镇痛药 (2)精.ppt
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1、镇痛药第1页,本讲稿共39页教学目标教学目标1.掌握吗啡、哌替啶的药理作用、临掌握吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。床应用、不良反应和禁忌症。2.熟悉镇痛新的作用特点。熟悉镇痛新的作用特点。3.了解可待因、芬太尼、美沙酮、罗通了解可待因、芬太尼、美沙酮、罗通定、纳洛酮的作用特点。定、纳洛酮的作用特点。第2页,本讲稿共39页w疼痛是一种因组织损伤或潜在的组织损伤而疼痛是一种因组织损伤或潜在的组织损伤而产生的痛苦感觉,常伴有不愉快的情绪甚或产生的痛苦感觉,常伴有不愉快的情绪甚或心血管和呼吸方面的变化。心血管和呼吸方面的变化。w既是机体的一种保护性机制,提醒机体避开既是机体的一种保
2、护性机制,提醒机体避开伤害,也是临床许多疾病的常见症状。伤害,也是临床许多疾病的常见症状。w剧烈疼痛不仅给患者带来痛苦和紧张不安等剧烈疼痛不仅给患者带来痛苦和紧张不安等情绪反应,还可引起机体生理功能紊乱,甚情绪反应,还可引起机体生理功能紊乱,甚至诱发休克。至诱发休克。w控制疼痛是临床药物治疗的主要目的之一。控制疼痛是临床药物治疗的主要目的之一。第3页,本讲稿共39页v镇痛药镇痛药:主要作用于:主要作用于CNSCNS,在意识清醒的情,在意识清醒的情况下能选择性地消除或缓解疼痛而不影响其况下能选择性地消除或缓解疼痛而不影响其他感觉的药物。他感觉的药物。v分类:分类:阿片生物碱类阿片生物碱类镇痛药镇
3、痛药人工合成镇痛药人工合成镇痛药作用于作用于CNSCNS的药的药物物具有镇痛、解热、抗炎作用的具有镇痛、解热、抗炎作用的药物药物第4页,本讲稿共39页使用镇痛药的注意事项使用镇痛药的注意事项:1.诊断明确的急性剧痛早用诊断明确的急性剧痛早用2.诊断不明确不能盲用诊断不明确不能盲用3.属属麻醉药品麻醉药品防滥用防滥用第5页,本讲稿共39页镇痛药分类:镇痛药分类:阿片生物碱类镇痛药:吗啡、可阿片生物碱类镇痛药:吗啡、可待因。待因。人工合成镇痛药:哌替啶、美沙人工合成镇痛药:哌替啶、美沙酮、曲马朵、镇痛新、芬太尼、酮、曲马朵、镇痛新、芬太尼、布桂嗪、罗痛定。布桂嗪、罗痛定。第6页,本讲稿共39页第一
4、节第一节阿片生物碱类阿片生物碱类【来源来源】阿片(阿片(opium)是是罂粟罂粟未成熟蒴果浆汁未成熟蒴果浆汁的干燥物,含有的干燥物,含有20多种生物碱,其中包多种生物碱,其中包括括吗啡、可待因和罂粟碱。吗啡、可待因和罂粟碱。第7页,本讲稿共39页【阿片受体分布阿片受体分布】丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质密度较丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质密度较 高高-这些结构与痛觉的感受和整合有关。这些结构与痛觉的感受和整合有关。边缘系统及蓝斑核密度最高边缘系统及蓝斑核密度最高-与情绪、精与情绪、精 神活动有关。神活动有关。中脑盖前核中脑盖前核与缩瞳有关。与缩瞳有关。延脑的孤束核延脑的孤束核与镇咳、呼吸抑制、
5、中枢交感张力与镇咳、呼吸抑制、中枢交感张力降低有关。降低有关。脑干极后区脑干极后区与恶心呕吐有关。与恶心呕吐有关。迷走神经背核、肠肌迷走神经背核、肠肌也有阿片受体存在。也有阿片受体存在。第8页,本讲稿共39页吗啡吗啡(Morphine)【体内过程体内过程】吸收吸收:吗啡口服后胃肠道吸收快,首关消除吗啡口服后胃肠道吸收快,首关消除明显,肌内注射吸收好。明显,肌内注射吸收好。分布:分布:脂溶性较低,脂溶性较低,仅有少量通过血脑屏障,仅有少量通过血脑屏障,但足以发挥中枢性药理作用,亦可通过胎盘但足以发挥中枢性药理作用,亦可通过胎盘屏障。屏障。代谢代谢:吗啡在肝内代谢,代谢产物吗啡吗啡在肝内代谢,代谢
6、产物吗啡-6-葡葡萄糖苷酸具有药理活性。萄糖苷酸具有药理活性。排泄排泄:大部分肾排泄,少量乳汁和胆汁大部分肾排泄,少量乳汁和胆汁 (孕孕妇、哺乳期妇女禁用)。妇、哺乳期妇女禁用)。第9页,本讲稿共39页【作用】作用】中枢神经系统中枢神经系统(1)镇痛,镇静,欣快作用:镇痛,镇静,欣快作用:镇痛机理:镇痛机理:激动脊髓胶质区,丘脑内激动脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围灰质的阿片受体。侧,脑室及导水管周围灰质的阿片受体。第10页,本讲稿共39页刺激使神经末梢释放刺激使神经末梢释放P P物质,该递质与接受神经元上的受体结物质,该递质与接受神经元上的受体结合,含脑啡肽的神经元释放脑啡肽,后者与阿
7、片受体结合,合,含脑啡肽的神经元释放脑啡肽,后者与阿片受体结合,减少感觉神经末梢释放减少感觉神经末梢释放P P物质,从而防止痛觉冲动传入脑内。物质,从而防止痛觉冲动传入脑内。E E:脑:脑啡肽;啡肽;SPSP:P P物质物质第11页,本讲稿共39页镇痛特点:镇痛特点:皮下注射皮下注射5-10mg,即可明显减轻或消除疼痛强大,即可明显减轻或消除疼痛强大而持久:较度冷丁强而持久:较度冷丁强810倍,作用持续倍,作用持续4-5小时。小时。有明显的镇静作用,改善疼痛所引起的焦虑、紧张、有明显的镇静作用,改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应。恐惧等情绪反应。多次用药产生欣快感。多次用药产生欣快感。
8、第12页,本讲稿共39页(2)抑制呼吸:抑制呼吸:治疗量发生治疗量发生降低呼吸中枢对降低呼吸中枢对CO2的敏感性,呼吸频的敏感性,呼吸频率减慢,潮气量降低,通气量减少。率减慢,潮气量降低,通气量减少。急性中毒:呼吸频率可降至急性中毒:呼吸频率可降至34次次/分可分可用纳洛酮拮抗。用纳洛酮拮抗。呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。因。第13页,本讲稿共39页(3)镇咳)镇咳:直接抑制咳嗽中枢(激动孤束核的阿直接抑制咳嗽中枢(激动孤束核的阿片受体片受体),使咳嗽反射减轻或消失,从而),使咳嗽反射减轻或消失,从而产生镇咳作用,镇咳作用强大。产生镇咳作用,镇咳作用强
9、大。(4)其他:)其他:缩瞳:兴奋动眼神经(激动中脑盖前缩瞳:兴奋动眼神经(激动中脑盖前核的阿片受体)核的阿片受体)针尖样瞳孔为吗啡中针尖样瞳孔为吗啡中毒特征。毒特征。恶心、呕吐:兴奋延脑催吐化学感受恶心、呕吐:兴奋延脑催吐化学感受区。区。第14页,本讲稿共39页2心血管系统心血管系统体位性低血压:体位性低血压:抑制心血管运动中枢,交感张力降低抑制心血管运动中枢,交感张力降低促进组胺释放扩张血管,外周阻力促进组胺释放扩张血管,外周阻力抑制呼吸抑制呼吸CO2积蓄积蓄血管扩张血管扩张脑血管扩张,颅压增加:脑血管扩张,颅压增加:抑制呼吸,抑制呼吸,CO2积蓄,颅脑损伤,颅内压高者禁用。积蓄,颅脑损伤
10、,颅内压高者禁用。第15页,本讲稿共39页3内脏平滑肌内脏平滑肌胃肠道平滑肌:胃肠道平滑肌:止泻,甚至便秘止泻,甚至便秘a.延缓肠内容物通过延缓肠内容物通过b.中枢抑制作用,便意迟钝中枢抑制作用,便意迟钝.c.抑制胆汁、胰液和肠液的分泌。抑制胆汁、胰液和肠液的分泌。胆道平滑肌:胆道平滑肌:兴奋兴奋Oddi括约肌括约肌,使胆使胆道和胆囊内压增加道和胆囊内压增加,引起胆绞痛引起胆绞痛,可用可用阿托品缓解。阿托品缓解。第16页,本讲稿共39页w(3)大剂量时收缩支气管平滑肌,故支大剂量时收缩支气管平滑肌,故支气管哮喘患者及肺功能不全者禁用。气管哮喘患者及肺功能不全者禁用。w(4)提高输尿管平滑肌和膀
11、胱括约肌张提高输尿管平滑肌和膀胱括约肌张力,致排尿困难,尿潴留。力,致排尿困难,尿潴留。w(5)增强子宫平滑肌张力,对抗催产素增强子宫平滑肌张力,对抗催产素对子宫的收缩作用,对子宫的收缩作用,延长产程,产妇延长产程,产妇禁用。禁用。4.其他其他对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。第17页,本讲稿共39页【临床应用临床应用】1镇痛镇痛用于各种原因的疼痛,特别是对其他镇用于各种原因的疼痛,特别是对其他镇痛药无效的急性锐痛(术后、严重创伤、痛药无效的急性锐痛(术后、严重创伤、烧伤、恶性肿瘤晚期)。烧伤、恶性肿瘤晚期)。胆绞痛和肾绞痛需加用胆绞痛和肾绞痛需加用M受体阻断
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