抗帕金森病和治疗阿尔茨海默病药 (2)精选课件.ppt

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1、关于抗帕金森病和治疗阿尔茨海默病药(2)第一页，本课件共有45页2023/3/1神经退行性疾病（神经退行性疾病（neurodegenerative diseases)是大脑和脊髓的神经元细胞丧失的疾病状态。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的，所以过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。慢性、进行性神经系统疾病。帕金森病（Parkinsons disease,PD)阿尔茨海默病（Alzhemiers disease,AD)肌萎缩侧索硬化症亨廷顿病脊髓小脑共济失调第二页，本课件共有45页2023/3/1帕金森病帕金森病（震颤麻痹）（震颤麻痹）进行性锥体外进行性锥体外系功能障碍，系功能障碍，临床主要表现

2、临床主要表现为运动迟缓、为运动迟缓、肌肉强直、静肌肉强直、静止震颤及共济止震颤及共济失调失调第一节抗帕金森病药第一节抗帕金森病药第三页，本课件共有45页2023/3/1原发性：原发性：慢性进行变性，病因不明，与年龄慢性进行变性，病因不明，与年龄 老化、环境因素或家族遗传因素有关老化、环境因素或家族遗传因素有关 继继发发性性：脑脑血血管管病病、药药源源性性、中中毒毒、脑脑炎炎、脑脑外外伤伤、脑脑肿肿瘤瘤、基基底底节节钙钙化化、神神经经系系统统变变性病的部分表现。性病的部分表现。老年性血管硬化、脑炎后遗症及长期服用抗精神病药等均可引起类似帕金森病的症状，称为帕帕金金森森综综合合征征，其其药药物物治

3、治疗疗与与帕帕金金森森病病相似。相似。第四页，本课件共有45页2023/3/1静止震颤：静止震颤：肌肉僵直肌肉僵直:铅管铅管(齿轮齿轮)样强直样强直 面具脸面具脸 运动迟缓、共济失调运动迟缓、共济失调、姿势反射受损姿势反射受损:慌张步态慌张步态 写字过小征写字过小征 植物神经功能障碍：植物神经功能障碍：汗液、唾液及皮脂分泌过多汗液、唾液及皮脂分泌过多 顽固性便秘顽固性便秘 精神症状和智能障碍：精神症状和智能障碍：抑郁抑郁 智能缺陷，严重时痴呆智能缺陷，严重时痴呆 第五页，本课件共有45页第六页，本课件共有45页2023/3/1第七页，本课件共有45页 图17-1 黑质-纹状体多巴胺能神经通路第

4、八页，本课件共有45页2023/3/1黑黑质质 多多巴巴胺胺能能神神经经元元 发出上行纤维到达纹状体（尾核及壳核），其末梢与尾-壳核神经元形成突触，以多巴胺为递质，对脊髓前角运动神经元起抑制作用。尾核尾核 胆碱能神经元胆碱能神经元，与尾-壳核神经元所形成的突触以乙酰胆碱为递质，对脊髓前角运动神经元起兴奋作用。正常正常：两种递质平衡状态，共同调节运动机能。黑质黑质-纹状体多巴胺能神经通路纹状体多巴胺能神经通路病变病变,使纹使纹状体内缺乏多巴胺状体内缺乏多巴胺。第九页，本课件共有45页脊脊髓髓前前角角运运动动神神经经元元抑制抑制尾核尾核AchAchAch能神经能神经兴奋兴奋发病机制发病机制 多巴胺

5、（多巴胺（DADA）学说（公认）学说（公认）DA能神经能神经黑质黑质DA纹状体纹状体相互调节相互调节 动态平衡动态平衡维持机体维持机体锥体外系锥体外系正常运动功能正常运动功能DA第十页，本课件共有45页2023/3/1DADAAChACh正常人正常人帕金森病人帕金森病人第十一页，本课件共有45页2023/3/1帕金森病帕金森病黑黑质质病病变变，多巴胺合成减少，使纹状体内多巴胺含量降低黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能减弱，胆碱能神经功能相对占优势，锥体外系的平衡被打破脊髓前角运动神经元的兴奋性增高，病人出现肌张力增高等帕金森病的症状。第十二页，本课件共有45页支持支持“多巴胺学说多巴胺学说”的事

6、实依的事实依据：据：尸检尸检PD者纹状体者纹状体DA含量低含量低耗竭递质耗竭递质DA、神经毒素、神经毒素MPTP选择性破坏选择性破坏黑质黑质DA神经元可致神经元可致PDDA或受体、或受体、胆碱受体阻断药可缓解胆碱受体阻断药可缓解PD的的某些症状某些症状第十三页，本课件共有45页 Arvid Carlsson2000年诺贝尔生理医学奖年诺贝尔生理医学奖第十四页，本课件共有45页Arvid Carlsson得奖原因為左旋多巴的临床应用奠下基础时至今日仍是治療帕金森氏病最有效的方法之一 最早將多巴胺在腦中的分布加以定量实验证明以reserpine排空脑中多巴胺含量帕金森氏病的症狀，補充L-DOPA，

7、即有所改善。确定人体多巴胺主要位于基底神經核第十五页，本课件共有45页2023/3/1 发病机制发病机制 DA的氧化应激的氧化应激-自由基学说自由基学说 正常时，正常时，DADA代谢产生代谢产生H H2 2O O2 2，需过氧化氢酶等，需过氧化氢酶等清除；老年人，酶的含量活性减少（清除；老年人，酶的含量活性减少（PDPD病人更病人更少），少），H H2 2O O2 2在在FeFe2+2+催化下氧自由基生成增加，攻催化下氧自由基生成增加，攻击击DADA能神经元。能神经元。第十六页，本课件共有45页2023/3/1抗帕金森病药拟多巴胺药 抗胆碱药第十七页，本课件共有45页【体内过程】左旋多巴左旋多

8、巴 多巴胺（不良反应）1%透过血脑屏障透过血脑屏障外周氨基酸脱羧酶外周氨基酸脱羧酶小肠载体吸收小肠载体吸收左旋多巴左旋多巴（-）卡比多巴卡比多巴MAOCOMT代谢产物代谢产物第十八页，本课件共有45页2023/3/1作用及应用1抗帕金森病 左旋多巴起效 必须进入脑内，在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足。患者黑质-纹状体通路中残存的多巴胺能神经元仍有储存多巴胺的能力。纹状体多巴脱羧酶仍有足够的酶活性可使左旋多巴转变为多巴胺。第十九页，本课件共有45页2023/3/1外源性外源性L-多巴治疗的机制多巴治疗的机制外周外周L-多巴多巴血脑屏障血脑屏障纹状体突触前纹状体突触前DA能神经末梢能神

9、经末梢AADCDA外周外周AADC95 DA治疗作用治疗作用副作用副作用左旋芳香族氨基酸脱羧酶（左旋芳香族氨基酸脱羧酶（AADC)AADC)第二十页，本课件共有45页2023/3/1左旋多巴的抗帕金森病作用特点是左旋多巴的抗帕金森病作用特点是：对轻症、较年轻患者疗效重症及老弱患者肌肉僵直、运动困难肌肉震颤症状;作用较慢:23周改善，16月最大疗效，对帕金森综合征有效。对抗精神病药引起椎体外系症状无效。（中枢DA受体被阻断，而非DA产生不足）第二十一页，本课件共有45页2023/3/12治疗肝昏迷 脑内转变去去甲甲肾肾上上腺腺素素。恢复脑正常神经活动，昏迷转为苏醒。但不能改善肝功能，作用只是暂时

10、性的。第二十二页，本课件共有45页【不良反应不良反应】1、早期反应早期反应（1）胃肠道反应：）胃肠道反应：外周外周DA胃肠道胃肠道中枢中枢DA呕吐中枢呕吐中枢D2厌食、厌食、恶心、呕吐恶心、呕吐（2）心血管反应：心血管反应：治疗初期，约治疗初期，约30%患者出现轻患者出现轻度体位性低血压，原因未明。此外，多巴胺对度体位性低血压，原因未明。此外，多巴胺对受体有受体有激动作用，可引起心动过速或心律失激动作用，可引起心动过速或心律失 常。常。第二十三页，本课件共有45页2023/3/1长期治疗反应精神症状精神症状 失眠、焦虑、幻觉、夜间谵妄和失眠、焦虑、幻觉、夜间谵妄和 精神错乱等。（可能精神错乱等

11、。（可能DADA作用边缘叶）作用边缘叶）。需减量或停药。需减量或停药。长期用药不自主异常运动长期用药不自主异常运动 运运动动障碍（亦称运障碍（亦称运动动过过多症多症）：持续服药持续服药2 2年以上年以上高龄：多种头面部不自主运动，年轻：出现高龄：多种头面部不自主运动，年轻：出现舞蹈样舞蹈样异常运动。异常运动。黑质黑质 纹状体变性引起脱神经过敏纹状体变性引起脱神经过敏 服药后纹状体内服药后纹状体内DADA浓度过高有关。浓度过高有关。“开开 关现象关现象”：多多发发生于初期生于初期疗疗效好效好，持续服药，持续服药1 1年以上年以上 突突然然多多动动不不安安（开开），而而后后又又出出现现肌肌强强直直

12、运运动动不不能能（关关），持持续续10min10min至至数数小小时时后后又又突突然然自自然然恢恢复复良良好好状状态态（开开状状态态）。一一旦旦发生应减量或停用。脑内发生应减量或停用。脑内DADA储存能力下降储存能力下降 第二十四页，本课件共有45页2023/3/1药物相互作用1维生素B6 是多巴脱羧酶的辅基，可增强左旋多巴的外周副作用。2抗精神病药能引起帕金森综合征，又能阻断中枢多巴胺受体，所以能对抗左旋多巴的作用。3.利血平可耗竭黑质纹状体中的DA，降低左旋多巴的疗效。第二十五页，本课件共有45页2023/3/1疗效疗效应用应用L-dopa治疗的数年内，患者疗效治疗的数年内，患者疗效稳定，

13、近乎达到完全改善的程度稳定，近乎达到完全改善的程度 长期服药的效果有较大的个体差异。服长期服药的效果有较大的个体差异。服药药6年后，约半数病人失效，只有年后，约半数病人失效，只有25患者仍可获得良好效果患者仍可获得良好效果 据流行病学调查，与未服据流行病学调查，与未服L-dopa的的PD患者比较，服用者明显延长生命时间，患者比较，服用者明显延长生命时间，提高生活质量提高生活质量第二十六页，本课件共有45页2023/3/1左旋多巴的增效药左旋多巴的增效药卡比多巴（carbidopa）*是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，不易通过血脑屏障合用左旋多巴，抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺在外周组织

14、的生成，提高脑内多巴胺的浓度。辅助左旋多巴：提高的疗效，减轻其外周的副作用第二十七页，本课件共有45页2023/3/1卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1：10的剂量合用 苄丝肼（benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1：4制成的复方制剂称 美多巴美多巴（madopar），），应用于临床。第二十八页，本课件共有45页2023/3/1司立吉林司立吉林 selegilineselegiline选择性和不可逆性MAO-B（单胺氧化酶）抑制药。黑质纹状体内以MAO-B为主，主要代谢DA。抑制黑质-纹状体的超氧阴离子和羟自由基生成，对延缓帕金森病患者神经元变性

15、和病情发展。合用左旋多巴，缓解症状，延长患者寿命，减少甚至消除长期单独使用左旋多巴的“开-关”现象。第二十九页，本课件共有45页2023/3/1溴隐亭bromocriptine多巴胺受体激动药多巴胺受体激动药 大剂量：激动黑质纹状体通路的多巴胺受体，主要用于左旋多巴疗效差或不能耐受者。不良反应较L-dopa和卡比多巴多见。小剂量：激动结节漏斗部的多巴胺受体，减少催乳素和生长激素释放。临床治疗：回乳、催乳素分泌过多引起的乳溢、闭经、经前期综合征，也可治疗肢端肥大症和女性不孕症。第三十页，本课件共有45页2023/3/1金刚烷胺（金刚烷胺（amantadine）：）：促多巴胺释放药促多巴胺释放药抗

16、流感病毒抗帕金森病的作用：左旋多巴金刚烷胺金刚烷胺胆碱受体阻断药。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用68周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。机制：促使纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺；并抑制再摄取；直接激动多巴胺受体的作用较弱的抗胆碱作用。第三十一页，本课件共有45页2023/3/1二、中枢二、中枢抗胆碱抗胆碱药药在在L-dopa问世前的一个多世纪时期，抗胆碱药一问世前的一个多世纪时期，抗胆碱药一直是治疗直是治疗PD最有效的。目前抗胆碱药已经降为最有效的。目前抗胆碱药已经降为次要位置次要位置 阻断中枢M受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用，疗效不如L-dopa抗胆碱药

17、与抗胆碱药与L-dopa合用合用，可使半数以上的患者得到，可使半数以上的患者得到进一步改善进一步改善 适用范围不能耐受L-dopa或禁用L-dopa患者；轻症患者抗胆碱药抗胆碱药对抗精神病药引起的对抗精神病药引起的PD也有效也有效第三十二页，本课件共有45页2023/3/1苯海索tribexyphenidyl tribexyphenidyl *（安坦，Artane）通过阻断胆碱受体而减弱黑质-纹状体通路中ACh的作用 抗震颤疗效好,改善僵直，对动作迟缓的患者疗效较差 轻度口干、散瞳和视力模糊等副作用 偶见精神紊乱、激动、谵妄和幻觉等。禁用：青光眼和前列腺肥大病人第三十三页，本课件共有45页苯扎

18、托品（benzatropine）（苄托品 benztropine）用于治疗PD和药物引起的PD症状，外周副作用较轻作用近似阿托品，还具有抗组胺和局部麻醉作用第三十四页，本课件共有45页2023/3/1第二节第二节 治疗治疗阿尔茨海默病阿尔茨海默病药药阿尔茨海默病（Alzheimers disease,AD）即所谓的老年痴呆症。是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病。临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍。病理学特征：脑萎缩，特征性神经元纤维缠结，脑组织内老年斑沉积以及脑动脉淀粉样变性等。AD病人脑内胆碱能神经元、ACh合成以及M2受体数量均减少

19、，M1受体与药物的亲和力降低。第三十五页，本课件共有45页2023/3/1 现在人们普遍认为AD的主要原因是胆碱能神经功能不足胆碱能增强药是目前主要的治疗药物 对老年性痴呆症也应配合使用促脑功能恢复药如胞磷胆碱和吡拉西坦等、改善脑循环药如双氢麦角碱和尼莫地平等。第三十六页，本课件共有45页一、乙酰胆碱酯酶（一、乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂抑制剂他克林他克林(tacrine)(tacrine)第一代可逆性中枢第一代可逆性中枢第一代可逆性中枢第一代可逆性中枢AChEAChE抑制药，对组织和血浆抑制药，对组织和血浆的的AChEAChE均可抑制。均可抑制。均可抑制。均可抑制。机制机制机制机制 激动激

20、动M-R和和N-R；促进促进ACh的释放；的释放；增加增加NMDA、5-HT等递质的浓度；等递质的浓度；促进脑组织对葡萄糖的利用，改善由药物、缺氧、老化等引起促进脑组织对葡萄糖的利用，改善由药物、缺氧、老化等引起的实验动物学习记忆能力的降低。的实验动物学习记忆能力的降低。第三十七页，本课件共有45页体内过程：体内过程：口服或注射给药，个体差异大，食物可影响吸收口服或注射给药，个体差异大，食物可影响吸收口服或注射给药，个体差异大，食物可影响吸收口服或注射给药，个体差异大，食物可影响吸收脂溶性高，脂溶性高，脂溶性高，脂溶性高，极易透过极易透过极易透过极易透过 血脑屏障血脑屏障血脑屏障血脑屏障肝代谢

21、失活肝代谢失活肝代谢失活肝代谢失活 临床应用：临床应用：通常与卵磷脂合用，可延缓病程通常与卵磷脂合用，可延缓病程通常与卵磷脂合用，可延缓病程通常与卵磷脂合用，可延缓病程6 61212月，提高认知和自月，提高认知和自月，提高认知和自月，提高认知和自理能力理能力理能力理能力不良反应不良反应不良反应不良反应肝毒性是中止治疗的原因肝毒性是中止治疗的原因肝毒性是中止治疗的原因肝毒性是中止治疗的原因第三十八页，本课件共有45页2023/3/1多奈哌齐 donepezildonepezil属第二代可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制药，对中枢AChE的选择性高。口口口口服服服服吸吸吸吸收收收收良良良良好好

22、好好，生生生生物物物物利利利利用用用用度度度度100100，t t 1/21/2约约约约70h70h，故可每日服用一次。临床用于轻、中、重度AD患者，改善认知功能，延缓病情发展。与同类药物他克林常见的严重肝毒性和外周抗胆碱副作用相比，多奈哌齐更具优越性。第三十九页，本课件共有45页石杉碱甲（哈伯因石杉碱甲（哈伯因,huperzinehuperzine）特点：特点：强效、可逆性强效、可逆性AChE抑制药；有很强的拟胆碱活性抑制药；有很强的拟胆碱活性具有显著改善衰老性记忆障碍、老年痴呆的记具有显著改善衰老性记忆障碍、老年痴呆的记忆和认知功能忆和认知功能不良反应不良反应恶心、头晕、多汗、腹痛、视力模

23、糊等恶心、头晕、多汗、腹痛、视力模糊等第四十页，本课件共有45页2023/3/1加兰他敏 galantaminegalantamine石蒜科植物中提取，第二代石蒜科植物中提取，第二代AChE抑制药，抑制药，对神经元中对神经元中AChE有高度选择性有高度选择性治疗轻、中度治疗轻、中度治疗轻、中度治疗轻、中度ADAD疗效与他克林相当，但疗效与他克林相当，但疗效与他克林相当，但疗效与他克林相当，但没有肝毒性没有肝毒性目前在许多国家被目前在许多国家被目前在许多国家被目前在许多国家被推荐为治疗推荐为治疗推荐为治疗推荐为治疗ADAD的首选药的首选药的首选药的首选药第四十一页，本课件共有45页二、二、M胆碱

24、受体激动药胆碱受体激动药占诺美林占诺美林 xanomeline目前发现的目前发现的最有选择性最有选择性的的M1-R激动药激动药口服易吸收，易口服易吸收，易透过血脑屏障透过血脑屏障，在皮层，在皮层和纹状体浓度高和纹状体浓度高明显改善明显改善AD患者的认知功能和行为能力患者的认知功能和行为能力不良反应：胃肠道、心血管反应。透皮吸不良反应：胃肠道、心血管反应。透皮吸收贴剂避免胃肠道反应。收贴剂避免胃肠道反应。第四十二页，本课件共有45页三、神经细胞生长因子增强药（Enhancer of Nerve Growth Factor）AIT 082丙戊茶碱第四十三页，本课件共有45页四、代谢激活药（Metabolic Activators）吡拉西坦吡硫醇都可喜脑活素盐酸赖氨酸第四十四页，本课件共有45页2023/3/1感感谢谢大大家家观观看看第四十五页，本课件共有45页