继发性高血压 (2)精选课件.ppt

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1、关于继发性高血压(2)第一页，本课件共有135页继发性高血压继发性高血压概念概念：指指收收缩缩压压和和（或或）舒舒张张压压超超过过140/90mmHg，但但病病因因明明确确，并并可可治治愈愈的的高高血血压压。占占高高血血压压人人群群比比例例报道不一（报道不一（5-20%5-20%）。第二页，本课件共有135页继发性高血压（继发性高血压（SH）对高血压人群的诊治意义重大对高血压人群的诊治意义重大：1.1.诊断原发性高血压需除外诊断原发性高血压需除外SHSH；2.2.有可能被手术治愈；有可能被手术治愈；3.3.即使不能手术治愈，药物治疗也有即使不能手术治愈，药物治疗也有的放矢；的放矢；4.4.如不

2、能及时诊治，致死率和致残率高如不能及时诊治，致死率和致残率高。第三页，本课件共有135页继发性高血压继发性高血压临床诊断线索临床诊断线索:发病年龄一般发病年龄一般 50岁岁血压控制后常很快恶化血压控制后常很快恶化常用的降压药物效果不好常用的降压药物效果不好血压增高的幅度大血压增高的幅度大第四页，本课件共有135页继发性高血压继发性高血压诊断过程中应注意：诊断过程中应注意：1.1.掌握掌握SHSH的病理生理特点的病理生理特点2.2.认认真真收收集集与与高高血血压压有有关关的的病病史史和和临临床表现床表现3.3.详细的体检详细的体检4.4.必要的常规化验和辅助检查必要的常规化验和辅助检查第五页，本

3、课件共有135页注意事项注意事项SH和和EH患者可以并存患者可以并存注意随诊观察注意随诊观察部分疾患无法早期确诊部分疾患无法早期确诊不要根据单一结果确诊不要根据单一结果确诊不要盲目剖腹探查不要盲目剖腹探查 “占位占位”性病变与高血压发生是否有关，一定性病变与高血压发生是否有关，一定要看结节是否有功能，即有生化指标支持要看结节是否有功能，即有生化指标支持第六页，本课件共有135页高高血血压压家家族族史史高高血血压压发发病病时时间间，最最高高、最最低低及及平平时时血血压压持持续续？阵阵发发？对对降降压压药药的的反反应应？肾肾病病史史？夜夜尿尿增增多多及及周周期期性性麻麻痹痹？多多汗汗、心心悸悸、面

4、面色色苍苍白白？避避孕孕药药服服用用史史？月月经经来来潮潮情情况况？注意病史询问注意病史询问第七页，本课件共有135页重视体格检查重视体格检查平卧位测四肢血压，同一肢体测量卧位、坐位和站立位平卧位测四肢血压，同一肢体测量卧位、坐位和站立位的血压的血压心率及心脏杂音心率及心脏杂音血管杂音，包括锁骨上、颈部、胸部、腹部、腰背部血管杂音，包括锁骨上、颈部、胸部、腹部、腰背部及髂窝及髂窝周围血管搏动情况周围血管搏动情况有无腹部包块（多囊肾）有无腹部包块（多囊肾）第八页，本课件共有135页重视体格检查重视体格检查观测体型、面容及四肢末梢温度、皮肤多汗及四肢血管情况观测体型、面容及四肢末梢温度、皮肤多汗及

5、四肢血管情况面部及双下肢浮肿情况。面部及双下肢浮肿情况。第二性征的发育情况，包括阴毛、乳房发育等第二性征的发育情况，包括阴毛、乳房发育等眼底检查眼底检查第九页，本课件共有135页继发性高血压病因分类继发性高血压病因分类(一一)肾性：肾性：1 1肾实质性疾病肾实质性疾病(1)(1)急性、慢性肾小球性肾炎，肾盂肾炎急性、慢性肾小球性肾炎，肾盂肾炎(2)(2)遗传性、放射性、红斑狼疮性肾炎遗传性、放射性、红斑狼疮性肾炎(3)(3)多囊肾多囊肾(4)(4)肾盂积水肾盂积水(5)(5)肾素分泌性肿瘤肾素分泌性肿瘤(6)(6)糖尿病性肾病糖尿病性肾病(7)(7)结缔组织病结缔组织病2 2肾血管性肾血管性(

6、1)(1)纤维肌性结构不良所致肾动脉狭窄纤维肌性结构不良所致肾动脉狭窄(2)(2)动脉粥样硬化致肾动脉狭窄动脉粥样硬化致肾动脉狭窄(3)(3)肾梗塞肾梗塞(4)(4)多发性大动脉炎致肾动脉狭窄多发性大动脉炎致肾动脉狭窄(5)(5)肾动脉血栓形成肾动脉血栓形成(6)(6)肾动脉夹层肾动脉夹层3 3肾外伤肾外伤第十页，本课件共有135页继发性高血压病因分类继发性高血压病因分类(二)内分泌性内分泌性1 1甲状腺及甲状旁腺甲状腺及甲状旁腺(1)(1)甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进(2)甲状腺功能减退甲状腺功能减退(3)(3)甲状旁腺功能亢进甲状旁腺功能亢进2 2肾上腺肾上腺(1)(1)库欣综合征库欣综合

7、征(2)(2)原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症(3)(3)嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤(5)(5)糖类皮质激素反应性肾上糖类皮质激素反应性肾上(4)(4)先天性肾上腺皮质增生性异常综合征先天性肾上腺皮质增生性异常综合征腺皮质功能亢进腺皮质功能亢进3 3垂体：肢端肥大症垂体：肢端肥大症(三)呼吸睡眠暂停综合征呼吸睡眠暂停综合征(四)神神经经原性原性 1脑脑部部肿肿瘤瘤 2脑炎脑炎 第十一页，本课件共有135页继发性高血压病因分类继发性高血压病因分类3 3延髓型脊髓灰质炎延髓型脊髓灰质炎4 4自主神经功能异常自主神经功能异常5 5肾上腺外嗜铬细胞瘤肾上腺外嗜铬细胞瘤6 6脑外伤脑外伤(五)机械性血流障

8、碍机械性血流障碍1 1动静脉瘘动静脉瘘(动脉导管未闭等动脉导管未闭等)2 2主动脉瓣关闭不全主动脉瓣关闭不全3 3主动脉缩窄主动脉缩窄4 4动脉粥样硬化性收缩期高血压动脉粥样硬化性收缩期高血压(六)外源性外源性1 1中毒中毒2 2药物药物 (1)(1)交感神经胺类交感神经胺类(3)(3)避孕药避孕药(4)(4)大剂量强的松大剂量强的松(2)(2)单单胺胺氧氧化化酶酶抑抑制制剂剂与与麻麻黄黄素素或或酪酪胺胺(包包括括含酪胺高食物、干酪、红酒含酪胺高食物、干酪、红酒)合用合用(5)(5)肾移植后用药肾移植后用药(6)(6)大量甘草制剂的摄入大量甘草制剂的摄入(七)其他其他1 1妊娠高血压妊娠高血压

9、2真性红细胞增多症真性红细胞增多症 3 3烧伤烧伤第十二页，本课件共有135页肾脏疾病与高血压肾脏疾病与高血压肾实质疾病肾实质疾病肾血管疾病肾血管疾病第十三页，本课件共有135页肾实质性高血压肾实质性高血压病因：病因：慢性肾小球肾炎慢性肾小球肾炎 急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎慢性间质性肾炎慢性间质性肾炎 狼疮性肾炎狼疮性肾炎肾盂肾炎肾盂肾炎 多囊肾多囊肾第十四页，本课件共有135页肾实质性高血压发病机制肾实质性高血压发病机制RAS系统活化系统活化NO生成减少生成减少IR水钠潴留水钠潴留血容量增加血容量增加外周血管阻力增加外周血管阻力增加高血压高血压传入肾反射传入肾反射交感神经活化交感神经活化血

10、管壁增厚血管壁增厚内皮素生成增加内皮素生成增加GFR下降下降甲状旁腺激素分泌甲状旁腺激素分泌增加增加血管血管SMC内钙内钙增加增加内源性喹巴因增内源性喹巴因增加加+第十五页，本课件共有135页肾实质性高血压肾实质性高血压诊断线索诊断线索:肾炎病史，滥用止痛剂，多囊肾家肾炎病史，滥用止痛剂，多囊肾家族史族史尿常规示蛋白尿常规示蛋白/红细胞持续阳性红细胞持续阳性镜下可见管型和红细胞镜下可见管型和红细胞尿培养阳性尿培养阳性第十六页，本课件共有135页肾实质性高血压肾实质性高血压进一步的检查进一步的检查24h 尿蛋白定量尿蛋白定量肌酐清除率肌酐清除率肾脏超声肾脏超声静脉肾盂造影等静脉肾盂造影等第十七页

11、，本课件共有135页肾血管性高血压肾血管性高血压约占所有高血压病人的约占所有高血压病人的0.5-5病因病因AS（尤其在老年人）（尤其在老年人）FMD:常见于常见于2040岁女性岁女性大动脉炎：多见于年轻女性大动脉炎：多见于年轻女性肾动脉畸形或肾血管发育不良肾动脉畸形或肾血管发育不良第十八页，本课件共有135页肾血管性高血压肾血管性高血压发病机制发病机制球旁器灌注降低球旁器灌注降低激活激活RAS系统系统水钠潴留、交感神经激活、前列环素、水钠潴留、交感神经激活、前列环素、NO水平下降水平下降第十九页，本课件共有135页肾血管性高血压肾血管性高血压诊断线索诊断线索严重高血压，药物疗效不好严重高血压，

12、药物疗效不好ACEI使血使血Cr水平升高水平升高单侧肾萎缩或低血钾或突发性肺水肿单侧肾萎缩或低血钾或突发性肺水肿腹部血管杂音腹部血管杂音其它部位动脉异常的表现其它部位动脉异常的表现第二十页，本课件共有135页肾血管性高血压肾血管性高血压1例例男性，男性，78岁，因急性下壁心梗岁，因急性下壁心梗1天入院天入院入院血入院血Cr正常正常(78umol/L)合并高血压，既往血压控制不佳，入院后蒙诺合并高血压，既往血压控制不佳，入院后蒙诺加至加至20mg及其他药物控制血压及其他药物控制血压8天后复查天后复查Cr485umol/L,患者无不适患者无不适查腹部超声：右肾缩小，右肾动脉狭窄查腹部超声：右肾缩小

13、，右肾动脉狭窄停蒙诺停蒙诺1周，周，Cr327umol/L第二十一页，本课件共有135页肾血管性高血压肾血管性高血压体征体征高血压：高血压：DBP增高明显，肾动脉狭窄越严增高明显，肾动脉狭窄越严重，舒张压越高。重，舒张压越高。血管杂音：脐上血管杂音：脐上2-7cm及两侧各及两侧各2.5cm范围内范围内可闻及高调的收缩期杂音。非特异性。可闻及高调的收缩期杂音。非特异性。第二十二页，本课件共有135页肾血管性高血压肾血管性高血压实验室检查实验室检查低血钾低血钾尿钾增高尿钾增高血浆醛固酮和肾素水平增高血浆醛固酮和肾素水平增高选择性肾静脉血肾素测定选择性肾静脉血肾素测定第二十三页，本课件共有135页影

14、像学检查影像学检查腹部腹部B超与多普勒：成功率超与多普勒：成功率60-70CT/MRI静脉肾盂造影：单侧肾缺血性萎缩静脉肾盂造影：单侧肾缺血性萎缩肾肾 照相及开博通试验照相及开博通试验DSA血管造影血管造影第二十四页，本课件共有135页肾肾 照相及开博通试验原理照相及开博通试验原理肾动脉狭窄时，由于肾缺血引起肾素系统活性肾动脉狭窄时，由于肾缺血引起肾素系统活性增强，增强，A收缩出球小动脉的作用大于入球收缩出球小动脉的作用大于入球小动脉，维持肾小球灌注压和滤过率。小动脉，维持肾小球灌注压和滤过率。ACEI阻断上述环节，出球小动脉扩张更明显，阻断上述环节，出球小动脉扩张更明显，肾小球的滤过压降低，

15、肾脏对同位素的排泄延肾小球的滤过压降低，肾脏对同位素的排泄延迟。迟。第二十五页，本课件共有135页服开搏通前服开搏通后放射性核素检查放射性核素检查：肾图及肾扫描：均属无创性。以肾扫描的诊断符合率为高，但有20假阴性。第二十六页，本课件共有135页肾肾 照相及开博通试验照相及开博通试验开博通剂量：开博通剂量：25-50mg25-50mgACEIACEI降低检查敏感性，检查前停用降低检查敏感性，检查前停用ACEI3-7dACEI3-7dCCBCCB和利尿剂对结果也有影响，最好停和利尿剂对结果也有影响，最好停用用如高血压严重，则可以不停用所有药如高血压严重，则可以不停用所有药第二十七页，本课件共有1

16、35页肾动脉造影是诊断的金指标肾动脉造影是诊断的金指标第二十八页，本课件共有135页1.1.大动脉炎：大动脉炎：国人肾血管性高血压常见病因，国人肾血管性高血压常见病因，好发于年轻女性，单好发于年轻女性，单/双侧肢体或脑部出现缺血双侧肢体或脑部出现缺血症状，伴有脉搏减弱或消失，肢体血压低或测不症状，伴有脉搏减弱或消失，肢体血压低或测不出。颈部或上腹部可闻及血管杂音，血沉快，有出。颈部或上腹部可闻及血管杂音，血沉快，有特殊的眼底特征特殊的眼底特征。2.FMD2.FMD：好发于年轻女性，病变多累及肾动脉远好发于年轻女性，病变多累及肾动脉远端端2/32/3及分支，呈串珠样改变，极少发生肾动脉闭塞及分支

17、，呈串珠样改变，极少发生肾动脉闭塞。病因鉴别诊断病因鉴别诊断第二十九页，本课件共有135页3.3.动脉粥样硬化动脉粥样硬化：男性多见，多男性多见，多5050岁，岁，伴有多种危险因素，大多累及锁骨下动脉伴有多种危险因素，大多累及锁骨下动脉近心端，以限局性阻塞最常见。有髂、股近心端，以限局性阻塞最常见。有髂、股动脉及腹主动脉的动脉粥样硬化改变动脉及腹主动脉的动脉粥样硬化改变。4.4.其他其他：结节性多动脉炎、肾动脉血栓、结节性多动脉炎、肾动脉血栓、BuergerBuerger病、主动脉夹层累及肾动脉、肾动病、主动脉夹层累及肾动脉、肾动脉栓塞及肾动脉外源性压迫等脉栓塞及肾动脉外源性压迫等。病因鉴别诊

18、断病因鉴别诊断第三十页，本课件共有135页介入治疗临床标准介入治疗临床标准目前已基本认可的临床标准为目前已基本认可的临床标准为高血压高血压急进性高血压，顽固性高血压，恶性高急进性高血压，顽固性高血压，恶性高血压，高血压伴一侧肾萎缩，不能耐受降压药物血压，高血压伴一侧肾萎缩，不能耐受降压药物挽救肾功能挽救肾功能无法用其他原因解释的肾功能不全无法用其他原因解释的肾功能不全或突发的肾功能恶化，使用或突发的肾功能恶化，使用ACEI/ARB后肾功能恶后肾功能恶化化伴随心脏问题伴随心脏问题UAP，反复发作的急性肺水，反复发作的急性肺水肿与左室收缩功能不符肿与左室收缩功能不符第三十一页，本课件共有135页大

19、动脉炎大动脉炎Takayasus arteritis 主主动动脉脉及及其其主主要要分分支支的的慢慢性性进进行行性性非非特特异异性性炎炎变变，引引起起不不同同部部位位的的狭狭窄窄或或闭闭塞塞，少少数数病病人人因因炎炎症症破破坏坏动动脉脉壁壁的的中中层层而而致致动动脉脉扩扩张张或或动动脉脉瘤瘤。因因病病变变部部位位不不同，其临床表现各异。同，其临床表现各异。第三十二页，本课件共有135页大动脉炎的由来大动脉炎的由来1908年日本眼科医生高安发现1例女性患者，眼底视乳头周围有动静脉吻合1952年Caccamise和Whitman命名Takayasus disease,认为局限于主动脉弓及其分支 Ta

20、kayasu所绘眼底图第三十三页，本课件共有135页大动脉炎的由来大动脉炎的由来1962年黄宛和刘力生首先提出缩窄性大动脉炎由于少数患者表现扩张性改变，目前统称大动脉炎第三十四页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎病因：迄今不明病因：迄今不明发病机制发病机制自身免疫学说自身免疫学说内分泌异常内分泌异常遗传因素遗传因素 第三十五页，本课件共有135页病病 理理主要累及弹力动脉，也可累主要累及弹力动脉，也可累及肌性动脉及肌性动脉头臂头臂A，肾，肾A，腹主动脉，腹主动脉，肠系膜上肠系膜上A好发，也可见好发，也可见冠脉受累冠脉受累动脉中层及外膜开始波及动脉中层及外膜开始波及内膜的全层病变内膜的全层病变

21、弥漫性内膜纤维组织增生，弥漫性内膜纤维组织增生，管腔狭窄管腔狭窄/闭塞或扩张，闭塞或扩张，常合并血栓常合并血栓多发性，跳跃性多发性，跳跃性大动脉炎慢性期大动脉炎慢性期血管壁各层纤维化，内膜明显增厚血管壁各层纤维化，内膜明显增厚(箭头处箭头处)第三十六页，本课件共有135页流行病学流行病学亚洲地区报道较多，其亚洲地区报道较多，其次南美洲，西欧罕见次南美洲，西欧罕见男女比男女比1：2.8最小最小3岁，最大岁，最大79岁岁90%在在30岁以内发病岁以内发病第三十七页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎临床表现临床表现：在在局局部部症症状状或或体体征征出出现现前前数数周周，少少数数病病人人可可出出现现

22、全全身身不不适适、易易疲疲劳劳、发发热热、食食欲欲不不振振、恶恶心心、出出汗汗、体体重重下下降降和和月月经经不不调调等等症状症状第三十八页，本课件共有135页大动脉炎分型大动脉炎分型1977年年LupiHerrea等提出的分型简单实用，等提出的分型简单实用，符合中国国情，目前仍广泛使用。符合中国国情，目前仍广泛使用。根据病变部位分为根据病变部位分为型（头臂动脉型）型（头臂动脉型）型（胸、腹主动脉型）型（胸、腹主动脉型）型（混合型）型（混合型）型（兼有肺动脉型）型（兼有肺动脉型）第三十九页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎实验室检查：实验室检查：血沉增快：反映病变活动的重要指标。病情趋于稳定后

23、恢复正常。血沉增快：反映病变活动的重要指标。病情趋于稳定后恢复正常。CRPCRP：临床意义、阳性率与血沉相似。：临床意义、阳性率与血沉相似。血清抗主动脉抗体测定：滴度血清抗主动脉抗体测定：滴度1:32(+)1:32(+)，1:16(-)1:16(-)大动脉炎患者阳性率可达大动脉炎患者阳性率可达91.5%,91.5%,假阴性占假阴性占8.5%8.5%其他：其他：ASOASO，仅说明近期曾有溶血性链球菌感染；，仅说明近期曾有溶血性链球菌感染；血常规、血清蛋白电泳球蛋白增加、白蛋白下降血常规、血清蛋白电泳球蛋白增加、白蛋白下降第四十页，本课件共有135页大动脉炎眼底大动脉炎眼底特异性改变，发生率特异

24、性改变，发生率1414，据此分期，据此分期：第第1期期（血血管管扩扩张张期期）:视视神神经经乳乳头头发发红红、动动静静脉脉扩扩张张、淤淤血血、静静脉脉管管腔腔不不均均，毛毛细细血血管管新新生生、小小出出血血、小小血血管管瘤瘤、虹虹膜膜玻玻璃璃体正常体正常第第2期期（吻吻合合期期）:瞳瞳孔孔散散大大，反反应应消消失失、虹虹膜膜萎萎缩缩、视视网网膜动静脉吻合形成、周边血管消失膜动静脉吻合形成、周边血管消失第第3期期（并发症期）（并发症期）:白内障、视网膜出血和剥离等白内障、视网膜出血和剥离等其他患者眼底检查可为正常或高血压眼底其他患者眼底检查可为正常或高血压眼底第四十一页，本课件共有135页大动脉

25、炎大动脉炎X线线检检查查：心心脏脏扩扩大大，肺肺淤淤血血，降降主主动动脉脉中中下下段段或或全全段段普普遍遍内内收收，内内收收段段常常有有搏搏动动减减弱弱或或消消失失；弓弓降降部部边边缘缘不不整整或或扩扩张张；病病变变部部位位钙钙化化，常常伴伴管管腔腔狭狭窄窄或或扩扩张张。肺纹理稀疏、纤细，肺野透亮度增加。肺纹理稀疏、纤细，肺野透亮度增加。第四十二页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎心电图：左室高电压，左室肥厚或劳损等心电图：左室高电压，左室肥厚或劳损等超声检查超声检查 动脉狭窄或闭塞动脉狭窄或闭塞CT和和MRI：不不同同程程度度的的主主动动脉脉壁壁增增厚厚，动动脉脉期期及及延延迟迟增增强强扫

26、扫描描，增增厚厚管管壁壁的的非非均均匀匀性性增增强强，反反映动脉中膜活动性炎症病变映动脉中膜活动性炎症病变第四十三页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎其他：其他：肺功能检查、放射性核素检查、肺功能检查、放射性核素检查、分侧肾静脉血浆肾素活性测定分侧肾静脉血浆肾素活性测定第四十四页，本课件共有135页女，女，26岁，多发性大动脉炎所岁，多发性大动脉炎所致肾动脉性高血压。选择性右肾致肾动脉性高血压。选择性右肾动脉造影见右肾动脉主干中段明动脉造影见右肾动脉主干中段明显狭窄，血压：显狭窄，血压：24/15kPa(180/110mmHg)PTRA术后即刻右肾动脉造影术后即刻右肾动脉造影见原狭窄部管腔已

27、完全扩开，血见原狭窄部管腔已完全扩开，血压：压：15/10kPa(110/76mmHg)大动脉炎累及肾动脉大动脉炎累及肾动脉第四十五页，本课件共有135页 腹主动脉上腹主动脉上端狭窄，行端狭窄，行主动脉腔内主动脉腔内成形成形+支架支架安置术。安置术。（Wallstent,1460mm）大动脉炎累及胸腹主动脉大动脉炎累及胸腹主动脉第四十六页，本课件共有135页 腹主动脉严重狭窄；双肾动脉严重狭窄 腹主动脉跨狭窄段压力差105mmHg腹主动脉狭窄段由1.8mm扩张至5.6mm腹主动脉跨狭窄段压力差23mmHg第四十七页，本课件共有135页大动脉炎累及弓上动脉大动脉炎累及弓上动脉左、右颈总动脉和左锁

28、骨下动脉闭塞左、右锁骨下动脉和左颈总动脉闭塞第四十八页，本课件共有135页女性，19岁，升主动脉瓣上狭窄80%，左颈总动脉开口狭窄90%，无名动脉近端轻度狭窄。大动脉炎累及升主动脉大动脉炎累及升主动脉第四十九页，本课件共有135页大动脉炎累及肺动脉大动脉炎累及肺动脉左下肺动脉重度狭窄第五十页，本课件共有135页大动脉炎累及冠状动脉大动脉炎累及冠状动脉冠状动脉造影示左主干开口狭窄90%，右冠状动脉开口狭窄90%。外周动脉造影示弓上动脉多发性病变。第五十一页，本课件共有135页鉴别诊断鉴别诊断FMDAS先天性主动脉缩窄先天性主动脉缩窄血栓闭塞性脉管炎（血栓闭塞性脉管炎（Buerger病）病）周围血

29、管慢性闭塞性病变，主要累及四肢中小动脉和静脉，下肢较常见，周围血管慢性闭塞性病变，主要累及四肢中小动脉和静脉，下肢较常见，好发青年男性，多有吸烟史，表现肢体缺血，剧痛，间歇跛行等。血栓好发青年男性，多有吸烟史，表现肢体缺血，剧痛，间歇跛行等。血栓可波及腹主动脉和肾动脉，引起肾血管性高血压。可波及腹主动脉和肾动脉，引起肾血管性高血压。结缔组织病：结节性多动脉炎结缔组织病：结节性多动脉炎发热，血沉快，脉管炎。主要见于内脏小动脉。发热，血沉快，脉管炎。主要见于内脏小动脉。胸廓出口综合征：胸廓出口综合征：颈部颈部x线可见颈肋畸形线可见颈肋畸形第五十二页，本课件共有135页大动脉炎诊断标准（阜外）大动脉

30、炎诊断标准（阜外）发病年龄发病年龄40岁岁锁骨下动脉狭窄或闭塞，脉搏弱或无脉，双侧上肢收锁骨下动脉狭窄或闭塞，脉搏弱或无脉，双侧上肢收缩压差缩压差10mmHg，锁骨上闻及杂音。，锁骨上闻及杂音。颈动脉狭窄或闭塞，颈动脉搏动减弱或消失，颈颈动脉狭窄或闭塞，颈动脉搏动减弱或消失，颈部闻及血管杂音或有大动脉炎眼底改变。部闻及血管杂音或有大动脉炎眼底改变。胸、腹主动脉狭窄，上腹或背部闻及血管杂音，下胸、腹主动脉狭窄，上腹或背部闻及血管杂音，下肢收缩压较上肢增高不足肢收缩压较上肢增高不足20mmHg。第五十三页，本课件共有135页大动脉炎诊断标准（阜外）大动脉炎诊断标准（阜外）肾动脉狭窄，血压高，病程短

31、，上腹部闻及血管肾动脉狭窄，血压高，病程短，上腹部闻及血管杂音。杂音。病变累及肺动脉分支造成狭窄，或冠状动脉狭窄，病变累及肺动脉分支造成狭窄，或冠状动脉狭窄，或主动脉瓣关闭不全。或主动脉瓣关闭不全。血沉快。血沉快。以上以上7项中，前项中，前2项为主要诊断指标，并具有其项为主要诊断指标，并具有其他他5项中至少项中至少1项，可诊断为大动脉炎。可疑患者应项，可诊断为大动脉炎。可疑患者应行血管造影或行血管造影或MRA、CT等检查明确诊断。等检查明确诊断。第五十四页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎治疗治疗 1.1.激激素素治治疗疗：有有效效，可可在在短短期期内内改改善善症症状，使血沉恢复正常。状，使

32、血沉恢复正常。用用法法：血血沉沉40mm40mmh h，口口服服强强的的松松每每日日顿顿服服20-30mg20-30mg，维维持持3 34 4周周后后逐逐渐渐减减量量，以以血血沉沉不不增增快快为为减减量量指指标标，剂剂量量减减至至每每日日5-5-10mg10mg时时可可维维持持3-63-6个个月月，少少数数患患者者达达15-15-2020年年，病病情情稳稳定定。如如用用强强的的松松无无效效，可可改改用用地塞米松。地塞米松。第五十五页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎治疗治疗2.2.免疫抑制剂：硫唑嘌呤、环磷酰胺免疫抑制剂：硫唑嘌呤、环磷酰胺或或6-6-硫基嘌呤等，一般均与激素合用。硫基嘌呤等

33、，一般均与激素合用。3.3.扩管、改善微循环及抗凝药物：扩管、改善微循环及抗凝药物：抗栓丸，抗栓丸，706706代血浆，川芎嗪代血浆，川芎嗪 阿斯匹林，潘生丁等阿斯匹林，潘生丁等第五十六页，本课件共有135页大动脉炎大动脉炎治疗治疗4.4.降降压压：一一般般降降压压药药物物效效果果差差。单单侧侧肾肾动动脉脉狭狭窄窄者者无无手手术术或或扩扩张张术术指指征征时时可可应应用用ACEIACEI，但应密切观察肾功能变化，但应密切观察肾功能变化5.PTRA5.PTRA：可可使使80-10080-100的的患患者者获获得得痊痊愈愈或或改改善善。但但长长期期疗疗效效尚尚难难肯肯定定。肾肾动动脉脉开开口口处处完

34、完全全阻阻塞塞、远远段段分分支支完完全全广广泛泛狭狭窄窄、缺缺血血侧侧肾肾脏脏明明显显萎萎缩缩或或肾肾动动脉脉钙化者不适合钙化者不适合第五十七页，本课件共有135页预后预后主要取决于高血压程度和脑、冠脉供血主要取决于高血压程度和脑、冠脉供血慢性进行性血管病变，受累动脉侧枝循慢性进行性血管病变，受累动脉侧枝循环丰富，多数患者预后良好，可参加一环丰富，多数患者预后良好，可参加一般工作般工作第五十八页，本课件共有135页肾上腺疾病第五十九页，本课件共有135页肾上腺肾上腺分泌激素种类作用分泌激素种类作用皮皮质质球状带球状带醛固酮：盐皮质激素醛固酮：盐皮质激素束状带束状带皮质醇：糖皮质激素皮质醇：糖皮

35、质激素网状带网状带皮质醇：糖皮质激素皮质醇：糖皮质激素硫酸脱氢表雄酮：雄激素硫酸脱氢表雄酮：雄激素17雌二醇：雌二醇：雌激素雌激素髓质髓质肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素去甲肾上腺素第六十页，本课件共有135页肾上腺性高血压肾上腺性高血压主要分类：主要分类：1.醛固酮增多症醛固酮增多症2.柯兴氏综合症柯兴氏综合症3.嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤4.肾上腺髓质增生肾上腺髓质增生第六十一页，本课件共有135页醛固酮增多症醛固酮增多症Hyperaldosteronism 醛固酮醛固酮:主要作用于肾远曲小管、集合管主要作用于肾远曲小管、集合管增加钠的重吸收，减少排泄增加钠的重吸收，减少排泄降低钾的重吸收降低钾的重

36、吸收增加增加H+的分泌的分泌第六十二页，本课件共有135页醛固酮的作用机制醛固酮的作用机制第六十三页，本课件共有135页醛固酮增多症醛固酮增多症原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症继发性醛固酮增多症继发性醛固酮增多症第六十四页，本课件共有135页What is PA？PA是指一组醛固酮生成异常增多，部分是由是指一组醛固酮生成异常增多，部分是由RAS自主分泌自主分泌,不被钠负荷抑制的异常状态不被钠负荷抑制的异常状态第六十五页，本课件共有135页流行病学流行病学HT中中PA发病率：发病率：10%（08原醛指南）原醛指南）2009年年10月，难治性高血压中月，难治性高血压中PA全国性调查在全国性调查

37、在上海启动，结果显示，难治性高血压中原醛患上海启动，结果显示，难治性高血压中原醛患病率为病率为15%20%。将在其他省市继续启动。将在其他省市继续启动。第六十六页，本课件共有135页原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症肾上腺皮质醛固酮分泌腺瘤肾上腺皮质醛固酮分泌腺瘤(APA)特发性醛固酮增多症特发性醛固酮增多症(IHA)原发性肾上腺增生原发性肾上腺增生(PAH)糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(GRA)肾上腺皮质醛固酮分泌腺癌肾上腺皮质醛固酮分泌腺癌(APC)异位醛固酮分泌腺瘤或腺癌异位醛固酮分泌腺瘤或腺癌第六十七页，本课件共有135页原发性醛固酮增多症临床表现原发

38、性醛固酮增多症临床表现 高血压：最早，最常见高血压：最早，最常见一般不呈急性升高，随病情进展血压逐渐升高，大多一般不呈急性升高，随病情进展血压逐渐升高，大多数在数在180/110mmHg舒张压升高为主舒张压升高为主对一般降压药反应欠佳对一般降压药反应欠佳主要症状有头痛、头晕主要症状有头痛、头晕第六十八页，本课件共有135页原发性醛固酮增多症临床表现原发性醛固酮增多症临床表现低血钾：低血钾：严重肌无力和周期性麻痹严重肌无力和周期性麻痹各种心律失常各种心律失常夜间多尿夜间多尿代谢性碱中毒及低钙血症：可发生阵发性肢端麻木或手代谢性碱中毒及低钙血症：可发生阵发性肢端麻木或手足抽搐足抽搐高血糖高血糖(细

39、胞分泌胰岛素减少细胞分泌胰岛素减少)第六十九页，本课件共有135页原发性醛固酮增多症临床表现原发性醛固酮增多症临床表现uTIAu脑卒中脑卒中u视网膜出血视网膜出血u左室肥厚左室肥厚u肾功能不全肾功能不全u心绞痛心绞痛u左心功能不全左心功能不全u妊娠妇女还可能出现妊妊娠妇女还可能出现妊高症高症常见并发症常见并发症第七十页，本课件共有135页08欧洲原醛诊治指南欧洲原醛诊治指南 J Clin Endocrinol Metab 93:32663281,2008第七十一页，本课件共有135页08欧洲原醛诊治指南欧洲原醛诊治指南 仅仅9%37%的病人有低血钾的病人有低血钾仅仅50%的腺瘤和的腺瘤和17%

40、的增生病人血钾的增生病人血钾160-179/100-109)3期期(180/110mmHg）药物抵抗性高血压药物抵抗性高血压高血压伴有持续性或利尿剂引起的低血钾高血压伴有持续性或利尿剂引起的低血钾高血压伴有肾上腺瘤高血压伴有肾上腺瘤早发高血压或脑血管意外家族史（早发高血压或脑血管意外家族史（40y）原醛症患者患高血压的一级亲属原醛症患者患高血压的一级亲属第七十三页，本课件共有135页 ARRARR测定前要努力矫正低钾（低钾抑制醛固酮分泌），停用测定前要努力矫正低钾（低钾抑制醛固酮分泌），停用ARB、肾素抑制剂、肾素抑制剂、ACEI、阻滞剂、双氢吡啶阻滞剂、双氢吡啶CCB至少至少2周，停用安体舒

41、通、排钾利尿剂、甘草制品至少周，停用安体舒通、排钾利尿剂、甘草制品至少4周周可用于控制血压的药物：缓释异博定、肼苯哒嗪、盐酸哌可用于控制血压的药物：缓释异博定、肼苯哒嗪、盐酸哌唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪个体内、个体间差异较大个体内、个体间差异较大建议多次测量建议多次测量第七十四页，本课件共有135页确诊试验确诊试验口服钠负荷试验口服钠负荷试验盐水输注试验盐水输注试验氟氢可的松抑制试验氟氢可的松抑制试验卡托普利试验卡托普利试验 各有利弊，根据各自实际情况选择，建立自己的阳性参考值各有利弊，根据各自实际情况选择，建立自己的阳性参考值第七十五页，本课件共有135页高度怀疑PA的

42、高血压患者肾上腺CTARR筛查确诊试验腹腔镜肾上腺切除盐皮质激素受体拮抗剂 肾上腺静脉取血亚型判定不考虑手术单侧双侧+-排除第七十六页，本课件共有135页有家族史的有家族史的PA患者，早发卒中患者和年轻患者，早发卒中患者和年轻PA患者（患者（20岁）应进行基因检测，排除岁）应进行基因检测，排除GRA第七十七页，本课件共有135页醛固酮增多症诊断醛固酮增多症诊断定位:AVS分型定位金标准分型定位金标准CT（1cm,检出检出25%）MRI（不优于（不优于CT）放射性碘化胆固醇肾放射性碘化胆固醇肾上腺扫描上腺扫描后位，右肾上腺CTMRI第七十八页，本课件共有135页高血压、低血钾的鉴别诊断高血压、低

43、血钾的鉴别诊断肾性高血压，急进型、恶性高血压所致肾性缺血的继发性醛固酮肾性高血压，急进型、恶性高血压所致肾性缺血的继发性醛固酮增多症，大部分病人也有低血钾。血浆醛固酮和肾素水平均升高。增多症，大部分病人也有低血钾。血浆醛固酮和肾素水平均升高。一般这类病人高血压病程进展快，眼底改变较明显，肾动脉狭窄一般这类病人高血压病程进展快，眼底改变较明显，肾动脉狭窄时可以听到血管杂音，辅助检查可发现肾动脉狭窄。恶性高血压时可以听到血管杂音，辅助检查可发现肾动脉狭窄。恶性高血压常有心、脑、肾损害或心血管疾病发生。常有心、脑、肾损害或心血管疾病发生。CHF、腹水性肝硬化、腹水性肝硬化、Bartter综合征等也可

44、引起血浆肾素综合征等也可引起血浆肾素活性升高，活性升高，AII和醛固酮分泌增多。应注意原发病的诊断。和醛固酮分泌增多。应注意原发病的诊断。第七十九页，本课件共有135页高血压、低血钾的鉴别诊断高血压、低血钾的鉴别诊断低钾性肾病：低钾性肾病：如低钾性间质性肾炎、肾小管酸中毒、如低钾性间质性肾炎、肾小管酸中毒、Fanconi综合征等肾脏疾病，有明显的肾功能改变及综合征等肾脏疾病，有明显的肾功能改变及血血PH值的变化，血浆肾素、醛固酮升高。值的变化，血浆肾素、醛固酮升高。Liddle综合征综合征：少见，常染色体显性遗传，因远：少见，常染色体显性遗传，因远端肾小管及集合管的上皮细胞钠通道调控序列改变端

45、肾小管及集合管的上皮细胞钠通道调控序列改变所致。临床表现为高血压、低血钾、碱中毒、尿钾所致。临床表现为高血压、低血钾、碱中毒、尿钾排泄增多，但醛固酮水平低。口服安体舒通不能纠排泄增多，但醛固酮水平低。口服安体舒通不能纠正低血钾，肾小管钠离子转运抑制剂氨苯喋啶方有正低血钾，肾小管钠离子转运抑制剂氨苯喋啶方有效。效。第八十页，本课件共有135页高血压、低血钾的鉴别诊断高血压、低血钾的鉴别诊断肾素瘤肾素瘤：多见于青少年，由分泌肾素的肾脏肿：多见于青少年，由分泌肾素的肾脏肿瘤致高肾素、高醛固酮的继发性醛固酮增多症。瘤致高肾素、高醛固酮的继发性醛固酮增多症。肾脏影像学检查可以明确诊断。肾脏影像学检查可以

46、明确诊断。原发性高血压原发性高血压：长期服用排钾利尿剂，可出现：长期服用排钾利尿剂，可出现低血钾。但停用利尿剂后血钾可以恢复。低血钾。但停用利尿剂后血钾可以恢复。第八十一页，本课件共有135页高血压、低血钾的鉴别诊断高血压、低血钾的鉴别诊断脱氧皮质酮（脱氧皮质酮（DOCDOC）增多综合症）增多综合症分类分类DOCDOC分泌性肿瘤：高血压，低血钾，分泌性肿瘤：高血压，低血钾，DOCDOC增多，增多，PRAPRA和和ALDALD分泌受抑；分泌受抑；1717羟化酶缺乏症：高血压，低血钾，羟化酶缺乏症：高血压，低血钾，DOCDOC增多，第二增多，第二性征缺乏性征缺乏1111羟化酶缺乏症：高血压，低血钾

47、，羟化酶缺乏症：高血压，低血钾，DOCDOC增多，男性化增多，男性化第八十二页，本课件共有135页醛固酮增多症治疗醛固酮增多症治疗手术：手术：腺瘤和癌的切除腺瘤和癌的切除原发性肾上腺增生：肾上腺部分切除原发性肾上腺增生：肾上腺部分切除药物治疗：药物治疗：1.适用于肾上腺皮质增生或手术后复发、适用于肾上腺皮质增生或手术后复发、不愿意接受不愿意接受手术治疗的病人手术治疗的病人安体舒通：安体舒通：25-50mgd依普利酮依普利酮 2.糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症u地塞米松或强地松：成人起始剂量地塞米松地塞米松或强地松：成人起始剂量地塞米松0.125-0.25mgd，或

48、强地松，或强地松2.5-5mgd。第八十三页，本课件共有135页介入治疗介入治疗CT/B超引导下经皮穿刺化学消融（无水乙超引导下经皮穿刺化学消融（无水乙醇），并发症多醇），并发症多经皮射频消融经皮射频消融联合治疗联合治疗经皮选择性肾上腺动脉栓塞（无水乙醇），经皮选择性肾上腺动脉栓塞（无水乙醇），国外报告成功率达国外报告成功率达82%以上以上,微创微创,并发症少并发症少而轻。而轻。第八十四页，本课件共有135页我国首例醛固酮腺瘤经皮选择性肾上腺动脉栓塞我国首例醛固酮腺瘤经皮选择性肾上腺动脉栓塞男,41岁,OMI,LAD PCI,高血压(4联降压药无效),低血钾(130mmHg130mmHg，眼底

49、损害严，眼底损害严重，氮质血症，心功能不全，高血压脑病，即嗜铬重，氮质血症，心功能不全，高血压脑病，即嗜铬细胞瘤危象细胞瘤危象l一般降压药疗效不显著。一般降压药疗效不显著。第九十六页，本课件共有135页嗜铬细胞瘤临床表现嗜铬细胞瘤临床表现l低血压、体位性低血压低血压、体位性低血压 l怕怕热热、出出汗汗多多、心心率率增增快快，多多表表现现为为窦窦性性心心动动过过速速、面色苍白、手脚凉但可自感周身发热面色苍白、手脚凉但可自感周身发热 l其他儿茶酚胺持续性分泌增多症状：心悸、气短、胸其他儿茶酚胺持续性分泌增多症状：心悸、气短、胸部压抑、头痛、视物模糊部压抑、头痛、视物模糊第九十七页，本课件共有135

50、页嗜铬细胞瘤临床表现嗜铬细胞瘤临床表现代谢紊乱症候群代谢紊乱症候群l甲状腺素分泌增加、基础代谢率升高、低热、多汗甲状腺素分泌增加、基础代谢率升高、低热、多汗l胰岛素分泌下降，血糖升高，糖耐量降低胰岛素分泌下降，血糖升高，糖耐量降低l肾上腺皮质激素分泌增加肾上腺皮质激素分泌增加第九十八页，本课件共有135页实验室检查实验室检查定性诊断定性诊断 血浆血浆NE、E及及DA，24小时尿中小时尿中NE、E、DA的代谢的代谢产物产物VMA增高至正常的数倍。增高至正常的数倍。NE2.00ngml及或及或E1.00ngml者可诊断为者可诊断为PHEO。测定结果介于正常值。测定结果介于正常值与诊断值之间者可行可