GMP内审检查表体系审核检查记录表内审(品质)175.pdf
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1、 GMP 内审检查表 体系审核检查记录表 内审(品质)第 2 页 共 5 页 体系审核检查记录表 QR/CA015-03 编号:审核过程名称 内部沟通/量具控制/实验室控制/产品检验/不合格品控制/纠正和预防措施/持续改进 涉 及 标 准 条 款 4.2/6.3/7.6 相 关 文 件 受 审 核 部 门 总经办(品质)审核员 审核日期 受审核部门代表 审核内容和方法 是 否 审 核 记 录 结论 1、本公司的内部沟通有哪些方式?这些方式沟通的有效性如何?2、是否有激励员工的措施?如何激励员工的?这些激励措施的有效性是否进行过评估?3、如果需要,是否有特定产品、专案或合同?如果有是否制定了质量
2、计划?4、是否制定了接收准则?计数值抽样计划的接收准则是“零”吗?如果不是,是否经顾客批准?对影响产品实现的变更,对变更产品的结果是否进行了评价、验证和确认?5、公司是否确认了需要实施的监视和测量?是否提供了监视和测量的装置?这些装置是否符合产品测量的要求?6、监控和测量装置在使用前是否进行了校准或验证,这些校准和验证能否追溯到国家或国际标准?校准记录是否被维持?校准报告是否有偏离规范的读数记录?7、当发现监控和测量装置不符合规定要求时,是否对以往测量结果的有效性进行评价和记录?第 3 页 共 5 页 体系审核检查记录表 QR/CA015-03 编号:审核过程名称 内部沟通/量具控制/实验室控
3、制/产品检验/不合格品控制/纠正和预防措施/持续改进 涉 及 标 准 条 款 4.2/6.3/7.6 相 关 文 件 受 审 核 部 门 总经办(品质)审核员 审核日期 受审核部门代表 审核内容和方法 是 否 审 核 记 录 结论 8、公司是否对控制计划规定的测量设备进行测量系统分析?分析的结果如何?9、测量系统分析是否采用了MSA 参考手册规定的内容和方法?10、如果顾客要求,是否采用了顾客规定的测量系统分析方法?11、是否有内部实验室?实验室是否符合有关的技术要求,如实验室程序、实验室人员、实验室能力等?12、对公司无法试验的项目,可委托外部实验室,外部实验室是否符合 ISO17025 或
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