琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法精选课件.ppt

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1、关于琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法第一页，本课件共有20页一一 实验目的实验目的n学习琼脂糖凝胶电泳分离学习琼脂糖凝胶电泳分离DNADNA的原理和方法的原理和方法n检测碱裂解法提取质粒的结果检测碱裂解法提取质粒的结果n检测双酶切法鉴定重组质粒的结果检测双酶切法鉴定重组质粒的结果（后续实验）（后续实验）n检测检测PCRPCR法鉴定质粒的结果法鉴定质粒的结果（后续实验）（后续实验）第二页，本课件共有20页二二 实验原理实验原理（1 1）某物质在电场作用下的迁移速度叫做电泳的速率，电泳的速率与）某物质在电场作用下的迁移速度叫做电泳的速率，电泳的速率与核酸分子大小和构型有关。核酸分子大小和构型有关。D

2、NA DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。分子质量分子质量越小跑得越快，紧密构型快于松散型开环分子或线性分子，从而可以分越小跑得越快，紧密构型快于松散型开环分子或线性分子，从而可以分离大小不同的离大小不同的DNADNA或或RNARNA分子。分子。（2 2）琼脂糖是一种）琼脂糖是一种线性多糖聚合物线性多糖聚合物，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。的大小决定于琼脂糖的浓度。浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。强。第三页，本课

3、件共有20页琼脂糖浓度琼脂糖浓度(%)(%)线型线型DNADNA分子的分离范围分子的分离范围(Kb)(Kb)0.30.35 560600.60.61 120200.70.70.80.810100.90.90.50.57 71.21.20.90.96 61.51.50.20.23 312.012.00.10.12 2 配制多大浓度的琼脂糖凝胶，要根据被检的配制多大浓度的琼脂糖凝胶，要根据被检的DNADNA分子大小来确定。分子大小来确定。琼脂琼脂糖是一种线性多糖聚合物。浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。糖是一种线性多糖聚合物。浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。（3 3）溴化乙锭为扁平状分子

4、，在紫外光照射下发射荧光。）溴化乙锭为扁平状分子，在紫外光照射下发射荧光。EBEB可与可与DNADNA分子形成分子形成EB-EB-DNADNA复合物，其荧光强度与复合物，其荧光强度与DNADNA的含量成正比。据此可判断的含量成正比。据此可判断DNADNA分子量大小和粗略分子量大小和粗略估计样品估计样品DNADNA浓度浓度。表表1 1 琼脂糖凝胶的浓度与琼脂糖凝胶的浓度与DNADNA分子大小的关系分子大小的关系第四页，本课件共有20页三 仪器、材料与试剂1.1.质粒样品、酶切样品和质粒样品、酶切样品和PCRPCR样品。样品。2.2.凝胶电泳系统和电泳图像分析系统凝胶电泳系统和电泳图像分析系统(凝

5、胶成像系统凝胶成像系统)等。等。3.3.琼脂糖、琼脂糖、1XT1XTAE电泳缓冲液、电泳缓冲液、GoldviewGoldview、6X6X载样缓冲液载样缓冲液 （6X loading buffer6X loading buffer）和）和DNADNA分子量标准（分子量标准（Marker Marker）等。）等。第五页，本课件共有20页1.1.凝胶电泳系统凝胶电泳系统DYY-6CDYY-6C型型 双稳定时电泳仪电源（北京六双稳定时电泳仪电源（北京六一）一）输出范围（显示分辨率）：6-600V(1V)4-400mA(1mA)240W美国美国Bio-radBio-rad伯乐伯乐 小型水平电泳槽小型水

6、平电泳槽Mini-Sub Cell GT Mini-Sub Cell GT Cell Cell 第六页，本课件共有20页2.2.凝胶成像分析系统凝胶成像分析系统第七页，本课件共有20页3.Marker3.Marker一一个个已已知知分分子子质质量量的的DNADNA样样品品做做最最对对照照，用用来来确确定定待待测测样样品的相对分子质量。品的相对分子质量。第八页，本课件共有20页4.4.常用电泳缓冲液常用电泳缓冲液缓冲液缓冲液缓冲容量缓冲容量迁移速度迁移速度分辨率分辨率用途用途TAETAE最低最低最快最快(高高1010)高分子量高高分子量高高度复杂高度复杂DNADNA混混合物；超螺旋合物；超螺旋D

7、NADNATBETBE很高很高较慢较慢低分子量高低分子量高价格昂贵，不常价格昂贵，不常用用TPETPE 电泳指示剂溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色，一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖电泳指示剂溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色，一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖400400组成上样缓组成上样缓冲液。冲液。作用：作用：增加样品比重，以确保增加样品比重，以确保DNADNA均匀沉入加样孔内。均匀沉入加样孔内。形成肉眼可见的指示带，预测核酸电泳的速度和位置。形成肉眼可见的指示带，预测核酸电泳的速度和位置。使样品呈色，使加样操作更方便。使样品呈色，使加样操作更方便。5.上样缓冲液上样缓冲液第九页，本课件共有20页4.4.常用核酸染料常用

8、核酸染料名称名称优点优点缺点缺点 EB（溴化乙锭）（溴化乙锭）染色操作简便，快速，室温下染色操作简便，快速，室温下15-2015-20minmin；不会使核酸断裂；不会使核酸断裂；灵敏度高，灵敏度高，1010ngng或更少的或更少的DNADNA即可检出；可以加到样品中或即可检出；可以加到样品中或胶中。胶中。EB EB是诱变剂，使用时是诱变剂，使用时一定要戴手套。一定要戴手套。EBEB废废液要经过处理才能丢弃。液要经过处理才能丢弃。Gldview 低毒，灵敏度较高的染料；可低毒，灵敏度较高的染料；可以加入样品中。以加入样品中。dsDNAdsDNA呈现绿呈现绿色荧光色荧光,而而ssDNAssDNA

9、呈红色荧光呈红色荧光,能能较好地区分较好地区分dsDNAdsDNA与与ssDNAssDNA。价格稍高，灵敏度价格稍高，灵敏度 较较低。背景强烈。低。背景强烈。SYBR新型低毒，高灵敏度染料，可新型低毒，高灵敏度染料，可以加入样品中。以加入样品中。价格昂贵。对小于价格昂贵。对小于50 bp染色缺失，小于染色缺失，小于100的染色效果较差。稳定的染色效果较差。稳定性差性差GenefinderGenefinder 花青类染料花青类染料,毒性很低；最大吸收峰毒性很低；最大吸收峰为为 470nm。具有安全、灵敏、经济。具有安全、灵敏、经济的特点的特点 重复性较差。能引起重复性较差。能引起有机体突变。有机

10、体突变。第十页，本课件共有20页溴化乙锭 溴溴化化乙乙锭锭（3 3，8-8-二二氨氨基基-5-5-乙乙基基-6-6-苯苯基基菲菲啶啶溴溴盐盐EBEB），EBEB染染色色（EBEB可可很很好好地地掺掺入入到到双双链链DNADNA中中），在在紫紫外外光光下下会会发发出出橙橙红红色色的的荧荧光光，用用于于对对DNADNA进进行染色和观察。行染色和观察。用用于于观观察察的的紫紫外外光光有有种种波波长长，一一般般使使用用中中波波紫紫外外光光（302nm302nm）。短短波波紫紫外外光光（254nm254nm）观观察察效效果果较较好好，但但对对DNADNA的的破破环环很很大大。长长波波紫紫外外光光（366

11、nm366nm）：回收。回收。第十一页，本课件共有20页1.1.制备琼脂糖凝制备琼脂糖凝胶（胶（1%1%）2.2.制备凝胶板制备凝胶板3.3.加样加样4.4.电泳电泳 5.5.染色染色6.6.结果观察结果观察 四四.实验步骤实验步骤第十二页，本课件共有20页1.1.制备凝胶和胶板制备凝胶和胶板：20ml(1TAE)+0.2g20ml(1TAE)+0.2g琼脂糖（琼脂糖（三角瓶三角瓶 ），煮胶，溶解，冷却至），煮胶，溶解，冷却至6060(不烫手不烫手)，倒板，室温下充分凝固，竖直拔下梳子，倒板，室温下充分凝固，竖直拔下梳子 。胶板设计（胶板设计（27人）：人）：每11孔胶板（4人：2样品+1ma

12、rker）。第十三页，本课件共有20页5l质质粒粒DNA+1l loading buffer 混匀；混匀；15lPCR产产物物+3l loading buffer，混匀；，混匀；10l酶酶切切产产物物+2l load-ingbuffer混匀；混匀；5l DNA Marker(每板胶一孔每板胶一孔）2.加样加样第十四页，本课件共有20页3.电泳电泳电压电压3-5V/cm，约，约80-90V，注意电极方向，注意电极方向第十五页，本课件共有20页4.观察观察紫外透射分析仪下观察。紫外透射分析仪下观察。第十六页，本课件共有20页六 实验结果第十七页，本课件共有20页第十八页，本课件共有20页 琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质中性物质，不带电荷。琼脂糖链依分子内和，不带电荷。琼脂糖链依分子内和分子间氢键及其它力的作用使其互相盘绕形成绳状琼脂糖束，构成大网孔型凝胶。分子间氢键及其它力的作用使其互相盘绕形成绳状琼脂糖束，构成大网孔型凝胶。琼脂糖凝胶结构形成过程琼脂糖凝胶结构形成过程 琼脂糖单糖分子结构琼脂糖单糖分子结构 琼脂糖粉形成琼脂糖凝胶的过程琼脂糖粉形成琼脂糖凝胶的过程第十九页，本课件共有20页2023/3/1感感谢谢大大家家观观看看第二十页，本课件共有20页