溶血性贫血实验室检查.ppt

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1、溶血性溶血性贫血血实验室室检查溶血性贫血定义溶血性贫血定义各种原因导致红细胞生存时间缩短、破坏增多或加速，骨髓代偿造血功能不足时所发生的一类贫血叫溶血性贫血。骨髓代偿能力足以补偿红细胞的损耗而不出现贫血时称代偿性溶血性疾病。溶血性贫血的分类溶血性贫血的分类按发病机制分类按发病机制分类1.RBC内在因素（遗传性内在因素（遗传性/获得性）获得性）uRBC膜缺陷：遗传性球型（和椭圆形）红细胞增多症膜缺陷：遗传性球型（和椭圆形）红细胞增多症uRBC酶缺陷：酶缺陷：G-6PD缺乏症，丙酮酸激酶缺乏症缺乏症，丙酮酸激酶缺乏症u珠蛋白异常：海洋性贫血、异常血红蛋白病珠蛋白异常：海洋性贫血、异常血红蛋白病uP

2、NH2.RBC外在因素（获得性）外在因素（获得性）u免疫性溶贫免疫性溶贫:AIHA、新生儿溶血症新生儿溶血症、药物诱发红细胞相药物诱发红细胞相关抗体关抗体u机械损伤性：机械损伤性：DIC、TTP、人造瓣膜人造瓣膜u感染：疟疾感染：疟疾u物理因素：灼伤物理因素：灼伤u毒素：蛇毒毒素：蛇毒u脾亢脾亢:单核巨噬细胞功能亢进单核巨噬细胞功能亢进溶血性贫血的分类溶血性贫血的分类按溶血发生部位分类（按溶血发生部位分类（RBC破坏场所）破坏场所）血管内溶血：血管内溶血：RBC在血管内破坏（获得性）在血管内破坏（获得性）-见于见于DIC、机械性微血管病变、烧伤、输血、机械性微血管病变、烧伤、输血、PNH，G-

3、6PD缺乏症缺乏症血管外溶血：血管外溶血：RBC在单核在单核-吞噬细胞系统吞噬吞噬细胞系统吞噬或破坏（遗传性）或破坏（遗传性）-遗传性球形细胞增多症，血红蛋白病，遗传性球形细胞增多症，血红蛋白病，AIHA（内外）（内外）溶血性贫血溶血性贫血第一步第一步确定是否有溶血（筛查检测）确定是否有溶血（筛查检测）1.红细胞破坏增加红细胞破坏增加2.红细胞代偿性增生红细胞代偿性增生第二步第二步哪一类溶贫（病因检测）哪一类溶贫（病因检测）一、溶血性贫血的筛查检测一、溶血性贫血的筛查检测（一）、红细胞破坏增加（一）、红细胞破坏增加1.RBC寿命测定寿命测定51Cr同位素标记，最可靠参考范围：2532天半衰期1

4、5天，说明有溶血存在检测麻烦，实际意义小【参考范围】：50mg/L【意义】：血管内溶血时明显增高血管外溶血时正常或轻度升高2.血浆游离血红蛋白测定血浆游离血红蛋白测定（plasmafreehemoglobin）【参考范围】：0.71.5g/L【临床意义】：Hp减少，提示溶血存在，血管内溶血时显著减低，严重肝病Hp增加，提示急慢性感染、恶性肿瘤、创伤、风湿性关节炎、SLE等3.血清结合珠蛋白血清结合珠蛋白（haptoglobin，Hp）肾小管上皮细胞吸收血红蛋白，代谢成含铁血黄素，主要是不稳定的铁蛋白聚集体，含有Fe3+。当细胞脱落至尿中，铁离子在酸化的亚铁氰化钾溶液中生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，

5、显微镜下尿沉渣可有深蓝色物质出现，即为Rous试验阳性。【结果判定】阴性【临床意义】见于慢性血管内溶血，如PNH4.尿含铁血黄素试验尿含铁血黄素试验（Roustest）5.血红蛋白尿测定（血红蛋白尿测定（hemoglobinuria）血管内有大量红细胞破坏，血浆中的游离血红蛋白量超过1000mg/L时出现酱油色尿【结果判定】阴性【临床意义】血管内溶血时阳性血红素结合蛋白（血红素结合蛋白（Hx）和白蛋白均可与血红素）和白蛋白均可与血红素结合，但血红素与前者的亲和力远高于后者结合，但血红素与前者的亲和力远高于后者溶血时，血浆中游离血红蛋白溶血时，血浆中游离血红蛋白（与（与HP结合后剩结合后剩余的余

6、的Hb）氧化成高铁血红蛋白，接着分解为高铁血红素，先氧化成高铁血红蛋白，接着分解为高铁血红素，先与与Hx结合，在结合，在Hx耗尽后，再与白蛋白结合形成高铁血红素耗尽后，再与白蛋白结合形成高铁血红素白蛋白。白蛋白。【结果判定结果判定】阴性阴性【临床意义临床意义】见于各种原因所致的见于各种原因所致的严重严重血管内溶血血管内溶血6.血浆高铁血红素白蛋白试验血浆高铁血红素白蛋白试验（methemalbumintest）7.外周血红细胞形态改变外周血红细胞形态改变裂细胞裂细胞schistocyte（红细胞异形症poikilocytosis）系指红细胞发生各种明显的形态学异常改变而言。红细胞可呈梨形、泪滴

7、性、新月形、长圆形、哑铃型、逗点性、三角形、盔形，以及球形、靶形等。见于红细胞因机械或物理因素所致的破坏，如微血管病性溶血性贫血如弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征等。也可见于严重烧伤病人。8.血清胆红素（血清胆红素（TBIL）增高，已非结合胆红）增高，已非结合胆红素（间接胆红素，素（间接胆红素，IBIL）增高为主）增高为主【参考范围】TBIL01.2mg/dl(020.5ummol/L)IBIL00.8mg/dl(013.7ummol/L)【临床意义】提示溶血（二）、（二）、红细胞代偿增生红细胞代偿增生红细胞大小不均网织红细胞增多外周血见有核RBC骨髓红细胞系统增生明

8、显活跃，形态异常细胞嗜多色性出现嗜碱点彩红细胞出现豪乔小体出现卡波环二、哪一类溶血性贫血？二、哪一类溶血性贫血？(一一)红细胞膜缺陷的检验红细胞膜缺陷的检验 红细胞渗透脆性试验红细胞孵育渗透脆性试验1.红细胞渗透脆性试验红细胞渗透脆性试验【原理原理】是测定红细胞对不同浓度低渗氯化钠溶血的抵抗能力。主要取决于红细胞表面积与体积之比。敏感度较低。表面积大而体积小，对低渗盐水抵抗力大（即脆性较小）。反之，抵抗力较小（即脆性较大）。【参考范围参考范围】开始溶血：开始溶血：0.42%0.46%（4.24.6g/L）NaCL完全溶血：完全溶血：0.28%0.34%（2.83.4g/L）NaCL【临床意义临

9、床意义】（1）脆性增高遗传性球形红细胞增多症（开始溶血5.0g/L，甚至在6.8g/L即开始溶血）（2）脆性减低小细胞低色素性贫血：海洋性贫血、缺铁性贫血2.红细胞孵育渗透脆性试验红细胞孵育渗透脆性试验【原理】37孵育24小时，细胞内葡萄糖消耗增加，ATP减少或不足，钠离子泵出减少，细胞膨胀脆性增高；可以加葡萄糖或ATP进行纠正试验。敏感度高，但耗时，麻烦。【参考值】未孵育50%溶血4.04.45g/L孵育50%溶血4.655.9g/L【意义】脆性增高遗传性球形红细胞增多症脆性减低缺铁性贫血珠蛋白生成障碍性贫血（二）（二）PNH检测检测酸溶血试验蔗糖溶血试验蛇毒溶血试验CD55,CD59检测阵

10、发性睡眠性血红蛋白尿症阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)一种后天获得性血细胞膜缺陷的克隆性疾病，临床上可表现血管内溶血、栓塞、全血细胞减少等，有时可出现骨髓衰竭。大多数PNH患者异常克隆与正常造血并存，使本病的诊断和发病机制的研究受到限制。PNH患者红细胞膜表面缺乏加速衰变因子（DAF，CD55）反应性溶血的膜抑制物（MIRL，CD59）等，使使红细胞对补体红细胞对补体C3敏感而溶血。敏感而溶血。上述蛋白都经糖基化磷脂酰肌醇(GPI)连接在细胞膜上，称为GPI锚连蛋白。GPI锚连蛋白缺失是由于体细胞发生X连锁的PIG-A基因突变造成的。1.酸溶血试验酸溶血试验(Ham试验试验)【原理原理】膜锚

11、蛋白缺陷的红细胞对补体敏感增加，在弱酸血清（pH6.66.8）中，经37孵育后可以激活补体而使发生溶血。【临床意义临床意义】正常人阴性，阳性见于阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）。该法敏感性较高。特异性高，是敏感性较高。特异性高，是PNH诊断诊断的重要依据！的重要依据！PNH不同时间尿样不同时间尿样2.蔗糖水溶血试验蔗糖水溶血试验【原理原理】PNH患者红细胞对补体高度敏感。患者红细胞对补体高度敏感。而而蔗糖离子浓度低，可增强补体与红细胞结合能力，使红细胞膜上形成小孔，蔗糖进入红细胞而致溶血。【临床意义临床意义】正常阴性。PNH本试验常为阳性。可作为PNH筛选试验筛选试验，阴性可排除，阳性应作Ha

12、m试验。3.蛇毒溶血试验蛇毒溶血试验【原理】蛇毒因子是种溶血因子，能直接激活补体C3，激活补体系统，造成溶血。【参考值】溶血度5%【临床意义】阳性特异性提示PNH。其特异性高于Ham试验。4.CD55CD59检测【原理】CD55，CD59是补体调节蛋白，具有GPI锚定蛋白作用。PNH患者红细胞和粒细胞上GPI锚缺陷，无法结合在细胞膜上，导致对补体敏感，容易发生溶血。流式细胞术检测【参考范围】外周血中CD55，CD59阴性红细胞和中性粒细胞均10PNH诊断1.初筛试验初筛试验血管内溶血的特点：血浆游离血红蛋白增高，结合珠蛋白(Hp)降低，血红蛋白尿及尿中出现含铁血黄素等2.诊断试验诊断试验酸化血

13、清溶血试验(Hams试验)、蔗糖溶血试验、蛇毒因子溶血试验等3.特异的诊断特异的诊断PNH的实验方法的实验方法CD55和CD59检测：用双色荧光流式细胞术检测PNH患者红细胞膜上的CD55和CD59（三）红细胞内酶缺陷的检验（三）红细胞内酶缺陷的检验1.自身溶血试验及纠正试验自身溶血试验及纠正试验【原理原理】细胞内酶缺陷（葡萄糖细胞内酶缺陷（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶G-6PD、丙酮酸激酶），、丙酮酸激酶），戊糖旁路或戊糖旁路或葡萄糖酵解障碍，不能提供足量ATP，红细胞在自身血浆中温育48小时，不能继续从血浆摄取葡萄糖作能量来源，ATP减少，不能维持红细胞内钠泵作用，导致溶血增加。在温育

14、过程中分别加入葡萄糖和ATP作纠正物，看溶血能否纠正。【参考值参考值】正常人轻微溶血，溶血度3.5%；加葡萄糖、ATP溶血明显纠正，溶血度1%。【临床意义临床意义】1）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏症、蚕豆病溶血增加，加葡萄糖、ATP溶血部分纠正。2）丙酮酸激酶缺乏症自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正，加入ATP能纠正。2.G6PD和PK活性检测确诊试验，但复杂，费时，费力。（四）异常血红蛋白的检测（四）异常血红蛋白的检测血红蛋白电泳检测血红蛋白电泳检测【参考值】正常成人电泳图谱显示4条区带，最多的是HbA,少量HbA2，再后为两条量更少的红细胞内的非血红蛋白成分（NH1、NH2）。

15、【临床意义】HbA2增高：增高：诊断-轻型地中海贫血轻型地中海贫血的重要依据HbA2减低：减低：见于缺铁性贫血及铁粒幼细胞贫血出现相应的异常血红蛋白，诊断相应的血红蛋白病。(五五)自身免疫性溶血的检验自身免疫性溶血的检验1.抗人球蛋白试验抗人球蛋白试验(Coombstest)【原理原理】红细胞的膜电位使两个红细胞间保持一定距离。不完全抗体IgG分子较小，无法连接两个邻近的红细胞而只能和一个红细胞抗原相结合。用正常人血清免疫家兔，获得抗人球蛋白血清。抗人球蛋白是完全抗体，可与多个红细胞表面不完全抗体结合，使红细胞相互连接起来出现凝集现象，称为抗人球蛋白试验阳性。直接直接抗人球蛋白试验：检测红细胞

16、红细胞表面结合有不完全抗体。间接间接抗人球蛋白试验：检查血清血清中有无游离的不完全抗体。抗人球蛋白抗人球蛋白IgG不完不完全抗体全抗体RBC间接试验：间接试验：将病人血清和正常将病人血清和正常RBC混合，再加入抗混合，再加入抗IgG试剂试剂病人病人血清血清RBC抗抗IgG【参考值】正常人直接、间接均抗人球蛋白试验均阴性【临床意义】1）阳性见于AIHA，新生儿溶血病，SLE等2）AIHA大多为IgG（温抗体型37条件下作用最强），少数为IgM(冷抗体型4条件下进行试验)3）间接试验主要见于Rh或ABO妊娠免疫性新生儿溶血病母体血清中不完全抗体检测。2.冷凝集素试验冷凝集素试验【原理】机体存在抗自身红细胞抗体，在低温时与相应抗原结合，使红细胞凝集，特别是在4时最强烈，但温度升高到37后凝集消失，称为冷凝集试验。【参考值】效价1：40【临床意义】某些AIHA（冷凝集综合症），传染性单核细胞增多症、恶性淋巴瘤等可阳性。动态检测，凝集效价增高凝集效价增高4倍以上较倍以上较有诊断价值。有诊断价值。溶血性贫血的检测溶血性贫血的检测1.是否为溶血性贫血2.区分溶血部位3.溶血原因诊断学习重点Coombs试验、酸溶血试验、渗透脆性试验等的临床意义思考题1.哪些实验室检查主要提示血管内溶血？谢谢！