抗生素合理应用精华精选课件.ppt

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1、关于抗生素合理应用精华关于抗生素合理应用精华第一页，本课件共有45页关于咳痰标本n n在抗生素应用前采集痰标本在抗生素应用前采集痰标本在抗生素应用前采集痰标本在抗生素应用前采集痰标本;n n标本采集后标本采集后标本采集后标本采集后1 12h2h内必须立即进行实验室处理；内必须立即进行实验室处理；内必须立即进行实验室处理；内必须立即进行实验室处理；n n咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议的标本咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议的标本咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议的标本咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议的标本 ;n n取标本前应摘去牙托，清洁口腔如刷牙和漱口取标本前应摘去牙托，

2、清洁口腔如刷牙和漱口取标本前应摘去牙托，清洁口腔如刷牙和漱口取标本前应摘去牙托，清洁口腔如刷牙和漱口;n n深咳，采集标本过程中要有专业的医务人员指导深咳，采集标本过程中要有专业的医务人员指导深咳，采集标本过程中要有专业的医务人员指导深咳，采集标本过程中要有专业的医务人员指导;n n无痰可用无痰可用无痰可用无痰可用3 35 5NaCl 5mlNaCl 5ml雾吸约雾吸约雾吸约雾吸约5min5min导痰；导痰；导痰；导痰；n n也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等法取痰；也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等法取痰；也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等法取痰；也可用物理疗法、体位引流、鼻导管

3、抽吸等法取痰；n n对于细菌性肺炎，痰标本送检每天对于细菌性肺炎，痰标本送检每天对于细菌性肺炎，痰标本送检每天对于细菌性肺炎，痰标本送检每天1 1次，连续次，连续次，连续次，连续2 23 3天。不天。不天。不天。不建议建议建议建议24h24h内多次采集，除非痰液外观性状出现改变；内多次采集，除非痰液外观性状出现改变；内多次采集，除非痰液外观性状出现改变；内多次采集，除非痰液外观性状出现改变；n n怀疑分枝杆菌感染者，应连续收集怀疑分枝杆菌感染者，应连续收集怀疑分枝杆菌感染者，应连续收集怀疑分枝杆菌感染者，应连续收集3 3天清晨痰液送检天清晨痰液送检天清晨痰液送检天清晨痰液送检第二页，本课件共有

4、45页1）确认合格标本：痰标本直接涂片镜检，若每低倍视野鳞状上皮细胞25个为合格（即受污染较少的标本，可信度高）2）排除正常寄生在人体各部位的细菌3）培养结果细菌数107/ml，病原菌成立；105/ml，但重复性好，亦视为致病菌。正确判断结果第三页，本课件共有45页真菌生长报警时间真菌生长报警时间（177株，株，19932000年）年）报警时间报警时间48h 90 72h 99天天株株数数第四页，本课件共有45页曲菌需要延长培养时间曲菌需要延长培养时间第五页，本课件共有45页（二）对（二）对抗菌药物抗菌药物的了解的了解1、药动学/药效学理论在抗菌药物临床治疗中的应用2、临床常用抗菌药物及评价第

5、六页，本课件共有45页药药 动动 学学（Pharmacokinetic，PK）与与药药效效学学（Pharmacodynamic,PD）是是药药理理学学与与临临床床药药 理理 学学 中中 两两 个个 重重 要要 组组 成成 部部 分分。PK/PD结合模型结合模型是抗生素新药开发与临床是抗生素新药开发与临床药理学制订药理学制订最佳治疗方案最佳治疗方案备受关注的热点备受关注的热点研究领域之一。研究领域之一。药动学药动学/药效学（药效学（PK/PDPK/PD）理论）理论第七页，本课件共有45页剂剂量量用用法法血血清清浓浓度度感染感染部位部位浓度浓度生生物物效效应应Pharmacokinetics 药动

6、学药动学Pharmacodynamics 药效学药效学抗菌药物的药动学与药效学抗菌药物的药动学与药效学第八页，本课件共有45页药代动力学药代动力学（Pharmacokinetic，PK）经经典典定定义义：是是是是机机机机体体体体对对对对药药药药物物物物的的的的作作作作用用用用（What What the the body body does to the drugdoes to the drug）即药物体内过程，即药物体内过程，即药物体内过程，即药物体内过程，A.D.M.EA.D.M.E。Distribution Oral IngestionAbsorptionBloodExcretionMe

7、tabolismIV第九页，本课件共有45页药动学基本参数药动学基本参数n n吸收参数：吸收参数：生物利用度（生物利用度（生物利用度（生物利用度（F F）、吸收率、蛋白结）、吸收率、蛋白结）、吸收率、蛋白结）、吸收率、蛋白结 合率、血药浓度合率、血药浓度合率、血药浓度合率、血药浓度n n分布参数：分布参数：表观分布容积（表观分布容积（表观分布容积（表观分布容积（VdVd）、组织分布、）、组织分布、）、组织分布、）、组织分布、组织药物浓度组织药物浓度组织药物浓度组织药物浓度n n清除参数：清除参数：清除途径清除途径清除途径清除途径、清除半衰期（清除半衰期（清除半衰期（清除半衰期（T T1/21/

8、2）第十页，本课件共有45页药效动力学药效动力学（Pharmacodynamic,PD）定定义义：是是药药物物对对机机体体的的作作用用(What the drug does to the body)，着着重重于于研研究究剂剂量量与与药药理理效效应应作作用用关关系系，即即药药物物对对机机体体的的生生理理、生生化化及病理生理等功能影响。及病理生理等功能影响。主要参数：主要参数：MICMIC、MBCMBCMBCMBC、PAEPAEPAEPAE、PALEPALEPALEPALE、MPCMPCMPCMPC等等第十一页，本课件共有45页药效动力学参数药效动力学参数n n最小抑菌浓度（最小抑菌浓度（最小抑菌

9、浓度（最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MICminimum inhibitory concentration,MICminimum inhibitory concentration,MICminimum inhibitory concentration,MIC）是指引是指引是指引是指引起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度。起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度。起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度。起细菌肉眼观察下未见生长的药物最低浓度。n n最小杀菌浓度（最小杀菌浓度（最小杀菌浓度（最小杀菌浓度（minimum bactericidal c

10、oncentration,MBCminimum bactericidal concentration,MBCminimum bactericidal concentration,MBCminimum bactericidal concentration,MBC）指指指指能使活细菌减少到起始数量的能使活细菌减少到起始数量的能使活细菌减少到起始数量的能使活细菌减少到起始数量的0.1%0.1%0.1%0.1%的药物最低浓度，常作为描述的药物最低浓度，常作为描述的药物最低浓度，常作为描述的药物最低浓度，常作为描述药物抗菌活性的主要定量指标药物抗菌活性的主要定量指标药物抗菌活性的主要定量指标药物抗菌活性

11、的主要定量指标n nMICMICMICMIC和和和和MBCMBCMBCMBC参数的参数的参数的参数的不足不足不足不足;反应反应反应反应体外体外体外体外抗菌活性，不能真实反应抗菌活性，不能真实反应抗菌活性，不能真实反应抗菌活性，不能真实反应体内体内体内体内的时间的时间的时间的时间过程过程过程过程第十二页，本课件共有45页血药浓度与疗效及毒性关系血药浓度与疗效及毒性关系血 药 浓 度0时 间最高安全浓度最高安全浓度最小有效浓度最小有效浓度毒性作用毒性作用治疗作用治疗作用无效作用无效作用第十三页，本课件共有45页抗生素后效应抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)Posta

12、ntibiotic effect,PAE)n n指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物浓度下降至低于指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物浓度下降至低于MICMIC或或清除后，细菌的生长仍然受到清除后，细菌的生长仍然受到 持续的抑制效应。持续的抑制效应。n n即细菌暴露于抗菌药物后，洗去抗菌药物后，数量增加十倍即细菌暴露于抗菌药物后，洗去抗菌药物后，数量增加十倍（1log1log1010单位）所需的时间与对照组的差值。单位）所需的时间与对照组的差值。n n反应抗菌药物对细菌的持续作用，故而又称持续效应反应抗菌药物对细菌的持续作用，故而又称持续效应（persistent effectpersistent e

13、ffect）n n对对G+G+菌，所有抗生素都有菌，所有抗生素都有PAE.PAE.n n对对G-G-菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有PAEPAE。故。故-内酰胺类内酰胺类对该类菌无对该类菌无PAEPAE或很短，但碳氢酶烯类对绿脓杆菌的或很短，但碳氢酶烯类对绿脓杆菌的PAEPAE较长较长第十四页，本课件共有45页抗菌素后白细胞活性增强效应抗菌素后白细胞活性增强效应（Postantibiotic leukocyte enhancement,PALEPostantibiotic leukocyte enhancement,PALE）n n在一些抗菌药物的作用后，白

14、细胞吞噬活性或胞内杀菌作用在一些抗菌药物的作用后，白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用在一些抗菌药物的作用后，白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用在一些抗菌药物的作用后，白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用表现出明显的增强，可看作另外一种形式的表现出明显的增强，可看作另外一种形式的表现出明显的增强，可看作另外一种形式的表现出明显的增强，可看作另外一种形式的PAEPAEPAEPAE，表现为，表现为，表现为，表现为PAEPAEPAEPAE延长（体内和体外）。延长（体内和体外）。延长（体内和体外）。延长（体内和体外）。n n有较长有较长有较长有较长PAEPAEPAEPAE的抗菌药倾向于显示最较的的抗菌药倾向于显示最较的的抗

15、菌药倾向于显示最较的的抗菌药倾向于显示最较的PALEPALEPALEPALE，如阿奇霉素，如阿奇霉素，如阿奇霉素，如阿奇霉素，这是其他大环内酯类药物不具备的，氨基糖甙类和喹诺酮类这是其他大环内酯类药物不具备的，氨基糖甙类和喹诺酮类这是其他大环内酯类药物不具备的，氨基糖甙类和喹诺酮类这是其他大环内酯类药物不具备的，氨基糖甙类和喹诺酮类常可使常可使常可使常可使PAEPAEPAEPAE延长一倍（对延长一倍（对延长一倍（对延长一倍（对G-G-G-G-菌菌菌菌）第十五页，本课件共有45页防突变浓度（防突变浓度（MPCMPC）与耐药问题）与耐药问题 DrlicaDrlicaDrlicaDrlica在在在在

16、1999199919991999年提出抗菌药物的年提出抗菌药物的年提出抗菌药物的年提出抗菌药物的防突变浓度（防突变浓度（防突变浓度（防突变浓度（mutant mutant mutant mutant prevention concentration,MPCprevention concentration,MPCprevention concentration,MPCprevention concentration,MPC）的概念：即能防止耐药突的概念：即能防止耐药突的概念：即能防止耐药突的概念：即能防止耐药突变株被选择性富集生长的最低药物浓度。变株被选择性富集生长的最低药物浓度。变株被选择性富

17、集生长的最低药物浓度。变株被选择性富集生长的最低药物浓度。MPCMPCMPCMPC：即在接种菌量：即在接种菌量：即在接种菌量：即在接种菌量1010101010101010 CFU/ml CFU/ml CFU/ml CFU/ml琼脂平板上作药敏试验，不出现琼脂平板上作药敏试验，不出现琼脂平板上作药敏试验，不出现琼脂平板上作药敏试验，不出现菌落生长的最低抗菌药物浓度。菌落生长的最低抗菌药物浓度。菌落生长的最低抗菌药物浓度。菌落生长的最低抗菌药物浓度。MICMICMICMIC与与与与MPCMPCMPCMPC之间的浓度范围称为抗菌药物的突变选择窗之间的浓度范围称为抗菌药物的突变选择窗之间的浓度范围称为

18、抗菌药物的突变选择窗之间的浓度范围称为抗菌药物的突变选择窗（mutant mutant mutant mutant selection window,MSWselection window,MSWselection window,MSWselection window,MSW）第十六页，本课件共有45页耐药菌耐药菌可能由于抗生素使用后可能由于抗生素使用后敏感菌被抑制而出现敏感菌被抑制而出现第十七页，本课件共有45页 既然敏感菌既然敏感菌()能被某浓度（能被某浓度（MIC）抑制，而该浓）抑制，而该浓度低于抑制耐药菌度低于抑制耐药菌()所必需的浓度所必需的浓度 那么我们是否能定义一个既能抑制敏感菌

19、也能抑那么我们是否能定义一个既能抑制敏感菌也能抑制耐药菌的浓度？制耐药菌的浓度？MPC(防突变浓度防突变浓度)-既能抑制耐药菌也能抑制敏感菌的浓度-能防止突变发生的浓度-耐药菌的MIC 选择窗选择窗?第十八页，本课件共有45页Baquero&Negri.BioEssays 1997;19:731-6 Drlica K.ASM News 2001;67:27-33Cantn et al.Inter J Antimicrob Chemother 2006(in press)Concentration (g/ml)Time post administration(h)CmaxMPCTmax MIC选

20、择窗选择窗MICMPC(MIC of mutants)Resistant mutantSusceptible bacteria第十九页，本课件共有45页防突变浓度防突变浓度(MPC)18-24h 培养培养 (3 x 108 UFC/ml)离心浓缩离心浓缩1010 CFU/ml0.5 g/ml1 g/ml2 g/ml4 g/ml8 g/ml16 g/ml200 l0.5 g/ml1 g/ml2 g/ml4 g/ml8 g/ml16 g/ml24-48 h 35-37MPC第二十页，本课件共有45页药物的防突变浓度药物的防突变浓度selection index,SIselection index,

21、SIn nSI:即MPC/MIC，值越大，说明抗菌药物防突变能力越低；反之，越小，说明抗菌药物防突变能力越强。n n根据MPC和MSW理论，通过选择SISI值小的药物、调值小的药物、调整剂量方案、联合用药等可以缩小乃至关闭整剂量方案、联合用药等可以缩小乃至关闭MSW,从而减少耐药菌的产生。从而减少耐药菌的产生。第二十一页，本课件共有45页抗菌药的抗菌药的PK/PDPK/PD参数参数n nAUCAUC0-240-24/MIC/MICn nCmax/MICCmax/MICn nTMIC%TMIC%（药物浓度高于（药物浓度高于MICMIC时间占给药间时间占给药间隙的百分比）隙的百分比）第二十二页，本

22、课件共有45页 药动学药动学/药效学相关性模式图药效学相关性模式图血 药 浓 度0 0 12 24110CmaxCmax/MICAUC/MICMIC TMICSub-MIC PAE（mg/L）时间（时间（h）第二十三页，本课件共有45页 过过过过去去去去十十十十多多多多年年年年通通通通过过过过动动动动物物物物、人人人人体体体体的的的的试试试试验验验验与与与与体体体体外外外外抗抗抗抗菌菌菌菌作作作作用用用用相相相相结结结结合合合合的的的的试试试试验验验验已已已已证证证证明明明明只只只只有有有有游游游游离离离离的的的的抗抗抗抗菌菌菌菌药药药药物物物物才才才才有有有有作作作作用用用用，其其其其杀杀杀

23、杀菌菌菌菌作作作作用用用用有有有有两两两两种种种种模模模模式：式：式：式：1.1.时时时时间间间间依依依依赖赖赖赖性性性性(Time-dependent)(Time-dependent)(Time-dependent)(Time-dependent)。如如如如 -内内内内酰酰酰酰胺胺胺胺类类类类、红红红红霉素、克林霉素、霉素、克林霉素、霉素、克林霉素、霉素、克林霉素、TMP/SMZTMP/SMZTMP/SMZTMP/SMZ等等等等 2.2.浓浓浓浓度度度度依依依依赖赖赖赖性性性性(Concentration-dependent)(Concentration-dependent)(Concent

24、ration-dependent)(Concentration-dependent)。如如如如氟氟氟氟喹喹喹喹诺诺诺诺酮酮酮酮类类类类、氨基糖苷类、甲硝唑等。氨基糖苷类、甲硝唑等。氨基糖苷类、甲硝唑等。氨基糖苷类、甲硝唑等。抗生素抗生素PK/PDPK/PD结合模型与临床应用研究结合模型与临床应用研究第二十四页，本课件共有45页依据PK/PD抗菌药物分类时间依赖性时间依赖性与时间有关，但抗菌活性持与时间有关，但抗菌活性持续时间较长续时间较长对致病菌的杀菌作用对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度取决于峰浓度抗菌作用与抗菌作用与同细菌接触时间密切相关同细菌接触时间密切相关时间依赖且时间依赖且PAEPAE或

25、或T1/2T1/2较长较长 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素酮内酯类、两性霉素B B、daptomycindaptomycin、甲硝唑、甲硝唑多数多数-内酰胺类、内酰胺类、林可霉素类林可霉素类恶唑烷酮类、氟胞嘧啶恶唑烷酮类、氟胞嘧啶 链阳霉素、四环素、链阳霉素、四环素、碳青霉烯类、糖肽类、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类、唑类抗真菌药大环内酯类、唑类抗真菌药 主要参数主要参数AUCAUC0-240-24/MIC(AUIC)/MIC(AUIC)C Cmaxmax/MIC/MIC 主要参数主要参数T TMICMICAUCAUCMICMIC主要参数主要参数 T TMI

26、C,MIC,PAE,PAET1/2 T1/2 AUC/MICAUC/MIC浓度依赖性浓度依赖性第二十五页，本课件共有45页n n这类抗生素的这类抗生素的这类抗生素的这类抗生素的PDPDPDPD参数为参数为参数为参数为TMICTMICTMICTMIC，其超越，其超越，其超越，其超越MICMICMICMIC或或或或MBCMBCMBCMBC的时程。的时程。的时程。的时程。n n本类抗生素到达临界浓度后，抗菌作用不再随浓度增高而增强。本类抗生素到达临界浓度后，抗菌作用不再随浓度增高而增强。本类抗生素到达临界浓度后，抗菌作用不再随浓度增高而增强。本类抗生素到达临界浓度后，抗菌作用不再随浓度增高而增强。n

27、 n多无多无多无多无PAEPAEPAEPAE，浓度降至，浓度降至，浓度降至，浓度降至MICMICMICMICTMICTMICTMIC时间至少是给药间隙的时间至少是给药间隙的时间至少是给药间隙的时间至少是给药间隙的4050%4050%4050%4050%或或或或6060606070%70%70%70%，最好是，最好是，最好是，最好是85%85%85%85%以上，可达临床细以上，可达临床细以上，可达临床细以上，可达临床细菌学治愈。故应一日多次给药，一般菌学治愈。故应一日多次给药，一般菌学治愈。故应一日多次给药，一般菌学治愈。故应一日多次给药，一般3-43-43-43-4个半衰期给一次药。个半衰期给

28、一次药。个半衰期给一次药。个半衰期给一次药。n n头孢曲松例外头孢曲松例外头孢曲松例外头孢曲松例外，半衰期较长，半衰期较长，半衰期较长，半衰期较长8.58.58.58.5小时，故小时，故小时，故小时，故12-2412-2412-2412-24小时给药一次即可，而不降低疗效。小时给药一次即可，而不降低疗效。小时给药一次即可，而不降低疗效。小时给药一次即可，而不降低疗效。n n碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀等对繁殖期和静止期细菌均有强

29、大的杀等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀菌活性，又显示较长的菌活性，又显示较长的菌活性，又显示较长的菌活性，又显示较长的PAEPAEPAEPAE，因此临床可适当延长给药时间间隔，采取，因此临床可适当延长给药时间间隔，采取，因此临床可适当延长给药时间间隔，采取，因此临床可适当延长给药时间间隔，采取1-21-21-21-2次次次次/日的给药方案日的给药方案日的给药方案日的给药方案-内酰胺类内酰胺类PDPD特性与给药方案特性与给药方案第二十六页，本课件共有45页大环内酯类的大环内酯类的PDPD特性与给药方案特性与给药方案 基本属时间依赖性，但差异较大，难用一类参数描述。基本属时间依赖性，但差异较大，

30、难用一类参数描述。基本属时间依赖性，但差异较大，难用一类参数描述。基本属时间依赖性，但差异较大，难用一类参数描述。红霉素为抑菌剂，对链球菌具有杀菌作用，在小鼠股部感红霉素为抑菌剂，对链球菌具有杀菌作用，在小鼠股部感红霉素为抑菌剂，对链球菌具有杀菌作用，在小鼠股部感红霉素为抑菌剂，对链球菌具有杀菌作用，在小鼠股部感染模型证明与染模型证明与染模型证明与染模型证明与 -内酰胺类相似符合内酰胺类相似符合内酰胺类相似符合内酰胺类相似符合TMIC,TMIC%TMIC,TMIC%TMIC,TMIC%TMIC,TMIC%期望值期望值期望值期望值为为为为40-50%,40-50%,40-50%,40-50%,应

31、多次给药。应多次给药。应多次给药。应多次给药。克拉霉素、阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用，它们能克拉霉素、阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用，它们能克拉霉素、阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用，它们能克拉霉素、阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用，它们能积蓄于巨噬细胞，而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点，药积蓄于巨噬细胞，而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点，药积蓄于巨噬细胞，而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点，药积蓄于巨噬细胞，而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点，药物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释

32、放系统作用物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用，其作用持久。，其作用持久。，其作用持久。，其作用持久。PDPDPDPD模型为模型为模型为模型为AUC24/MICAUC24/MICAUC24/MICAUC24/MIC，期望值应大于，期望值应大于，期望值应大于，期望值应大于30303030，只需一次，只需一次，只需一次，只需一次/日给药。日给药。日给药。日给药。第二十七页，本课件共有45页氨基糖苷类氨基糖苷类的的PDPD特性与给药方案特性与给药方案 氨基糖苷类为浓度氨基糖苷类为浓度氨基糖苷类为浓度氨基糖苷类为浓度-依赖性的抗生素，它们的浓度越高杀依赖性的抗生素，它们的浓度越高杀依赖

33、性的抗生素，它们的浓度越高杀依赖性的抗生素，它们的浓度越高杀菌作用越强。菌作用越强。菌作用越强。菌作用越强。持续长久的药效及持续长久的药效及持续长久的药效及持续长久的药效及PAEPAEPAEPAE及及及及PALEPALEPALEPALE PK/PDPK/PDPK/PDPK/PD评价参数为评价参数为评价参数为评价参数为Cmax/MIC,Cmax/MIC,Cmax/MIC,Cmax/MIC,对常见细菌的期望值应在对常见细菌的期望值应在对常见细菌的期望值应在对常见细菌的期望值应在8-8-8-8-10101010以上。以上。以上。以上。PAEPAEPAEPAE也具有浓度依赖性也具有浓度依赖性也具有浓度

34、依赖性也具有浓度依赖性 建议一日单次足量给药：耳、肾细胞对该类药物的摄取建议一日单次足量给药：耳、肾细胞对该类药物的摄取建议一日单次足量给药：耳、肾细胞对该类药物的摄取建议一日单次足量给药：耳、肾细胞对该类药物的摄取具有饱和性，增加药物浓度不会再增加摄取量，一日多次具有饱和性，增加药物浓度不会再增加摄取量，一日多次具有饱和性，增加药物浓度不会再增加摄取量，一日多次具有饱和性，增加药物浓度不会再增加摄取量，一日多次或持续静滴时，尽管或持续静滴时，尽管或持续静滴时，尽管或持续静滴时，尽管CmaxCmaxCmaxCmax相对低，但维持时间长，有较高比相对低，但维持时间长，有较高比相对低，但维持时间长

35、，有较高比相对低，但维持时间长，有较高比例的药物被肾皮质摄取，易造成蓄积中毒例的药物被肾皮质摄取，易造成蓄积中毒例的药物被肾皮质摄取，易造成蓄积中毒例的药物被肾皮质摄取，易造成蓄积中毒第二十八页，本课件共有45页氟喹诺酮类的氟喹诺酮类的PDPD特性与给药方案特性与给药方案 浓度依赖性抗生素，浓度依赖性抗生素，浓度依赖性抗生素，浓度依赖性抗生素，PAEPAEPAEPAE较长。较长。较长。较长。PK/PDPK/PDPK/PDPK/PD评价参数为评价参数为评价参数为评价参数为AUCAUC0-240-24/MIC/MIC 和和Cmax/MICCmax/MICCmax/MICCmax/MIC，AUC0-

36、24/MIC/MIC/MIC/MIC 期望值必须期望值必须期望值必须期望值必须100-125,100-125,100-125,100-125,Cmax/MIC Cmax/MIC Cmax/MIC Cmax/MIC一般要求一般要求一般要求一般要求8888 毒性作用呈浓度依赖性，日剂量单次应用争议较大。毒性作用呈浓度依赖性，日剂量单次应用争议较大。毒性作用呈浓度依赖性，日剂量单次应用争议较大。毒性作用呈浓度依赖性，日剂量单次应用争议较大。FDAFDAFDAFDA通过左氧、莫西、加替、环丙沙星申请。通过左氧、莫西、加替、环丙沙星申请。通过左氧、莫西、加替、环丙沙星申请。通过左氧、莫西、加替、环丙沙星

37、申请。第二十九页，本课件共有45页表4 浓度-依赖性抗生素的PD特性第三十页，本课件共有45页（三）对（三）对机体机体病理生理免疫状态的了解病理生理免疫状态的了解n n老年患者老年患者n n孕妇孕妇n n哺乳期妇女哺乳期妇女n n新生儿新生儿肾功能减退肾功能减退肝功能减退肝功能减退免疫缺陷患者免疫缺陷患者免疫缺陷患者免疫缺陷患者考虑生理屏障的作用考虑生理屏障的作用考虑生理屏障的作用考虑生理屏障的作用第三十一页，本课件共有45页1 1老年人的生理特点及用药注意点老年人的生理特点及用药注意点（1）老年人的生理特点：脂肪增多水份减少 血浆白蛋白水平降低 肝血流量减少 肾脏萎缩肾功能减退（2）老年人应

38、用抗菌药物的注意点：选用杀菌剂：-内酰胺类磷霉素 剂量宜偏小：氨基糖苷类易致耳聋 大剂量青霉素易致青霉素脑病第三十二页，本课件共有45页 B B类类 C C类类 D D类类 X X类类 青霉素类 克拉霉素 链霉素 利巴韦林 头孢菌素类 复方新诺明 妥布霉素 大环内酯类 庆大霉素 四环素类 林可霉素类 氟喹诺酮类 万古霉素 异烟肼 利福平 2 2妊娠期妇女用药注意点妊娠期妇女用药注意点第三十三页，本课件共有45页 3 3哺乳期妇女抗菌药物的应用哺乳期妇女抗菌药物的应用（1）哺乳期不应服用或服用后宜停止哺乳的药物 磺胺药异烟肼：在乳汁中浓度与母血中相等 氯霉素四环素红霉素：乳汁中浓度约为母血浓度

39、的1/2（2）哺乳期可应用的抗菌药物 青霉素头孢菌素类：乳汁中浓度较低 氨基糖苷类：在乳汁中有一定浓度，但乳儿肠道基本 不吸收第三十四页，本课件共有45页4 4新生儿的生理特点及用药注意点新生儿的生理特点及用药注意点（1）新生儿的生理特点：体内酶系统不足或缺乏 血浆蛋白与药物的结合能力弱 细胞外液容积较大 肾功能发育不全（2）新生儿应用抗菌药物的注意点：首选-内酰胺类抗生素 青霉素过敏者可选用大环内酯类 慎用氨基糖苷类氟喹诺酮类 不用氯霉素、磺胺药 第三十五页，本课件共有45页5 5肝功能减退时抗菌药物的应用肝功能减退时抗菌药物的应用（1）肝功能减退时不需调整剂量的药物不需调整剂量的药物 氨基

40、糖苷类青霉素头孢唑啉 头孢他啶磷霉素万古霉素（2）肝功能减退时需减量应用的药物需减量应用的药物 哌拉西林头孢哌酮头孢曲松头孢噻肟（3）肝功能减退时应避免使用的药物应避免使用的药物 氯霉素利福平红霉素酯化物异烟肼 两性霉素B酮康唑第三十六页，本课件共有45页6 6肾功能减退时抗菌药物的应用肾功能减退时抗菌药物的应用 （1）肾功能减退时不需调整剂量的药物不需调整剂量的药物 大环内酯类（红霉素等）氯霉素异烟肼 利福平强力霉素（2）肾功能减退时应减少剂量或延长给药间期的药物应减少剂量或延长给药间期的药物 两性霉素B甲硝唑5-氟胞嘧啶乙胺丁醇 -内酰胺类万古霉素氨基糖苷类林可霉素（3）肾功能减退时不宜使

41、用不宜使用：四环素磺胺类呋喃类头孢噻啶第三十七页，本课件共有45页7 7免疫功能缺陷者抗菌药物的应用免疫功能缺陷者抗菌药物的应用 （1）尽早开始经验治疗 （2）尽快明确病原体 （3）所选抗菌药物的要求：杀菌剂；对致病菌有高度活性；在感染部位可达到有效治疗浓度；对胞内微生物有效；毒性低；可采用联合疗法。（4）足量连续静脉给药 （5）积极纠正免疫缺陷 第三十八页，本课件共有45页8.8.抗菌药物在不同组织中浓度（抗菌药物在不同组织中浓度（1 1）骨克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙前列腺前列腺 氟喹诺酮、红、氟喹诺酮、红、SMZSMZ、TMP、四环素、四环素胆汁胆汁 大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松

42、、大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松、庆大等、氨苄、哌拉浆膜腔大多药物可入，除包裹积液或脓稠第三十九页，本课件共有45页 抗菌药在抗菌药在CSFCSF中的浓度中的浓度 脑膜无炎症时脑膜无炎症时 脑膜炎时脑膜炎时 脑膜炎时脑膜炎时 CSFCSF中浓度难中浓度难测测 CSFCSF浓度浓度MIC CSFMIC CSF浓度浓度MIC CSFMIC CSF浓度浓度MIC MIC 氯氯氯氯 青青青青 链链链链 苄星青苄星青苄星青苄星青 SD SD 氨苄氨苄氨苄氨苄 庆大庆大庆大庆大 林可林可林可林可 TMP TMP 哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林 妥布妥布妥布妥布 克林克林克林克林 美洛西林美洛西林美洛西

43、林美洛西林 曲松曲松曲松曲松 红红红红 克拉克拉克拉克拉 拉氧头孢拉氧头孢拉氧头孢拉氧头孢 他定他定他定他定 苯苯苯苯 阿奇阿奇阿奇阿奇 吡嗪酰胺吡嗪酰胺吡嗪酰胺吡嗪酰胺 唑唑唑唑肟肟肟肟 头孢唑头孢唑头孢唑头孢唑 多粘多粘多粘多粘 INH INH 噻肟噻肟噻肟噻肟 阿莫西林阿莫西林阿莫西林阿莫西林 伊曲康唑伊曲康唑伊曲康唑伊曲康唑 利福平利福平利福平利福平 呋新呋新呋新呋新 两性两性两性两性B B 氟康唑氟康唑氟康唑氟康唑 西丁西丁西丁西丁 头孢噻吩头孢噻吩头孢噻吩头孢噻吩 甲硝唑甲硝唑甲硝唑甲硝唑 氨曲南氨曲南氨曲南氨曲南 氧氟沙星氧氟沙星氧氟沙星氧氟沙星 美罗培南美罗培南美罗培南美罗培南

44、 阿昔洛韦阿昔洛韦阿昔洛韦阿昔洛韦 环丙环丙环丙环丙 培氟培氟培氟培氟 阿米卡星阿米卡星阿米卡星阿米卡星 万古万古万古万古 8.8.抗菌药物在不同组织中浓度（抗菌药物在不同组织中浓度（2 2）第四十页，本课件共有45页抗菌药物的联合应用抗菌药物的联合应用按抗菌药的作用性质分四类：n n第一类为繁殖期杀菌剂第一类为繁殖期杀菌剂第一类为繁殖期杀菌剂第一类为繁殖期杀菌剂,如青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类。如青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类。如青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类。如青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类。n n第二类：静止期杀菌剂第二类：静止期杀菌剂第二类：静止期杀菌剂第二类：静止期杀菌剂,

45、如氨基苷类、多粘霉素类。如氨基苷类、多粘霉素类。如氨基苷类、多粘霉素类。如氨基苷类、多粘霉素类。n n第三类：快效抑菌剂第三类：快效抑菌剂第三类：快效抑菌剂第三类：快效抑菌剂,如大环内酯类、四环素类、氯霉素类。如大环内酯类、四环素类、氯霉素类。如大环内酯类、四环素类、氯霉素类。如大环内酯类、四环素类、氯霉素类。n n第四类：慢效抑菌剂第四类：慢效抑菌剂第四类：慢效抑菌剂第四类：慢效抑菌剂,如磺胺药。如磺胺药。如磺胺药。如磺胺药。第四十一页，本课件共有45页抗菌药物的联合应用抗菌药物的联合应用n n第一类与第二类合用常可获得协同作用第一类与第二类合用常可获得协同作用第一类与第二类合用常可获得协同

46、作用第一类与第二类合用常可获得协同作用n n第三类与第一类合用有导致后者活性减弱的可能第三类与第一类合用有导致后者活性减弱的可能第三类与第一类合用有导致后者活性减弱的可能第三类与第一类合用有导致后者活性减弱的可能n n第三类与第二类可获得累加或协同作用第三类与第二类可获得累加或协同作用第三类与第二类可获得累加或协同作用第三类与第二类可获得累加或协同作用n n第三与第四类可获得累加作用第三与第四类可获得累加作用第三与第四类可获得累加作用第三与第四类可获得累加作用n n药物剂量和给药顺序也会影响结果药物剂量和给药顺序也会影响结果药物剂量和给药顺序也会影响结果药物剂量和给药顺序也会影响结果第四十二页

47、，本课件共有45页抗菌药物联合应用的适应证抗菌药物联合应用的适应证n n病因未查明的严重感染，多见于有基础疾病和免疫缺陷者。病因未查明的严重感染，多见于有基础疾病和免疫缺陷者。病因未查明的严重感染，多见于有基础疾病和免疫缺陷者。病因未查明的严重感染，多见于有基础疾病和免疫缺陷者。n n单一抗菌药物不能控制的严重感染，见于感染性心内膜炎或败血症等单一抗菌药物不能控制的严重感染，见于感染性心内膜炎或败血症等单一抗菌药物不能控制的严重感染，见于感染性心内膜炎或败血症等单一抗菌药物不能控制的严重感染，见于感染性心内膜炎或败血症等重症感染。重症感染。重症感染。重症感染。n n单一药物不能控制的需氧菌和厌

48、氧菌混合感染，单一药物不能控制的需氧菌和厌氧菌混合感染，单一药物不能控制的需氧菌和厌氧菌混合感染，单一药物不能控制的需氧菌和厌氧菌混合感染，2 2种或种或种或种或2 2种以上的病原菌种以上的病原菌种以上的病原菌种以上的病原菌感染，常见于胃肠穿孔引起的腹膜炎及胸腹部严重创伤后并发的感染。感染，常见于胃肠穿孔引起的腹膜炎及胸腹部严重创伤后并发的感染。感染，常见于胃肠穿孔引起的腹膜炎及胸腹部严重创伤后并发的感染。感染，常见于胃肠穿孔引起的腹膜炎及胸腹部严重创伤后并发的感染。n n长期用药易产生耐药的细菌感染，主要见于结核病、慢性尿路感染、慢性骨髓长期用药易产生耐药的细菌感染，主要见于结核病、慢性尿路

49、感染、慢性骨髓长期用药易产生耐药的细菌感染，主要见于结核病、慢性尿路感染、慢性骨髓长期用药易产生耐药的细菌感染，主要见于结核病、慢性尿路感染、慢性骨髓炎。炎。炎。炎。n n降低药物毒性，如隐球菌脑膜炎，两性霉素降低药物毒性，如隐球菌脑膜炎，两性霉素降低药物毒性，如隐球菌脑膜炎，两性霉素降低药物毒性，如隐球菌脑膜炎，两性霉素B B与氟胞嘧啶合用时抗菌活性与氟胞嘧啶合用时抗菌活性与氟胞嘧啶合用时抗菌活性与氟胞嘧啶合用时抗菌活性增强，前者剂量可相应减少。增强，前者剂量可相应减少。增强，前者剂量可相应减少。增强，前者剂量可相应减少。第四十三页，本课件共有45页疗程疗程n n抗菌药物的疗程因不同感染而异

50、抗菌药物的疗程因不同感染而异抗菌药物的疗程因不同感染而异抗菌药物的疗程因不同感染而异n n一般宜用至体温达正常、症状消退后一般宜用至体温达正常、症状消退后一般宜用至体温达正常、症状消退后一般宜用至体温达正常、症状消退后7272727296h96h96h96h。n n败血症（血流感染）宜至症状消退和迁移性病灶消除后败血症（血流感染）宜至症状消退和迁移性病灶消除后败血症（血流感染）宜至症状消退和迁移性病灶消除后败血症（血流感染）宜至症状消退和迁移性病灶消除后1 1 1 12w2w2w2wn n感染性心内膜炎宜感染性心内膜炎宜感染性心内膜炎宜感染性心内膜炎宜4 4 4 46w6w6w6wn n伤寒在