2017版高考化学一轮复习专题10有机化学基础(加试)第四单元有机综合推断题突破策略课件苏教版.ppt
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1、2017版高考化学一版高考化学一轮复复习专题10有机化学基有机化学基础(加加试)第四第四单元有机元有机综合推断合推断题突破策略突破策略课件件苏教版教版考点一根据转化关系推断未知物有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系,经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知,因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。知识梳理1 1(1)甲苯的一系列常见的衍变关系(2)二甲苯的一系列常见的衍变关系(2015山东理综,34)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:解题探究2 2已知:(1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。解解析析
2、由题给信息及合成路线可推出A为 ,由A的结构简式可知其所含官能团的名称为碳碳双键、醛基。碳碳双键、醛基解析答案(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。解解析析A中含有碳碳双键、醛基,均可与H2 发生加成(或还原)反应。由合成路线中D、E、F的转化关系及反应条件可推出E的结构为HOCH2CH=CH2,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,则该同分异构体的结构简式为 。加成(或还原)反应CH3COCH3解析答案(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。解解析析D为 ,D与E发生酯化反应生成F,化学方程式为解析答案(4)结合题给信息,
3、以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。解析解析利用逆推法,要合成1-丁醇,需环氧乙烷和CH3CH2MgBr在H 条件下反应,而要合成CH3CH2MgBr则需CH3CH2Br与Mg/干醚反应,具体合成路线见答案。答案答案解析答案返回考点二依据特征结构、性质及 现象推断1根据试剂或特征现象推知官能团的种类(1)使溴水褪色,则表示该物质中可能含有“”或“CC”结构。(2)使KMnO4(H)溶液褪色,则该物质中可能含有“”、“CC”或“CHO”等结构或为苯的同系物。(3)遇FeCl3溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。知识梳理1 1(4)遇浓硝酸变黄
4、,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。(6)加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成,表示含有CHO。(7)加入Na放出H2,表示含有OH或COOH。(8)加入NaHCO3溶液产生气体,表示含有COOH。2.根据反应条件推断反应类型(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反
5、应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是 CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇醛羧酸的过程)(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。3.根据有机反应中定量关系进行推断(1)烃和卤素单质的取代:取代1 mol 氢原子,消耗1 mol 卤素单质(X2)。(2)的
6、加成:与H2、Br2、HCl、H2O等加成时按物质的量比11加成。(3)含OH的有机物与Na反应时:2 mol OH生成1 mol H2。(4)1 mol CHO对应2 mol Ag;或1 mol CHO对应1 mol Cu2O。(5)物质转化过程中相对分子质量的变化(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量):RCH2OHRCHORCOOH M M2 M14(2014新课标全国卷,38)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:解题探究2 2已知以下信息:1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃,其相对分子质量为10
7、6核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为_,反应类型为_。(2)D的化学名称是_,由D生成E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:反应条件1所选用的试剂为_,反应条件2所选用的试剂为_。I的结构简式为_。解析答案返回考点三 依据题目提供的信息推断常见的有机新信息总结如下1.苯环侧链引羧基如 (R代表与苯环相连碳上含氢原子的烃基)被酸性KMnO4溶液氧化生成
8、 ,此反应可缩短碳链。2.卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸卤代烃与氰化物发生取代反应后,再水解得到羧酸,这是增加一个碳原子的常用方法。知识梳理1 13.烯烃通过臭氧氧化,再经过锌与水处理得到醛或酮如RCH=CHR(R、R代表H或烃基)与酸性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸,通过该反应可推断碳碳双键的位置。4.双烯合成如1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯,这是著名的双烯合成,也是合成六元环的首选方法。5.羟醛缩合有-H的醛在稀碱(10%NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用,生成-羟基醛,称为羟醛缩合反应。如1.根据图示回答下列问题:解题探究2 21234(1)化
9、合物A中一定含有的官能团是_。解解析析由图示得A能发生银镜反应、与碳酸氢钠反应、与氢气的加成反应,所以A中一定含有醛基、羧基,可能含有碳碳双键。醛基、羧基1234解析答案(2)若1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应的化学方程式是_。解解析析1 mol A1 mol E需要2 mol H2,F为五元环状化合物,说明F为环酯,所以A的结构简式为HOOCCH=CHCHO,则1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E的反应的化学方程式是HOOCCH=CHCHO2H2HOCH2CH2CH2COOH。HOOCCH=CHCHO2H2HOCH2CH2CH2COOH1234
10、解析答案(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_。解析解析与A具有相同官能团的A的同分异构体只有1种,其结构简式为 1234解析答案(4)B经 酸 化 后,与 Br2反 应 得 到 D,D的 结 构 简 式 是_。解解析析A到B发生氧化反应,B到D发生加成反应,所以D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH。HOOCCHBrCHBrCOOH1234解析答案(5)F的 结 构 简 式 是 _,由 E生 成 F的 反 应 类 型 是_。解解析析F为五元环酯,由E生成F的反应类型是取代反应(或酯化反应)。取代反应(或酯化反应)1234解析答案2.如图所示,A、B、C、D、E、F、G
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