乳腺癌术后辅助治疗精选课件.ppt

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1、关于乳腺癌术后辅助治疗第一页，本课件共有80页术后辅助化疗术后如何选择化疗方案术后放疗术后内分泌治疗第二页，本课件共有80页全世界乳腺癌发病率呈上升趋势 20002000年约100100万 20052005年约110110万 20102010年约1 14 40 0万第三页，本课件共有80页中国抗癌协会最新数据显示我国每年乳腺癌发病人约20万中国主要城市10年来乳腺癌发病率增长了37%上海、北京、天津等大城市成为女性第1大癌症，2537人/10万第四页，本课件共有80页呈低龄化、城市化特点，我国女性发病高 峰40404949岁，较西方女性提前10101515年，白领女性高于普通女性。第五页，本课

2、件共有80页我国大约3040的患者属于偏晚的III、IV期，而在美国，大约只有15。第六页，本课件共有80页降低乳腺癌患者死亡率早发早诊早治乳腺癌综合治疗第七页，本课件共有80页乳腺癌辅助检查体格检查胸部影像学、腹部B B超乳腺钼靶片、B B超MRI MRI、ECTECT乳腺肿物活检、溢液细胞学ER/PRER/PR、HER-2 HER-2、Ki67Ki67等第八页，本课件共有80页HER-2 HER-2 状态预示肿瘤对治疗反映蒽环类：相对敏感紫杉类：相对敏感内分泌治疗：HER-2HER-2阳性相对耐药CMF方案：HER-2HER-2阳性相对耐药第九页，本课件共有80页乳腺癌以手术为主综合治疗，

3、不断的从扩大根治，改良，保乳，重建，前哨等等这样一个演变。第十页，本课件共有80页术后辅助化疗可降低8%28%年死亡率第十一页，本课件共有80页哪些病人术后需要辅助化疗？第十二页，本课件共有80页NCCN指南腋下淋巴结阳性乳腺肿块直径大于1.0cm1.0cmLN(-):LN(-):直径0.5cm0.5cm不需化疗LN(-):LN(-):直径0.60.61cm1cm如有血管或淋巴管浸润、增殖活性高或分化差、ER/PRER/PR、HER-2HER-2、Ki67等第十三页，本课件共有80页2011年StGallen共识根据基因分析或者免疫组化结果乳腺癌分为5个亚型，分子分型为肿瘤预后以及个体化治疗提

4、供了依据。第十四页，本课件共有80页乳腺癌亚型Luminal（管腔或激素受体阳性）ALuminal（管腔或激素受体阳性）BHER-2过表达型Basal-like(基底样)型正常乳腺样型(Normalbreast-like)第十五页，本课件共有80页LuminalAER和(或)PR阳性HER2阴性Ki-67低表达(小于14%)单纯内分泌治疗一般不需要化疗，但要结合临床淋巴结状况及其他危险因素综合而定内分泌治疗敏感，化疗不敏感，不需要靶向治疗，预后好第十六页，本课件共有80页LuminalBHER-2（阴性）ER和（或）PR阳性Ki-67高表达14%内分泌治疗细胞毒性治疗预后较好HER-2（阳性)

5、ER和（或）PR阳性HER-2过表达或增殖Ki-67任何水平细胞毒性治疗+抗HER-2治疗+内分泌治疗预后较好第十七页，本课件共有80页HER-2过表达型ER和PR缺失HER-2过表达或增殖细胞毒性治疗+抗HER-2治疗对非常低危（如pT1a和淋巴结阴性）患者可能考虑不加用全身辅助治疗预后较差第十八页，本课件共有80页正常乳腺样型无标志物，基因表达与正常乳腺组织表达同ER（-）、HER-2（-）及CK5/6、CK14、CK17、EGFR（-）化疗，预后较好第十九页，本课件共有80页Basal-like(基底样)型三阴性（导管）ER和PR缺失HER-2阴性细胞毒性治疗预后差“三阴性”和“基底样”

6、患者有近80%重合，但前者还包含一些特殊组织学类型如低危（典型）髓样癌及腺样囊性癌第二十页，本课件共有80页第二十一页，本课件共有80页70岁以上患者辅助化疗疗效尚未确定第二十二页，本课件共有80页不同年龄乳腺癌术后辅助化疗疗效 年减少率年龄（岁）复发（）死亡（）AT），所以AT联合并不是辅助治疗的推荐方案。第三十三页，本课件共有80页吉西他滨、卡培他滨单药在晚期乳腺癌中显示出良好的活性以及与紫杉类联合存在一定协同作用。目前吉西他滨和卡培他滨在辅助治疗中的地位尚无确实证据。第三十四页，本课件共有80页标准化疗方案包括标准的药物、剂量、治疗间隙和治疗疗程。第三十五页，本课件共有80页术后辅助化疗

7、术后如何选择化疗方案术后放疗术后内分泌治疗第三十六页，本课件共有80页可降低局部和区域淋巴结复发率根治术或改良根治术后未放疗局部和区域淋巴结复发率2040%，多发生在术后23年。根治术或改良根治术后放疗局部和区域淋巴结复发率降至6.7%，从而提高总生存率5%。第三十七页，本课件共有80页保乳术后放疗指征保乳手术后均要放疗（浸润性癌、原位癌早期浸润和原位癌）。但70岁（T10M0）且ER+，可考虑术后单纯内分泌治疗。保乳术欧美等发达国家占5060%，我国1025%，早期乳腺癌标准治疗：保乳+放疗化疗。第三十八页，本课件共有80页保乳手术后同侧乳腺复发摸式：90%瘤床复发，10%乳腺其他部位。保乳

8、手术时瘤床放置银夹是放疗定位最简单最可靠方法。第三十九页，本课件共有80页根治术或改良根治术后（1）T3/T4（2）术后边缘残留（3）淋巴管或血管内癌栓形成（4）2病灶不在同一象限（5）腋窝淋巴结转移4个或20%，淋巴结转移1-3但淋巴结检测不彻底第四十页，本课件共有80页放疗部位为胸壁和锁骨上野（内乳、腋窝根据具体情况定）术后常规放疗标准方案为50Gy/25f(保乳原发灶追加10-20Gy)第四十一页，本课件共有80页三维适行放疗（）调强放疗（）第四十二页，本课件共有80页调强放疗作为一种精确放疗使高剂量区的剂量分布形状在三维水平与靶区实际形状一致，且靶区内剂量强度可调，从而在达到相同靶区剂

9、量的情况下减少正常组织照射剂量，降低正常组织损伤。第四十三页，本课件共有80页调强放疗优点剂量均匀，减少皮肤和腺体纤维化。减少患测心肺及对侧乳腺照射，（左侧心脏左前部分及冠状动脉和心包，右侧肝）。第四十四页，本课件共有80页降低即刻乳房再造术后放疗乳腺放疗反应，获得更好的美容效果。急性放射性皮炎、湿性脱屑、疼痛较少，改善生活质量。第四十五页，本课件共有80页全乳腺大分割放射治疗：42.5GY/16f，要求年龄50岁，分期pT1-T2N0，无接受辅助化疗。加速部分乳腺照射（12周），要求年龄60岁，ER(-)，LN(-)，脉管(-)，病理切缘阴性2mm，无多中心病灶。第四十六页，本课件共有80页

10、术后辅助化疗术后如何选择化疗方案术后放疗术后内分泌治疗第四十七页，本课件共有80页术后内分泌治疗指征ER或PR阳性，大多数要给予内分泌治疗以下情况可以不予任何治疗：肿块直径1.0CM，分化好，淋巴结无微转移第四十八页，本课件共有80页受体状态与内分泌治疗疗效受体状态有效率()ER，PR6070ER，PR3040ER，PR3040ER，PR10受体状态不明2035第四十九页，本课件共有80页乳腺癌内分泌治疗历史1896年Beatson用卵巢切除治疗乳癌肺转移1939年Urich用雄激素治疗乳腺癌1940年Haddow用雌激素治疗乳腺癌1945年Huggins用肾上腺切除治疗晚期乳腺癌1966年J

11、ensen发现ER1977年FDA批准TAM上市1981年AG用于治疗乳腺癌1984年甲地孕酮用于治疗乳腺癌1990年雷诺得用于治疗晚期乳腺癌1992年兰他隆上市1995年瑞宁得上市1998年弗隆上市1999年依西美坦2000年氟维司群第五十页，本课件共有80页内分泌治疗常用药物雌激素：乙烯雌酚孕激素：甲地孕酮、甲孕酮雄激素类：丙酸睾丸酮 抗雌激素：他莫昔芬、托瑞米芬（法乐通）、曲洛昔芬、Raloxifene芳香化酶抑制剂：氨鲁米特、兰他隆、瑞宁得、依西美坦、来曲唑、Atamestane、Vorozole（伏氯唑）黄体生成素释放激素类似物：戈舍瑞林、瑞林、曲普瑞林 第五十一页，本课件共有80页

12、他莫昔芬治疗引起的阴道出血、阴道分泌物增多、子宫内膜癌、脂肪、肝静脉血栓及脑血管疾病的发生率较高。AIs治疗引起的肌肉骨骼系统症状（包括关节炎、骨丢失及骨折）、潮热、阴道干燥发生率显著升高。第五十二页，本课件共有80页绝经期前ER或PR阳性的患者如何选择？他莫昔芬诺雷得+他莫昔芬诺雷得+瑞宁得诺雷得+来曲唑双侧卵巢切除？第五十三页，本课件共有80页绝经期后ER或PR阳性的患者可以选择三苯氧胺依西美坦来曲唑瑞宁得？第五十四页，本课件共有80页2014年美国临床肿瘤学会(ASCO)绝经前受体阳性早期乳腺癌的辅助内分泌治疗首选他莫昔芬。卵巢去势推荐用于有高危复发风险，且化疗后未导致闭经的患者，或不愿

13、意接受辅助化疗的中危复发风险患者，可单用或与他莫昔芬(TAM)联合应用。第五十五页，本课件共有80页TEXT和SOFT试验是期随机试验，比较依西美坦(E)+卵巢功能抑制(OFS)和TAM(T)+OFS辅助治疗绝经前ER阳性早期乳腺癌疗效。第五十六页，本课件共有80页两个试验共入组5738例绝经前期ER阳性的早期乳腺癌患者，其中TEXT研究2672例，SOFT研究3066例。第五十七页，本课件共有80页TEXT将术后12周内的患者随机分配到依西美坦+卵巢功能抑制组或TAM+卵巢功能抑制组，治疗5年（可以同时联合化疗）。第五十八页，本课件共有80页SOFT试验将术后12周内（如果不打算化疗）或完成

14、（新）辅助化疗8个月内的患者随机分配到依西美坦+卵巢功能抑制组、TAM+卵巢功能抑制组或TAM单药治疗组，同样也冶疗5年。第五十九页，本课件共有80页主要研究终点是无病生存率(DFS)。因为事件发生率低，于2011年对TEXT和SOFT试验进行联合分析。截止到2013年，中位随访5.7年。第六十页，本课件共有80页结论依西美坦+卵巢功能抑制组患者5年DFS为91.1%,TAM+卵巢功能抑制组患者5年DFS为87.3%。两组次要终点无乳腺癌复发时间(BCFI)和无远处复发时间(DRFI)依西美坦+卵巢抑制组均优于对照组。两组总生存期(OS)结果相似。两组34级不良事件的发生率相同，并且与以往报道

15、的芳香化酶抑制剂（AI）类药物相似。第六十一页，本课件共有80页绝经期前ER或PR阳性的患者如何选择？他莫昔芬诺雷得+他莫昔芬诺雷得+瑞宁得诺雷得+来曲唑双侧卵巢切除？依西美坦+卵巢功能抑制第六十二页，本课件共有80页2012年7月，FDA批准Afinitor(依维莫司)片用于治疗激素受体阳性(HR+)、HER2阴性晚期绝经后乳腺癌。该药适合在来曲唑（弗隆）或阿那曲唑（瑞宁得）治疗失败后与依西美坦联用。第六十三页，本课件共有80页BOLERO-2研究随机、双盲、设安慰剂对照多中心试验。该研究纳入724例患晚期HR+乳腺癌且在来曲唑（弗隆）或阿那曲唑治疗后复发或进展的绝经后女性患者。结果显示：A

16、finitor(依维莫司)治疗组中位无进展生存期(PFS)为7.8个月，而依西美坦单药治疗组为3.2个月。Afinitor(依维莫司)+依西美坦治疗的患者中位PFS为11.0个月。第六十四页，本课件共有80页2014NCCN指南绝经前/围绝经期确诊为激素受体阳性乳腺癌的女性，应该接受他莫西芬5年的辅助内分泌治疗，而后根据绝经状态给予额外治疗。如果是绝经前，应该接受持续他莫西芬一共10年的治疗。如果是绝经后，应该提供持续他莫西芬一共10年治疗，或者芳香酶抑制剂（AI），辅助内分泌治疗周期共长达10年。第六十五页，本课件共有80页绝经后确诊为激素受体阳性乳腺癌女性应该接受以下方案中的一种辅助内分泌

17、治疗他莫西芬10年治疗芳香酶抑制剂5年治疗他莫西芬5年后转向芳香酶抑制剂5年；或者他莫西芬23年并转向芳香酶抑制剂长达5年,共78年。第六十六页，本课件共有80页绝经后和对他莫西芬或者芳香酶抑制剂不能耐受的女性，应提供一种替代型的辅助内分泌治疗。如果已经接受芳香酶抑制剂，但是在不满5年中途停止治疗，可以给予他莫西芬总共5年的治疗。如果已经接受23年的他莫西芬治疗，应该接受芳香酶抑制剂长达5年的治疗，即辅助内分泌治疗总共维持时间长达78年。第六十七页，本课件共有80页哪些辅助内分泌治疗应该提供给绝经前或者围绝经期的激素受体阳性乳腺癌女性？什么时候是适当时间？第六十八页，本课件共有80页绝经后激素

18、受体阳性乳腺癌女性应该提高哪些辅助内分泌治疗？什么时候是适当时间？第六十九页，本课件共有80页辅助内分泌治疗的适当顺序是什么？第七十页，本课件共有80页绝经定义双侧卵巢切除（或有效放疗去势）术后年龄60岁以上年龄60岁以下，没有接受化疗、TMA、托瑞米芬和抑制卵巢功能功能治疗，自然停经12个月且雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）达到绝经后水平年龄60岁以下，接受TMA、托瑞米芬治疗，血E2、FSH达到绝经后水平第七十一页，本课件共有80页正在接受LH-RH类似物或激动剂治疗患者无法判定是否绝经正在接受化疗绝经前妇女，停经不能作为判断绝经依据第七十二页，本课件共有80页术后辅助化疗术后如何选择

19、化疗方案术后放疗术后内分泌治疗第七十三页，本课件共有80页化疗注意事项化疗前血常规、肝肾功能、电解质心电图、左室谢血分数(LVEF)剂量计算：体表面积(M2)=(身高+体重160）/100+1.0第七十四页，本课件共有80页G-CSF化疗后2448小时化疗后每周至少查一次血常规预防静脉炎，防止药物局部渗漏第七十五页，本课件共有80页末梢神经度不需调整，度减少25%或停药化疗后出现度骨髓抑制，再次化疗药物减少25%50%，如再出现度骨髓抑制，化疗药物再减少25%50%或停药第七十六页，本课件共有80页 年龄与化疗药用量：6570岁90%，7075岁80%，7580岁70%。效不更方，无效必改，改用其它方案三个理由。第七十七页，本课件共有80页第七十八页，本课件共有80页第七十九页，本课件共有80页2/28/2023感感谢谢大大家家观观看看第八十页，本课件共有80页