糖皮质激素的临床应用 (2)精选课件.ppt
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1、关于糖皮质激素的临关于糖皮质激素的临床应用床应用 (2)(2)第一页,本课件共有25页人类生命活动人类生命活动三大信息三大信息遗传信息遗传信息贮存于染色体中通过复制、转录和翻译来完成神经信息神经信息通过神经末梢分泌神经递质完成激素信息激素信息通过血液循环到达全身各处的靶器官发挥作用第二页,本课件共有25页糖皮质激素的来源肾肾 上上 腺腺皮皮质质髓髓质质球球状状带带束束状状带带网网状状带带分泌盐皮质激素,如11去氧皮质酮、醛固酮等,主要作用于水盐代谢,具有较强的保钠排钾作用。分泌糖皮质激素分泌糖皮质激素,如可的松、氢化可的松,主要如可的松、氢化可的松,主要调节糖、脂肪、蛋白质三大物质代谢,并能提
2、高调节糖、脂肪、蛋白质三大物质代谢,并能提高机体对不良刺激的抵抗能力机体对不良刺激的抵抗能力。分泌氮皮质激素(性激素),大量弱雄激素(去氢异雄酮)和少量雌性激素(黄体酮和雌二醇)。分泌肾上腺素。第三页,本课件共有25页1946年,首次合成考的松(Cortisone)1950年,首次合成氢化考的松(Hydrocortisone)1957年,甲基泼尼松龙(methylprednisolone)上市糖皮质激素的临床应用历史第四页,本课件共有25页由胆固醇衍化而来,又称类固醇激素。其化学结构为环戊烷多氢菲的衍生物,有4个环状结构和3条支链,形状与“甾”字相似,又称甾体激素。糖皮质激素的结构第五页,本课
3、件共有25页糖皮质激素的构效关系C4,5双键和C3酮键GCGC活性所必需的基本结构活性所必需的基本结构C1,2导入双键导入双键选择性增强糖代谢和抗炎作用选择性增强糖代谢和抗炎作用降低水钠储留降低水钠储留C6位甲基位甲基增强抗炎、亲脂活性增强抗炎、亲脂活性C9卤素取代卤素取代增强激素所有活性增强激素所有活性C11羟基羟基 GCGC糖代谢和抗炎作用所需,糖代谢和抗炎作用所需,无需肝脏转化无需肝脏转化O OCHCH3 3F FHOHO第六页,本课件共有25页临床常用糖皮质激素的种类第七页,本课件共有25页等效等效 剂量剂量 (mg)相当相当 抗炎抗炎 作用作用受体亲受体亲和力和力与白蛋与白蛋白的亲白
4、的亲和力和力血浆半血浆半衰期衰期(分分)生物半生物半衰期衰期(小小时时)HPA抑制抑制时间时间 (天天)盐皮质激盐皮质激素作用素作用氢化可的松氢化可的松201.0100100908-121.25-1.502泼尼松泼尼松54.05686018-361.25-1.501泼尼松龙泼尼松龙54.02206120018-361.25-1.501甲泼尼龙甲泼尼龙45.011907418018-361.25-1.500去炎松去炎松45.019030018-362.250倍他米松倍他米松0.752554010020036-543.250地塞米松地塞米松0.752571010030036-542.750第八页,
5、本课件共有25页糖皮质激素的调节大脑皮质大脑皮质下丘脑下丘脑(hypothalamus)垂体前叶垂体前叶(pituitary)肾上腺皮质肾上腺皮质(adrenal)应激机理应激机理反馈反馈机理机理第九页,本课件共有25页口服口服 口服吸收的快慢和程度与其脂溶性大小及在肠中的浓度成正比;口服给药首先要通过肝脏转化,故灭活过程较快,血中不易达到较高浓度,作用时间较短。注射注射 注射给药吸收的快慢和程度与药物水溶性大小呈正比,如氢化可的松的琥珀酸酯水溶性大大提高,吸收较快。糖皮质激素的代谢吸收第十页,本课件共有25页游离型游离型:占10,具有生物活性。贮存型贮存型:90与血浆蛋白结合,不具生物活性。
6、糖皮质激素的代谢分布特异性皮质激素结合球蛋白(75%)白蛋白(15%)运皮素与皮质激素的亲和性与化学结构有关血浆白蛋白低可致血中游离型激素浓度增高第十一页,本课件共有25页糖皮质激素大部分在肝脏中代谢和转化糖皮质激素绝大部分从尿中排泄,少部分从粪便排出糖皮质激素的代谢转化与清除第十二页,本课件共有25页通过经典的“基因组机制”以及“非基因组机制”发挥作用。糖皮质激素的作用机制基因组机制非基因组机制发挥效应所需的时间较长至少需要1小时。脂溶性GC通过细胞膜与细胞浆内非活性形式的GR结合,进入细胞核,与靶基因启动子附近的特异序列激素反应元件相结合,进而调节基因的转录,抑制或增强基因的表达,从而发挥
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