2016年执业药师(西药)《药学专业知识二》80个考试必背点442.pdf
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1、 1 2016 年执业药师(西药)药学专业知识二80 个考试必背点 应大量学员的要求,老师总结出了80 个重要考点,这些都是经过层层筛选、真题配比、以及新大纲要求总结出的考试精华,是整本书的浓缩。1、地西泮临床应用考点汇总 镇静 催眠 抗惊厥 抗焦虑 手术麻醉前给药 抗癫痫(癫痫持续状态:首选药)反射性肌肉痉挛 口诀 镇静催眠抗惊厥 焦虑紧张抗癫痫 癫痫持续是首选 中枢肌松解痉挛 2、不同类型癫痫的选择用药考点汇总 癫痫类型 选用药物 癫痫持续状态 地西泮 癫痫大发作 苯妥英钠 癫痫小发作 乙琥胺 混合型(大丙戊酸 2 小)钠 精神运动型发作 卡马西平 记忆口诀 大苯小乙,丙戊全能,三精制药,
2、卡马西平。注解:从 2011年到 2014年每年必考的内容,总共考了12 分作用,估计今年考个 2-3分,癫痫持续状态首选地西泮静脉滴注;癫痫大发作首先苯妥英钠,这是经典的用药,但是今年新版教材写的大发作首选卡马西平,存在比较大的争议,如果考试出到这个考试点,选苯妥英钠比较妥当;癫痫小发作首选乙琥胺;大发作与小发作并存的首选丙戊酸钠,所以也能全能型的;精神运动性发作首选卡马西平,同时三叉神经痛也首选卡马西平,所以“三精制药,卡马西平”。3、苯妥英钠的临床应用考点汇总 癫痫大发作首选 洋地黄中毒所致的室性与室上性的心律失常 三叉神经痛(但是首选是卡马西平)4、不同类型的失眠选择用药知识点汇总 偶
3、尔失眠:唑吡坦 精神紧张、恐惧睡不着:氯美扎酮 夜间容易醒,早上醒来早:夸西泮、三唑仑 老年人失眠:水合氯醛 入睡非常困难:艾司唑仑 5、抗抑郁药的机制分类知识点汇总 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂:瑞波西汀、马普替林 选择性 5-HT(5-羟色胺)再摄取抑制剂:西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀 3 5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂:文拉法辛、度洛西汀;三环类:阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 去甲肾上腺素能及特异性 5-HT能抗抑郁药:米氮平 6、吗啡的临床应用与中毒表现考点汇总 吗啡药理作用 1.镇痛:急性锐痛,癌性疼痛等 2.镇咳 3.止泻 4.心源性哮喘 吗啡的中毒表现 1
4、.呼吸抑制 2.针尖样瞳孔 3.血压下降 4.昏迷 7、老年痴呆症用药考点汇总 分类 代表药 1.酰胺类中枢兴奋药 吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦 2.乙酰胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲 4 3.其他类 包磷胆碱、银杏注射液 8、镇痛药物分类考点汇总(1)阿片受体完全激动药:吗啡、哌替啶 受体:镇痛、成瘾性 受体:镇痛 受体:镇痛(2)阿片受体部分激动药:喷他佐辛 受体:镇痛 受体:镇痛 拮抗 受体(3)阿片受体拮抗药:纳洛酮、烯丙吗啡 拮抗 受体 拮抗 受体 拮抗 受体 9、阿司匹林不良反应考点汇总 胃肠道反应:大剂量可引起消化道出血和溃疡 凝血障碍:延长出血时间、致凝血障碍 过
5、敏:可引起皮疹、血管神经性水肿和哮喘 水杨酸反应:头痛、恶心、耳鸣、听视力减退甚至精神失常 瑞夷综合征:患病毒性感染服本类药后有可能发生 10、环氧化酶考点汇总 COX-1 胃壁 COX-1促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸,保护胃黏膜不受 5 损伤。血小板 COX-1使血小板聚集和血管收缩。COX-2 引起炎症反应 非选择性 COX抑制剂:阿司匹林、吲哚美辛、吡罗昔康等 选择性 COX-2抑制剂:塞来昔布、尼美舒利、依托考昔 11、解热、镇痛、抗炎药分类考点汇总 水杨酸类:阿司匹林、贝诺酯 乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚 芳基乙酸类:吲哚美辛、双氯芬酸、萘美丁酮 芳基丙酸类:布洛芬、萘普生
6、 1,2-苯并噻嗪类:吡罗昔康、美洛昔康 选择性 COX-2 抑制剂:塞来昔布、尼美舒利、依托考昔 12、抗痛风药物考点汇总 抑制尿酸生成药:别嘌醇 促进尿酸排泄药:丙磺舒、苯溴马隆 促进尿酸分解药:拉布立酶和聚乙二醇尿酸酶 选择性抗痛风性关节炎药:秋水仙碱(急性痛风首选药物)13、抗痛风药用药注意事项考点汇总 痛风急性期:非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱,效果差或不宜应用时考虑糖皮质激素 痛风缓解期:别嘌醇 痛风慢性期:长期(乃至终身)抑制尿酸合成,并用促进尿酸排泄药(苯溴马隆和丙磺舒)6 14、镇咳药物考点汇总 以刺激性干咳或阵咳为主:苯丙哌林 喷托维林 剧咳:首选苯丙哌林
7、;次选右美沙芬 白日咳嗽为主:苯丙哌林 夜间咳嗽:右美沙芬,有效时间长达 8 12h,保证睡眠 频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽:可待因 大量痰液并咳嗽:应及时排除痰液并镇咳。15、祛痰药物考点汇总 多糖纤维素分解剂:溴己新、氨溴索 黏痰溶解剂:乙酰半胱氨酸 分解脱氧核糖核酸(DNA)的酶类:糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶 黏痰调节剂:羧甲司坦、厄多司坦 16、2 受体激动剂考点汇总 短效 2 受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林 长效 2 受体激动剂:福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗、班布特罗 短效 2 受体激动剂:是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药 福莫特罗:可作为气道痉挛的应急缓解药 沙美特罗:特别适用于
8、防治夜间哮喘发作 17、白三烯受体阻断剂与糖皮质激素考点汇总 白三烯受体阻断剂:扎鲁司特、孟鲁司特。起效缓慢,作用较弱:4 周 预防哮喘发作 仅适用于轻、中度哮喘的稳定期的控制 7 糖皮质激素:倍氯米松、氟替卡松、布地奈德 预防哮喘发作的最有效药物 哮喘长期控制的首选药。哮喘持续状态用药 18、M 胆碱受体阻断剂与磷酸二酯酶抑制剂考点汇总 M 胆碱受体阻断剂 短效:异丙托溴铵 长效:噻托溴铵 不良反应:升高眼内压、眼睛疼痛、青光眼症状、口干、便秘、视物模糊 磷酸二酯酶抑制剂 代表药物:茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱 注意事项:治疗剂量与中毒剂量相近、容易导致心律失常 19、抑酸剂药物分类考
9、点汇总 质子泵抑制剂:奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑 H2 受体阻断剂:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁 20、解痉药考点汇总 解痉药阿托品的临床应用:内脏绞痛(胃肠道)全身麻醉前给药 盗汗和流涎症 缓慢性的心律失常 抗休克 8 解救有机磷中毒 眼科检查 21、泻药分类考点汇总 容积性泻药:硫酸镁、硫酸钠 渗透性泻药:乳果糖 刺激性泻药:酚酞、比沙可啶、番泻叶 润滑性泻药:甘油栓剂(开塞露)膨胀性泻药:聚乙二醇 4000、羧甲基纤维素 22、强心苷类药物考点汇总 强心苷的作用机制:抑制 Na+-K+-ATP,细胞内 Na+水平升高,从而促进 Na+-Ca2+增加,最终
10、细胞内 Ca2+水平升高,心肌细胞收缩力增强。代表药物:地高辛、去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷。强心苷不良反应:1.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛 2.心血管系统:室性早搏、室上性心动过速、心脏传导阻滞等 3.神经系统:意识丧失、眩晕、嗜睡、烦躁不安 4.感官系统:色觉异常 23、抗心律失常药物分类考点汇总 第一类:钠通道阻滞剂 适度阻滞钠通道阻滞剂:奎尼丁、普鲁卡因胺 轻度阻滞钠通道阻滞剂:利多卡因、美西律、苯妥英钠 重度阻滞钠通道阻滞剂:普罗帕酮、氟卡尼 第二类:受体阻滞剂 9 美托洛尔、普萘洛尔 第三类:钾离子通道阻滞剂(延长动作电位时常药)胺碘酮 第四类:钙离子通道阻滞剂 维拉帕米、地尔硫卓
11、24、各类心律失常首选药物考点汇总 窦性心动过速:首选普萘洛尔 阵发性室上性心动过速:首选维拉帕米 急性室性心动过速:首选利多卡因 慢性室性心动过速:首选美西律 各类心律失常:可选用胺碘酮 25、抗心律失常药物不良反应考点汇总 奎尼丁:奎尼丁晕厥、金鸡纳反应 受体阻滞剂:容易引起房室传导阻滞,支气管哮喘患者禁用 胺碘酮:具有肺毒性、光敏毒性、甲状腺功能紊乱 维拉帕米:容易导致房室传导阻滞 26、硝酸酯类药物考点汇总 硝酸甘油舌下含服 心绞痛急性发作的首选 疼痛约在 1 2min消失 不良反应 搏动性头痛;面部潮红 10 血压下降、晕厥(反射性心率加快)易产生耐受性 加用 受体阻断剂,可以减少反
12、射性心动过速。27、钙通道阻滞剂考点汇总 选择性钙通道阻滞剂 二氢吡啶类硝苯地平、氨氯地平;非二氢吡啶类地尔硫(艹卓)和维拉帕米。非选择性钙通道阻滞剂 氟桂利嗪和桂利嗪 临床应用:心绞痛:变异型心绞痛最有效,稳定型和不稳定型心绞痛有效 高血压 外周血管痉挛性疾病 28、一线抗高血压药物分类考点汇总 利尿剂:氢氯噻嗪 受体阻断剂:普萘洛尔、美托洛尔 钙通道阻滞剂:硝苯地平 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):卡托普利、依那普利 血管紧张素受体阻断剂(ARB):氯沙坦 29、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类考点汇总 作用机制:11:主要的代表药物:卡托普利、依那普利 不良反应:(1)长期干咳(
13、约 20%)(2)血管神经性水肿(3)味觉障碍(有金属味)(4)首剂低血压反应(5)高血钾 30、其他抗高血压药物分类考点汇总 利血平:抑制交感神经末梢递质释放,不能用于溃疡患者 可乐定、甲基多巴:激活血管运动神经中枢 2 受体,甲基多巴是妊高首选 硝普钠,肼屈嗪:直接舒张血管平滑肌,用于高血压危象/急症 哌唑嗪、特拉唑嗪:阻滞血管平滑肌突触后膜 1 受体,前列腺增生伴高血压者 31、调血脂药物分类考点汇总 一些重要缩写:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、高密度脂蛋白(HDL):属于抗动脉粥样硬化的蛋白,12 扮演好的角色(1)他汀类 主要
14、代表药物:辛伐他汀 机制:抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶 用途:主降 LDL-Ch 主要不良反应:肌肉毒性、横纹肌溶解(2)贝特类 主要代表药物:非诺贝特 机制:抑制乙酰辅酶A 羧化酶 用途:主要降低甘油三酯 主要不良反应:肌肉毒性(3)烟酸 机制:脂肪组织细胞内酯酶系统的强抑制剂 用途:主降 VLDL-ch 升高 HDL-ch最强(4)依折麦布 机制:减少肠道内胆固醇吸收 32、促凝血药分类考点汇总 促凝血因子合成:维生素K1,用于香豆素类(华法林)过量的解救 促凝血因子活性:酚磺乙胺 抗纤维蛋白溶解:氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸 影响血管通透性:卡巴克络 13 拮抗肝素
15、:鱼精蛋白,用于肝素过量的解救 33、抗凝血药分类考点汇总 华法林 作用机制:拮抗维生素K 的作用 起效速度:缓慢 作用特点:体内有效 过量解救:维生素K 肝素 作用机制:抑制凝血的各个环节 起效速度:迅速 作用特点:体内、体外均有效 过量解救:鱼精蛋白 34、抗血小板药物考点汇总 环氧化酶抑制剂:阿司匹林(心肌梗死患者的一级预防用药,心血管事件一、二级预防的“基石”)二磷酸腺苷 P2Y12受体阻断剂:氯吡格雷、替格雷洛 磷酸二酯酶抑制剂:双嘧达莫 整合素受体阻断剂:替罗非班 35、抗贫血药考点汇总 缺铁性贫血:服用亚铁制剂 巨幼红细胞性贫血:用维生素B12与叶酸 36、利尿药考点汇总 14
16、高效能利尿药 代表药物:呋塞米、布美他尼、依他尼酸 作用部位:髓袢升支粗段 作用机制:抑制Na+-K+-2 Cl-同向转运子 临床应用:(1)急性肺水肿和脑水肿(2)明显液体潴留心力衰竭(3)急、慢性肾衰竭(4)肝硬化腹水(5)加速某些毒物排泄 不良反应:(1)耳毒性(2)水、电解质紊乱(3)高尿酸血症(4)过敏反应 中效能利尿药 代表药物:氢氯噻嗪 作用部位:远曲小管近端 作用机制:抑制Na+-Cl-转运子 临床应用:(1)充血性心力衰竭(2)高血压 15(3)尿崩症(4)肾石症 不良反应:(1)高钙血症(2)水、电解质紊乱(3)高尿酸血症(5)胰岛素抵抗、高血糖症 低效能利尿药 保钾利尿药
17、:螺内酯 37、抗前列腺增生药考点汇总 第一类:a1 受体阻断剂 作用机制:松弛前列腺平滑肌,减轻膀胱出口压力 代表药物:XX 唑嗪;坦洛新、西洛多辛 第二类:5a 还原酶抑制剂 作用机制:干扰睾酮对前列腺的刺激,减少膀胱出口梗阻 代表药物:非那/依立/度他雄胺 第三类:植物制剂 代表药物:普适泰 38、糖皮质激素的不良反应考点汇总(一)库欣综合征(二)血糖升高(三)血钙和血钾降低、水钠潴留 16(四)血胆固醇升高(五)骨质疏松症(六)消化道溃疡(七)诱发感染(八)创面或伤口愈合不良 39、抗甲状腺药考点汇总 小剂量碘剂:作为合成原料,合成甲状腺激素增多,使肿大的甲状腺缩小 主要用于治疗:大脖
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