抗结核病药和抗麻风药精选课件.ppt

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1、关于抗结核病药和抗麻风药关于抗结核病药和抗麻风药关于抗结核病药和抗麻风药关于抗结核病药和抗麻风药第一页，本课件共有39页结核病结核病 由结核分枝杆菌引起的慢性传染病由结核分枝杆菌引起的慢性传染病 全国现有结核病人全国现有结核病人 600万万左右左右 年死亡人数年死亡人数25万万左右左右 WHO估计全球每年发病人数约估计全球每年发病人数约800万万人人 （特别是（特别是HIV高发地区高发地区TB发病率高发病率高）第二页，本课件共有39页 （Anti-tuberculosis）第一线药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉第一线药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉 素、吡嗪酰胺素、吡嗪酰胺第二线药：卡那霉

2、素、阿米卡星、第二线药：卡那霉素、阿米卡星、PAS、环丙、环丙 沙星、氧氟沙星、氨硫脲、环丝氨沙星、氧氟沙星、氨硫脲、环丝氨 酸、卷曲霉素、乙硫异烟胺酸、卷曲霉素、乙硫异烟胺 抗抗 结结 核核 病病 药药第三页，本课件共有39页 异烟肼异烟肼（isoniazid,rimifon,雷米封）雷米封）1952 年年是抗是抗TB作用最强的首选药作用最强的首选药第四页，本课件共有39页优优 点点1.给药途径广：给药途径广：po、im、v、腔内、腔内2.穿透力强，体内分布均匀穿透力强，体内分布均匀 （1）可透入细胞内，杀死巨噬细胞内）可透入细胞内，杀死巨噬细胞内TB菌菌 （2）透入肺部空洞病灶（厚壁空洞）

3、及骨）透入肺部空洞病灶（厚壁空洞）及骨 组织组织 （3）脑脊液、胸水中药浓度与血浓度相仿）脑脊液、胸水中药浓度与血浓度相仿第五页，本课件共有39页3、耐药性可产生，但无交叉耐药、耐药性可产生，但无交叉耐药 （1）耐药菌对人体毒力）耐药菌对人体毒力，治疗仍有效，治疗仍有效 （2）耐药不持久）耐药不持久 （3）与其他药无交叉耐药）与其他药无交叉耐药 （4）合并用药，显著）合并用药，显著 其耐药性其耐药性4、疗效好，毒性低、疗效好，毒性低第六页，本课件共有39页作作 用用作用强：作用强：MIC 0.025 g/ml 低浓度抑菌，高浓度杀菌低浓度抑菌，高浓度杀菌(10 g/ml）对繁殖期作用更强（浸润

4、性、急粟）对繁殖期作用更强（浸润性、急粟）机理：可能为机理：可能为 （1）抑制膜磷脂合成，致膜通透性）抑制膜磷脂合成，致膜通透性 （2）抑制胞壁分支菌酸合成，使细胞丧失）抑制胞壁分支菌酸合成，使细胞丧失 耐酸性，疏水性和增殖力而死亡耐酸性，疏水性和增殖力而死亡第七页，本课件共有39页耐药机制：耐药机制：1、过氧化氢酶减少、丢失，异烟肼、过氧化氢酶减少、丢失，异烟肼 难以活化难以活化 2、菌膜通透性降低，药物摄取减少、菌膜通透性降低，药物摄取减少第八页，本课件共有39页药动学药动学吸收：快而完全，吸收：快而完全，F为为90%，12 小时达峰值浓度小时达峰值浓度 t1/2 23 小时（慢代谢型）小

5、时（慢代谢型）分布：均匀，通透性好，可广泛分布于脑，胸、分布：均匀，通透性好，可广泛分布于脑，胸、腹膜腔、淋巴结，纤维病灶等腹膜腔、淋巴结，纤维病灶等代谢：肝乙酰化（快、慢型）代谢：肝乙酰化（快、慢型）排泄：原型和代谢产物（乙酰异烟肼、异烟酸）排泄：原型和代谢产物（乙酰异烟肼、异烟酸）由尿排泄，肾功能不全及老年患者无需调由尿排泄，肾功能不全及老年患者无需调 整剂量整剂量第九页，本课件共有39页临临 床床 应应 用用治疗各型结核的首选药，联合用药治疗各型结核的首选药，联合用药不不 良良 反反 应应 1.神经系统神经系统（1）C.N.S 一般剂量一般剂量 偶有失眠、头昏、轻度精神偶有失眠、头昏、轻

6、度精神 兴奋，可逐渐消失兴奋，可逐渐消失 大剂量（大剂量（500 mg/d，或慢乙酰化型），或慢乙酰化型）可致精神失常：如兴奋、神可致精神失常：如兴奋、神 经经 错乱、惊厥等，故癫痫、错乱、惊厥等，故癫痫、精神病史、嗜酒者慎用精神病史、嗜酒者慎用第十页，本课件共有39页快代谢型（黄种人占快代谢型（黄种人占50%）：乙酰异烟肼）：乙酰异烟肼 易致肝损害易致肝损害异烟肼异烟肼乙酰异烟肼（肝损害）乙酰异烟肼（肝损害）乙酰化乙酰化（肝）（肝）慢代谢型（黄种人占慢代谢型（黄种人占26%）：原型异烟肼）：原型异烟肼 易致神经系统毒性易致神经系统毒性第十一页，本课件共有39页（2）周围神经炎周围神经炎 四肢

7、麻木、肌震颤、痛觉过四肢麻木、肌震颤、痛觉过 敏、肌萎缩等敏、肌萎缩等 原因：原因：VitB6缺乏所致缺乏所致宜补充宜补充VitB6 异烟肼结构与异烟肼结构与B6相似，与相似，与B6竞争性拮竞争性拮 抗阻碍抗阻碍B6形成辅酶形成辅酶B6排泄排泄 异烟肼与异烟肼与B6形成稳定的形成稳定的腙类化合物，类化合物，B6利用利用 第十二页，本课件共有39页2.肝毒性肝毒性2）快代谢型易见（为乙酰异烟肼所致）快代谢型易见（为乙酰异烟肼所致）1）可致暂时性转氨酶）可致暂时性转氨酶、黄疸、肝小叶坏死、黄疸、肝小叶坏死 3）定期查肝功能，与利福平、吡嗪酰胺合用）定期查肝功能，与利福平、吡嗪酰胺合用时尤应注意。时

8、尤应注意。第十三页，本课件共有39页药物相互作用药物相互作用 1、肝药酶抑制作用，、肝药酶抑制作用，苯妥英钠、双香苯妥英钠、双香 豆素、交感胺的血浓度豆素、交感胺的血浓度 2、VitB6、皮质激素、皮质激素 本药疗效本药疗效 3、乙醇增加其肝毒性、乙醇增加其肝毒性第十四页，本课件共有39页利福平（利福平（rifampicin）1965为利福霉素的人工半合成品为利福霉素的人工半合成品橙红色橙红色广谱抗菌广谱抗菌第十五页，本课件共有39页抗抗 菌菌 作作 用用1、G+、G-球菌：金葡、链、肺炎、球菌：金葡、链、肺炎、脑膜炎脑膜炎 2、TB 3、麻风杆、麻风杆 G-杆菌：变形、大肠、流感杆菌：变形、

9、大肠、流感衣原体、支原体衣原体、支原体某些病毒某些病毒抗菌谱（广）抗菌谱（广）强强敏敏感感第十六页，本课件共有39页机理：抑制机理：抑制DNA依赖的依赖的RNA多聚酶多聚酶 阻阻mRNA合成合成抑菌、杀菌抑菌、杀菌耐药性：易产生；不宜单用。可能是耐药性：易产生；不宜单用。可能是 RNA多聚酶多聚酶亚单位突变，亚单位突变，结合结合第十七页，本课件共有39页药药 动动 学学吸收：口服吸收好，吸收：口服吸收好，F为为90%-95%，维持，维持12小时小时 餐后服餐后服 同时服同时服PAS 分布：同异烟肼，分布均匀分布：同异烟肼，分布均匀代谢：同异烟肼（乙酰化）代谢：同异烟肼（乙酰化）排泄：主为胆汁、

10、肾排，尿、大便、唾液、痰、泪液排泄：主为胆汁、肾排，尿、大便、唾液、痰、泪液 呈橘红色；呈橘红色；巩膜、皮肤可黄染巩膜、皮肤可黄染主张晨顿服，与主张晨顿服，与PAS合合用应间隔用应间隔6小时小时 不宜不宜 第十八页，本课件共有39页临临 床床 应应 用用1、结核、结核 适合于各型结核，联合用药适合于各型结核，联合用药 （加其他第一线药）（加其他第一线药）2、麻风、麻风 为联合用药的必要组分，作用快、强为联合用药的必要组分，作用快、强3、其他细菌感染、其他细菌感染 耐药金葡及其他细菌感染：耐药金葡及其他细菌感染：如：肺炎、如：肺炎、肺脓肿、心内膜炎、败血症、胆道肺脓肿、心内膜炎、败血症、胆道 感

11、染、细菌性脑膜炎、沙眼、病毒性角膜感染、细菌性脑膜炎、沙眼、病毒性角膜 炎等炎等第十九页，本课件共有39页不不 良良 反反 应应1、消化道刺激症状、消化道刺激症状2、肝毒性：转氨酶、肝毒性：转氨酶、肝肿大、黄疸等、肝肿大、黄疸等 定期复查肝功能定期复查肝功能3、过敏反应：皮疹、药热、血小板及白细胞、过敏反应：皮疹、药热、血小板及白细胞 或或“流感综合征流感综合征”多见于大剂多见于大剂 量间歇疗法（量间歇疗法（12次次/w）第二十页，本课件共有39页4、神经系统：偶可有嗜睡、共济失调、精神、神经系统：偶可有嗜睡、共济失调、精神 紊乱等紊乱等5、致畸：早孕禁用、致畸：早孕禁用6、诱导肝药酶、诱导肝

12、药酶 自身诱导自身诱导 加速某些药物代谢：皮质激素、雌激素、加速某些药物代谢：皮质激素、雌激素、口服避孕药、双香豆素、普萘洛尔、地口服避孕药、双香豆素、普萘洛尔、地 高辛、巴比妥类等高辛、巴比妥类等第二十一页，本课件共有39页利福喷汀（利福喷汀（rifapentine）利福定（利福定（rifandin）特点特点1、抗菌机制、临床应用、不良反应等均同利、抗菌机制、临床应用、不良反应等均同利 福平，有交叉耐药福平，有交叉耐药2、利福喷汀为长效，、利福喷汀为长效，2次次/w与利福平每日给与利福平每日给 药疗效相当药疗效相当第二十二页，本课件共有39页 乙胺丁醇乙胺丁醇 （Ethambutol）1、抗

13、菌作用、抗菌作用 为一线抗结核药，细胞内、外抗为一线抗结核药，细胞内、外抗 菌，对耐药株有效，但对其他细菌，对耐药株有效，但对其他细 菌无效菌无效 机制：与机制：与Mg 2+结合结合 抑制抑制RNA合成合成第二十三页，本课件共有39页2、临床应用（、临床应用（1）单用可产生耐药性，需联合用药）单用可产生耐药性，需联合用药 （2）以）以15 mg/kg/d为宜为宜 若若 25 mg/kg/d，需定期做眼科检查，需定期做眼科检查3、不良反应：少见、不良反应：少见 （1）球后视神经炎：视力）球后视神经炎：视力，红绿色盲，可逆性，红绿色盲，可逆性 与剂量疗程有关：剂量在与剂量疗程有关：剂量在15 mg

14、/kg/d时，视时，视 觉障碍觉障碍 1%,若若 25 mg/kg/d时达时达5%（2）其他：偶有过敏反应，肝损，高尿酸血症）其他：偶有过敏反应，肝损，高尿酸血症第二十四页，本课件共有39页链霉素（链霉素（streptomycin）1944 为治疗为治疗TB的第一个药物的第一个药物特点：特点：1、对浸润性、粟粒性结核疗效好（接近异烟肼）、对浸润性、粟粒性结核疗效好（接近异烟肼）2、穿透力差（、穿透力差（Vd=0.25 l/kg）：难进入细胞）：难进入细胞 对纤维化、干酪化厚壁空洞对纤维化、干酪化厚壁空洞 骨结核骨结核 疗效差疗效差 结脑结脑 3、易产生耐药性，必联合用药、易产生耐药性，必联合用

15、药 4、毒性大，、毒性大，1g/d为宜，或为宜，或2-3次次/w，疗程，疗程23月月第二十五页，本课件共有39页链霉素与链霉素与PAS合用，降低耐药发生率合用，降低耐药发生率药物药物耐耐 药药 发发 生生 率率%1 月后月后2 月后月后3 月后月后4 月后月后链霉素链霉素 7 28 57 70链霉素链霉素+PAS 0 3 6 6第二十六页，本课件共有39页吡嗪酰胺（吡嗪酰胺（pyrazinamide）特点特点：1、抗结核作用中等（酸性环境杀菌，在、抗结核作用中等（酸性环境杀菌，在pH=7 时无活性）时无活性）2、口服易吸收，通透性好（细胞内、脑脊液、口服易吸收，通透性好（细胞内、脑脊液 可达高

16、浓度）可达高浓度）3、无交叉耐药、无交叉耐药 4、毒性较大、毒性较大（1）肝损害：转氨酶）肝损害：转氨酶、黄疸、黄疸 （2）诱发痛风、关节痛等（减）诱发痛风、关节痛等（减 少尿酸排泄）少尿酸排泄）现改为低剂量、短疗程作短疗程强化治疗现改为低剂量、短疗程作短疗程强化治疗第二十七页，本课件共有39页 对氨水杨酸对氨水杨酸（para-aminosalicylic acid，PAS）作用弱（为二线抗作用弱（为二线抗TB药）药）特点特点 毒性小毒性小 单用无临床价值单用无临床价值 作为联合化疗的辅助用药作为联合化疗的辅助用药第二十八页，本课件共有39页抗结核药的用药原则抗结核药的用药原则1、早期用药、早

17、期用药 如早期浸润性结核如早期浸润性结核（1）病灶区血液供应未受损害，药物易达病灶区）病灶区血液供应未受损害，药物易达病灶区（2）病变可复性大，修复机能强）病变可复性大，修复机能强2、联合用药、联合用药（1）疗效疗效 （2）延缓耐药性产生）延缓耐药性产生 （3）毒性（适当降低单药剂量）毒性（适当降低单药剂量）以异烟肼为基础，加以异烟肼为基础，加12种均可；种均可；重症（急粟、肾结核、结脑）可三联、四联重症（急粟、肾结核、结脑）可三联、四联第二十九页，本课件共有39页3、坚持全疗程规律用药、坚持全疗程规律用药 （1）长疗程法（）长疗程法（18个月个月）初始：较强药物联合治疗初始：较强药物联合治疗

18、69个月左右个月左右 症状消失、空洞关闭、痰菌阴性症状消失、空洞关闭、痰菌阴性 巩固疗效：继续用药至少一年。可联合巩固疗效：继续用药至少一年。可联合 用药或间歇疗法（用药或间歇疗法（2次次/w）第三十页，本课件共有39页（2）短程疗法（）短程疗法（6个月个月）为强效疗法为强效疗法适于初治适于初治 1、一线药、一线药 三联或四联三联或四联 2个月个月 2、异烟肼、异烟肼+利福平利福平 4个月（可间歇疗法）个月（可间歇疗法）优点：优点：1、疗效好，复发率低、疗效好，复发率低 2、患者顺应性好，康复早、患者顺应性好，康复早 3、毒性反应轻、毒性反应轻第三十一页，本课件共有39页4、适量、适量 剂量适

19、当以保证疗效和避免毒性剂量适当以保证疗效和避免毒性 病情、用药、复查等最好在医务人病情、用药、复查等最好在医务人 员督视下，确保规范治疗员督视下，确保规范治疗第三十二页，本课件共有39页 抗麻风病药抗麻风病药（Anti-leprosy Drugs）麻风病麻风病 病原为麻风分支杆菌病原为麻风分支杆菌 主要侵害皮肤和周围神经，中晚期主要侵害皮肤和周围神经，中晚期 可累及深部组织和内脏器官可累及深部组织和内脏器官第三十三页，本课件共有39页抗麻风病药抗麻风病药抗麻风病药抗麻风病药 分类：砜类（氨苯砜）、利福平和氯法齐明分类：砜类（氨苯砜）、利福平和氯法齐明分类：砜类（氨苯砜）、利福平和氯法齐明分类：

20、砜类（氨苯砜）、利福平和氯法齐明 应用原则：多种药物联合化疗。应用原则：多种药物联合化疗。麻风反应：指治疗麻风反应有效，麻风分枝杆菌麻风反应：指治疗麻风反应有效，麻风分枝杆菌麻风反应：指治疗麻风反应有效，麻风分枝杆菌麻风反应：指治疗麻风反应有效，麻风分枝杆菌裂解释放的裂解释放的裂解释放的裂解释放的磷脂类颗粒磷脂类颗粒磷脂类颗粒磷脂类颗粒引起的引起的引起的引起的变态反应变态反应变态反应变态反应，并非病，并非病，并非病，并非病情加重。（沙利度胺对该反应有效）情加重。（沙利度胺对该反应有效）情加重。（沙利度胺对该反应有效）情加重。（沙利度胺对该反应有效）第三十四页，本课件共有39页砜砜 类类氨苯砜氨

21、苯砜 常用，仍为临床上最有效的药物。常用，仍为临床上最有效的药物。苯丙砜苯丙砜醋氨苯砜醋氨苯砜为前药，需在体内转化为为前药，需在体内转化为氨苯砜或乙酰氨苯砜发挥作用氨苯砜或乙酰氨苯砜发挥作用第三十五页，本课件共有39页氨苯砜氨苯砜为首选药为首选药特点特点 1、机制：抑制、机制：抑制二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶（同磺胺）（同磺胺）2、皮肤病变部位浓度远高于正常部位、皮肤病变部位浓度远高于正常部位 3、消除缓慢、消除缓慢易致易致蓄积蓄积 4、疗程长，一般长于、疗程长，一般长于2年年 5、需联合用药、需联合用药第三十六页，本课件共有39页其它抗麻风病药其它抗麻风病药 利福平利福平 1、快速杀菌（强）

22、，、快速杀菌（强），4天内可杀天内可杀99.9%的活菌的活菌 仍需长期服药仍需长期服药 2、单用易致耐药、单用易致耐药联合治疗联合治疗第三十七页，本课件共有39页氯法齐明（氯法齐明（clofazimine，氯苯吩嗪），氯苯吩嗪）、作用弱，慢，需联合用药作用弱，慢，需联合用药、机制：干扰核酸代谢，抑制蛋白质合成机制：干扰核酸代谢，抑制蛋白质合成、可拮抗可拮抗“麻风反应麻风反应”（用氨苯砜后菌体（用氨苯砜后菌体 破裂后的磷脂颗粒释放的免疫反应）破裂后的磷脂颗粒释放的免疫反应）、1/2长，反复用药可达长，反复用药可达70d第三十八页，本课件共有39页感感谢谢大大家家观观看看第三十九页，本课件共有39页