老人合理用药 (2)精选课件.ppt
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1、关于老人合理用药关于老人合理用药(2)第一页,本课件共有16页药品的定义:药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。第二页,本课件共有16页药品功效中与治疗目的无关的功效称为副反应,每一种药品均有治疗作用和副反应。老年人如何更好的用药?以达到最好治疗目的和最小副作用?第三页,本课件共有16页一、一、老年人药效学方面的改变老年人药效学方面的改变不同药物在老年人和青年人的药效学有显著差异。不同药物在老年人和青
2、年人的药效学有显著差异。临床研究发现,老年人应用阿片类镇痛剂(吗啡、临床研究发现,老年人应用阿片类镇痛剂(吗啡、芬太尼等)、地高辛、氨茶碱等药物后,血浆药物芬太尼等)、地高辛、氨茶碱等药物后,血浆药物浓度位于正常的治疗范围,或与青年人血浆药物浓浓度位于正常的治疗范围,或与青年人血浆药物浓度相似,但老年人药理效应更强,更易出现毒性反度相似,但老年人药理效应更强,更易出现毒性反应。应。第四页,本课件共有16页(一)老年人对药物的反应性增加(一)老年人对药物的反应性增加靶器官对某些药物的敏感性增加(如中枢神经系统药物、抗靶器官对某些药物的敏感性增加(如中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等),可
3、提高疗效。对少数药物的反凝药、利尿剂、降压药等),可提高疗效。对少数药物的反应性降低,即靶器官对药物的敏感性降低(如应性降低,即靶器官对药物的敏感性降低(如受体激动剂与受体激动剂与阻断剂),可降低疗效。药效学的改变涉及药物受体数目及其阻断剂),可降低疗效。药效学的改变涉及药物受体数目及其与靶细胞的亲和力、信息传递机制、细胞反应与内环境稳定功与靶细胞的亲和力、信息传递机制、细胞反应与内环境稳定功能减退等。能减退等。第五页,本课件共有16页(二)老年人用药个体差异大(二)老年人用药个体差异大老年人用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的。同龄老年人用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的。
4、同龄的老人,药物剂量可相差数倍之多。至今,人们仍没有找到一个的老人,药物剂量可相差数倍之多。至今,人们仍没有找到一个适合于老年人的药物剂量公式。个体差异大的原因是:适合于老年人的药物剂量公式。个体差异大的原因是:遗传因遗传因素和老化进程有很大差别;素和老化进程有很大差别;各组织器官老化改变不同;各组织器官老化改变不同;过去过去所患疾病及其影响不同;所患疾病及其影响不同;多种疾病多种药物联合使用的相互作多种疾病多种药物联合使用的相互作用;用;环境、心理因素等。环境、心理因素等。第六页,本课件共有16页(三)老年人药物的不良反应增多(三)老年人药物的不良反应增多很多学者都一致认为,药物不良反应随年
5、龄的增加而增加。在很多学者都一致认为,药物不良反应随年龄的增加而增加。在75岁以上的岁以上的老人中最多见。老年人比年轻人大约增加一倍。老年医学机构所作的老人中最多见。老年人比年轻人大约增加一倍。老年医学机构所作的研究表明,研究表明,15%30%的入院老年患者可能是与药物不良反应有关,而在的入院老年患者可能是与药物不良反应有关,而在一般入院患者中却只有一般入院患者中却只有3%。药物不良反应的普遍发生是老年人的一个。药物不良反应的普遍发生是老年人的一个重大问题。大多数不良事件与剂量相关,而不是特异体质和过敏现象。重大问题。大多数不良事件与剂量相关,而不是特异体质和过敏现象。老年患者不良反应危险性增
6、加的其他因素有:老年患者不良反应危险性增加的其他因素有:药物不良反应的既往药物不良反应的既往史;史;因多种病症而使用多种药物;因多种病症而使用多种药物;肾脏和肝脏功能紊乱;肾脏和肝脏功能紊乱;疾病疾病表现不典型,临床评价不恰当;表现不典型,临床评价不恰当;患者用药的依从性差,体内药物消患者用药的依从性差,体内药物消除情况改变。除情况改变。第七页,本课件共有16页药物不良反应可能表现跌倒、精神错乱、药物不良反应可能表现跌倒、精神错乱、大小便失禁和反应迟钝的急性或逐渐发作。大小便失禁和反应迟钝的急性或逐渐发作。易引起不良反应的药物有:影响精神行为易引起不良反应的药物有:影响精神行为的药物、抗高血压
7、药、口服降糖药、利尿的药物、抗高血压药、口服降糖药、利尿药、地高辛、抗菌药和抗心律失常药。处药、地高辛、抗菌药和抗心律失常药。处于危险状态的老年人更常使用上述药物。于危险状态的老年人更常使用上述药物。第八页,本课件共有16页二、老年人药动学方面的改变二、老年人药动学方面的改变(一)吸收(一)吸收老年人唾液分泌减少,口腔粘膜吸收能力降低,使舌下给药吸收较差;食管蠕动障老年人唾液分泌减少,口腔粘膜吸收能力降低,使舌下给药吸收较差;食管蠕动障碍,使药物在食管中停留时间延长;胃酸分泌减少,胃液碍,使药物在食管中停留时间延长;胃酸分泌减少,胃液pH升高,酸性药物离子升高,酸性药物离子型吸收减少;胃肠道蠕
8、动减慢,影响药物的吸收速率,尤其是影响固体制剂的型吸收减少;胃肠道蠕动减慢,影响药物的吸收速率,尤其是影响固体制剂的吸收,对液体制剂影响较小。对主要经被动转运的药物和非肠道途径给药的药吸收,对液体制剂影响较小。对主要经被动转运的药物和非肠道途径给药的药物无影响。物无影响。(二)分布(二)分布药物在人体的分布主要取决于药物的理化性质药物在人体的分布主要取决于药物的理化性质(分子大小、亲脂性、分子大小、亲脂性、pH),血浆蛋白的结合,血浆蛋白的结合及机体的组成。老年人由于水分减少,脂肪组织增加,因而水溶性药物如地高辛、及机体的组成。老年人由于水分减少,脂肪组织增加,因而水溶性药物如地高辛、普萘洛尔
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