药物代谢反应 (2)精选课件.ppt

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1、关于药物代谢反应(2)第一页，本课件共有52页药物具有：药物具有：安全性安全性有效性有效性可控性可控性由药物的化学结构所决定的由药物的化学结构所决定的1 1 概述概述introduction第二页，本课件共有52页药物化学结构、生物转化药物化学结构、生物转化、代谢代谢药物在体内发生的药物在体内发生的化学变化化学变化，就是生物转化，也就是代谢，就是生物转化，也就是代谢 药物代谢药物代谢是指在酶的作用下将药物（通常是非极性分子）转变是指在酶的作用下将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外当药物进入机体后，一方面药物对机体产生诸多

2、生理作用，当药物进入机体后，一方面药物对机体产生诸多生理作用，即药效和毒性；另一方面，机体也对药物产生作用，即对药即药效和毒性；另一方面，机体也对药物产生作用，即对药物的处置，包括吸收、分布、排泄和代谢。物的处置，包括吸收、分布、排泄和代谢。第三页，本课件共有52页药物的代谢通常分为两相药物的代谢通常分为两相相代谢（相代谢（官能团化反应）官能团化反应）通过氧化、还原、水解和羟化等反应，在通过氧化、还原、水解和羟化等反应，在药物分子中引入或暴露出极性基团药物分子中引入或暴露出极性基团如：如：-OH-OH，-SH-SH，-NH-NH2 2 ，-COOH-COOH等等 氧化作用有可能形成活性产物如环

3、磷酰胺就氧化作用有可能形成活性产物如环磷酰胺就是通过氧化代谢形成活性代谢物而发挥抗癌是通过氧化代谢形成活性代谢物而发挥抗癌作用的作用的也可能产生毒副作用也可能产生毒副作用 第四页，本课件共有52页相代谢相代谢 （结合反应）结合反应）：极性基团与体内的内源性成分，如葡萄极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、糖醛酸、硫酸硫酸、甘氨酸甘氨酸或或谷胱甘肽经谷胱甘肽经共共价键结合，价键结合，生成生成极性大、易溶于水和易极性大、易溶于水和易排出体外的结合物排出体外的结合物第五页，本课件共有52页药物的代谢反应药物的代谢反应氧化氧化(羟化羟化)反应反应还原反应还原反应水解反应水解反应 结合反应结合反应药

4、物的代谢反应是在体内各种酶类的催化下进行的药物的代谢反应是在体内各种酶类的催化下进行的生物转化反应生物转化反应内源性物质缩合内源性物质缩合第六页，本课件共有52页2 药物药物代谢的酶代谢的酶细胞色素细胞色素P450酶系酶系还原酶系还原酶系过氧化酶和其他的单加氧酶过氧化酶和其他的单加氧酶水解酶水解酶 第七页，本课件共有52页3第第相的生物转化相的生物转化官能团化反应官能团化反应通过氧化、还原或水解作用，在分子结通过氧化、还原或水解作用，在分子结构中引入（氧化和羟化）或暴露出（还构中引入（氧化和羟化）或暴露出（还原或水解）极性基团原或水解）极性基团第八页，本课件共有52页一、氧化反应一、氧化反应药

5、物代谢中的氧化反应，主要是通过氧药物代谢中的氧化反应，主要是通过氧原子的引入，形成羟基或氧化物原子的引入，形成羟基或氧化物增大分子的极性或水溶性增大分子的极性或水溶性与内源性的葡萄糖醛酸等结合而水溶性与内源性的葡萄糖醛酸等结合而水溶性更大的代谢物而排出体外更大的代谢物而排出体外第九页，本课件共有52页氧化反应氧化反应1.芳环的氧化芳环的氧化:酚酚2.烯键的环氧化烯键的环氧化3.烷基的氧化烷基的氧化4.脂环烃的氧化：脂环烃的氧化：醇醇5.胺的氧化胺的氧化6.含氧化合物的氧化含氧化合物的氧化 7.含硫化合物的氧化含硫化合物的氧化 第十页，本课件共有52页1.芳环在芳环在氧化氧化 苯巴比妥苯巴比妥(

6、对位对位 空间位阻空间位阻)第十一页，本课件共有52页苯环上如有苯环上如有NH2、CH3、OCH3等供电子等供电子基团，氧化便加速，转化产物以对位羟基团，氧化便加速，转化产物以对位羟基化合物占优基化合物占优苯环上如有苯环上如有 Cl，NO2、CONH2、COOH等吸电子基团，代谢氧化便减慢等吸电子基团，代谢氧化便减慢苯环上如存有体积庞大的基团，羟化发苯环上如存有体积庞大的基团，羟化发生在远离取代基的位置生在远离取代基的位置 第十二页，本课件共有52页2.烯键的环氧化烯键的环氧化第十三页，本课件共有52页3.烷基的氧化烷基的氧化甲丙氨酯甲丙氨酯 1第十四页，本课件共有52页布洛芬布洛芬12第十五

7、页，本课件共有52页4.脂环的氧化脂环的氧化饱和的脂环容易氧化饱和的脂环容易氧化+第十六页，本课件共有52页5.胺的氧化胺的氧化N-脱烃、脱烃、N-氧化、氧化、N-羟化及脱氨基等途羟化及脱氨基等途径径烟碱烟碱氢第十七页，本课件共有52页含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生和氮原子相连接的碳原子上，发生N N-脱烷基化和脱氨脱烷基化和脱氨反应；另一是发生反应；另一是发生N N-氧化反应。氧化反应。第十八页，本课件共有52页N-氧化氧化典型代谢方式典型代谢方式34%叔胺易发生叔胺易发生N氧化氧化 第十九页，本课件共有

8、52页伯胺和仲胺的伯胺和仲胺的N-氧化氧化形成形成N-羟基化合物羟基化合物这类产物毒性较高，可导致溶血、致畸、致癌等作这类产物毒性较高，可导致溶血、致畸、致癌等作用，或导致变性血红蛋白的产生用，或导致变性血红蛋白的产生形成形成N-羟基化合物中间体，脱水后形成活性更强的亚羟基化合物中间体，脱水后形成活性更强的亚醌化合物醌化合物与生物大分子共价结合，当肝中谷光甘肽被结合而与生物大分子共价结合，当肝中谷光甘肽被结合而耗竭，侵害肝细胞，而致肝坏死耗竭，侵害肝细胞，而致肝坏死第二十页，本课件共有52页氧化脱氨氧化脱氨第二十一页，本课件共有52页二、二、还原反应还原反应羰基成仲醇羰基成仲醇芳香硝基和偶氮化

9、合物成芳伯胺芳香硝基和偶氮化合物成芳伯胺卤化合物还原脱卤卤化合物还原脱卤碳碳双键在代谢转化中可还原为饱和化碳碳双键在代谢转化中可还原为饱和化合物合物 第二十二页，本课件共有52页酮类药物华法林酮类药物华法林(warfarin)的羰基还原的羰基还原后，活性就降低后，活性就降低 第二十三页，本课件共有52页硝基可还原为胺，中间体羟胺能产生毒副作用硝基可还原为胺，中间体羟胺能产生毒副作用第二十四页，本课件共有52页三、脱卤素反应（三、脱卤素反应（dehalogenationdehalogenation）在日常生活中，许多药物和化学工业品是含卤素的烃在日常生活中，许多药物和化学工业品是含卤素的烃类，如

10、全身麻醉药、增塑剂、杀虫剂、除害剂、阻燃类，如全身麻醉药、增塑剂、杀虫剂、除害剂、阻燃剂及化学溶剂等，这些卤代烃在体内经历了各种不同剂及化学溶剂等，这些卤代烃在体内经历了各种不同的生物代谢过程。的生物代谢过程。在体内一部分卤代烃和谷胱甘肽或硫醚氨酸形成结合物在体内一部分卤代烃和谷胱甘肽或硫醚氨酸形成结合物排出体外，其余的在体内经氧化脱卤素反应和还原脱卤排出体外，其余的在体内经氧化脱卤素反应和还原脱卤素反应进行代谢。在代谢过程中，卤代烃生成一些活性素反应进行代谢。在代谢过程中，卤代烃生成一些活性的中间体，会和一些组织蛋白质分子反应，产生毒性。的中间体，会和一些组织蛋白质分子反应，产生毒性。第二十

11、五页，本课件共有52页抗生素氯霉素（抗生素氯霉素（chloramphenicolchloramphenicol）中的二）中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能对氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能对CYPCYP450450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化。这是酶等中的脱辅基蛋白发生酰化。这是氯霉素产生毒性的原因之一氯霉素产生毒性的原因之一。第二十六页，本课件共有52页四、四、水解反应水解反应酯、酰胺等酯、酰胺等第二十七页，本课件共有52页4 4 相代谢相代谢药物代谢中，经过水解、氧化和还原等药物代谢中，经过水解、氧化和还原等生物转化后的药物分子，如尚不能排出生物转化后的药物分子，如尚不能排出体外体外

12、还有一些内源性化合物（由糖、脂质或还有一些内源性化合物（由糖、脂质或蛋白质等衍生物的结合剂）与之结合蛋白质等衍生物的结合剂）与之结合产物多失去药理活性，且水溶性大增，产物多失去药理活性，且水溶性大增，易于排泄易于排泄这一过程称为结合反应这一过程称为结合反应 第二十八页，本课件共有52页结合反应类型结合反应类型1.与与葡糖醛酸葡糖醛酸结合成酯结合成酯(最常见最常见)2.与与硫酸硫酸结合成酯结合成酯3.与与氨基酸氨基酸结合结合4.与与谷光甘肽谷光甘肽结合结合(解毒解毒)5.乙酰化乙酰化反应反应6.甲基化甲基化反应反应第二十九页，本课件共有52页1.与与葡糖醛酸葡糖醛酸结合成酯结合成酯(最常见最常见

13、)具有羟基、羧基、氨基和巯基等官能团具有羟基、羧基、氨基和巯基等官能团的药物或代谢物与葡萄糖醛酸在转移酶的药物或代谢物与葡萄糖醛酸在转移酶催化下缩合，形成葡萄糖苷酸，而排出催化下缩合，形成葡萄糖苷酸，而排出体外体外 哺乳期的妇女应禁用氯霉素婴儿缺乏合成葡糖苷酸的能力 第三十页，本课件共有52页2.与与硫酸硫酸结合成酯结合成酯具有羟基和氨基的药物或代谢物，在磺具有羟基和氨基的药物或代谢物，在磺基转移酶的催化下，结合成硫酸酯和氨基转移酶的催化下，结合成硫酸酯和氨基磺酸酯，而排出体外基磺酸酯，而排出体外 第三十一页，本课件共有52页3.与与氨基酸氨基酸结合结合含羧基的药物以与甘氨酸结合最为常见第三十

14、二页，本课件共有52页第三十三页，本课件共有52页4.与与谷光甘肽谷光甘肽结合结合(解毒解毒)谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸形成的三肽酸形成的三肽含有巯基和氨基等亲核基团含有巯基和氨基等亲核基团与含与含亲电的亲电的药物分子药物分子结合结合在谷胱甘肽在谷胱甘肽-S-转移酶的催化下，依次降转移酶的催化下，依次降解，脱下谷氨酸和甘氨酸，最后形成硫解，脱下谷氨酸和甘氨酸，最后形成硫醚氨酸而代谢醚氨酸而代谢第三十四页，本课件共有52页重要的解毒途径重要的解毒途径环氧化物和卤化烃对人体有害，在其代环氧化物和卤化烃对人体有害，在其代谢过程中与谢过程中与谷胱甘肽结合谷胱

15、甘肽结合形成硫醚氨酸而排出体外形成硫醚氨酸而排出体外一重要的解毒途径一重要的解毒途径第三十五页，本课件共有52页5.乙酰化乙酰化反应反应磺胺、肼、对氨基苯甲酸等在体内都可在氨基上磺胺、肼、对氨基苯甲酸等在体内都可在氨基上进行乙酰化进行乙酰化普鲁卡因胺的乙酰化代谢产物仍保持与原药相近的抗普鲁卡因胺的乙酰化代谢产物仍保持与原药相近的抗心律失常作用，但更稳定心律失常作用，但更稳定N-乙酰化转移酶的活性受遗传因素的影响较大乙酰化转移酶的活性受遗传因素的影响较大 第三十六页，本课件共有52页6.甲基化甲基化反应反应肾上腺素类药物COMT第三十七页，本课件共有52页5药物代谢在药物研究中的作用药物代谢在药

16、物研究中的作用Role of drug metabolism in drug research 第三十八页，本课件共有52页 Add Your Text1 1一、设计和发现新药一、设计和发现新药2 2二、优化药物的药动学性质二、优化药物的药动学性质Add Your Text药物代谢在药物研究中的作用药物代谢在药物研究中的作用Role of drug metabolism in drug researchRole of drug metabolism in drug research 第三十九页，本课件共有52页 一、设计和发现新药一、设计和发现新药（design and discovery o

17、f new drugsdesign and discovery of new drugs）1寻找和发现新的先导化合物寻找和发现新的先导化合物2先导化合物的结构修饰先导化合物的结构修饰3对新药研究的指导作用对新药研究的指导作用第四十页，本课件共有52页1寻找和发现新的先导化合物寻找和发现新的先导化合物 通过对药物代谢产物的研究来寻找新药的例子，通过对药物代谢产物的研究来寻找新药的例子，在药物化学的新药研究中已举不胜举。在药物化学的新药研究中已举不胜举。例如，磺胺就是百浪多息的代谢产物，通过对例如，磺胺就是百浪多息的代谢产物，通过对磺胺的研究，发现了一大批磺胺类药物。磺胺的研究，发现了一大批磺胺类

18、药物。从研究代谢产物设计新药至今仍是药物化学研从研究代谢产物设计新药至今仍是药物化学研究中的一个重要方法，从代谢产物中发现新的究中的一个重要方法，从代谢产物中发现新的先导物仍是先导物的一个重要来源。先导物仍是先导物的一个重要来源。第四十一页，本课件共有52页2 2先导化合物的结构修饰先导化合物的结构修饰 在得到新的先导化合物后，利用药物代谢的知识还可以进行在得到新的先导化合物后，利用药物代谢的知识还可以进行先导化合物的结构修饰。由于先导化合物只提供一种新作用先导化合物的结构修饰。由于先导化合物只提供一种新作用的结构类型，往往因作用强度弱、药代性质不合理，以及药的结构类型，往往因作用强度弱、药代

19、性质不合理，以及药物不良作用等，不能直接用于临床，需要对该先导化合物进物不良作用等，不能直接用于临床，需要对该先导化合物进行化学结构的改造和修饰，以得到具有良好的药效、合理的行化学结构的改造和修饰，以得到具有良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。药代和最低的毒副作用的新药。利用药物代谢的知识来进行先导化合物结构修饰的方法有很多，利用药物代谢的知识来进行先导化合物结构修饰的方法有很多，药物的潜伏化（药物的潜伏化（drug latentiation）和和软药（软药（soft drugs）设计）设计是是化合物结构修饰常用的方法。药物的潜伏化又包括化合物结构修饰常用的方法。药物的潜伏化又包括前

20、药前药（prodrugs）和和生物前体（生物前体（bioprecursor）。）。第四十二页，本课件共有52页3 3对新药研究的指导作用对新药研究的指导作用 在新药研究的过程中，可以通过对活性化合物代谢产在新药研究的过程中，可以通过对活性化合物代谢产物的研究，进行先导化合物的结构优化，来设计活性物的研究，进行先导化合物的结构优化，来设计活性更好的化合物。更好的化合物。第四十三页，本课件共有52页二、优化药物的药动学性质二、优化药物的药动学性质（optimization of drug pharmacokineticsoptimization of drug pharmacokinetics）1

21、 1通过修饰缩短药物的作用时间通过修饰缩短药物的作用时间如肌肉松弛药十烃溴铵（如肌肉松弛药十烃溴铵（decamethonium decamethonium bromidebromide）修饰得到氯琥珀胆碱）修饰得到氯琥珀胆碱（suxamethonium chloridesuxamethonium chloride），就是通过缩短），就是通过缩短药物作用时间减少药物副作用的例子。药物作用时间减少药物副作用的例子。第四十四页，本课件共有52页2 2通过修饰延长药物的作用时间通过修饰延长药物的作用时间为了延长药物的作用时间，减少药物在为了延长药物的作用时间，减少药物在体内被代谢后失去活性，通常通过对

22、其体内被代谢后失去活性，通常通过对其结构进行化学修饰，引入立体位阻较大结构进行化学修饰，引入立体位阻较大的基团，或引入难以被代谢的基团，来的基团，或引入难以被代谢的基团，来降低药物在体内代谢的速度。降低药物在体内代谢的速度。第四十五页，本课件共有52页2 2通过修饰延长药物的作用时间通过修饰延长药物的作用时间 利多卡因（利多卡因（lidocaine）用于治疗心律失常时，只能）用于治疗心律失常时，只能通过注射给药，因为口服给药时，利多卡因首先通过注射给药，因为口服给药时，利多卡因首先在肝脏经代谢生成，后者会被微粒体酰胺酶迅速在肝脏经代谢生成，后者会被微粒体酰胺酶迅速水解生成无活性的二甲苯胺水解生

23、成无活性的二甲苯胺lidocaine的衍生物妥卡尼（的衍生物妥卡尼（tocainide）因为结构中存）因为结构中存在在-甲基甘氨酸，在肝脏仅仅被缓慢代谢，是一个有甲基甘氨酸，在肝脏仅仅被缓慢代谢，是一个有效的口服抗心律失常药物。效的口服抗心律失常药物。lidocaine tocainide 第四十六页，本课件共有52页3 3通过修饰提高药物的生物利用度通过修饰提高药物的生物利用度 6位易氧化位易氧化若在该药物若在该药物6位引入甲基后得到乙酸甲地孕位引入甲基后得到乙酸甲地孕酮（酮（megestrol acetate），可以减少代谢，延），可以减少代谢，延长药物的疗效，从而提高药物的生物利用度。长

24、药物的疗效，从而提高药物的生物利用度。醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮第四十七页，本课件共有52页4 4指导设计适当的剂型指导设计适当的剂型 镇痛药美普他酚（镇痛药美普他酚（meptazinolmeptazinol）口服给药时，）口服给药时，有非常高的有非常高的“首过效应首过效应”，生成葡萄糖醛酸结，生成葡萄糖醛酸结合物，而排出体外，减少其活性。如果将口合物，而排出体外，减少其活性。如果将口服给药改成直肠给药，可以避免服给药改成直肠给药，可以避免“首过效应首过效应”的发生，增加药物的生物利用度。的发生，增加药物的生物利用度。meptazinol 第四十八页，本课件共有52页三、解释药物的作用机制三、解

25、释药物的作用机制对药物代谢研究而解释药物产生作用的过程、作用方式和作用机制奥美拉唑环磷酰胺奥美拉唑环磷酰胺5FU对药物代谢研究产生毒副作用的原因对对乙酰氨基酚氯霉素对对乙酰氨基酚氯霉素第四十九页，本课件共有52页总结药物代谢的第药物代谢的第相和第相和第相生物转化的类型和特点。相生物转化的类型和特点。药物代谢在药物研究中的作用药物代谢在药物研究中的作用设计和发现新药设计和发现新药寻找和发现新的先导化合物寻找和发现新的先导化合物先导化合物的结构修饰先导化合物的结构修饰对新药研究的指导作用对新药研究的指导作用优化药物的药动学性质优化药物的药动学性质通过修饰缩短药物的作用时间通过修饰缩短药物的作用时间通过修饰延长药物的作用时间通过修饰延长药物的作用时间通过修饰提高药物的生物利用度通过修饰提高药物的生物利用度指导设计适当的剂型指导设计适当的剂型解释药物的作用机制解释药物的作用机制第五十页，本课件共有52页考试顺利过关考试顺利过关第五十一页，本课件共有52页感感谢谢大大家家观观看看第五十二页，本课件共有52页