液相色谱质谱联用仪的原理及应用精选课件.ppt

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1、关于液相色谱质谱联用仪的原理及应用1第一页，本课件共有72页2色谱色谱-质谱联用仪质谱联用仪色谱的分离能力色谱的分离能力质谱的定性功能质谱的定性功能实现对复杂混合物更实现对复杂混合物更准确的定量和定性分准确的定量和定性分析。而且也简化了样析。而且也简化了样品的前处理过程，使品的前处理过程，使样品分析更简便。样品分析更简便。第二页，本课件共有72页3色谱质谱联用的接口色谱质谱联用的接口接口：接口：是将色谱仪与质谱仪直接联接起来的装置。是将色谱仪与质谱仪直接联接起来的装置。作用：作用：将通过色谱仪分离开的各种组分逐一送入质谱仪中进将通过色谱仪分离开的各种组分逐一送入质谱仪中进行分行分析。接口要协调

2、前后两种仪器的输出和输入间的析。接口要协调前后两种仪器的输出和输入间的矛盾。将两种矛盾。将两种仪器的分析方法结合起来，协同作用，仪器的分析方法结合起来，协同作用，取长补短，获得单独使取长补短，获得单独使用时所不具备的功能。用时所不具备的功能。因此，因此，接口是色谱质谱联用技术中的关键装置。接口是色谱质谱联用技术中的关键装置。第三页，本课件共有72页4色谱质谱联用的分类色谱质谱联用的分类u 气相色谱气相色谱-质谱联用质谱联用：开发最早的色谱联用仪器，开发最早的色谱联用仪器，适宜分析小分子、适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物。易挥发、热稳定、能气化的化合物。u 液相色谱液相色谱-质谱联

3、用质谱联用：液相色谱液相色谱-质谱联用的接口问题得到解决，质谱联用的接口问题得到解决，近年有了飞速发展。近年有了飞速发展。适宜分析大分子（包括蛋白、多肽多聚物等）、不挥发、适宜分析大分子（包括蛋白、多肽多聚物等）、不挥发、热不稳定、极性的化合物。热不稳定、极性的化合物。u 毛细管电泳毛细管电泳-质谱联用质谱联用：近年发展迅速，特别对生物大分子的近年发展迅速，特别对生物大分子的分类分析十分有用。分类分析十分有用。第四页，本课件共有72页5质谱仪包括质谱仪包括真空系统、进样系统真空系统、进样系统、离子源离子源、质量分析质量分析器、检测器和数据处理系统器、检测器和数据处理系统。真空系统真空系统Vac

4、uum System进样系统进样系统Sample Inlet检测器检测器Detector数据处理系统数据处理系统Data System质量分析器质量分析器Mass Analyser离子源离子源Ionization Source质谱仪质谱仪第五页，本课件共有72页6质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须处于质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须处于高真空状态高真空状态。若真空度过低，则会造成离子源灯丝损坏、本底增高、图谱复若真空度过低，则会造成离子源灯丝损坏、本底增高、图谱复杂化、干扰离子源的调节、加速极放电等问题。杂化、干扰离子源的调节、加速极放电等问题。一般质谱仪都采用一般质谱仪都采用机械真

5、空泵（前级低真空泵）机械真空泵（前级低真空泵）预抽真空，预抽真空，再用高效率再用高效率油扩散泵或分子涡轮泵（高真空泵）油扩散泵或分子涡轮泵（高真空泵）连续地连续地运行以保持真空。运行以保持真空。只有在足够高的真空下，离子才能从离子源到达检测器，真只有在足够高的真空下，离子才能从离子源到达检测器，真空度不够则灵敏度低。空度不够则灵敏度低。真空系统真空系统第六页，本课件共有72页7进样系统是将分析样品引入到离子源的装置。进样系统是将分析样品引入到离子源的装置。进样方式：进样方式：1 直接进样直接进样2 仪器联用的进样仪器联用的进样（GC、LC、CE）进样系统进样系统第七页，本课件共有72页8色谱色

6、谱-质谱联用仪的质谱联用仪的接口和色谱仪接口和色谱仪组成了质谱的进样系统。组成了质谱的进样系统。接口应满足：接口应满足：1.接口的存在既不破坏离子源的高真空，也不接口的存在既不破坏离子源的高真空，也不影响色谱柱的分离柱效；影响色谱柱的分离柱效；2.接口应能使色谱分离后的各组分尽可能多的进入接口应能使色谱分离后的各组分尽可能多的进入质谱仪的离子源，同时使色谱流动相尽可能的不进质谱仪的离子源，同时使色谱流动相尽可能的不进入质谱的离子源；入质谱的离子源；3.接口的存在不改变色谱分离后各组分的组成和结接口的存在不改变色谱分离后各组分的组成和结构。构。仪器联用的进样仪器联用的进样第八页，本课件共有72页

7、9 离子源将欲分析样品的原子或分子电离，得到带电离子，并对离子源将欲分析样品的原子或分子电离，得到带电离子，并对离子进行加速使其进入质量分析器。根据电离方式的不同，常用离子进行加速使其进入质量分析器。根据电离方式的不同，常用的有的有:离子源离子源电子轰击电离源电子轰击电离源 electron impact ionization source,EI化学电离源化学电离源 chemical ionization source,CI快原子轰击电离源快原子轰击电离源 fast atom bombardment source,FAB电喷雾电离源电喷雾电离源 electrospray ionization

8、source,ESI大气压化学电离源大气压化学电离源 atmospheric pressure chemical ionization source,APCI基质辅助激光解析电离源基质辅助激光解析电离源 Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization,MALDI第九页，本课件共有72页10EI源应用最为广泛，特别是气相色谱源应用最为广泛，特别是气相色谱-质谱联用仪中应用最多的离质谱联用仪中应用最多的离子源，它主要用于挥发性样品的电离。子源，它主要用于挥发性样品的电离。原理：由进样系统进入的气体样品到达离子源，与灯丝发出的电子发生原理：由进样系统进入的气体

9、样品到达离子源，与灯丝发出的电子发生碰撞使样品分子电离。碰撞使样品分子电离。电子轰击电离源电子轰击电离源 EI电子轰击电离源示意图电子轰击电离源示意图第十页，本课件共有72页11特点：特点：u谱图简单，最强峰为分子离子谱图简单，最强峰为分子离子峰和准分子离子峰，碎片离子峰峰和准分子离子峰，碎片离子峰很少。很少。u可用于负离子质谱，多数有可用于负离子质谱，多数有机化合物的负离子机化合物的负离子CI质谱图灵质谱图灵敏度要比其正离子的敏度要比其正离子的CI质谱图质谱图高高2-3个数量级。个数量级。u不适用难挥发试样。不适用难挥发试样。+气体分子气体分子试样分子试样分子+准分子离子准分子离子电子电子化

10、学电离源化学电离源 CICI源原理：利用反应气体的离子和样品分子发生分子源原理：利用反应气体的离子和样品分子发生分子-离子反应而生成样离子反应而生成样品分子离子。品分子离子。化学电离源示意图化学电离源示意图第十一页，本课件共有72页12快原子轰击电离源快原子轰击电离源 FABFAB源原理：源原理：氩气被电子轰击而电离，生成的氩离子被电子透镜聚焦并加速氩气被电子轰击而电离，生成的氩离子被电子透镜聚焦并加速生成动能可控的离子束，经过中和器中和掉离子束所带的电荷，成为高速定生成动能可控的离子束，经过中和器中和掉离子束所带的电荷，成为高速定向运动的中性原子束，用此原子束轰击样品使其电离。向运动的中性原

11、子束，用此原子束轰击样品使其电离。特点：特点：u适用于分析大分子适用于分析大分子量、难气化、热稳定量、难气化、热稳定性差的样品。性差的样品。快原子轰击电离源示意图快原子轰击电离源示意图第十二页，本课件共有72页13特点：特点：1.是一种软电离方式，适于分析极性强的有机化合物。是一种软电离方式，适于分析极性强的有机化合物。2.容易形成多电荷离子，可以测量大分子量的蛋白质。容易形成多电荷离子，可以测量大分子量的蛋白质。3.主要应用于液相色谱主要应用于液相色谱-质谱联用仪。质谱联用仪。电喷雾电离源电喷雾电离源 ESIESI源原理：源原理：流出液在高电场下形成带电喷雾，在电场力作用下穿过气帘；流出液在

12、高电场下形成带电喷雾，在电场力作用下穿过气帘；从而雾化、蒸发溶剂、阻止中性溶剂分子进入后端检测。从而雾化、蒸发溶剂、阻止中性溶剂分子进入后端检测。电喷雾电离源示意图电喷雾电离源示意图第十三页，本课件共有72页14大气压化学电离源大气压化学电离源 APCICoronaNebulizer APCIHPLCinlet+APCI源原理：喷嘴下游放置一个针状放电电极，进行高压放电，使空气中某源原理：喷嘴下游放置一个针状放电电极，进行高压放电，使空气中某些中性分子电离，产生些中性分子电离，产生H3O+，N2+，O2+和和O+等离子，溶剂分子也会被等离子，溶剂分子也会被电离，这些离子与样品分子进行离子电离，

13、这些离子与样品分子进行离子-分子反应，使样品分子离子化。分子反应，使样品分子离子化。特点：特点：u 属于属于“软软”电离方式，适电离方式，适于分析质量数小于于分析质量数小于2000u的弱的弱极性小分子化合物。极性小分子化合物。u 只产生单电荷离子，主要只产生单电荷离子，主要是准分子离子，很少有碎片离是准分子离子，很少有碎片离子。子。u 主要应用于液相色谱主要应用于液相色谱-质谱质谱联用仪。联用仪。大气压化学电离源示意图大气压化学电离源示意图第十四页，本课件共有72页15 MALDI适用于生物大分子，如肽类，核酸类化合物。可得到准分子离适用于生物大分子，如肽类，核酸类化合物。可得到准分子离子峰，

14、碎片离子和多电荷离子较少子峰，碎片离子和多电荷离子较少.基质辅助激光解析电离源基质辅助激光解析电离源 MALDIMALDI源原理：待测物质的溶液与基质的溶液混合后蒸发，使分析物源原理：待测物质的溶液与基质的溶液混合后蒸发，使分析物与基质成为晶体或半晶体，用一定波长的脉冲式激光进行照射时，基质与基质成为晶体或半晶体，用一定波长的脉冲式激光进行照射时，基质分子能有效的吸收激光的能量，使基质分子和样品分子进入气相并得到分子能有效的吸收激光的能量，使基质分子和样品分子进入气相并得到电离。电离。基质辅助激光解析电离源示意图基质辅助激光解析电离源示意图第十五页，本课件共有72页16质量分析器是质谱仪的核心

15、质量分析器是质谱仪的核心,质量分析器的作用是将离质量分析器的作用是将离子源产生的离子按子源产生的离子按m/z顺序进行分离并排列。顺序进行分离并排列。常用的质量分析器有：常用的质量分析器有：磁质量分析器（磁质量分析器（Magnetic Sector Analyzer）四极杆质量分析器（四极杆质量分析器（quadrupole mass analyzer）飞行时间质量分析器（飞行时间质量分析器（time of flight,TOF）离子阱质量分析器（离子阱质量分析器（ion trap）质量分析器质量分析器第十六页，本课件共有72页17磁质量分析器是根据离子束在一定场强的磁场中运动时，其运动的曲率半径

16、与磁质量分析器是根据离子束在一定场强的磁场中运动时，其运动的曲率半径与离子的质荷比和加速电压有关。是质谱仪中最早使用的质量分析器。分为单聚离子的质荷比和加速电压有关。是质谱仪中最早使用的质量分析器。分为单聚焦磁质量分析器和双聚焦磁质量分析器。焦磁质量分析器和双聚焦磁质量分析器。磁质量分析器磁质量分析器单聚焦磁质量分析器示意图单聚焦磁质量分析器示意图双聚焦磁质量分析器示意图双聚焦磁质量分析器示意图特特点：单聚焦磁质量分析器分辨率低，双聚焦磁质量分析器分辨率很点：单聚焦磁质量分析器分辨率低，双聚焦磁质量分析器分辨率很高。高。第十七页，本课件共有72页18传统的四极杆质量分析器是由四根笔直的传统的四

17、极杆质量分析器是由四根笔直的棒状电极与轴线平行并等距棒状电极与轴线平行并等距离的置悬着构成，棒的理想表面为双曲面。离的置悬着构成，棒的理想表面为双曲面。在一定在一定DC/VC作用下，只作用下，只有有m/z满足一定要求的离子才能通过四极杆到达检测器，其他离子被滤掉。满足一定要求的离子才能通过四极杆到达检测器，其他离子被滤掉。四极杆质量分析器四极杆质量分析器四极杆质量分析器具有重量轻、体积小、造价低廉等优点四极杆质量分析器具有重量轻、体积小、造价低廉等优点。+四极杆质量分析器示意图四极杆质量分析器示意图第十八页，本课件共有72页19用一个脉冲将离子源中的离子瞬间引出，经加速电压加速，它们具有相同用

18、一个脉冲将离子源中的离子瞬间引出，经加速电压加速，它们具有相同的动能进入漂移管，质荷比小的离子具有最快的速度因而首先到达检测器，的动能进入漂移管，质荷比小的离子具有最快的速度因而首先到达检测器，质荷比大的离子则最后到达检测器。质荷比大的离子则最后到达检测器。配离子反射镜的飞行时间质谱示意图配离子反射镜的飞行时间质谱示意图飞行时间质量分析器飞行时间质量分析器特特点：点：1）检测离子的质荷比范围非常宽；）检测离子的质荷比范围非常宽；2）灵敏度高，适合于作串联质谱的第二级；）灵敏度高，适合于作串联质谱的第二级；3）扫描速度快，适合研究极快过程。）扫描速度快，适合研究极快过程。第十九页，本课件共有72

19、页20离子阱与四极质量分析器的原理类离子阱与四极质量分析器的原理类似，当高频电压幅值和高频电压频似，当高频电压幅值和高频电压频率固定为某一值时，只能使某一质率固定为某一值时，只能使某一质荷比的离子在阱内一定轨道上稳定荷比的离子在阱内一定轨道上稳定旋转，改变端电极电压，不同旋转，改变端电极电压，不同m/z离子飞出阱到达检测器。离子飞出阱到达检测器。离子阱质量分析器离子阱质量分析器特特点：点：u单一的离子阱可实现多极单一的离子阱可实现多极“时时间上间上”的串联质谱；的串联质谱；u结构简单、价格便宜，性价比结构简单、价格便宜，性价比高；高；u灵敏度高；灵敏度高；u质量范围大。质量范围大。第二十页，本

20、课件共有72页21检测器检测器质谱仪常用的检测器有直接电检测器、质谱仪常用的检测器有直接电检测器、电子倍增器电子倍增器、闪烁检测、闪烁检测器和微通道板等。器和微通道板等。电子倍增器运用质量分析器出来的离子轰击电子倍增管的阴极表面，使其发电子倍增器运用质量分析器出来的离子轰击电子倍增管的阴极表面，使其发射出二次电子，再用二次电子依次轰击一系列电极，使二次电子获得不断倍射出二次电子，再用二次电子依次轰击一系列电极，使二次电子获得不断倍增，最后由阳极接受电子流，使离子束信号得到放大。增，最后由阳极接受电子流，使离子束信号得到放大。电子倍增器示意图电子倍增器示意图第二十一页，本课件共有72页22数据处

21、理系统数据处理系统质谱仪都配有完善的计算机系统，不仅能快速准确的采集数据和质谱仪都配有完善的计算机系统，不仅能快速准确的采集数据和处理数据，而且能监控质谱仪各单元的工作状态，实现质谱仪的处理数据，而且能监控质谱仪各单元的工作状态，实现质谱仪的全自动操作，并能代替人工进行化合物的定性和定量分析。全自动操作，并能代替人工进行化合物的定性和定量分析。第二十二页，本课件共有72页23质谱谱图质谱谱图质谱图：质谱图：以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子质荷比为横坐标所作的图就是质谱图。质荷比为横坐标所作的图就是质谱图。质荷比：质荷比：离子质量（以相对原子量

22、单位计）与它所带电荷离子质量（以相对原子量单位计）与它所带电荷（以电子电量为单位计）的比值，写作（以电子电量为单位计）的比值，写作m/z。峰：峰：质谱图中的离子信号通常称为离子峰或简称峰。质谱图中的离子信号通常称为离子峰或简称峰。离子丰度：离子丰度：检测器检测到的离子信号强度。检测器检测到的离子信号强度。基峰：基峰：在质谱图中，指定质荷比范围内强度最大的离子在质谱图中，指定质荷比范围内强度最大的离子峰称作基峰。峰称作基峰。第二十三页，本课件共有72页24质谱谱图质谱谱图m/z丰度丰度基峰:谱图中最强的离子M+H+假分子离子或准分子离子A+1A+2 来源于自然界中同位素第二十四页，本课件共有72

23、页25分子离子：分子离子：样品分子失去一个电子而形成的单电荷离子，它样品分子失去一个电子而形成的单电荷离子，它代表样代表样品的分子量。品的分子量。准分子离子：准分子离子：指与分子存在简单关系的离子，通过它也可以确指与分子存在简单关系的离子，通过它也可以确定分子量。液质中最常见的准分子离子峰是定分子量。液质中最常见的准分子离子峰是M+H+，M-H ，M+Na+等。等。碎片离子：碎片离子：分子离子或准分子离子裂解生成碎片离子，碎分子离子或准分子离子裂解生成碎片离子，碎片离子还可能进一步裂解成质量更小的碎片离片离子还可能进一步裂解成质量更小的碎片离子，碎片离子是解析质谱图，推断分子结构的子，碎片离子

24、是解析质谱图，推断分子结构的重要信息。重要信息。质谱中的离子质谱中的离子第二十五页，本课件共有72页26 质谱中的离子质谱中的离子母离子与子离子：母离子与子离子：任何一个离子进一步裂解为质荷比较小的离任何一个离子进一步裂解为质荷比较小的离 子，前子，前者是后者的母离子或前体离子，后者是者是后者的母离子或前体离子，后者是前者的子离子。前者的子离子。同位素离子：同位素离子：由元素的重同位素构成的离子。各种元素的同由元素的重同位素构成的离子。各种元素的同位素基位素基本上按照其在自然界的丰度比出现在质本上按照其在自然界的丰度比出现在质谱中，有利于确定化合物谱中，有利于确定化合物及碎片的元素组成。及碎片

25、的元素组成。亚稳离子：亚稳离子：由离子源到检测器的飞行途中裂解的离子。可由离子源到检测器的飞行途中裂解的离子。可以指示离子产生的途径，对结构判断很有用。以指示离子产生的途径，对结构判断很有用。第二十六页，本课件共有72页27 质谱中的离子质谱中的离子单电荷离子：单电荷离子：带有带有1个电荷的离子，个电荷的离子，z=1。多电荷离子：多电荷离子：带有带有2个或更多电荷的离子，如个或更多电荷的离子，如 z2。奇电子离子（奇电子离子（OE）：）：带未成对电子的离子，以符号带未成对电子的离子，以符号“+”表示。表示。偶电子离子（偶电子离子（EE）：）：外层电子完全成对的离子，以符号外层电子完全成对的离子

26、，以符号“+”表示。表示。第二十七页，本课件共有72页28液相色谱液相色谱-质谱联用质谱联用液相色谱液相色谱-质谱（质谱（LC-MS）联用技术的研究开始于）联用技术的研究开始于 20世纪世纪70年代，直到年代，直到90年代才出现被广泛接受的商品接口及成年代才出现被广泛接受的商品接口及成套仪器。套仪器。液相色谱一般在常压下工作液相色谱一般在常压下工作除了真空匹配之外，液质联机技术发展可以说就是除了真空匹配之外，液质联机技术发展可以说就是接口技术接口技术的发展。的发展。质谱的工作要求高真空系统质谱的工作要求高真空系统LC-MS联用首先要解联用首先要解决的问题是决的问题是真空的匹真空的匹配配。第二十

27、八页，本课件共有72页29液相色谱液相色谱-质谱联用接口的发展质谱联用接口的发展20世纪世纪70年代年代 直接液体导入接口（直接液体导入接口（DLI）移动带技术（移动带技术（MB）20世纪世纪80年代年代 热喷雾接口（热喷雾接口（TS）粒子束接口（粒子束接口（PB）快原子轰击接口（快原子轰击接口（FAB）20世纪世纪90年代年代 基质辅助激光解析接口（基质辅助激光解析接口（MALDI）电喷雾电离接口（电喷雾电离接口（ESI）大气压化学电离接口（大气压化学电离接口（APCI）第二十九页，本课件共有72页30DLI：是在真空泵的承载范围内，以细小的液流直接是在真空泵的承载范围内，以细小的液流直接导

28、入质谱。导入质谱。优点：是液质方法的最简单的接口，造价低廉。优点：是液质方法的最简单的接口，造价低廉。缺点：无法在大流量下工作；缺点：无法在大流量下工作；喷口易堵塞。喷口易堵塞。直接液体导入接口直接液体导入接口 DLI此方法始终停留在实验室使用阶段，没有真正形成商品化仪器。此方法始终停留在实验室使用阶段，没有真正形成商品化仪器。第三十页，本课件共有72页31MB：是在是在LC柱后增加一个传送带，柱后流出物滴落柱后增加一个传送带，柱后流出物滴落在传送带上，经红外线加热除去大部分溶剂后进在传送带上，经红外线加热除去大部分溶剂后进入真空入真空室，传送带依据流动相的组成调整移动速室，传送带依据流动相的

29、组成调整移动速度。度。优点：基于溶剂和样品的沸点差别进行分离，可被用于优点：基于溶剂和样品的沸点差别进行分离，可被用于大部分有机物的质谱分析。大部分有机物的质谱分析。缺点：不适于分析高沸点、难挥发的化合物；缺点：不适于分析高沸点、难挥发的化合物；离子化效率低；离子化效率低；灵敏度低；灵敏度低；移动带上残存的难挥发物质易造成记忆效应而干移动带上残存的难挥发物质易造成记忆效应而干扰分析。扰分析。移动带技术移动带技术 MB第三十一页，本课件共有72页32TS：喷雾探针取代直接进样杆，流动相经过喷雾针喷雾探针取代直接进样杆，流动相经过喷雾针时被加热到低于完全蒸发点时被加热到低于完全蒸发点5-10，体积

30、膨胀，体积膨胀后以超声速喷出探针形成雾状混合物。后以超声速喷出探针形成雾状混合物。优点：可适应较大流速和含水较多的液相流动相。优点：可适应较大流速和含水较多的液相流动相。缺点：分子量局限于缺点：分子量局限于200-1000u的化合物；的化合物；对热稳定性较差的化合物有比较明显的分解作对热稳定性较差的化合物有比较明显的分解作用。用。热喷雾接口热喷雾接口 TS第三十二页，本课件共有72页33FB：又称动量分离器。流动相及样品被喷雾成气又称动量分离器。流动相及样品被喷雾成气溶胶，脱去溶剂后在动量分离器内产生动量溶胶，脱去溶剂后在动量分离器内产生动量分离，而后经一根加热的转移管进入质谱。分离，而后经一

31、根加热的转移管进入质谱。优点：离子化由质谱的优点：离子化由质谱的EI或或CI方式进行，可以获得方式进行，可以获得 经典经典的质谱图。的质谱图。缺点：由于离子化手段仍为电子轰击，不是软离子缺点：由于离子化手段仍为电子轰击，不是软离子化方式，因此不适于分析热不稳定化合物；化方式，因此不适于分析热不稳定化合物；主要用于分析非极性或中等极性的、分子量主要用于分析非极性或中等极性的、分子量 小于小于1000u的化合物。的化合物。粒子束接口粒子束接口 FB第三十三页，本课件共有72页34FAB：快原子轰击电离源：快原子轰击电离源优点：是优点：是“冷冷”离子源，适于分析热不稳定、难气离子源，适于分析热不稳定

32、、难气化化的化合物，尤其是对肽类和蛋白质分析的有的化合物，尤其是对肽类和蛋白质分析的有效性在电喷雾接口出现前是其它接口无法相效性在电喷雾接口出现前是其它接口无法相比的。比的。缺点：混合物样品中共存物质干扰抑制样品分子的缺点：混合物样品中共存物质干扰抑制样品分子的离子化，造成灵敏度下降；离子化，造成灵敏度下降；只能在低流量下工作，严重限制了液相柱的只能在低流量下工作，严重限制了液相柱的分分离效果。离效果。快原子轰击快原子轰击 FAB第三十四页，本课件共有72页35基质辅助激光解析基质辅助激光解析 MALDIMALDI：基质辅助激光解析电离源：基质辅助激光解析电离源优点：特别适合与飞行时间质谱联用

33、，可测分子量优点：特别适合与飞行时间质谱联用，可测分子量范围高达上百万范围高达上百万u，并且具有很高的灵敏，并且具有很高的灵敏度。度。缺点：与缺点：与FAB相同，混合物样品中共存物质的干扰相同，混合物样品中共存物质的干扰也也很明显，造成质谱信号很弱或根本没有，很明显，造成质谱信号很弱或根本没有，灵敏度下降。灵敏度下降。第三十五页，本课件共有72页36电喷雾电离电喷雾电离 ESIESI：电喷雾电离源：电喷雾电离源特点：特点：u 应用范围广泛；应用范围广泛；u 离子化效率高，对蛋白质而言接近离子化效率高，对蛋白质而言接近100%；u 多种离子化模式供选择：多种离子化模式供选择：ESI（+）、）、E

34、SI（-）；）；u 可产生多电荷离子，适于测量大分子量的蛋白质；可产生多电荷离子，适于测量大分子量的蛋白质；u 属于属于“软软”离子化模式，可分析热不稳定化合物。离子化模式，可分析热不稳定化合物。第三十六页，本课件共有72页37大气压化学电离大气压化学电离 APCIAPCI：大气压化学电离源：大气压化学电离源特点：特点：u属于属于“软软”电离方式，适于分析质量数小于电离方式，适于分析质量数小于2000u的弱的弱极性小分子化合物；极性小分子化合物；u多种离子化模式供选择：多种离子化模式供选择：APCI（+）、）、APCI（-）；）；u只产生单电荷离子，主要是准分子离子，很少有碎片离只产生单电荷离

35、子，主要是准分子离子，很少有碎片离子。子。第三十七页，本课件共有72页38实验室现有的液相色谱实验室现有的液相色谱-质谱联用仪类型：质谱联用仪类型：液相色谱液相色谱-质谱联用仪（质谱联用仪（1100 LC-MSD Trap XCT，Agilent，科学，科学楼楼7楼）楼）三重四极杆质谱联用仪（三重四极杆质谱联用仪（TSQ Quantum Access MAX，ThermoFisher，科学楼，科学楼8楼）楼）微流控芯片液相质谱串联仪（微流控芯片液相质谱串联仪（1260 LC,1200 Nano HPLC-Chip cube-QTOF6520，Agilent，科学楼，科学楼8楼楼）液相色谱液相色

36、谱-质谱联用仪质谱联用仪第三十八页，本课件共有72页39在线真空脱气机在线真空脱气机 二元或四元二元或四元梯度液相泵梯度液相泵 自动进样器自动进样器 柱温箱柱温箱二极管阵列检测器二极管阵列检测器液相色谱液相色谱-质谱联用仪质谱联用仪（1100 LC-MSD Trap XCT）离子阱质谱仪离子阱质谱仪第三十九页，本课件共有72页40ESI电离源电离源APCI电离源电离源离子源：离子源：ESI和和APCI第四十页，本课件共有72页41什么是什么是 MSn?该方式是表明多级离子分离和碎裂步骤可产生离子质该方式是表明多级离子分离和碎裂步骤可产生离子质谱图。谱图。n=分离和碎裂步骤数目，最小是分离和碎裂

37、步骤数目，最小是1（最后一步是全（最后一步是全扫描扫描).e.g.MS3 意义意义 1)一个母离子的分离和碎裂一个母离子的分离和碎裂 2)由前级碎裂得到的子离子的分离和碎裂由前级碎裂得到的子离子的分离和碎裂 3)全扫描质谱分析全扫描质谱分析质量分析器：离子阱（质量分析器：离子阱（ion trap）第四十一页，本课件共有72页42 累积累积第一级离子分第一级离子分离离第一级离子碎裂第一级离子碎裂第二级离子分第二级离子分离离第二级离子碎裂第二级离子碎裂第三级质谱分析第三级质谱分析MassA+A1+A2+A3+A4+A2+A11+A21+A31+A41+A11+A21+A31+A41+MS1MS2M

38、S3MS3的图解的图解第四十二页，本课件共有72页43易懂、易用、图型化的控制及分析软件易懂、易用、图型化的控制及分析软件第四十三页，本课件共有72页441.天然产物鉴定；天然产物鉴定；2.生物制药及药物代谢分析；生物制药及药物代谢分析；3.食品成分分析；食品成分分析；4.蛋白质及多肽分析；蛋白质及多肽分析；5.农药及兽药残留分析。农药及兽药残留分析。应用范围应用范围第四十四页，本课件共有72页451.样品要力求干净，不含显著量的杂质，尤其是与分析样品要力求干净，不含显著量的杂质，尤其是与分析无关的蛋白质和肽类；无关的蛋白质和肽类；2.2.不含有高浓度的难挥发酸（硫酸、磷酸等）及其盐；不含有高

39、浓度的难挥发酸（硫酸、磷酸等）及其盐；3.3.样品粘度不能过大，防止堵塞柱子、喷口及毛细样品粘度不能过大，防止堵塞柱子、喷口及毛细管入口。管入口。送样要求送样要求第四十五页，本课件共有72页46检测器检测器 自动进样器自动进样器 柱温箱柱温箱四元梯度液相泵四元梯度液相泵三重四极杆质谱仪三重四极杆质谱仪三重四极杆质谱联用仪三重四极杆质谱联用仪（TSQ Quantum Access MAX）第四十六页，本课件共有72页47离子源：离子源：HESI-II和和APCI加热电喷雾离子源（加热电喷雾离子源（HESI-II）是采用电喷雾电离与加热辅助气相结）是采用电喷雾电离与加热辅助气相结合的方法，将溶液中

40、的离子转换成气相中的离子。可分析所有在溶合的方法，将溶液中的离子转换成气相中的离子。可分析所有在溶液中能预形成离子的极性化合物。液中能预形成离子的极性化合物。HESI-II 电离源探针电离源探针离子源室离子源室APCI电离源探针电离源探针第四十七页，本课件共有72页48进样方式进样方式直接进样：直接进样：（使用注射泵）（使用注射泵）LC液流不经过色谱分离：自动定量环进样至液流不经过色谱分离：自动定量环进样至LC液流（使用注液流（使用注射泵）；射泵）；手动定量环进样至手动定量环进样至LC液流；液流；进样至进样至LC液流（使用注射泵）；液流（使用注射泵）；自动进样器进样至自动进样器进样至LC液流液

41、流LC流路经过色谱分离：流路经过色谱分离：自动进样器经自动进样器经LC液流进样到色谱柱液流进样到色谱柱第四十八页，本课件共有72页49Q1和和Q3Q2质量分析器：三重四极杆（质量分析器：三重四极杆（TSQ）质量分析仪、离子探测系统和离子光学组件质量分析仪、离子探测系统和离子光学组件TSQTSQ上的质量分析仪包含三个四级杆组件（上的质量分析仪包含三个四级杆组件（Q1Q1、Q2 Q2 和和Q3Q3）以及三个透）以及三个透镜组。镜组。第四十九页，本课件共有72页50扫描模式扫描模式一、子离子扫描一、子离子扫描第五十页，本课件共有72页51扫描模式扫描模式二、母离子扫描二、母离子扫描第五十一页，本课件

42、共有72页52扫描模式扫描模式三、中性丢失扫描三、中性丢失扫描第五十二页，本课件共有72页53扫描类型扫描类型一、全扫描一、全扫描在指定的扫描时间内，质量分析仪不间断地从第一个质量数扫到最在指定的扫描时间内，质量分析仪不间断地从第一个质量数扫到最后一个质量数，提供分析物的完整质谱，用于确认未知化合物。后一个质量数，提供分析物的完整质谱，用于确认未知化合物。二、选择的离子监控（二、选择的离子监控（SIM）可监控某个离子或一组离子，适用于已知目标化合物分析，探可监控某个离子或一组离子，适用于已知目标化合物分析，探测复杂混合物中的微量目标化合物时很有用。测复杂混合物中的微量目标化合物时很有用。三、选

43、择反应监控（三、选择反应监控（SRM）可监控某个反应或几组反应，如离子的裂解或中性基团丢失。可监控某个反应或几组反应，如离子的裂解或中性基团丢失。四、自动四、自动SIM质谱仪会在预扫描中自动选择最强烈的质谱仪会在预扫描中自动选择最强烈的m/z值，为它们建立一个值，为它们建立一个SIM扫描扫描列表，然后采集和记录这些选定质量的离子。可在任何模式中的全扫描上列表，然后采集和记录这些选定质量的离子。可在任何模式中的全扫描上执行。执行。第五十三页，本课件共有72页54控制及分析软件控制及分析软件Xcalibur第五十四页，本课件共有72页55控制及分析软件控制及分析软件LCquan第五十五页，本课件共

44、有72页56应用范围应用范围可同时对复杂基质样品进行多残留和定量实验，提供可同时对复杂基质样品进行多残留和定量实验，提供无与伦比的低浓度定量表现，并佐以快速，高特异性无与伦比的低浓度定量表现，并佐以快速，高特异性的全二级谱图扫描进行确认。的全二级谱图扫描进行确认。该仪器主要应用于制药、环保该仪器主要应用于制药、环保、食品安全、食品安全、临、临床和法医学等多种领域。床和法医学等多种领域。第五十六页，本课件共有72页57送样要求送样要求1.样品必须是澄清溶液，不能有显著的杂质，需过滤样品必须是澄清溶液，不能有显著的杂质，需过滤(0.45m滤膜滤膜)；2.样品不能含有难挥发酸，强酸、强碱，盐，表面活

45、性样品不能含有难挥发酸，强酸、强碱，盐，表面活性剂及剂及Contamination Peak表上的物质；表上的物质；3.所用溶剂一般为水、乙腈和甲醇，且溶剂需过滤所用溶剂一般为水、乙腈和甲醇，且溶剂需过滤(0.45m滤膜滤膜)。4.优化时标准品浓度一般为优化时标准品浓度一般为1-5 ppm；测样时样品浓度一般；测样时样品浓度一般为为10-3 ppm，不要超过，不要超过0.1 ppm。第五十七页，本课件共有72页58微流控芯片液相质谱串联仪微流控芯片液相质谱串联仪（1260 LC,1200 Nano HPLC-Chip cube-QTOF）飞行时间质谱仪飞行时间质谱仪微流控芯片微流控芯片1260

46、 LC 1200 Nano HPLC Chip Cube on QTOF第五十八页，本课件共有72页59进样方式进样方式直接进样直接进样1260 LC进样进样1200 Nano HPLC 进样进样Chip cube 进样进样第五十九页，本课件共有72页60离子源：离子源：ESIAgilent 离子源是气动辅助源，可以处理高液体流量。离子源是气动辅助源，可以处理高液体流量。QTOF使使用的是双喷雾电喷雾源。用的是双喷雾电喷雾源。ESI电离源示意图电离源示意图分析雾化器分析雾化器参比雾化器参比雾化器第六十页，本课件共有72页61质量分析器：质量分析器：QTOFQTOF真空系统真空系统第六十一页，本

47、课件共有72页62扫描方式扫描方式一级质谱一级质谱TOF模式模式获得母离子的高分获得母离子的高分辨质量数辨质量数二级质谱二级质谱AutoMSMS获得母离子和子离获得母离子和子离子的高分辨质量数子的高分辨质量数TargetMSMS 获得子离子的高分获得子离子的高分辨质辨质量数量数第六十二页，本课件共有72页63扫描方式扫描方式第六十三页，本课件共有72页64扫描方式扫描方式第六十四页，本课件共有72页65扫描方式扫描方式第六十五页，本课件共有72页66控制及分析软件控制及分析软件MassHunter工作站工作站第六十六页，本课件共有72页67应用范围应用范围u 食品安全食品安全u 环境分析环境分

48、析u 药物代谢动力学研究药物代谢动力学研究u 代谢物鉴定代谢物鉴定u 杂质分析杂质分析u 蛋白组学蛋白组学u 多肽、核酸等大分子研究多肽、核酸等大分子研究第六十七页，本课件共有72页68送样要求送样要求1.溶剂溶剂：常见为二次水（：常见为二次水（Milli Q 级别）、甲醇、乙醇、乙腈级别）、甲醇、乙醇、乙腈（进口分装的色谱纯以上级别）、（进口分装的色谱纯以上级别）、挥发性的酸、碱或盐等。挥发性的酸、碱或盐等。若若样品确需用样品确需用DMF、DMSO溶解，请使用以上常见溶剂逐级稀释。溶解，请使用以上常见溶剂逐级稀释。2.样品浓度：样品浓度：10000 g，15 min）取上清液，样品量约取上清

49、液，样品量约 300500 L即可。即可。4.生物样品须经除蛋白、脱盐处理后，方可进行液质联用分生物样品须经除蛋白、脱盐处理后，方可进行液质联用分析。析。第六十八页，本课件共有72页69避免使用的溶剂添加剂避免使用的溶剂添加剂（1）碱金属卤化物及其酸溶液）碱金属卤化物及其酸溶液(如：碘化锂、氯化钾、氯化钠、盐如：碘化锂、氯化钾、氯化钠、盐酸、氯仿等酸、氯仿等)。（2）有机胺，尤其三乙胺会影响正离子模式离子化。）有机胺，尤其三乙胺会影响正离子模式离子化。（3）三氟乙酸，会影响负离子模式离子化。）三氟乙酸，会影响负离子模式离子化。（4）含过氧化物或者可能含有过氧化物的色谱纯醚，如）含过氧化物或者可

50、能含有过氧化物的色谱纯醚，如THF、二氧六环、二丙基乙醚。二氧六环、二丙基乙醚。（5）禁用：强酸、强碱、不挥发性酸及相应的盐（如磷酸盐、硼）禁用：强酸、强碱、不挥发性酸及相应的盐（如磷酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐等）、表面活性剂（如酸盐、柠檬酸盐等）、表面活性剂（如SDS）、离子对试剂、含）、离子对试剂、含强络合剂的溶液（如强络合剂的溶液（如EDTA）。）。第六十九页，本课件共有72页70参考书目参考书目第七十页，本课件共有72页71思考题思考题1.液相色谱液相色谱-质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪与气相色谱-质谱联用仪有什质谱联用仪有什么相同点和不同点？么相同点和不同点？2.常用的离子源和质量分析器