,包括肝脏、肾脏、结缔组织、类脂质贮存病以及内分泌疾肝脏、肾脏、结缔组织、类脂质贮存病以及内分泌疾病等都可以引起血液学改变。病等都可以引起血液学改变。病病 因因造血干细胞或微环境受损造血干细胞或微环境受损免疫缺陷紊乱致造血功能衰竭,如免疫缺陷紊乱致造血功能衰竭,如AAAA(再障)。(再障)。骨髓无效造血骨髓无效造血造血细胞分化、成熟障碍,凋亡增加,表现出病态造血,造血细胞分化、成熟障碍,凋亡增加,表现出病态造血,如如MDSMDS(骨髓增生异常综合征)。(骨髓增生异常综合征)。造血异常克隆抑制正常造血造血异常克隆抑制正常造血 恶性克隆增生,如恶性克隆增生,如ALAL(
4、急性白血病)、(急性白血病)、MMMM(多发性骨(多发性骨髓瘤)。髓瘤)。病病 因因自身免疫异常自身免疫异常 PNH PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿)、(阵发性睡眠性血红蛋白尿)、IRPIRP(免疫相关性(免疫相关性全血细胞减少症)全血细胞减少症)某种原因破坏血细胞某种原因破坏血细胞 恶性组织细胞或巨噬细胞吞噬血细胞(恶组、噬血细恶性组织细胞或巨噬细胞吞噬血细胞(恶组、噬血细胞综合征);脾肿大,功能亢进吞噬血细胞(脾亢);胞综合征);脾肿大,功能亢进吞噬血细胞(脾亢);其它因素(肿瘤坏死因子释放、病毒或细菌毒素)其它因素(肿瘤坏死因子释放、病毒或细菌毒素)分分 类类血液系统疾病血液系统疾病恶性
5、血液病恶性血液病 急性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性组织细胞急性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性组织细胞病、淋巴(肉)瘤细胞白血病、噬血细胞综合征、多发病、淋巴(肉)瘤细胞白血病、噬血细胞综合征、多发性骨髓瘤性骨髓瘤非恶性血液病非恶性血液病 再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、恶性贫血、急性再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、恶性贫血、急性造血功能停滞、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓纤维化、造血功能停滞、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓纤维化、脾功能亢进脾功能亢进分分 类类感染性疾病感染性疾病伤寒、结核、病毒、严重细菌感染伤寒、结核、病毒、严重细菌感染免疫因素免疫因素免疫相关性全血细胞减少症免疫相关性全血细胞
6、减少症放射线损伤放射线损伤急性放射病急性放射病其它其它多器官功能衰竭(重症感染、中毒、严重创伤)、骨髓多器官功能衰竭(重症感染、中毒、严重创伤)、骨髓转移癌转移癌非造血系统疾病全血细胞减少的常见疾病非造血系统疾病全血细胞减少的常见疾病慢性肝病慢性肝病 慢性丙型病毒性肝炎慢性丙型病毒性肝炎 慢性乙型病毒性肝炎慢性乙型病毒性肝炎 肝硬化脾大伴脾亢肝硬化脾大伴脾亢结缔组织疾病结缔组织疾病 类风湿性关节炎类风湿性关节炎 系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮 干燥综合征干燥综合征 混混合合性结缔组织性结缔组织病病 系统性硬皮病系统性硬皮病恶性肿瘤恶性肿瘤 胃癌胃癌 前列腺癌前列腺癌 肝癌肝癌 卵巢癌卵巢癌 来源
7、不明转移癌来源不明转移癌 免疫相关性血细胞减少免疫相关性血细胞减少非造血系统疾病全血细胞减少的常见疾病非造血系统疾病全血细胞减少的常见疾病感染感染 肺结核肺结核 败血症败血症 流行性出血热流行性出血热 伤寒、副伤寒伤寒、副伤寒 真菌感染真菌感染 病原菌未明病原菌未明其他其他 肾功能衰竭肾功能衰竭 桥本甲状腺炎桥本甲状腺炎 甲状腺功能低下甲状腺功能低下 甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进 糖尿病糖尿病 药物中毒药物中毒 脾海绵状血管瘤脾海绵状血管瘤肝脏疾病肝脏疾病慢性肝病多为慢性丙型病毒性肝炎慢性肝病多为慢性丙型病毒性肝炎,多数为上世纪多数为上世纪9090年代输年代输血制品染病血制品染病,就诊时就诊时
8、PCPPCP表现明显表现明显,半数已发展为肝硬化半数已发展为肝硬化,值得引起注意值得引起注意,在接诊在接诊PCPPCP患者时尤其勿忘询问输血史患者时尤其勿忘询问输血史,以免误诊。以免误诊。急慢性肝病引起急慢性肝病引起PCPPCP的机制可能有的机制可能有:肝炎病毒直接作用于骨髓造血干细胞肝炎病毒直接作用于骨髓造血干细胞,抑制、破坏造血细胞抑制、破坏造血细胞的增殖和分化的增殖和分化;肝脏不能对骨髓的毒性物质进行解毒肝脏不能对骨髓的毒性物质进行解毒,以致骨髓中毒以致骨髓中毒,阻碍阻碍了血细胞的生成了血细胞的生成;继发性的脾肿大可伴有脾功能亢进继发性的脾肿大可伴有脾功能亢进,脾脏对血细胞的破坏增脾脏对
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- 血细胞 减少
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