椎管内肿瘤精选课件.ppt
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1、关于椎管内肿瘤第一页,本课件共有29页一、概念 椎 管 内 肿 瘤(intraspinal tumor)是指发生于脊髓本身及椎管内与脊髓邻近的组织(脊神经根、硬脊膜、脂肪组织、血管、先天性残留组织等)的原发性肿瘤或转移性肿瘤的总称,有时又称为脊髓肿瘤(spinal tumors)。第二页,本课件共有29页二、发病率发病率 发病率从0.92.51 0万不等,其发病率大约是脑肿瘤发病率的1l0。肿瘤可发生于自颈髓至马尾的任何节段。发生于胸段者最多,约占半数,颈段约占14,其余分布于腰骶段及马尾。椎管内肿瘤可发生于任何年龄,发病高峰年龄为2050岁之间。除脊膜瘤外,椎管内肿瘤男性较女性发病率略高。第
2、三页,本课件共有29页三、分类分类 解剖分型:根据肿瘤与硬脊膜及脊髓的关系,椎管内肿瘤一般可分为硬脊膜外,髓外硬脊膜下和髓内三大类。与颅内肿瘤不同的是椎管内肿瘤以髓外良性肿瘤多见。第四页,本课件共有29页硬膜外肿瘤髓外膜下肿瘤髓内肿瘤第五页,本课件共有29页硬脊膜外肿瘤:约占椎管内肿瘤总数的25,主要病理类型有神经鞘瘤、脊膜瘤、血管瘤、皮样及上皮样囊肿、脂肪瘤及转移瘤等。髓外硬脊膜下肿瘤:约占椎管内肿瘤的6570%,主要病理类型有神经鞘瘤及脊膜瘤。髓内肿瘤:约占椎管内肿瘤的51 0,主要病理类型有室管膜瘤,星形细胞瘤及胶质母细胞瘤。第六页,本课件共有29页四、临床表现临床表现 由于肿瘤进行性压
3、迫而损害脊髓和神经根,其临床表现可分为三期刺激期脊髓部分受压期脊髓瘫痪期第七页,本课件共有29页刺激期,此期肿瘤较小,主要表现为相应结构的刺激症状,此期最常见症状是神经根痛,沿根性分布区扩展,在肢体呈线状分布,在躯干呈带状分布,随着牵张或压迫的加重,疼痛可逐渐加剧。当咳嗽、用力、屏气、大便时加重。疼痛的区域固定,部分病人可能出现“夜间疼痛”或“平卧痛”,此为椎管内肿瘤特征性表现之一。第八页,本课件共有29页第九页,本课件共有29页脊髓部分受压期,随着肿瘤生长,体积增大,脊髓受到挤压而逐渐出现脊髓传导束受压的症状。典型体征为脊髓半切综合征(Brown-Sequards syndrome)表现为病
4、变节段以下,同侧上运动神经元性瘫痪及触觉深感觉的减退,对侧病变平面23个节段以下的痛温觉丧失。腰髓以下一侧病变不引起这一综合征 第十页,本课件共有29页传导束型脊髓半切综合征第十一页,本课件共有29页脊髓瘫痪期,脊髓半切综合征或不完全性瘫痪逐渐加重,最终至完全性瘫痪。在肿瘤平面以下深浅感觉丧失,肢体完全瘫痪自主神经功能障碍如括约肌功能障碍,并可出现皮肤营养不良征象。第十二页,本课件共有29页脊髓横贯性损伤第十三页,本课件共有29页五、诊断五、诊断 1节段性定位 (1)颈髓:表现为颈枕部放射性疼痛,强迫头位,颈项强直,四肢痉挛性瘫痪,Cl4以下躯体感觉障碍,膈神经受到刺激而引起呃逆、呕吐,膈神经
5、受损则出现呼吸困难,呼吸肌麻痹。颈膨大病变(C5T1)可出现颈肩痛、手肌萎缩、脊髓半切征等。第十四页,本课件共有29页五、诊断五、诊断 1节段性定位 (2)胸髓:根性症状表现为肋间神经痛,腹背部疼痛,有时伴有带状疱疹,部分病人表现似急腹症。感觉障碍平面位于T2以下,腹股沟以上,双下肢呈痉挛性瘫痪,腱反射亢进,腹壁反射减退或消失。T10节段病变者可出现脐孔上移征(Beever征)。第十五页,本课件共有29页五、诊断五、诊断 1节段性定位 (3)腰骶髓:腰上段(L1L2):髋关节屈曲及股内收动作不能,膝、踝、足趾为痉挛性瘫痪。根痛分布范围为腹股沟、臀外部、会阴或大腿内侧。下肢锥体束征阳性,膝反射亢
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