重症肌无力病人的精.ppt
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1、重症肌无力病人的第1页,本讲稿共18页概念重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病,发病率约为1/1.5-3万。第2页,本讲稿共18页特点NMJ传导障碍引起的骨骼肌无力和容易疲劳。患者多合并有胸腺瘤(10-15%)或胸腺增生(70-90%),胸腺切除对大多数病人有效。可产生针对骨骼肌的自身抗体或致敏淋巴细胞,血中有AchR-Ab(80-90%)。患者对去极化肌松药耐药或早期相阻滞。第3页,本讲稿共18页病理生理本病的主要病变是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目大为减少,约减少
2、70-80%;病人的血循环中存在AchR抗体,在补体参与下,抗乙酰胆碱抗体和AchR结合形成新的复合物,使AchR退化,数目减少。突触后膜病变及其表面有效AchR的减少是本病重要的病理生理基础。第4页,本讲稿共18页临床表现各年龄段均可发病,主要见于年轻女性。重症肌无力的临床表现中具有缓解-复发-恶化的临床特征。全身横纹肌均可受累,约90%患者眼肌首先受累,儿童重症肌无力100%为眼肌无力,时轻时重。面肌受累时表现为表情困难,闭眼、张嘴无力。当延髓支配肌群受累时出现咀嚼、吞咽、发音困难,严重者可发生呼吸肌麻痹。第5页,本讲稿共18页病人可因感染、精神紧张、妊娠、电解质紊乱(低钾、低钙等)、外科
3、手术、氨基甙类抗生素的使用等使肌无力和伴随症状加重,甚至出现肌无力危象。第6页,本讲稿共18页分类根据肌无力受累的范围及严重程度分为:级(眼肌型):仅有眼肌受累,可有上睑下垂、复视等,多见于儿童。a级(全身轻型):轻度眼肌及全身肌无力,慢性进展,程度轻,对抗胆碱酯酶药和皮质激素反应良好。b型(全身中度型):进展快,对药物治疗反应差。第7页,本讲稿共18页级(急性爆发型):急性起病,严重的全身肌无力和呼吸肌麻痹,迅速恶化,死亡率高。级(晚期严重型):死亡率极高。第8页,本讲稿共18页诊断典型的病史及临床表现。检测血中AchR-Ab。肌电图。滕喜龙试验。第9页,本讲稿共18页治疗抗胆碱酯酶药:抗胆
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