溶酶体与疾病精选课件.ppt

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1、关于溶酶体与疾病第一页，本课件共有22页溶酶体溶酶体第二页，本课件共有22页溶酶体的基本知识l由一层单位膜组成，形态大小不同，多为圆形或卵圆形。l不同的溶酶体所含溶酶不同。酶的种类已发现有60多种，可分六大类：蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶、溶菌酶。其中酸性磷酸酶是溶酶体的标志酶。l溶酶体中的酶都属酸性水解酶，其最适pH为5左右lpH7左右时酶失活。溶酶体膜上具有H+ATP 酶，可将胞质中的 H+泵入溶酶体。（V型-质子泵）l溶酶体膜蛋白（IgpA、IgpB）在溶酶体腔面极高度糖基化，可保护溶酶体膜免受溶酶体内蛋白酶的消化。第三页，本课件共有22页次级溶酶体次级溶酶体自噬性溶酶体自噬性溶

2、酶体异噬性溶酶体异噬性溶酶体自噬体自噬体初级溶初级溶酶体酶体吞噬体吞噬体吞饮小泡吞饮小泡初级溶初级溶酶体酶体溶溶 酶酶 体体 的的 类类 型型第四页，本课件共有22页不含底物，仅含不含底物，仅含酸性水解酶酸性水解酶 含残留底物含残留底物 终末溶酶体终末溶酶体(Residual body)初级溶酶体初级溶酶体 （primary lysosome）含活性水解酶与含活性水解酶与底物底物 次级溶酶体次级溶酶体 （Secondary lysosome）第五页，本课件共有22页溶溶 酶酶 体体 的的 产产 生生第六页，本课件共有22页来自来自ERER的水解酶前体在的水解酶前体在GCGC顺面磷酸化，形成具有

3、顺面磷酸化，形成具有M-6-PM-6-P标记的水标记的水解酶，至反面与受体结合，出芽形成囊泡，内含解酶，至反面与受体结合，出芽形成囊泡，内含M-6-PM-6-P标记的水标记的水解酶及其受体。与内体融合，酶与受体分离，受体再循环，酶的解酶及其受体。与内体融合，酶与受体分离，受体再循环，酶的磷酸被去除，形成成熟的水解酶。磷酸被去除，形成成熟的水解酶。第七页，本课件共有22页内体内体内体性溶酶体内体性溶酶体吞噬体吞噬体异噬溶酶体异噬溶酶体吞饮体吞饮体自噬体自噬体自噬溶酶体自噬溶酶体分泌颗粒分泌颗粒分泌溶酶体分泌溶酶体吞吞 噬噬 性性 溶溶 酶酶 体体残余小体残余小体异噬作用异噬作用自噬作用自噬作用第

4、八页，本课件共有22页l消化营养保护作用l对细胞内吞物质的消化l对细胞自身物质的消化l参与机体组织器官的变态和退化l参与受精作用l参与激素的合成溶溶 酶酶 体体 的的 功功 能能第九页，本课件共有22页第十页，本课件共有22页溶酶体有关的疾病第十一页，本课件共有22页与溶酶体膜失常有关的疾病先天性溶酶体疾病（溶酶体贮积症）溶酶体与休克溶酶体与癌第十二页，本课件共有22页1.与溶酶体膜失常有关的疾病矽肺（石棉沉着病）痛风类风湿关节炎第十三页，本课件共有22页类风湿关节炎（RA）m类风湿关节炎（RA）是一种慢性的、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，

5、经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。虽然该疾病的病因尚不清楚，但是其表现出的关节骨膜的炎症变化以及关节软骨细胞的腐蚀已被认为是细胞内溶酶体的局部释放所致。第十四页，本课件共有22页第十五页，本课件共有22页2.先天性溶酶体疾病（溶酶体贮积症)m溶酶体中酸性水解酶的合成，象其它蛋白质的生物合成过程一样，是由基因决定的，当基因突变引起酶蛋白合成障阻时，可造成溶酶体酶缺乏。机体由于基因缺陷，可使溶酶体中缺少某种水解酶，致使相应作用物不能降解而积蓄在溶酶体中，造成细胞代谢障阻，形成溶酶体贮积病。其主要的病理表现为有关脏器(肝、肾、心肌、骨骼肌)中溶酶体过载，即细胞摄

6、入过多或不能消化的物质，或因溶酶体酶活性降低，以及机体的年龄增长，从而在细胞内出现大量溶酶体蓄积造成过载。目前已知这类疾病达40余种，国内可检测的有30多种。第十六页，本课件共有22页m台-萨氏综合征（Tay-Sachs diesease）：要叫黑蒙性家族痴呆症，溶酶体缺少氨基已糖酯酶A（-N-hexosaminidase），导致神经节甘脂GM2积累（图6-30），影响细胞功能，造成精神痴呆，26岁死亡。患者表现为渐进性失明、病呆和瘫痪，该病主要出现在犹太人群中。mII型糖原累积病（Pompe病或称庞贝氏病）：溶酶体缺乏-1，4-葡萄糖苷酶，糖原在溶酶体中积累，导致心、肝、舌肿大和骨骼肌无力。

7、属常染色体缺陷性遗传病，患者多为小孩，常在两周岁以前死亡。m戈谢病（Gaucher病）：又称脑苷脂沉积病，是巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体缺乏-葡萄糖苷酶造成的。大量的葡萄糖脑苷脂沉积在这些细胞溶酶体内，巨噬细胞变成戈谢细胞，患者的肝、脾、淋巴结等肿大，中枢神经系统发生退行性变化，常在1 岁内死亡。m细胞内含物病（inclusion-cell disease，I-cell disease）：一种更严重的贮积症，是N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶单基因突变引起的。由于基因突变，高尔基体中加工的溶酶体前酶上不能形成M6P分选信号，酶被运出细胞（default pathway）。这类病人成纤维细胞的溶酶体中没

8、有水解酶，导致底物在溶酶体中大量贮积，形成所谓的“包涵体（inclusion）”。另外这类病人肝细胞中有正常的溶酶体，说明溶酶体形成还具有M6P之外的途径2.先天性溶酶体疾病（溶酶体贮积症)第十七页，本课件共有22页3.溶酶体与休克m溶酶体含有多种水解酶，如组织蛋白酶、多肽酶、磷酸酶等，但在未释放之前都处于无活性状态。一旦释放出来后，它们即转为活性状态而可溶解和消化细胞内、外的各种大分子物质，尤其是蛋白类物质。已证明，休克早期，肝、脾、肠等细胞即出现溶酶体肿大，颗粒丧失和酶释放增加；内毒素休克动物血液和淋巴中水解酶浓度增高，且与休克严重程度呈正相关。给动物注射溶酶体或溶酶体酶，可产生类似休克的

9、各种病理生理改变。第十八页，本课件共有22页3.溶酶体与休克休克时导致溶酶体破裂的主要原因是：组织的缺血、缺氧、酸中毒以及内毒素对溶酶体膜的直接破坏；氧自由基对溶酶体膜磷脂的过氧化作用；血浆补体被激活产生C5a，后者可剌激中性粒细胞释放溶酶体酶。释放的溶酶体酶又可通过多种途径参与休克的发生、发展和细胞的损害，例如:a.释放的组织蛋白酶使蛋白质水解，这不但可以破坏蛋白酶的活性，甚至还可使细胞自溶坏死，而且所产生的多肽类活性物质，还能加重微循环障碍；b.破坏生物膜的完性；c.直接损害血管内皮和血管平滑肌细胞，从而导致血液外渗、出血和血小板的粘附、聚集以及DIC形成；d.激活补体系统产生C5a，后者

10、再进一步促使溶酶体酶的释放。第十九页，本课件共有22页4.溶酶体与癌症m癌症m在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。m肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控导致异常增生与分化而形成的新生物。新生物一旦形成，不因病因消除而停止生长，他的生长不受正常机体生理调节，而是破坏正常组织与器官，这一点在恶性肿瘤尤其明显。与良性肿瘤相比，恶性肿瘤生长速度快，呈浸润性生长，易发生出血、坏死

11、、溃疡等，并常有远处转移，造成人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等，最终造成患者死亡。第二十页，本课件共有22页4.溶酶体与癌症m坏的一面m致癌物质引起细胞分裂调节机能的障阻及染色体畸变，可能与溶酶体释放水解酶的作用有关；m某些影响溶酶体膜通透性的物质，如巴豆油，某些去垢剂、高压氧等，是促进致癌作用的辅助因子，也能引发细胞的异常分裂；m在核膜残缺的情况下，核膜对核的保护丧失，溶酶体可以溶解染色质，而引起细胞突变；m溶酶体代谢过程中的某些产物是肿瘤细胞增殖的物质基础；m致癌物质进入细胞，在与染色体整合之前，总是先贮存在溶酶体中，这已为放射自显影所证实。第二十一页，本课件共有22页2023/3/1感感谢谢大大家家观观看看第二十二页，本课件共有22页